Файл: Биология в 2кн_кн2_Ярыгин Васильева и др_Учебник_2003 -334с.doc

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 08.06.2025

Просмотров: 20096

Скачиваний: 2

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Биология

В двух книгах

Предисловие

Раздел IV популяционно-видовой уровень организации жизни

Глава 10 биологический вид. Популяционная структура вида

10.1. Понятие о виде

10.2. Понятие о популяции

10.2.1. Экологическая характеристика популяции

10.2.2. Генетические характеристики популяции

10.2.3. Частоты аллелей. Закон Харди — Вайнберга

10.2.4. Место видов и популяций в эволюционном процессе

Глава 11 видообразование в природе. Элементарные эволюционные факторы

11.1. Мутационный процесс

11.2. Популяционные волны

11.3. Изоляция

11.4. Естественный отбор

11.5. Генетико-автоматические процессы (дрейф генов)

11.6. Видообразование

11.7. Наследственный полиморфизм природных популяций. Генетический груз

11.8. Адаптации организмов к среде обитания

11.9. Происхождение биологической целесообразности

Глава 12 действие элементарных эволюционных факторов в популяциях людей

12.1. Популяция людей. Дем, изолят

12.2. Влияние элементарных эволюционных факторов на генофонды человеческих популяций

12.2.1. Мутационный процесс

12.2.2. Популяционные волны

12.2.3. Изоляция

12.2.4. Генетико-автоматические процессы

12.2.5. Естественный отбор

На плодовитость и эмбриогенез

12.3. Генетическое разнообразие в популяциях людей

12.4. Генетический груз в популяциях людей

Глава 13 закономерности макроэволюции

13.1. Эволюция групп организмов

13.1.1. Уровень организации

13.1.2. Типы эволюции групп

13.1.3. Формы эволюции групп

13.1.4. Биологический прогресс и биологический регресс

13.1.5. Эмпирические правила эволюции групп

13.2. Соотношение онто- и филогенеза

13.2.1. Закон зародышевого сходства

13.2.2. Онтогенез — повторение филогенеза

13.2.3. Онтогенез — основа филогенеза

13.3. Общие закономерности эволюции органов

13.3.1. Дифференциация и интеграция в эволюции органов

13.3.2. Закономерности морфофункциональных преобразований органов

13.3.3. Возникновение и исчезновение биологических структур в филогенезе

13.3.4. Атавистические пороки развития

13.3.5. Аллогенные аномалии и пороки развития

13.4. Организм как целое в историческом и индивидуальном развитии. Соотносительные преобразования органов

13.5. Современная система органического мира

13.5.1. Типы питания и основные группы живых организмов в природе

13.5.2. Происхождение многоклеточных животных

13.5.3. Основные этапы прогрессивной эволюции многоклеточных животных

13.5.4. Характеристика типа Хордовые

13.5.5. Систематика типа Хордовые

13.5.6. Подтип Бесчерепные Acrania

13.5.7. Подтип Позвоночные Vertebrata

Глава 14 филогенез систем органов хордовых

14.1. Наружные покровы

14.2. Опорно-двигательный аппарат

14.2.1. Скелет

14.2.1.1. Осевой скелет

14.2.1.2. Скелет головы

14.2.1.3. Скелет конечностей

14.2.2. Мышечная система

14.2.2.1. Висцеральная мускулатура

14.2.2.2. Соматическая мускулатура

14.3. Пищеварительная и дыхательная системы

14.3.1. Ротовая полость

14.3.2. Глотка

14.3.3. Средняя и задняя кишка

14.3.4. Органы дыхания

14.4. Кровеносная система

14.4.1. Эволюция общего плана строения кровеносной системы хордовых

14.4.2. Филогенез артериальных жаберных дуг

14.5. Мочеполовая система

14.5.1. Эволюция почки

14.5.2. Эволюция половых желез

14.5.3. Эволюция мочеполовых протоков

14.6. Интегрирующие системы

14.6.1. Центральная нервная система

14.6.2. Эндокринная система

14.6.2.1. Гормоны

14.6.2.2. Железы внутренней секреции

Глава 15

15.2. Методы изучения эволюции человека

15.3. Характеристика основных этапов антропогенеза

15.4. Внутривидовая дифференциация человечества

15.4.1. Расы и расогенез

15.4.2. Адаптивные экологические типы человека

15.4.3. Происхождение адаптивных экологических типов

Раздел V

Биогеоценотический уровень организации жизни

Глава 16

Вопросы общей экологии

16.1. Биогеоценоз - элементарная единица биогеоценотического уровня организации жизни

16.2. Эволюция биогеоценозов

Глава 17 введение в экологию человека

17.1. Среда обитания человека

17.2. Человек как объект действия экологических факторов. Адаптация человека к среде обитания

17.3. Антропогенные экологические системы

17.3.1. Город

17.3.2.Город как среда обитания людей

17.3.3.Агроценозы

17.4. Роль антропогенных факторов в эволюции видов и биогеоценозов

Глава 18 медицинская паразитология. Общие вопросы

18.1. Предмет и задачи

Медицинской паразитологии

18.2. Формы межвидовых биотических связей в биоценозах

18.3. Классификация паразитизма и паразитов

18.4. Распространенность паразитизма в природе

18.5. Происхождение паразитизма

18.6. Адаптации к паразитическому образу жизни. Основные тенденции

18.7. Цикл развития паразитов и организм хозяина

18.8. Факторы восприимчивости хозяина к паразиту

18.9. Действие хозяина на паразита

18.10. Сопротивление паразитов реакциям иммунитета хозяина

18.11. Взаимоотношения в системе паразит - хозяин на уровне популяций

18.12. Специфичность паразитов по отношению к хозяину

18.13. Природно-очаговые заболевания

Глава 19 медицинская протозоология

19.1. Тип простейшие protozoa

19.1.1.Класс Саркодовые Sarcodina

19.1.2.Класс Жгутиковые Flagellata

19.1.3.Класс Инфузории Infusoria

19.1.4.Класс Споровики Sporozoa

19.2. Простейшие, обитающие в полостных органах, сообщающихся с внешней средой

19.2.1.Простейшие, обитающие в полости рта

19.2.2.Простейшие, обитающие в тонкой кишке

19.2.3.Простейшие, обитающие в толстой кишке

19.2.4.Простейшие, обитающие в половых органах

19.2.5.Одноклеточные паразиты, обитающие в легких

19.3. Простейшие, обитающие в тканях

19.3.1.Простейшие, обитающие в тканях и передающиеся нетрансмиссивно

19.3.2.Простейшие, обитающие в тканях и передающиеся трансмиссивно

19.4. Простейшие — факультативные паразиты человека

Глава 20 медицинская гельминтология

20.1. Тип плоские черви plathelminthes

20.1.1.Класс Сосальщики Trematoda

20.1.1.1. Сосальщики с одним промежуточным хозяином, обитающие в пищеварительной системе

20.1.1.2. Сосальщики с одним промежуточным хозяином, обитающие в кровеносных сосудах

20.1.1.3. Сосальщики с двумя промежуточными хозяевами

Сосальщики, обитающие в кишечнике

Сосальщики, обитающие в желчных ходах печени

Сосальщики, обитающие в легких

Сосальщики, цикл развития которых не связан с водной средой

20.1.2.Класс Ленточные черви Cestoidea

20.1.2.1. Ленточные черви, жизненный цикл которых связан с водной средой

20.1.2.2. Ленточные черви, жизненный цикл которых не связан с водной средой

Ленточные черви, использующие человека в качестве окончательного хозяина

Как окончательного хозяина

Ленточные черви, использующие человека в качестве промежуточного хозяина

20.1.2.3. Ленточные черви, проходящие в организме человека весь жизненный цикл

20.2. Тип круглые черви nemathelminthes

20.2.1.Класс Собственно круглые черви Nematoda

20.2.1.1. Круглые черви — геогельминты

Геогельминты, развивающиеся без миграции

Геогельминты, развивающиеся с миграцией

20.2.1.2. Круглые черви — биогельминты

Биогельминты, заражение которыми происходит при проглатывании личинок с тканями промежуточного хозяина

Биогельминты, передающиеся грансмиссивно

Биология наиболее распространенных филярий, паразитов человека

20.2.1.3. Круглые черви, осуществляющие в организме человека только миграцию

Глава 21 медицинская арахноэнтомология

21.1. Класс паукообразные arachnoidea

21.1.1.Отряд Клещи Acari

21.1.1.1. Клещи — временные кровососущие эктопаразиты

21.1.1.2. Клещи — обитатели человеческого жилья

21.1.1.3. Клещи — постоянные паразиты человека

21.2. Класс насекомые insecta

21.2.1.Синатропные насекомые, не являющиеся паразитами

21.2.2.Насекомые —временные кровососущие паразиты

21.2.3.Насекомые —постоянные кровососущие паразиты

21.2.4.Насекомые —тканевые и полостные эндопаразиты

Глава 22 эволюция паразитов и паразитизма под действием антропогенных факторов

Глава 23 ядовитость животных как экологический феномен

23.1. Происхождение ядовитости в животном мире

23.2. Человек и ядовитые животные

Раздел VI

24.2. Структура и функции биосферы

24.3. Эволюция биосферы

Глава 25 учение о ноосфере

25.1. Биогенез и ноогенез

25.2. Пути воздействия человечества на природу. Экологический кризис

Рекомендуемая литература

Оглавление

Глава 14 93

Глава 15 149

Глава 19 218

Глава 20 241

Глава 21 283

Глава 22 311

Биология в 2 книгах Книга2

127994, Москва, гсп-4, Неглинная ул., д. 29/14.

13.3.1. Дифференциация и интеграция в эволюции органов

Основным принципом эволюции органических структур является принцип дифференциации. Дифференциация представляет собой разделение однородной структуры на обособленные части, которые в силу различного положения, связей с другими органами и различных функций приобретают специфическое строение. Таким образом, усложнение структуры всегда связано с усложнением функций и специализацией отдельных частей. Дифференцированная структура выполняет несколько функций, и строение ее сложно.

Примером филогенетической дифференциации может являться эволюция кровеносной системы в типе хордовых. Так, у представителей подтипа бесчерепных она построена очень просто: один круг кровообращения, отсутствие сердца и капилляров в системе жаберных артерий.

В надклассе рыб имеются двухкамерное сердце и жаберные капилляры. У земноводных впервые появляется разделение кровеносной системы на два круга кровообращения, а сердце становится трехкамерным. Максимальная дифференциация характерна для кровеносной системы млекопитающих, сердце которых четырехкамерное, а в сосудах достигается полное разобщение венозного и артериального кровотоков.

Отдельные части дифференцирующейся, ранее однородной структуры, специализируясь на выполнении одной функции, становятся функционально все более зависимыми от других частей данной структуры и от организма в целом. Такое функциональное соподчинение отдельных компонентов системы в целостном организме называют интеграцией.

Четырехкамерное сердце млекопитающих представляет собой пример высокоинтегрированной структуры: каждый отдел выполняет лишь свою специальную функцию, не имеющую никакого смысла в отрыве от функций других отделов. Поэтому сердце снабжено автономной системой функциональной регуляции в виде парасимпатического атриовентрикулярного нервного узла и при этом строго подчинено нейрогуморальной системе регуляции организма в целом.

Таким образом, одновременно с дифференциацией наблюдается и подчинение частей целостной системе организма, т.е. процесс интергации.

13.3.2. Закономерности морфофункциональных преобразований органов

В основе филогенетических преобразований органов лежит их полифункциональность и способность к количественным изменениям функций. Практически все органы выполняют не одну, а несколько функций, причем среди них всегда выделяется главная, а остальные второстепенны. Строение такого полифункционального органа обязательно соответствует главной функции. Так, рука человека может использоваться для лазания по деревьям, плавания, даже хождения. Но основной ее функцией является трудовая деятельность. В связи с этим и строение руки в максимальной степени соответствует функции труда.


Один из основных принципов эволюции органов — принцип расширения и смены функций. Расширение функций сопровождает обычно профессивное развитие органа, который по мере дифференциации выполняет все новые функции. Так, парные плавники рыб, возникшие как пассивные органы, поддерживающие тело в воде в горизонтальном положении, с приобретением собственной мускулатуры и прогрессивным расчленением становятся еще и активными рулями глубины и поступательного движения. У придонных рыб они обеспечивают также их передвижение по дну. С переходом позвоночных на сушу к перечисленным функциям конечностей добавились хождение по Земле, лазание, бегание и др.

Расширение функций сопровождается специализацией, благодаря которой главной функцией становится одна из бывших ранее второстепенными. Бывшая главной функция преобразуется во второстепенную и может впоследствии даже исчезнуть. Орган при этом меняется таким образом, что его строение становится максимально соответствующим выполнению главной функции. Так, переход предков ластоногих и китообразных к водному образу жизни привел к преобразованию их парных конечностей в ласты, практически утратившие способность обеспечивать передвижение по суше. Жизнь ленивцев, представителей отряда неполнозубых, на деревьях привела к формированию у них крючкообразных конечностей, с помощью которых возможно лишь медленное перемещение по веткам в подвешенном состоянии с почти полной утратой способности движения по земле.

Нередко функции, выполняемые органами, могут измениться кардинально. Так, плавательный пузырь рыб, будучи гидростатическим органом, у кистеперых рыб становится дополнительным органом дыхания, а у земноводных он преобразуется в легкое, и основной функцией его становится дыхательная. У пресмыкающихся и млекопитающих, ведущих наземный образ жизни, легкие выполняют только дыхательную функцию, но первичная функция плавательного пузыря сохраняется за легкими у крокодилов, ластоногих и китообразных, ведущих водный образ жизни, а также у наземных форм во время плавания.

В других случаях видоизменения органов в связи со сменой их функций столь велики, что выполнение ими функций, бывших ранее главными, становится невозможным. Так, передние жаберные дуги предков хрящевых рыб преобразовались в челюсти, а у наземных позвоночных они стали выполнять функции звукопроводящего аппарата, превратившись в слуховые косточки (см. разд. 14.2.1). Участие их в пищеварении и дыхании стало невозможным.


В прогрессивной эволюции органов очень важным является принцип активации функций. Он наиболее часто реализуется на начальных этапах эволюции органов в том случае, когда малоактивный орган начинает активно выполнять функции, существенно при этом преобразуясь.

Так, крайне малоподвижные парные плавники хрящевых рыб становятся активными органами движения уже у костистых.

Более часто в филогенезе наблюдается интенсификация функций, являющаяся следующим этапом эволюции органов после активации. Благодаря этому орган обычно увеличивается в размерах, претерпевает внутреннюю дифференцировку, гистологическое строение его усложняется, нередко наблюдается многократное повторение одноименных структурных элементов, или полимеризация структуры. Примером является усложнение структуры легких в ряду наземных позвоночных за счет ветвления бронхов, появления ацинусов и альвеол на фоне постоянной интенсификации его функций.

Высокая степень дифференцировки может сопровождаться уменьшением количества одинаковых органов, выполняющих одну и ту же функцию, или их олигомеризацией. Это явление наблюдается, к примеру, в эволюции артериальных жаберных дуг, которые закладываются у хрящевых рыб в количестве 6—7 пар, у костных рыб их становится 4 пары, а у млекопитающих и человека сохраняются в дефинитивном состоянии лишь части 3, 4 и 6-й пар (см. § 14.4).

Иногда в процессе интенсификации функций наблюдается тканевая субституция органа замещение одной ткани другой, более соответствующей выполнению данной функции. Так, хрящевой скелет хрящевых рыб сменяется на костный у более высокоорганизованных классов позвоночных.

В противоположность интенсификации и активации ослабление функций ведет в филогенезе к упрощению строения органа и его редукции, вплоть до полного исчезновения.


13.3.3. Возникновение и исчезновение биологических структур в филогенезе

В процессе эволюции закономерным является как возникновение новых структур, так и их исчезновение. В основе лежит принцип дифференциации, проявляющийся на фоне первичной полифункциональности и способности функций изменяться количественно. Любая структура при этом возникает на основе предшествующих структур вне зависимости от того, на каком уровне организации живого осуществляется процесс филогенеза. Так, известно, что около 1 млрд. лет назад исходный белок глобин вслед за дупликацией исходного гена дифференцировался на мио- и гемоглобин — белки, входящие в состав соответственно мышечных и кровяных клеток и дифференцировавшиеся в связи с этим по функциям. В филогенезе центральной нервной системы хордовых также можно видеть дифференцировку и смену функций структур: головной мозг формируется из переднего конца нервной трубки. Таким же образом новые биологические виды образуются в виде изолированных популяций исходных видов (см. § 11.6), а новые биогеоценозы — за счет дифференцировки предсуществующих (см. § 16.2).

В связи с тем что ниже будут рассмотрены филогенезы конкретных систем органов, подробнее остановимся на закономерностях возникновения и исчезновения органов. Примером возникновения органов служит происхождение матки плацентарных млекопитающих от парных яйцеводов. При удлинении эмбрионального развития млекопитающих возникает необходимость более длительной задержки зародыша в организме матери. Это может осуществляться только в каудальных отделах яйцеводов, полость которых при этом увеличивается, а стенка дифференцируется таким образом, что к ней прикрепляется плацента, обеспечивающая взаимосвязь организма матери и плода. В процессе естественного отбора сохранялись и успешно размножались в первую очередь те млекопитающие, в организмах самок которых потомство развивалось наиболее долго. В итоге возник новый орган — матка, обеспечивающий зародышу оптимальные условия внутриутробного развития (см. разд. 14.5.3) и повышающий выживаемость соответствующих видов.

В возникновении такого более сложного и специализированного органа, как глаз, наблюдаются те же закономерности. В основе формирования органа зрения, как и всех органов чувств, лежат клетки кожного эпителия, среди которых дифференцируются и рецепторные, в частности светочувствительные. Объединение их в группы приводит к возникновению примитивных обособленных органов зрения, позволяющих животным лишь оценивать освещенность. Погружение такого светочувствительного органа под кожу обеспечивает сохранность нежных клеток, но при этом зрительная функция может осуществляться только благодаря возникновению прозрачности покровов. Чувствительность к свету примитивного органа зрения усиливается при утолщении прозрачных покровов и приобретении ими способностей преломлять свет и фокусировать его лучи на чувствительных клетках глаза. Сложный орган требует вспомогательного аппарата — защитных структур, мышц, приводящих его в движение, и т.д. Возросший уровень сложности организации глаза с необходимостью сопровождается усложнением регуляции его функций, что и выражается в усилении его интеграции как целостной системы.


Исчезновение, или редукция, органа в филогенезе может быть связана с тремя разными причинами и имеет различные механизмы. Во-первых, орган, выполнявший ранее важные функции, может оказаться в новых условиях вредным. Против него срабатывает естественный отбор, и орган довольно быстро может полностью исчезнуть. Примеров такого прямого исчезновения органов немного. Так, многие насекомые малых океанических островов бескрылы вследствие постоянной элиминации из их популяций летающих особей ветром. Чаще наблюдается исчезновение органов благодаря их субституции новыми структурами, выполняющими прежние функции с большей интенсивностью. Так исчезают, например, у пресмыкающихся и млекопитающих предпочки и первичные почки, заменяясь функционально вторичными почками. Таким же образом у рыб и земноводных происходит вытеснение хорды позвоночником.

Самый частый путь к исчезновению органов — через постепенное ослабление их функций. Такие ситуации возникают обычно при изменении условий существования. Орган, почти не выполняющий функций, выходит из-под контроля естественного отбора и проявляет обычно повышенную изменчивость. Возникающие изменения вызывают нарушение коррелятивных связей с другими частями организма. Благодаря этому такой орган зачастую становится вредным и против него начинает действовать естественный отбор.

В медицинской практике широко известно, что рудиментарные органы и у человека характеризуются широкой изменчивостью. Третьи большие коренные зубы, или «зубы мудрости», например, характеризуются не только значительной вариабельностью строения и размеров, но и разными сроками прорезывания, а также особой подверженностью кариесу. Иногда они вообще не прорезываются, а нередко, прорезавшись, в течение ближайших лет полностью разрушаются. То же касается и червеобразного отростка слепой кишки (аппендикса), который в норме может иметь длину от 2 до 20 см и быть расположенным по-разному (за брюшиной, на длинной брыжейке, позади слепой кишки и т.д.). Кроме того, воспаление аппендикса (аппендицит) встречается значительно чаще, чем воспалительные процессы в других отделах кишечника.

Процесс редукции органа противоположен по отношению к его нормальному морфогенезу. Прежде всего выпадают закладки таких частей органа, которые в норме формируются последними. При недоразвитии конечностей у человека обычно в первую очередь недоразвиваются фаланги I и V пальцев, закладывающиеся последними. У китообразных, совершенно лишенных задних конечностей благодаря ослаблению их функций в филогенезе, все же остаются закладки элементов тазового пояса, формирующиеся в процессе морфогенеза наиболее рано.