Файл: Первичные и вторичные иммунодефициты, аутоиммунные и аллергические заболевания Что не характерно для первичных иммунодефицитных состояний.pptx

ПЕРВИЧНЫЕ И ВТОРИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ, аутоиммунные и аллергические заболевания

1. Что не характерно для первичных иммунодефицитных состояний:

развиваются спонтанно;
врожденные заболевания;
наследственные заболевания;
этиологический фактор – точечные мутации генов.

2. Укажите первичный дефицит Т-клеточного иммунитета:

синдром Ди-Джорджи;
вариабельный ИД с аутоантителами к Т-клеткам;
дефицит с преимущественным нарушением Т-клеточной регуляции;
синдром Луи-Бар;
болезнь Брутона.

3. Вторичные иммунодефициты не возникают при:

обширных ожогах;
почечных артериальных гипертензиях;
протозойных инфекциях;
применении глюкокортикостероидной терапии.

4. ВИЧ не может проникнуть в ЦНС:

с зараженными макрофагами;
по нервным волокнам;
через щели между эндотелиальными клетками капилляров;
на мембране эритроцитов.

5. Главным клиническим синдромом первичного ИДС является:

аутоиммунный;
дизэритропоэтический;
гепатоспленомегалия;
инфекционный;
отсутствие лимфоузлов и миндалин.

6. Вторичные иммунодефициты не возникают при:

злокачественных опухолях;
блоковых мутациях в тех или иных генах;
гельминтозах;
септических состояниях;
лейкозах.

7. Назовите основную причину развития оппортунистических инфекций при ВИЧ-инфекции:

повреждение Т-хелперов;
нарушение вторичного иммунного ответа;
дисбаланс иммунорегуляторных субпопуляций в сторону увеличения Т-лимфоцитов с киллерно-цитотоксической функцией;
длительная циркуляция антигенов в составе циркулирующих иммунных комплексов.

---

8. Какое состояние относят к первичным иммунодефицитам с дефектами фагоцитов?

синдром Вискотта-Олдрича;
синдром Чедиака-Хигаси;
болезнь Брутона;
синдром Незелофа.

9. Путь передачи не характерный для ВИЧ?

половой;
парентеральный;
трансплацентарный;
фекально-оральный.

10. Какой метод не используют для исследования системы фагоцитоза:

НСТ-тест (спонтанный и стимулированный);
фагоцитирование латекса;
фагоцитирование с определением завершенности фагоцитоза;
определение количества нейтрофилов (микрофагов) в периферической крови.

11. Дайте правильное определение «Аллергия»:

повышенная чувствительность;
непереносимость пищевых продуктов;
повышенная чувствительность, в основе которой лежат иммунологические механизмы;
гиперчувствительность.

12. Что такое сенсибилизация?

любой контакт с антигеном;
контакт с антигеном, приводящий к формированию повышенной чувствительности к нему;
образование комплекса аллерген-антитело на поверхности тучных клеток;
пролиферация Th1 типа в ответ на причиннозначимый аллерген.

13. Укажите аутоиммунное заболевание, относящееся к промежуточному типу:

системная красная волчанка;
аутоиммунная гемолитическая анемия;
тиреоидит Хашимото;
контактный дерматит.

14. Какие биологически активные вещества принимают участие в развитии ГЗТ?

перфорины CD 16 клеток;
перфорины CD 8 клеток;
медиаторы тучных клеток;
брадикинин.

15. Какие БАВ тучных клеток являются вновь синтезированными?

---

гистамин;
простагландины;
гепарин;
пептидазы.

16. Гиперчувствительность замедленного типа обусловлена:

гиперпродукцией антител класса G;
активацией Th1-лимфоцитов;
гиперпродукцией антител класса Е;
отложением иммунных комплексов.

17. В чем принципиальное различие аллергии от иммунитета:

продукция антител;
активация иммунокомпетентных клеток;
носит защитный характер;
ведет к повреждению тканей.

18. Какое заболевание относится к органоспецифическим аутоиммунным?

системная красная волчанка;
анкилозирующий спондилоартрит;
симпатическая офтальмия;
аутоиммунная тромбоцитопения.

19. Какое проявление не характерно для анафилаксии?

отек верхних дыхательных путей;
отек легких;
отек кожи;
парез дыхательной мускулатуры.

20. Какое заболевание относят к неорганноспецифическим аутоиммунным?

рассеянный склероз;
аутоиммунная гемолитическая анемия;
склеродермия;
хронический активный гепатит.

---