ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 22.01.2021
Просмотров: 420
Скачиваний: 1
г) все ответы правильные.
11. Точкой приложения эффекта ингибиторов карбоангидразы является:
а) область кортикального сегмента петли Генле
б) вся петля Генле
в) дистальный отдел проксимального канальца нефрона?
12. Точкой приложения осмотических мочегонных является:
а) область проксимальных канальцев нефрона
б) петля Генле
в) область кортикального сегмента петли Генле?
13. Точкой приложения калийсберегающих диуретиков является:
а) область проксимальных сегментов нефрона
б) область дистальных сегментов нефрона
в) восходящая часть петли Генле
г) собирательные трубочки?
14. Нежелательно назначать одновременно ИАПФ и спиронолактон:
а) из-за опасности развития гиперкалиемии
б) из-за опасности задержки жидкости в организме
в) из-за понижения активности ИАПФ?
15. Какой из перечисленных ИАПФ содержит SH-группу
а) каптоприл
б) эналаприл
в) периндоприл
г) фозиноприл
д) рамиприл?
16. Какой из перечисленных побочных эффектов не характерен для ИАПФ?
а) кашель
б) гиперкалиемия
в) гипонатриемия
г) протеинурия
д) гипергликемия
е) гипотония?
17. Эффект ингибиторов АПФ клинически значимо уменьшит одновременный приём:
а) гипотиазида
б) дигоксина
в) ортофена
г) амоксициллина
д) анаприлина?
18.В основе механизма действия ИАПФ лежит их способность блокировать:
а) специфические ангиотензиновые рецепторы
б) ангиотензин-превращающий фермент
в) синтез катехоламинов в надпочечниках?
Тесты 2 уровня
1. Укажите часть молекулы сердечных гликозидов ответственную за кардиотонические свойства.
2. Укажите часть молекулы сердечных гликозидов, определяющих их фармакокинетические свойства.
3. Положительное инотропное действие сердечных гликозидов - это:
4. Отрицательное хронотропное действие сердечных гликозидов - это:
5. Отрицательное дромотропное действие сердечных гликозидов – это:
6. Положительное батмотропное действие сердечных гликозидов - это:
7.Укажите, чем определяется положительный эффект унитиола при интоксикации.
8. Укажите, какие ионы выводят из организма тиазидные и тиазидоподобные ДУ.
9. Укажите, какие ионы выводят из организма ПД.
10. Какой ДУ при использовании в обычных дозах и при обычной длительности приёма вызывает существенный сдвиг кислотно-щелочного равновесия в сторону метаболического ацидоза?
11. Выведение преимущественно каких ионов стимулируют осмотические ДУ?
12. Назовите два ИАПФ, которые относятся к пролекарствам.
13. Можно ли для лечения ХСН комбинировать ИАПФ и калийсберегающие мочегонные ЛС? Аргументируйте свой выбор.
Задание к следующему занятию:
Тема: «Принципы и стандарты лечения гастритов, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Клиническая фармакология антацидных и антисекреторных лекарственных средств».
Литература: 1) Клиническая фармакология и фармакотерапия: Учеб / Под ред. В.Г. Кукеса, А.К. Стародубцева.–М.,2003.-С. 367-382. 2) Кукес В.Г. Клиническая фармакология: Уч.-к.-М.,1999.-С.233-238. 3) Федеральное руководство по использованию лекарственных средств (формулярная система) вып IV / Под ред. А.Г. Чучалина.- М., 2003.-928 с. 4) Лекция по курсу клинической фармакологии № 11.
Эталоны ответов на:
тесты 1 вариант
1в, 2в, 3г, 4а, 5б, 6г, 7б, 8а, 9в, 10а, 11б,
12а, 13в, 14б, 15б, 16г, 17а, 18в.
тесты 2 вариант
1.б, 2.в, 3.б, 4в, 5 а, 6б, 7в, 8б, 9б, 10г,
11в, 12а, 13г, 14а, 15а, 16д, 17в, 18б
тесты 2 уровня:
1. агликон.
2.гликоном;
3. усиление сократительной способности миокарда;
4. замедление автоматизма синоатриального узла;
5.замедление времени атриовентрикуляркого проведения;
6. повышение возбудимости миокарда;
7. является донатором сульфгидрильных групп и связывает СГ
8. Na+ и К+;
9. Na+, К4, Са24, Mg2+;
10. диакарб 11. Na+ 12. а) эналаприл б) периндоприл
13. б (возможно развитие гиперкалиемии).