ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 09.10.2025
Просмотров: 714
Скачиваний: 0
СОДЕРЖАНИЕ
Введение в органическую химию Кузнецов а.И.
Пропан бутан изобутан пентан изопентан неопентан
1.1 Электроотрицательность и виды связей
1.3 Углы между связями и форма молекул
Основное состояние возбужденное состояние атома углерода
2P орбиталей углерода с образованием четырехsp3-гибридных орбиталей.
Ао атома углерода и ао четырех атомов водорода.
1.7 Делокализованная химическая связь
1.8 Взаимное влияние атомов в молекулах и способы его передачи
2.1 Кислоты и основания по Бренстеду-Лоури
2.3 Положение равновесия в кислотно-основных реакциях
2.4 Строение молекулы и кислотность
2.5 Кислоты и основания Льюиса
2.6 Принцип жестких и мягких кислот и оснований
Понятия «жесткие» и «мягкие» кислоты и основания не равноценны понятиям «сильные» и «слабые» кислоты и основания. Это две независимые характеристики кислот и оснований.
Таблица 4
Жесткие и мягкие кислоты и основания
-
Основания
Кислоты
Жесткие
H2O, HOˉ, Fˉ, Clˉ, ROH, ROˉ, H+, Na+, K+, Mg2+, Ca2+, Mn2+,
ROR, NH3, RNH2, NH2ˉ, RCOOˉ Al3+, Fe3+, Mg2+, BF3, AlCl3,
Мягкие
RSH, RSR, RSˉ, HSˉ, NCˉ, ROH, Ag+, Cu+, Hg2+, Br+, I+, Br2, I2,
Hˉ, Iˉ, Rˉ, R2C=CR2, бензол RHal, RCH2+
Промежуточные
Brˉ, C6H5NH2, пиридин Cu2+, Fe2+, Zn2+, R3C+, R6H5+
Принцип ЖМКО используется для качественного описания эффективности протекания кислотно-основного взаимодействия. Он является обобщением, выведенным из экспериментальных данных, и заключается в следующем: жесткие кислоты лучше координируются с жесткими основаниями, мягкие кислоты - с мягкими основаниями.
Концепция Пирсона основана на том, что взаимодействие между орбиталями с близкими энергиями более эффективно, чем между орбиталями, имеющими разную энергию.
Предпочтительное связывание "жестко-жестких" и "мягко-мягких" реагентов объясняется тем, что взаимодействие орбиталей с близкой энергией более эффективно, чем между орбиталями, разнящимися по энергии, то есть подчеркивается преимущество электростатического ("жестко-жесткого") или ковалентного ("мягко-мягкого") взаимодействия.
К жестким кислотам относятся кислоты Льюиса, в которых акцепторные атомы малы по размеру, обладают большим положительным зарядом, большой электроотрицательностью и низкой поляризуемостью.
Мягкие кислоты содержат акцепторные атомы большого размера с малым положительным зарядом, небольшой электроотрицательностью и высокой поляризуемостью.
Низшая свободная молекулярная орбиталь (НСМО), которая участвует в связывании с орбиталью донора пары электронов, у жестких кислот имеет низкую энергию. НСМО мягких кислот имеет высокую энергию. У мягких кислот легко поляризуемые вакантные орбитали.
Самая "жесткая" кислота - протон, самая мягкая СH3Hg+.
Жесткие основания – это донорные частицы, обладающие высокой электроотрицательностью, низкой поляризуемостью, трудно окисляющиеся. Мягкие основания, напротив, – это донорные частицы с низкой электроотрицательностью, высокой поляризуемостью, довольно легко окисляющиеся.
Термин «жесткое основание» подчеркивает, что соединение – донор пары электронов – прочно удерживает свои пары электронов. У жестких оснований высшая занятая молекулярная орбиталь (ВЗМО), которая участвует в связывании с орбиталью акцептора пары электронов, имеет низкую энергию (расположена близко к ядру атома). Атомами-донорами в жестких основаниях являются N, O, F, Cl. Мягкие основания слабо удерживают свои валентные электроны, ВЗМО донора имеет высокую энергию. Донорами пары электронов выступают атомы С, S, P, I. Наиболее "жесткие" основания F и OH, наиболее "мягкие" I и H.
Промежуточное положение занимают SO2, Fe2+, Sn2+, карбокатионы (кроме третичных).
При оценке "жесткости" и "мягкости кислот и оснований учитывают их химический состав и электронное строение, а также сравнительную устойчивость образуемых ими кислотно-основных комплексов.
Таблица 5
Относительная сила кислот и сопряженных им оснований
|
Кислота |
рКа |
Сопряженное основание |
|
HI |
-10 |
|
|
|
-9 |
|
|
HBr |
-9 |
|
|
HCl |
-7 |
|
|
|
-1,74 |
|
|
|
1,0 |
|
|
|
3,2 |
|
|
|
4,76 |
|
|
|
9,24 |
NH3 |
|
|
9,9 |
|
|
H2CO3 |
6,36 |
HCO3 |
|
|
15,74 |
|
|
|
16 |
|
|
|
18 |
|
|
|
25 |
|
|
|
35 |
|
|
|
38 |
|
|
|
44 |
|
|
|
50 |
|