Файл: Лектор заведующая кафедрой гистологии и микробиологии, доцент, К. Б. Н. Пшенникова елена виссарионовна.ppt

Нейролемма - это оттеснённые к периферии (т.е. кнаружи от миелинового слоя)   цитоплазма и ядро глиоцита.
Снаружи волокно в периферическом   нерве  покрыто базальной мембраной.

Миелиновые волокна

Главная особенность миелиновых волокон состоит в том, что вокруг осевого цилиндра находится много слоёв плазмолеммы, плотно прижатых друг к другу.
Химический состав плазмолеммы – очень специфичен:
в них значительно преобладают липиды (80% массы). 
Миелиновые оболочки являются 
электроизоляторами.


Миелиновый слой волокна регулярно прерывается :
Это места стыка соседних леммоцитов: здесь у волокна остаётся только истончённая нейролемма.
Такие участки называются узловыми перехватами Ранвье.

Миелиновые волокна

Схема строения


Миелиновые волокна

Миелиновые нервные волокна

В этих перехватах сосредоточены Na+-каналы осевого цилиндра;
а в тех участках цилиндра, которые покрыты миелиновой оболочкой, каналов нет.
Такое расположение Na+-каналов значительно увеличивает скорость проведения возбуждения

Передача импульса

Импульс передаётся не путём открытия-закрытия Na+-каналов, а путём распространения изменений электрического поля (возникающих в области перехватов).
Эти изменения распространяются в хорошо изолированном проводнике (каковым является осевой цилиндр под миелиновым слоем) почти мгновенно.

Механизм передачи нервного импульса

В итоге реализуется т.н. сальтаторный (скачкообразный) механизм передачи нервного импульса
Он включает 2 чередующихся процесса: сравнительно медленное проведение возбуждения (в виде волны деполяризации) в очередном перехвате Ранвье и очень быструю передачу сигнала в миелинизированном фрагменте волокна до следующего перехвата.

Насечки миелина

Помимо перехватов Ранвье, в миелиновом слое обнаруживаются также узкие, косо расположенные, просветления – т.н. насечки миелина. 
В этих местах  концентрические листки мезаксона не так плотно прилегают друг к другу, отчего между ними сохраняются прослойки цитоплазмы.
В миелиновых волокнах ЦНС таких насечек нет.

Миелиновые и безмиелиновые нервные волокна

Безмиелиновые


Миелиновые


Несколько

---

осевых цилиндров, располагающихся по периферии волокна.
Осевые цилиндры - аксоны эффекторных нейронов вегетативной нервной системы.
Ядра леммоцитов (олигодендроцитов) находятся в центре волокон.
Мезаксоны осевых цилиндров – короткие.
Na+-каналы располагаются по всей длине осевого цилиндра.
Скорость передачи сигнала 1 - 2 м/с


Один осевой цилиндр, находящийся в центре волокна.
Это может быть и  аксон, и дендрит нейроцита.
Ядра и цитоплазма леммоцитов (олигодендроцитов) оттеснены к периферии волокна, образуя неврилемму.
Мезаксон многократно закручивается вокруг осевого цилиндра, образуя миелиновый слой.
Na+-каналы – только в перехватах Ранвье.
5 - 120 м/c

НЕРВНЫЕ ОКОНЧАНИЯ

Нервная ткань

Нервные окончания

Двигательные – моторная бляшка
Рецепторные-
Экстерорецепторы
Интерорецепторы
Инкапсулированные
Неинкапсулированные


Синапсы
Электрические
Химические (медиаторы)
Аксо-аксональные
Аксо-соматоческие
Аксо-дендрические

Эффекторные

Это окончания аксонов эффекторных (двигательных) нейронов. Ими заканчиваются эфферентные пути.
Вместе с мембраной эффекторных клеток (или волокон) они образуют нейроэффекторные синапсы (моторные бляшки).

Рецепторные окончания

Рецепторные (чувствительные, или афферентные) -
Это окончания дендритов чувствительных нервов. Ими начинаются афферентные нервные пути.

Синапсы

Основные типы межнейронных синапсы таковы:
аксодендритические;
аксосоматические;
аксоаксональные.
Обнаружены также соматодендритические синапсы (между телом одного и дендритом другого нейрона).

Синапсы

Аксовазальные синапсы - это окончания аксонов нейросекреторных нейронов на капиллярах.

Рецепторные

По происхождению воспринимаемых сигналов:
Экстерорецепторы - воспринимают сигналы из внешней среды,
интерорецепторы - настроены на сигналы из внутренней среды.

Рецепторные нервные окончания

По природе воспринимаемых сигналов:
ноци- (болевые), механо-, баро-, хемо-, термо- проприо- (мышечно-суставное чувство) 
и пр. рецепторы.

Классификация

По строению рецепторов:
Свободные нервные окончания (конечные ветвления осевого цилиндра лишены оболочки);

---

Несвободные нервные окончания (вокруг осевого цилиндра сохраняются клетки глии) -
неинкапсулированные, инкапсулированные (заключены в соединительнотканную капсулу).

Рецепторы температуры и боли

Рецепторы, воспринимающие температуру и боль,  просто проникают между клетками эпителия.
Механизм действия: при действии раздражителей в рецепторном окончании меняется состояние ионных каналов (причём, не столько натриевых, сколько кальциевых), и это инициирует волну возбуждения в дендрите.

Тактильные рецепторы

Тактильные рецепторы эпидермиса воспринимают очень слабое прикосновение.
Окончания дендрита контактируют с основаниями осязательных эпителиоцитов – клеток Меркеля , которые находятся в базальном слое эпидермиса и часто объединяются в т.н. диски Меркеля.
Данный рецептор отнесён к свободным рецепторным окончаниям

Несвободные неинкапсулированные

Содержатся в дерме, в больших количествах.
Это ветвления дендритов чувствительных нейронов, сопровождаемые обычно изменёнными леммоцитами.
Данные рецепторы (как и свободные рецепторы эпидермиса) воспринимают боль и температуру.

Несвободные инкапсулированные окончания

Содержат 3 элемента:
терминали дендрита, видоизменённые глиальные клетки, окружающие эти терминали;
наружную соединительнотканную оболочку.

Виды рецепторов

Существует несколько разновидностей инкапсулированных рецепторов:
осязательные тельца Мейснера (не путать с осязательными дисками Меркеля!),
пластинчатые тельца Фатера-Пачини,
тельца Руффини,
колбы Краузе
и др.

Локализация

Все перечисленные рецепторы встречаются в дерме, а тельца Фатера-Пачини, кроме того, содержатся в строме внутренних органов.

Осязательные тельца Мейснера

располагаются сразу под эпидермисом - в поверхностном (сосочковом) слое дермы.
Тельце включает 3 компонента:
окончания дендрита,
окружающие их глиоциты,
тонкую капсулу из волокнистой соединительной ткани.

Тельца Мейснера

Глиоциты тельца Мейснера называются тактильными клетками. Они передают деформационные сдвиги капсулы тельца на окончания дендритов.
Благодаря своему поверхностному положению, тельца Мейснера воспринимают

---

слабое давление, и обеспечивают осязание.

Осязательное тельце Мейснера

Пластинчатые тельца Фатера-Пачини

Находятся в глубоком - сетчатом - слое дермы, в строме внутренних органов и в брыжейке.
Имеются три компонента:
Терминали дендрита (всегда одного),
Глиальные клетки образуют внутреннюю колбу (или внутреннюю луковицу)
Капсулу – имеет пластинчатую структуру, которая повышает чувствительность рецептора к механическим воздействиям, причём, не только к статическому давлению и вибрации.

Тельце Фатер-Пачини

Тельца Руффини

Располагаются в сетчатом слое дермы.
В этих тельцах окончания дендритов связаны с коллагеновыми волокнами.
Тельца реагируют на растяжение кожи.
Некоторые авторы приписывают им также температурную чувствительность.

Колбы Краузе

Встречаются, в основном, в коже наружных половых органов и являются механорецепторами.
Название обусловлено тем, что окончания дендритов очень сильно ветвятся, образуя сферообразную гроздь, отчего окружающая эту “гроздь” капсула имеет вид колбы.

Нервно-мышечные и нервно-сухожильные веретена

Афферентная импульсация, идущая в ЦНС от мышц и сухожилий, рассматривается как проприоцептивная чувствительность.
Она обеспечивается специальными рецепторными структурами, которые тоже являются инкапсулированными. Это нервно-мышечные веретёна, реагирующие на растяжение мышцы, а также нервно-сухожильные веретёна, реагирующие на  сокращение мышцы.

Нервно-мышечные веретена

располагаются в толще скелетных мышц.
Каждое веретено (fusus) содержит 4 компонента:

Нервно-мышечное веретено

1 - от 1 до 12 мышечных волокон,
2-соединит. капсулу вокруг веретена,
3-афферентные нервные волокна и их окончания,
4-эфферентные нервные волокна - с окончаниями 


Различают 2 вида интрафузальных мышечных волокон.
Волокна с ядерной сумкой Таких волокон - 1-3 в веретене;
ядра сосредоточены в центральной расширенной части (ядерной сумке) такого волокнa


Волокна с ядерной цепочкой
Этих волокон - больше (3-7 в веретене), ядра расположены цепочкой по длине волокнa, сами волoкна тоньше и короче, чем предыдущие.

---

Первичные волокна - относительно толстые (17 мкм), образуют окончания в виде спирали - т.н. кольцеспиральные окончания, оплетают оба вида интрафузальных мышечных волокон, и при растяжении их центральной части реагируют
- на скорость и - на общую  величину растяжения.


Вторичные волокна –
относительно тонкие (8 мкм), образуют гроздьевидные окончания, оплетают только волокна с ядерной цепочкой и реагируют лишь на величину растяжения центральной части этих волокон.


Таким образом, при внезапном (быстром) растяжении мышцы (например, при резком движении) афферентная ипмульсация возникает только в первичных нервных волокнах, а при медленном и длительном растяжении (например, при стоянии в неудобном положении) - в нервных волокнах обоих видов.

Синапсы

Синапс - структура, предназначенная для передачи сигнала с нервной клетки на другую нервную клетку или на эффекторный орган.
В синапсе различают 3 основных компонента:
пресинаптическую часть
синаптическую щель
постсинаптическую часть.

Синапсы

Схема строения


Классификация

Способ передачи импульса

У человека и высших животных синапсы относятся к химическому типу: сигнал передаётся с помощью химического вещества - медиатора, который диффундирует в синаптической щели от пресинаптической части к постсинаптической.
При этом сигнал может передавать только в одном направлении,

Пресинаптическая часть

пресинаптическое часть – это окончание аксона нейрона.
содержит пресинаптические пузырьки (с медиатором),
В плазмолемме пресинаптического окончания находятся Са2+-каналы, закрытые в состоянии покоя.


Когда происходит возбуждение, Са2+-каналы открываются, внутри окончания повышается концентрация ионов Са2+.
Пузырьки выделяются в щель путем экзоцитоза.

Синаптическая щель

Синаптическая щельсодержит филаменты, скрепляющие пре- и постсинаптические клетки.
Ширина щели – 20-30 нм.
Это расстояние медиатор преодолевает путём диффузии.

Постсинаптическая мембрана

Это та часть плазмолеммы постсинаптической клетки (или мышечного волокна), которая находится под пресинаптическим окончанием.
Содержатся 3 группы специфических белков:
рецепторы к медиатору,
белки эффекторного или трансмиттерного устройства

---