Файл: Занятие 9 Тема Генетика микроорганизмов. Структура генетического аппарата у бактерий и вирусов. Модификации. Мутации. Генетические рекомбинации. Генетика вирусов. Особенности изменчивости у вирусов.docx
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 25.10.2023
Просмотров: 613
Скачиваний: 6
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
Кк Ка/б1) Наличие роста S. аureus(помутнение среды) выявлено в пробирках с МПБ, содержащих следующие концентрации антибиотика _______________________________2) Отсутствие роста S. аureus (прозрачный МПБ) отмечается в пробирках с МПБ, содержащих следующие концентрации антибиотика _______________________________Вывод: минимальная, ингибирующая рост St. aureus концентрация стрептомицина составляет ______________мкг/мл.3) При высеве на МПА из пробирок с отсутствием роста S. аureus получены следующие результаты: ______________________________________________________Вывод: минимальная бактерицидная концентрация стрептомицина в отношении S. аureus составляет ______________мкг/мл.
4. Дать характеристику механизмам формирования устойчивости бактерий к химиопрепаратам:
Механизмы приобретенной устойчивости:
Подпись преподавателя ________________Приложения1. *Критерии оценки чувствительности стафилококков к антибактериальным препаратам
Примечание: R- резистентные штаммы, I - умеренно чувствительные, S – чувствительныеПриложение 2.Группы микроорганизмов по степени чувствительности к антибиотикам ( МИК в мкг/мл или ЕД/мл)
Изучить противогрибковые препараты (см.табл.)
* Препараты для наружного применения.Дата__________________Занятие № 12Контрольная точка № 2
Тема: Вирусы.Генетика микроорганизмов (бактерий и вирусов). Противомикроб-ные химиопрепараты.I. Практические задания1. Охарактеризовать среды для поддержания клеточных культур.2. Выявить цитопатическое действие энтеровирусов по образованию бляшек в культуре клеток под бентонитовым покрытием.3. Учесть результат реакции гемагглютинации, определить титр вируса.4. Определить чувствительность стафилококков к антибиотикам методом стандартных дисков.5. Установить минимальную ингибирующую концентрацию (мкг/мл) антибиотика в отношении исследуемой культуры S.aureus методом серийных разведений в МПБ. 6. Учесть результаты фаготипирования Staphylococcus aureus.II.Тестовый контроль знаний.III. Устный опрос1. Царство вирусов. Классификация. Морфология и строение вирионов. Химический состав, функции структурных элементов. Прионы. Вироиды. Работы Д.И. Ивановского.2. Механизмы взаимодействия вирусов с соматической клеткой. Продуктивная и интегративная формы. Особенности репродукции РНК- и ДНК – содержащих вирусов.3. Методы культивирования вирусов в культурах клеток, курином эмбрионе, в организме лабораторных животных. Классификация и характеристика клеточных культур. Среды № 199, Игла, их назначение.4. Методы индикации вирусной репродукции в клеточных культурах и курином эмбрионе. Сущность реакций вирусной гемадсорбции и гемагглютинации, их применение.5. Морфология и ультраструктура вирусов бактерий - бактериофагов. Стадии взаимодействия вирулентного и умеренного фага с бактериальной клеткой. Лизогения. Фаговая конверсия. Практическое применение фагов.6. Материальные основы наследственности микроорганизмов. Организация генетического материала у прокариотов, эукариотов, вирусов. Генотип и фенотип. Виды изменчивости. Модификации. Механизм. Фенотипические проявления.7. Мигрирующие генетические элементы бактерий: транспозоны, is-последовательности, плазмиды. Характеристика. Свойства плазмид. Роль плазмид в детерминировании патогенных признаков и лекарственной устойчивости.8. Мутации, их классификации. Мутагены физические, химические, биологические. Молекулярный механизм мутаций (делеция, дупликация, инверсия). Репарации и их значение. Роль мутаций в эволюционном процессе.
-
Указать основные мишени бактериальной клетки и действующие на них антибиотики.
| | 1 клеточная стенка 2 ЦПМ | | | |||
| 5,6 7 |  | 3,4 | ||||
| № | Наименование мишени | Механизм действия антибиотика | Примеры | |||
| 1 | | | | |||
| 2 | | | | |||
| 3 | | | | |||
| 4 | | | | |||
| 5 | | | | |||
| 6 | | | | |||
| 7 | | | | |||
| | | | | |||
4. Дать характеристику механизмам формирования устойчивости бактерий к химиопрепаратам:
| 1. Первичная (врожденная) устойчивость- |
| 2. Вторичная (приобретенная) устойчивость- |
| Генетические механизмы (генотипическая устойчивость) а) изменение имеющихся генов- мутации, R-S диссоциации как результат инсерции; б) приобретение новых генов: генетические рекомбинации, лизогения, фаговая конверсия Фенотипическое проявление устойчивости а) Биохимические механизмы: 1.___________________________________________________________________ 2.___________________________________________________________________ 3.___________________________________________________________________ 4.___________________________________________________________________ 5.___________________________________________________________________ 6. имитация молекулярной мишени 7. сверхэкспресия мишени б) изменение фенотипа клеток: клетки-персисторы, некультивируемые формы, L-формы |
| Антибактериальные препараты, группа | Диаметры зон ингибиции ( мм) | ||
| R | I | S | |
| Беталактамы бензилпенициллин | < 28 | - | > 29 |
| Макролиды эритромицин | < 13 | 14-22 | > 23 |
| Аминогликозиды амикацин | < 14 | 15-16 | > 17 |
| канамицин | < 13 | 14-17 | > 18 |
| Линкозамиды линкомицин | < 17 | 18-20 | > 21 |
| Гликопептиды ванкомицин | - | - | > 15 |
| Тетрациклины тетрацинклин | < 14 | 15-18 | > 19 |
| Хинолоны ципрофлоксацин | < 15 | 16-20 | > 21 |
| Другие препараты рифампин | < 16 | 17-19 | > 20 |
Примечание: R- резистентные штаммы, I - умеренно чувствительные, S – чувствительныеПриложение 2.Группы микроорганизмов по степени чувствительности к антибиотикам ( МИК в мкг/мл или ЕД/мл)
| Антибиотик | Группы микроорганизмов | |||
| чувствительные | средне чувствительные | умеренно чувствительные | устойчивые | |
| ампициллин | 0,25 | 16 | 128 | 128 |
| цефалоспорины | 2 | 16 | 128 | 128 |
| стрептомицин | 4 | - | 128 | 128 |
| тетрациклины | 1 | 4 | 64 | 64 |
| эритромицин | 1 | 4 | 64 | 64 |
| левомицетин | 1 | 8 | - | 64 |
| Мишень | Химический класс | Антифунгальный агент |
| Синтез ДНК/РНК | пиримидины | флюцитозин |
| Клеточная мембрана, эргостерол | Полиен | АмфотерицинВ, нистатин. |
| Синтез эргостерола | ||
| Скваленоэпоксидаза | Аллиламины | Нафтифин* , тербинафин |
| 14a -деметилаза | Азолы: -имидазолы -триазолы -бистриазолы | Клотримазол* , эконазол* , кетоконазол, миконазол. Флуконазол, итраконазол. Вориконазол, позаконазол |
| Д14-редуктаза/ Д7 Д8- изомераза | Морфолины | Аморолфин |
| Митоз | | Гризеофульвин |
| Синтез 1,3-b -D-глюкана | Эхинокандины | Каспофунгин |
| Синтез хитина | Никкомицин | Никкомицин K,Z,T |
| Клеточная стенка | Прадимицин | BMS-181184 |
| Фактор элонгации 2 | Солдарины | GM-193663, GM-237354 |
* Препараты для наружного применения.Дата__________________Занятие № 12Контрольная точка № 2
Тема: Вирусы.Генетика микроорганизмов (бактерий и вирусов). Противомикроб-ные химиопрепараты.I. Практические задания1. Охарактеризовать среды для поддержания клеточных культур.2. Выявить цитопатическое действие энтеровирусов по образованию бляшек в культуре клеток под бентонитовым покрытием.3. Учесть результат реакции гемагглютинации, определить титр вируса.4. Определить чувствительность стафилококков к антибиотикам методом стандартных дисков.5. Установить минимальную ингибирующую концентрацию (мкг/мл) антибиотика в отношении исследуемой культуры S.aureus методом серийных разведений в МПБ. 6. Учесть результаты фаготипирования Staphylococcus aureus.II.Тестовый контроль знаний.III. Устный опрос1. Царство вирусов. Классификация. Морфология и строение вирионов. Химический состав, функции структурных элементов. Прионы. Вироиды. Работы Д.И. Ивановского.2. Механизмы взаимодействия вирусов с соматической клеткой. Продуктивная и интегративная формы. Особенности репродукции РНК- и ДНК – содержащих вирусов.3. Методы культивирования вирусов в культурах клеток, курином эмбрионе, в организме лабораторных животных. Классификация и характеристика клеточных культур. Среды № 199, Игла, их назначение.4. Методы индикации вирусной репродукции в клеточных культурах и курином эмбрионе. Сущность реакций вирусной гемадсорбции и гемагглютинации, их применение.5. Морфология и ультраструктура вирусов бактерий - бактериофагов. Стадии взаимодействия вирулентного и умеренного фага с бактериальной клеткой. Лизогения. Фаговая конверсия. Практическое применение фагов.6. Материальные основы наследственности микроорганизмов. Организация генетического материала у прокариотов, эукариотов, вирусов. Генотип и фенотип. Виды изменчивости. Модификации. Механизм. Фенотипические проявления.7. Мигрирующие генетические элементы бактерий: транспозоны, is-последовательности, плазмиды. Характеристика. Свойства плазмид. Роль плазмид в детерминировании патогенных признаков и лекарственной устойчивости.8. Мутации, их классификации. Мутагены физические, химические, биологические. Молекулярный механизм мутаций (делеция, дупликация, инверсия). Репарации и их значение. Роль мутаций в эволюционном процессе.