Г1: АБ-б/с пенициллины:

Benzylpenicillinum-natrium

Г2: АБ-тетрациклины:

Doxycyclini hydroc-um

Г3: АБ-рифампицины:

Rifampicinum

Г4: АБ-цефалоспорины:

Cefalexinum,Cefathoximum

Rp:Benzilpenicillini-natrii500000E

Dtd N30 in vitr.orig

S: сод-е фл. разв. в2мл инъекц.

воды,в/м по 2 мл 6 р/д

МД: бактерицидное действие, ацилирование и блокирование транспептидаз и карбоксипептидаз синтеза муреина => нарушение образования микробной стенки => гибель микробной клетки.
Обморок;

Г1: Раздражающие средства

Ammonii caustici

Г2: Аналептики

Cordiaminum

Coffeinum-natrii benzoas

Rp.: Sol. Ammonii caustica 1ml

D.t.d. N10 in amp.

S.:вдыхать при обмороке

МД: повышается Na проводимость каналов рецепторов слизистой носа, развивается деполяризация чувствительных окончаний.

↓КУД→генерируется ПД в рецепторах окончаний тройничного нерва. Рефлекторно возбуждается РФ мозга и СДЦ →↑САД→улучшается мозговое кровообращение.
Тиреотоксикоз;

Г1: Антитиреоидные ср.-ва

Mercazolylum

Rp: Tab. Mercazolili 0.005

D.t.d. N 40

S.принимать внутрь по 1 табл.3 р. в день

МЕХ-М: нарушает окисление йода, блокируя пероксидазу – уменьшает образование Т3, Т4 путем уменьшения йодирования тиреоглобулина
Желуд-ая парокс-ая тах-ия;

Г1: Мембраностабилизаторы,

блокаторы Na-каналов Lydocaini hydroc-um

Dipheninum

Rp:Sol Lydocaini hidroc-di 10%-2ml

Dtd N10 in amp

S: 2мл разв в 200 мл физ р-ра,

в/в по 200 мл капельно

МД: ускоряет инактивацию п.з. Na каналов мембраны чувствительных нервных волокон.

↑КУД→нарушается проведение ПД→ снижается ЧСС
. Пиодермия;

Г1: Антисептики-галогены

Iodum

Г2: Антисептики-красители

Viride nitens

Г3: Антисептики-гр. фенола

Ichthyolum

Г4: АС-соли тяж. металлов

Zinci oxydum

Rp: Tab Oxacillini-Natrii 0.025- по 2*4р

МД: наруш обр протеоглик об-ки у бактер. Угнет актив

трансаминаз, наруш обр поперечн связей у дочерн клеток и

подверг лизису
Билет №22

Дых. недост-ть при передозировке снотворных;

Г1: Аналептики Cordiaminum

Bemegridum.Coffeinum-natrii benzoas, Aethimizolum

Rp: Cordiamini 1ml

Dtd N 5 in amp

S: р-ть в 10 мл физ р-ра в/в по 10

МЕХ-М: блокирует хлорные каналы ГАМКа-рецепторов нейронов дыхательных и сосудодвигательных центров – снижает тормозное влияние ГАМК – повышает активность нейронов – стимулирует дыхание и повышает тонус сосудов.
Зудящий дерматоз;

Г1: Местноанестез-ие ср.-ва

Anaesthesinum

Г2: Вяжущие ср.-ва

Dermatolum

---

Rp.: Ung. Anaesthesini 5% 30.0

D.S.: смазывать зудящие участки кожи

МД: ускоряет инактивацию п.з. Na каналов рецепторов кожи.

↑КУД→нарушается генерация ПД чувствительных нервных окончаний→устраняется зуд
Лямблиоз;

Г1: СХТС-нитрофураны:

Furazolidonum, Furadoninum

Г2: СХТС-пр. нитроимидазола:

Metronidazolum

Rp: Tab. Furazolidoni 0.05

Dtd N20

S: по 1 таб 4 р/д

МД: проник в цитопл Кл-ки→ подверг действ нитрофуранредуктазы→ обр аиногруп→ необратим связ с ДНК→ угнет проц транскрип и биосинт белка + могут наруш актив некотр ферментов.
Поперечная (А-V) блокада;

Г1: М-холиноблокаторы

Atropini sulfas, Methacinum

Г2: Адреномиметики

Efedrini hydroc-um, Isadrinum

Rp: Sol. Atropini 0.1%-1ml (п\к по 1 мл 1 р\д)

МЕХ: конкуретно блокирует М-ХР кардиомиоцитов - уменьшает проводимость

Мембран для К - увеличивает возб, провод, автоматизм
Тяжелый сахарный диабет;

Г1: Препараты инсулина

Monosuinsulinum Suinsulinum pro ingectionibus Susp. Zinc-insulinum

Rp: Monosuinsulini 5 ml

D.t.d. N 40 in vitr. orig.

S. вводить п/к по 0,3 мл перед завтраком, 0,5 мл перед обедом и 0,2 мл перед ужином

МЕХ-М: создает необходимую концентрацию в крови – активирует мембранные рецепторы инсулинзависимых кл-к – активируется тирозинкиназа – активируется транслоказа глюкозы и ферменты углеводного обмена - обеспечивает поступление глюкозы в клетки и ее утилизацию
Цистит;

Г1: АБ-тетрациклины:

Tetracyclini hydroc-um

Г2: СХТС-сульфаниламиды:

Aethazolum

Г3: СХТС-нитрофураны:

Furazolidonum,Furadoninum

Г4: СХТС-оксихинолины:

Nitroxolinum

Г5: СХТС- пр.-е фторхинолона:

Ciprofloxacinum

Г6: СХТС-пр.-е нафтиридина:

Acidum nalidixicum

Rp: Tab. Nitroxolini 0.05

D.t.d.N. 20

S. 1 * 4 р\д

МД: связывает 2-х валентные метаны и удаляет их из активного центра ферментов. Нарушает функцию ферментов, энергообеспечение и биосинтез метаболитов. Нарушет производство метаболитов и энергообразование.

Вызывает гибель возбудителя

Билет №23

Атеросклероз;

Г1: Гиполипидемич-ие ср.-ва

Lovastatinum

Г2: Антиоксиданты

Tocopheroli acetas,Mexidolum

Г3: Антиагреганты

Acidum acetylsalicylicum

Г4: Ангиопротекторы

Parmidinum

Rp: Tab. Lovastatini 0.02

Dtd N 30

S: по 1 таб. 2 р/д

МД: нарушает образование мевалоновой кислоты необходимой для синтеза холестерина
Гиперпирексия;

Г1: Ненаркотич-ие анальгетики Ac. Acetylsalicylicum

Paracetamolum,Analginum

Butadionum

Rp: Tab Ac.Acetylsalicylici 0.5

Dtd N 10

S: по1 таб. 3 р/д

МЕХ-М:

---

блокирует ЦОГ-1 – снижает синтез простагландинов в области центра терморегуляции – повышает чувствительность холодового центра к температуре крови – снижает t за сет усиления теплоотдачи.
Гипокалиемия;

Г1: Кор-ры ионного с-ва крови Kalii chloridum

“Pananginum” “Asparcam”

Г2: K+-сберегающие салуретики Spironolactonum

Triamterenum

Rp: Sol. Kalii chloridi 4% - 50ml

D.t.d. N 10 in amp

S. развести 50 мл в-ва в 500 мл 10% р-ра глюкозы, добавить 5 е.д. инсулина, вводить в/в капельно

МЕХ-М: повышает концентрацию ионов К – нормализует ионный состав
Несахарный диабет ;

Г1: Пр-ты гормонов гипофиза Pituitrinum pro ingectionibus,Adiurecrinum

Rp: Pituitrini proinject 1ml

D.t.d. N 10 in amp

S.вводить п/к по 1 мл 1 р. в день

МЕХ-М: содержит вазопрессин, который активирует гиалуронидазу – снижается вязкость межуточного в-ва мембраны – повышается прониц. дистальных канальцев и собирательных трубок для воды – повыш. реабсорбция воды – снижается диурез
Отит;

Г1: АБ-аминопенициллины: Ampicillinum-natrium, Ampioxum

Г2: АБ-тетрациклины:

Tetracyclini hydroc-um

Methacyclini hydroc-um

Г3: СХТС-сульфаниламиды:

Sulfadimethoxinum

Co-trimoxazolum

Г4:АБ-макролиды:

Erythromycinum

Rp: Ampicillini-Natrii 0.5, in vit orig, Содерж флакона р-рить в 5 мл воды д\инъекц, в\м по 5 мл 6р\сут

МД: наруш обр протеоглик об-ки у бактер. Угнет актив трансаминаз, наруш обр поперечн связей у дочерн клеток и подверг лизису
Глаукоматозный криз;

Г1: М-холиномиметики

Pilocarpini hydroc-um

Г2: АХЭ средства

Prozerinum,Arminum

Rp: Sol Pilocarpini hydr. 1%-10mlSterilisetur!

D.S: по 2 к. за н. веко 6 р/д

МД: связываясь с М-ХР в мембране миоцитов сфинктеров радужки активирует

ФЛ-С→↑[ИТФ]→высвобождается Са из депо →активируется киназа легких цепей миозина→фосфорилируются нити миозина, что приводит к сокращению мышцы→развивается миоз→растяжение уплощение радужки открывает фонтановы пространства, через которые ВГЖ оттекает из передней и задней камер в Шлеммов канал→снижается ВГД.

Билет №24

Гипов-ия при ожог.инток-ции;

Г1: Низкомолекулярные

коллоидные лазмозаменители

Polyglucinum,Neohaemodesum

Rheopolyglucinum

Г2: Сердечные гликозиды

Strophantinum

Rp: Sol. Natrii chloridi isotonicae 400 ml (до дост эффекта)

МЕХ: нормализует ОЦК, является плазмозаменителем, увеличивает

ОЦК – снижает концентрацию токсинов в крови
Дифтерия;

---

Г1: АБ-б/с пенициллины:

Benzylpenicillinum-natrium

Г2: АБ-тетрациклины:

Tetracyclini hydroc-um

Г3: АБ-макролиды:

Erythromycinum

Г4: СХТС-сульфаниламиды:

Co-trimoxazolum

Rp: Tab Erythromycini 0.25 – 2 * 4р

МД: Бактериостат д-е. ↓ рибосом биосинтез Б., связ с тяж

субЪед рибос и наруш вз-е (и-)т-РНК
Дерматомикоз;

Г1: Противогрибковые ср.-ва,

резорбтивнод.-ие АБ

Griseofulvinum

Г2: СХТС- пр.-ые имидазола

Miconasolum,Clotrimasolum

“Nitrofungin”

Rp: Tab Miconasoli 0.25 – 1 *4р

МД: фунгицидн действие→ ↓ биос эргостерина→ поврежд ЦПМ→ гибель
Стенокардия (купирование);

Г1: Антиангинальные нитраты Nitroglycerinum

Г2: Антиангинальные

Раздражающие ср.-ва

Validolum

Г3: Блокаторы Са-каналов

Verapamilum, Molsidominum

Г4: Наркотические анальгетики: Omnoponum

Rp: Tab. Nitroglycerini 0,0005 (по 1т при приступах)

МЕХ: активирует гуанидатциклазу – повышает [цГМФ] – активирует

зависимую протеинкиназу: повышает активность Са-АТФазы –

повышает связывание Са – уменьшает [Ca] – снижает тонус сосудов.
Устр-ие интероц-ых реф-ов;

Г1: Нейролептики-атарактики

Droperidolum,Aminazinum

Rp: Sol Droperidoli 0.25%-5ml

Dtd N 5 in amp

S: за 30 мин до операции в/м

по 5 мл

МЕХ-М: блокирует альфа-АР и устраняет активирующего влияние голубого пятна – торможение РФ – кора не активируется – подавление интероцептивных рецепторов c корня легкого и крупных сосудов.
Эндемический зоб;

Г1: Препараты йода

Sol. Lugoli

Rp: Sol. Lugoli 20ml

D.S.по 2 капли 1 р. в день

МЕХ-М: увеличивает поступление йода в организм – усиливает йодирование тиреоглобулина – увеличивает образование Т3 иТ4 – снижает высвобождение ТТГ - уменьшает его влияние на щитовидную железу

Билет №25

Сосудистая недост-ть центрального происх-ия;

1Аналептики:Cordiaminum2мл

Coffeinum-natrii benzoas

Г2: a-адреномиметики

Mesatonum

Rp: Cordiamini 2 ml

D.t.d. N 10 in amp

S. вводить в/м по 2 мл при коллапсе

МЕХ-М: активирует нейроны сосудодвигательного центра – повышает нейрогенный тонус сосудов – повышает ОПС – повышает АД
Атонич. маточ. кровотечение;

Г1: Маточные кровоост-щие Ergometrini maleas,Ergotalum

Rp: Sol Ergometrini malias 0.02%-1ml, in amp,

1ml в\в до остановки

М.Д.:алкалоиды спорыньи действ на а-АР и серотонин р-ры в миоцитах матки.

Рец-ры связ с ФЛЦ, усил обр ИТФ, котор стабильно повыш внутриклет конц Са.

Возник контрактурн сокращ матки.

---

Аддисонизм(недостаточность коры надпочечников)

Г1:глюкокортикойды: Hydrocorthisoni,Prednisolonum.

Г2:Минералокортикойды Desoxycorticosteroni asetas

Rp: Tab. Prednisoloni 0,005

D.t.d. N 40

S.принимать внутрь по 1 табл. 1 р. в день

МЕХ-М: регулирует обмен через геном, проникает в ядро клеток – активирует ядерные рецепторы – изменяет синтез белков – нормализует белковый, углеводный, липидный и минеральный обмены
Поясничная невралгия;

Г1: Раздражающие ср.-ва

Spiritus camphoratis

Oleum camphoratum

Г2:Ненаркотические анальгетики

Ac acetylsalicylicum

Butadionum

Rp: Sol Camphorае ol 50ml

DS: р-ть поясницу на ночь

МД: как отвлекащее для уменьшения болевого синдрома
. Псевдомонадная пневмония;

Г1: Антипсевдомонадные

п/с пенициллины:

Carbenycillinum

Г2: АБ-цефалоспорины:

Cefalexinum

Г3: АБ-аминогликозиды:

Gentamycini sulfas

Tobramycini sulfas

Г4: СХТС- пр.-е фторхинолона: Ciprofloxacinum

Г5: СХТС-пр.е хиноксалина:

Dioxidinum

Г6: АБ-полимиксины:

Polymixini M sulfas

Rp: Gentamycini slfatis 4%-1ml

Dtd N 40 in amp

S: в/м,по 2 мл 3 р/сут

МД: бактерицидное действие, угнетает и искажает ибосомальный синтез белка, связ с малой субъед.
Сифилис (первичный);

Г1: АБ-б/с пенициллины:

Benzylpenicillinum-natrium

Г2: АБ-макролиды:

Erythromycinum

Г3: АБ-тетрациклины:

Tetracyclini hydroc-um

Doxycyclini hydroc-um

Rp: Benzylpenicillini-Natrii 1000 000 ED, In vit orig, Содерж флакона р-рить в 10 мл воды д\инъекц, в\м по 10 мл 6р\сут

МД: наруш обр протеоглик об-ки у бактер. Угнет актив трансаминаз, наруш обр поперечн связей у дочерн клеток и подверг лизису

Билет№26

Ацидоз;

Г1: Корректоры рН крови Natrii hydrocarbonas,Trisaminum

Rp: Sol. Natrii hydrocarbonatis 4% - 20ml

D.t.d. N 10 in amp

S. развести 20 мл в-ва в 200 мл физ. р-ра, вводить в/в капельно до нормализации рН

МЕХ-М: диссоциирует с образованием НСО3, который связывает избыток протонов – понижает концентрацию протонов – повышает рН крови
Бронхит;

Гр.1: АБ-тетрациклины:

Tetracyclini hydroc-um

Doxycyclini hydroc-um

Г2: АБ-макролиды:

Erythromycinum

Г3: СХТС-сульфаниламиды:

Sulfadimethoxinum

Co-trimoxazolum

Rp: Tab Co-trimoxazoli 0.48 по 2*2р

МД: бактериостат действ. Угнет биосинт Б. на Ур-не транскрипции. Наруш обр фолиевой к-ты. Им структурн сродство с ПАБК и конкурируют с ней→ угнет актив ДГФС→ наруш актив-ть ДГФР Б

Гипов-ия при травм-ом шоке;

Г1: Выскомол-ые небелковые

коллоидные плазмозаменители

---

Смотрите также файлы

• Лекция. Отводимое время 1 (ч).doc

• "Разработка информационной системы менеджера по продажам салона сотовой связи".docx

• Оплаты труда в строительстве цели и задачи экономики строительства.doc

• На тему Конденсаторы в автомобиле.docx

• Протокол 1 от 30 августа 2021г. Согласовано Зам директора по уч.docx