Файл: Ангина Г1 аббс пенициллины Benzylpenicillinumnatrium Г2 абтетрациклины Tetracyclini hydrocum, Methacyclini hydrocum Г3 схтссульфаниламиды Sulfadimethoxinum, Cotrimoxazolum Rp Tab..docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 25.10.2023

Просмотров: 71

Скачиваний: 2

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.


Polyglucinum,Rheopolyglucinum

Г2: Наркотические анальгетики

Morphini hydroc-um Omnoponum

Rp: Sol. Natrii chloridi isotonicae 400 ml (до дост эффекта)

МЕХ: нормализует ОЦК, является плазмозаменителем, увеличивает

ОЦК – снижает концентрацию токсинов в крови
Микседема;

Г2: Гормоны щит-ой железы

Triiodthyronini hydroc-um

hyreoidinum

Rp: Tab. Triiodthyronini hydrochloridi 0.00005

D.t.d. N 40

S.принимать внутрь по 1 табл. 1 р. в день

МЕХ-М: регулирует обмен через геном – взаимодействует с ядерными рецепторами – стимулирует синтез белков, усиливает катаболич. процессы, увелич-т потребление тканью О2, увеличивает энергообразование и повышает основной обмен
Печеночная колика;

Г1: М-холиноблокаторы Plathyphillini hydrotartras

Atropini sulfas

Г2: Миотропные спазмолитики

Papaverini chydroc-um,No-spanum

Г3: Ненаркотич. анальгетики

Analginum

Rp: Sol. Platyphyllini hydrotartratis

(0.2%-1ml, in amp)

По 2 мл п\к.

М.Д:конкурентно блокир Мх\р в миоцитах,

Ослаб влиян ПС нервов, понижает

тонус, устраняет спазм.
.Психом-ное возбуждение;

Г1: Нейролептики-атарактики

Aminazinum,Droperidolum

Г2.: Транквилизаторы

Diazepamum

Rp: Tab. Aminazini 0.01

Dtd N 50

S: по 1 таб 4 р/д

МЕХ-М: блокирует ДА-рецепторы интегративных ГАМК-ергических нейронов мозга – они растормаживаются – оказывают тормозное ГАМК-ергическое влияние на нервные кл-ки коры и лимбич. с-мы – уменьшают психомоторное возбуждение и устраняют агрессивность, а также обладает адреноблокирующей активностью – способствует снижению АД и расслаблению скелетной мускулатуры.
Билет № 27

Гипогликемическая кома;

Г1: Препараты глюкозы

Glucosum

Г2:Гормоны Adrenalini hydroc-um, Glucogonum

Rp: Sol. Glucosi 40% - 20 ml

D.t.d. N 2 in amp

S. вводить в/в 20 мл при коме до достижения эффекта

МЕХ-М: средство заместительной терапии нормализует энергетический баланс нервных клеток – восстанавливает сознание
Паркинсонизм;

Г1: Противопаркинсонич. ср-ва Levodopum,Cyclodolum

Rp: Tab Levodopi abd. 0.25

Dtd N 50

S: по 1 таб 3 р/д

МЕХ-М: проникает в нейроны черной субстанции среднего мозга – декарбоксилируется – ДА накапливается в везикулах – повышается высвобождение – повышается тормозное влияние на полосатое тело – снижается тремор, гипокинезия, тонус скелетных мышц.
.Проф-ка кол-са при см ан-и;

Г1:Aдреномиметики

Ephedrini hydroc-um

Mesatonum

Rp: Sol. Coffeini-Natrii benzoatis 10% - 1 ml

МЕХ: подавление механизмов внутрицентрального


торможение *ГАМКэргическое - Х тормоз Аденозина на нейроны.
Риккетсиоз;

Г1: АБ-хлорамфениколы:

Laevomycetinum

Г2: АБ-тетрациклины:

Tetracyclini hydroc-um

Doxycyclini hydroc-um

Rp: Tab. Leavomycetini 0.5

D.t.d.N. 30

S. 1 * 4 р\д

МД: бактериостатическое действие, обратимо связывается с 50S субъединицей рибосом -прокариот => блок пептидилтрансфераз участок => нарушение рибосом синтеза.
Туберкулёз;

Г1: АБ-рифампицины:

Rifampicinum

Г2: АБ-аминогликозиды:

Streptomycini sulfas

Canamycini sulfas

Г3: СХТС-противотуб-ые ср.-ва: Isoniazidum, Ethambutolum

Rp: Tab Isoniazidi 0.3

Dtd N 100

S: по 1 таб 3 р/д

МД: нарушает синтез миколовых кислот, гибель туб.палочки
Холангиогепатит;

Г1: Холесекретики Oxaphenamidum, “Allocholum”

Г2:Гепатопротекторы: Siliborum, Leganolum

Rp: Tab. Oxaphenamidi 0.25 (1*2рд)

М.Д.:производн салицил к-ты. Усил холестериннезавис секрец желчи, облад анизотропн действ на ЖВП, пониж тонус ЖВН- усил выделение Желчи В кишечник.

Остр. гипоксия мозга при нарМК;

Г1: Ноотропы:Pyracetamum

Aminololum ,Aethimizolum

Rp: Sol. Pyracetami 20%-5ml

Dtd N 10 in amp

S: в/в по 20 мл 2 р/д

МЕХ-М: улучшает метаболические процессы в нервной ткани – повышают синтез макроэргических фосфатов, белков – улучшают утилизацию глюкозы – ингибируют перекисное окисление липидов – стабилизируют мембраны нервных и глиальных кл-к – повышают устойчивость нейронов к дефициту кислорода.
Пиелит;

Г1: АБ-тетрациклины:

Tetracyclini hydroc-um

2: СХТС-сульфаниламиды:

Co-trimoxazolum

Г3: СХТС-нитрофураны:

Furazolidonum

Г4: СХТС-оксихинолины:

Nitroxolinum

Г5: СХТС- пр.-е фторхинолона:

Ciprofloxacinum

Г6: СХТС-пр.-е нафтиридина:

Acidum nalidixicum

Rp: Tab Furadonini 0.1

Dtd N20

S: по 2 таб 3 р/д

МД: проник в цитопл Кл-ки→ подверг действ нитрофуранредуктазы→ обр аиногруп→ необратим связ с ДНК→ угнет проц транскрип и биосинт белка + могут наруш актив некотр ферментов.
Аллергический ринит;

Г1: Антилибер-ры гистамина

Ephedrini hydroc-um,Ketotifenum

Г2: Антигистаминные пр.-ты Dimedrolum,Diprazinum

Loratadinum,Phencarolum

Rp: Sol. Ephedrini hydrochloridi 5% - 1 ml

D.S.закапывать по 1 капле в носовые ходы 3 р. в день

МЕХ-М: имитирует влияние симпатической нервной системы, связывается с транслоказой НА, переносится в пресинапс и вытесняет НА из вневезикулярного депо – увеличивается высвобождение НА – повышается [НА] в синаптической щели – усиливается активация В2-АР тучных клеток – повышается активность АЦ - повышается



[цАМФ]- понижается [Са] – подавляется дегрануляция тучных клеток и выброс гистамина


Подагра;

Г1: Противоподагрич-ие ср.-ва Allopurinolum

Г2: Урикозурические ср.-ва

Ac. acetilsalycilicum

Aethamidum

Rp: Tab. Acidi acetylsalicylici 0.5

D.t.d. N 40

S. принимать внутрь по 2 табл. 4р. в день после еды, запивать молоком

МЕХ-М: связывается с транслоказой – нарушает реабсорбцию мочевой к-ты – способствует ускорению ее выведения – одновременно оказывает противовоспалительное и обезболивающее действие

Предупр. вагус. остановки сердца при наркозе;

Г1: М-Холиноблокаторы

Atropini sulfas,Metacinum

Rp: Sol Metacini 0.1%-1ml

Dtd N10 in amp

S: 1мл п/к за 30 мин до интуб

МД: конкурентно ингибирует М-ХР сердца→устраняется чрезмерное влияние вагуса на сердце, вызываемое рефлекторным повышением возбудимости центов вагуса стимуляцией рецепторов слизистой верхних дыхательных путей ингаляционными наркозными средствами
Сыпной тиф;

Г1: АБ-хлорамфениколы:

Laevomycetinum

Г2: АБ-тетрациклины:

Tetracyclini hydroc-um

Doxycyclini hydroc-um

Rp: Doxiciclini hydr-di 0.1

Dtd N10 in caps

S: по 1 капс. 2 р/сут

МД: бактериостат действие, обратимо взаимодействует с акцепторным участком малой Субъединицы => нарушение рибосомального синтеза белка.

Билет № 29

Брюшной тиф;

Г1: АБ-аминопенициллины:

Ampicillinum-natrium

Г2: АБ-хлорамфениколы:

Laevomycetinum

Г3: СХТС-сульфаниламиды:

”Biseptolum-480”,Co-trimoxazolum

Г4: СХТС-нитрофураны:

Furazolidonum

Rp: Tab. Sulfadimethoxini 0.5

D.t.d.N. 40

S. 2 * 1 р\д.

МД: бактериостат действ в результате нарушения синтеза фолиевой кислоты в результ конкуренции с парааминобензойной кислотой за ферменты синтеза.

Вегетоневроз;

Г1: Транквилизаторы Diazepamum,Mezapamum

Г2: Седативные средства

Natrii bromidum,Extr. Valerianae

Rp: Tab. Extr. Valerianae 0.02

D.t.d. N 30

S. принимать внутрь по 2 табл. 3 р. в день

МЕХ-М: Усиление торможения ЦНС – снижение проявления невроза, а также обладает М-ХБ-активностью – уменьшение выраженности вегетативного компонента.
Диабетическая кома;

Г1: Препараты инсулина

Monosuinsulinum

Susp. Zinc-insulinum

Rp: Monosuinsulini 5 ml

D.t.d. N 40 in vitr. orig.

S. . развести 1 мл в-ва в 20 мл 20% глюкозы, вводить в/в по 20 мл при коме

МЕХ-М: создает необходимую концентрацию в крови – активирует мембранные рецепторы инсулинзависимых кл-к – активируется тирозинкиназа – активируется транслоказа глюкозы и ферменты углеводного обмена – обеспечивает поступление глюкозы в клетки и ее утилизацию
Гной. стаф-кокк.инф-я;

Г1: АБ-пенициллины:

Oxacillinum-natrium

Г2: АБ-цефалоспорины:

Cefalexinum, Cefazolinum

Г3: АБ-макролиды:

Erythromycinum

Г4: АБ-линкозамиды:

Lincomycini hydr.-um

Г5: СХТС-пр.е хиноксалина:

Dioxidinum

Г6: СХТС-сульфаниламиды:

Sulfadimethoxinum

Rp: Tab. Oxacyllinum-natrii 0.25

D.t.d.N. 30

S. по 2 * 4 р\сут

МД: обладает бактерицидным действием, ацилирование и блокирование транспептидаз и карбоксипептидаз синтеза муреина => нарушение образования микробной стенки => гибель микробной клетки.
Проф-ка бронхоспазма;

Г1: М-холиноблокаторы

Atropini sulfas,Methacinum

Г2: Адреномиметики

hydroc-um,Fenoterolum

Г3: Миотропные спазмолитики Euphyllinum, Papaverinum

Rp: Sol. Euphyllini 2,4% - 10ml

D.t.d. N 5 in amp

S. вводить в/в по 10 мл при приступе

МЕХ-М: блокирует фермент фосфодиэстеразу - повышается

[цАМФ]- понижается [Са] – снижается выброс гистамина из тучных клеток – снижается конц. гистамина в крови и ликвидируется бронхоспазм
Стенокардия (лечение);

Г1: Антангинальные нитраты

“Nitrong”, “Sustac”

Г2: Коронарорасширялющие:

Papaverini chydroc-um,No-spanum

Г3: В-адреноблокаторы

Anaprilinum,Talinololum

Г4: Блокаторы Са-каналов

Verapamilum

Rp: Tab Verapamili 0.4 (по 1т 3р\д)

МЕХ: блокирует п\з Са каналы в кардиомиоцитах и миоцитах сосудов –

Снижает [Са] – расширяются коронары – увеличивается доставка О2

к миокарду, а также уменьшает ССС – уменьшение работы сердца и

потребности в О2

Билет №30

Гиперацидный гастрит;

Г1: М-холиноблокаторы

Atropini sulfas,Methacinum

Г2: Блок. Н2-гист-х рец.-ов

Ranitidinum

Г3: Местноанест-ие вещ.-ва

Anaesthesinum

Г4: Блокаторы Na-K-АТФазы

Omeprazolum

Г5: Антацидные ср.-ва

“Almagel”

Rp: Тab. Ranitidini 0.15 (1*2р/д)

М.Д: конкурентно блокируют Н2 гистаминов

рецепторы в мембр секреторн клеток слизист

жел-ка, ослабляет возбужд влиян гистам, секрец

желуд сока и его поврежд действ на слизист

жел-ка
Миастенический криз;

Г1: АХЭ ср.-ва Proserinum

Piridostigmini Bromidum

Rp: Sol. Proserini 0.05%-1ml

Dtd N 10 in amp

S: р-ть в 10 мл физ р-ра ,в/в

МД: устраняет эффект антидеполяризации
Сост-ие вторич-го иммун-та;

Г1: Иммуномодуляторы

Thymalinum,Methyluracilum

Pentoxilum

Rp: Thymalini 0,01

D.t.d. N 10 in vitr. orig.

S.содержимое флакона развести в 2 мл физ. р-ра и вводить в/м 1 р. в день по 2 мл

МЕХ-М: содержит пептиды, обеспечивающие в естест. услов. созревание тимоцитов и их дифференцировку в Т-клетки – усиливает клеточный иммунитет и отчасти антителообразование
Стрептококковый сепсис;

Г1: АБ-б/с пенициллины:

Benzylpenicillinum-natrium

Г2: АБ-цефалоспорины:

Cefalexinum, Cefazolinum

Cefathoximum

Г3: АБ-рифампицины:

Rifampicinum

Г4: СХТС-сульфаниламиды:

Co-trimoxazolum

Rp:Benzilpenicillini-natrii500000ED

Dtd N30 in vitr.orig

S:сод-е фл. разв. в2мл инъекц.

воды,в/м по 2 мл 6 р/д

МД: бактерицидное действие, ацилирование и блокирование транспептидаз и карбоксипептидаз синтеза муреина => нарушение образования микробной стенки => гибель микробной клетки.
Чума;

Г1: АБ-хлорамфениколы:

Laevomycetinum

Г2: АБ-тетрациклины:

Tetracyclini hydroc-um

Doxycyclini hydroc-um

Г3: АБ-аминогликозиды:

Streptomycini sulfas

Rp:Tab.Tetracуclini hidr.0.25

Dtd N40

S: внутрь по две таб.4 р/д

МД: бактериостат действие, обратимо взаимодействует с акцепторным участком малой Субъединицы => нарушение рибосомального синтеза белка.

Устр-е страха перед оп-ей;

Г1: Транквилизаторы

Diazepamum

Г2: Нейролеп.-атарактики

Aminazinum

Rp: Tab Diazepami 0.005

Dtd N10

S: 1 таб за 1 час до опер

МЕХ-М: усиливает ГАМК-ергическое торможение нервных клеток лимбической системы коры гол. мозга путем позитивного модулирования ГАМКа-рецепторов повышается проницаемость для ионов Cl – гиперполяризация мембраны – торможение нервных кл-к – устранение тревоги, страха.