ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 06.04.2021
Просмотров: 928
Скачиваний: 2
6
повышается, а амплитуда уменьшается. Цикл ночного сна, занимающий около
полутора часов, включает последовательное прохождение стадий сна, начиная от
дремоты, через стадию лѐгкого сна, к дельта-сну, который сменяется лѐгким
сном, после которого наступает быстрый сон. Окончание быстрого сна знаменует
начало нового сонного цикла (стадии 2), либо человек пробуждается. За ночь
человек проходит 4-6 циклов, имеющих разную структуру. В первую половину
ночи преобладает дельта-сон, а под утро лѐгкий сон и быстрый сон. Помимо
специфичных картин на ЭЭГ, бодрствование и фазы сна отличаются по
состоянию мышечного тонуса, регистрируемому с помощью ЭМГ в районе
затылка, и состоянию глазных яблок, оцениваемому посредством ЭОГ. При
бодрствовании и на ЭМГ и ЭОГ регистрируется сильная активность, во время
медленного сна – амплитуды ЭМГ и ЭОГ снижаются (отражает уменьшение
мышечного тонуса и неподвижность глаз), на протяжении быстрого сна – ЭМГ
регистрирует отсутствие мышечного тонуса (атония), а ЭОГ – сокращение
глазных мышц, связанные с быстрыми движениями глаз.
Эпизод медленного (медленноволнового, ортодоксального) сна обычно
имеет длительность около полутора часов и сам состоит из нескольких стадий,
которые
отличаются
паттернами
электрической
активности
мозга,
регистрируемыми с помощью ЭЭГ. Медленный сон в западной литературе
принято обозначать аббревиатурой NREM (от англ. «non rapid eye movement» ‒
нет быстрых движений глаз). В течение NREM-сна снижаются: температура тела
(у женщин она достигает 35,7 °С, а у мужчин 34,9 °С), артериальное давление,
частота сердечных сокращений (ЧСС) и дыхания. Однако наблюдается
повышенная секреция гормона роста (особенно сильно в первую половину ночи),
половых гормонов, усиливается продукция антител. В первую половину ночи во
время NREM-сна концентрации адренокортикотропного гормона и кортизола
низкие, но начинают повышаться во вторую половину, ближе к утру (сильнее у
женщин). Можно говорить, что на протяжении NREM-сна в тканях протекают в
основном анаболические процессы.
Начальная стадия сна (засыпание, дремота) у взрослого человека длится
5-10 минут. При этом мышечная активность снижается, глаза могут совершать
медленные движения, которые обозначаются SREM (от англ. «slow rolling eye
movements» ‒ медленные качающиеся движения глаз). В этой стадии человек
может переживать полусонные мечтания, абсурдные мысли и иногда
галлюцинации. Основной альфа-ритм (8-12 Гц, амплитуда менее 50 мкВ)
начинает замещаться тета-волнами (4-7 Гц, амплитуда 50-100 мкВ), по амплитуде
равными или превышающими альфа-ритм. На ЭЭГ могут регистрироваться
острые
вертексные
волны,
изредка
наблюдается
гипнагогическая
гиперсинхрония (внезапно появляющиеся вспышки высокоамплитудных
ритмических тета- или дельта-волн, длительностью 2-8 с).
Во вторую стадию (неглубокий, лѐгкий сон), занимающую 45-55% общего
времени сна, происходит дальнейшее снижение тонической мышечной
активности, сердечный ритм замедляется, температура тела снижается, глаза в
7
основном неподвижны с редкими SREM. При этом повышаются пороги
восприятия, а самым чувствительным анализатором становится слуховой (мать
просыпается на крик ребѐнка, человек просыпается при произношении его
имени). На ЭЭГ доминируют тета-волны и появляются характерные ЭЭГ
паттерны 2-й стадии ‒ сонные веретѐна (c англ. spindle ‒ веретѐна, или сигма-
ритм; волны с частотой 12-14 Гц, амплитуда которых сначала увеличивается,
достигая пика в 100 мкВ и более, а затем снижается, длительность веретена
составляет 0,5-1 с) и К-комплексы (негативные острые волны, следующие
непосредственно за медленным позитивным компонентом, единичные циклы
дельта-волн). С появлением «сонных веретѐн» происходит отключение сознания;
в паузы между веретѐнами (а они возникают примерно 2-5 раз в минуту)
человека легко разбудить. Эпизодически сонные веретѐна могут включаться в
структуру третьей и четвѐртой стадии.
Следующие стадии сна ‒ третья (сон умеренно глубокий) и четвѐртая
(глубокий) ‒ характеризуются как периоды наиболее глубокого сна, который
может длиться 30-40 минут в первую половину ночи. Третью и четвѐртую стадию
обычно объединяют общим названием «медленного» (от англ. slow wave sleep –
медленноволновой сон), или дельта-сна. При этом регистрируется только слабая
электромиографическая активность, глаза неподвижны, температуры тела и
мозга достигают минимального значения. В это время разбудить человека крайне
сложно и обычно возникают сновидения. Однако человек почти ничего из них не
помнит. В стадию дельта-сна восприятие хода времени сильно искажается:
человеку кажется, что он заснул на минуту, тогда как на самом деле спал
несколько часов. Именно в стадии дельта-сна чаще всего отмечаются ночные
страхи, сноговорение и снохождение, энурез у детей. На ЭЭГ доминируют
высокоамплитудные дельта-колебания (0,5-4 Гц, 150-250 мкВ). В стадии,
классифицируемой как третья, дельта-волны занимают менее 50% времени, и в
четвѐртой стадии дельта-волны доминируют, составляя более 50%. Во время
медленного cна в обширных регионах коры регистрируются также веретѐна и
остроконечные пульсирующие волны (в англ. терминологии «sharp wave-ripples»)
в гиппокампе, сокращѐнно обозначаемые как «рябь». У здорового человека
третья стадия занимает 5-8% и четвѐртая стадия около 10-15% общего времени
сна.
Происхождение основных ритмов медленного сна.
Медленные осцилляции
в неокортексе человека с частотами около 0,8 Гц возникают благодаря хоровой
(синхронной) активности корковых нейронов. В результате наложения
электрических постсинаптических сигналов от многих нейронов появляются
высокоамплитудные низкочастотные колебания (дельта-ритм), которые имеют
два состояния – восходящее (от англ. «up-state») и нисходящее состояние (от
англ. «down-state»). В нисходящую фазу в нейронах доминируют процессы
гиперполяризации, связанные с работой Са-зависимых К-каналов и
инактивацией Na-каналов, и «молчания» («silence»), когда почти не
регистрируются потенциалы действия. Затем наблюдается восходящая фаза,
которая запускается за счѐт суммации миниатюрных возбуждающих
8
постсинаптических потенциалов (мВПСП) и сопряжена с деполяризацией,
вызываемой токами через Са-каналы T-типа (от англ. «transient» ‒
кратковременный) и Na-каналы. В этот период сильно увеличивается
нейрональная активность: частота потенциалов действия достигает такой же
величины, как и в состоянии бодрствования. Медленные осцилляции
мембранного потенциала, синхронные дельта-ритму ЭЭГ, обнаруживаются в
неокортикальных нейронах, в глутаматэргических таламокортикальных
нейронах, ГАМКэргических нейронах ретикулярного ядра таламуса (ГАМК –
гамма-аминомасляная кислота).
Сонные веретѐна относятся к регулярным осцилляциям ЭЭГ с частотой
10-15 Гц, которые наблюдаются во 2-й стадии сна как дискретные эпизоды, а
также возникают в 3-й и 4-й стадиях, при этом они становятся менее
обособленными. Веретѐна исходят из таламуса и затем распространяются по
глутаматергическим таламокортикальным проекциям к обширным областям
коры полушарий. Возникновение веретѐн связано с изменением активности
таламического ретикулярного ядра, содержащего ГАМКэргические нейроны,
обладающие пейсмекерной активностью.
Гиппокампальные
остроконечные
пульсирующие
волны
(рябь)
представляют собой очень быстрые эпизоды деполяризации, в результате
которых в аксонах наблюдается высокочастотная активность от 100 до 300 Гц.
Аксоны части нейронов гиппокампа связаны между собой электрическими
синапсами (нексусами), поэтому залпы потенциалов действия, следующих по
одному аксону, через нексусы вызывают соответствующую активность в другом
аксоне. В случае «ряби» с высокой частотой (например, 100 Гц) работают
несколько аксонов, соединѐнных нексусами, в итоге после осуществления
синаптической передачи через электрический синапс в аксонах регистрируются
еще большие частоты (200-300 Гц). Феномен ряби связан с реактивацией
нейрональных ансамблей, которые были активны в предшествующий сну период
бодрствования, когда человек получал определѐнный опыт. Следует упомянуть,
что рябь возникает в гиппокампе не только в фазу медленного сна, но и при
бодрствовании, хотя существенно реже.
Быстрая фаза сна (быстроволновая, или 5 стадия) ассоциируется с яркими
сновидениями (сны могут возникать и в других стадиях, однако гораздо менее
отчѐтливы). Данная фаза характеризуется быстрыми движениями глаз, поэтому
еѐ называют сон с быстрыми движениями глаз, или REM-сон, от англ. «rapid eye
movement», нерегулярной частотой сердечного ритма и дыхания, флуктуацией
температуры тела (обычно периферическая температура увеличивается, но
поскольку во сне не наблюдается дрожательного термогенеза, при низких
температурах воздуха она может снижаться), повышением артериального
давления, общей мышечной атонией (возможны отдельные сокращения лицевой
мускулатуры и конечностей). Повышение температуры головного мозга в
быструю фазу сна может быть связано с усилением мозгового метаболизма и
перенаправлением «нагретой» крови в мозг, благодаря сжатию периферических
сосудов. ЭЭГ десинхронна (как при бодрствовании), появляются колебания
9
альфа- и бета-диапазона, пилообразные волны (последние специфичны для REM-
сна). ЭЭГ отражает состояние активации и походит скорее на ЭЭГ 1-й стадии сна
(иногда REM-фазу называют «активный» сон). Причем на протяжении быстрого
сна в гиппокампе детектируются тета-волны (4-8 Гц). Поскольку в данную фазу
сна практически полное расслабление мышц и повышенные пороги восприятия
сопровождаются реакцией десинхронизации на ЭЭГ («активацией» мозга),
быстрый сон иногда называют парадоксальным. В ходе быстрого сна
регистрируются также понто-геникуло-окципитальные волны (PGO-волны – от
англ. ponto-geniculo-occipital waves), которые возникают вследствие интенсивной
синхронной вспышечной активности, возникающей в стволе мозга, мосту и
проникающей в латеральные коленчатые тела и зрительную кору.
Первый эпизод REM-сна наступает через 70-90 минут от момента
засыпания и длится 5-10 минут. По ходу сна длительность последующих
эпизодов REM нарастает, достигая под утро нескольких десятков минут. У
взрослого человека доля REM-фазы составляет 20-25% общего времени сна. Для
быстрого сна также характерна переоценка временных интервалов: человек
может спать всего минуту, а по субъективным впечатлениям кажется, что прошѐл
час.
Таким образом, процесс засыпания напоминает спуск по лестнице, а сам
сон ‒ чередование спусков и подъѐмов ЭЭГ активности. Сон начинается с первой
стадии, которая длится 5-10 минут. Затем наступает 2-я стадия, продолжающаяся
около 20 минут. Ещѐ 30-45 минут приходится на период 3-4 стадий. После этого
спящий снова возвращается во 2-ю стадию, после которой возникает первый
эпизод REM-сна, который имеет короткую продолжительность ‒ около 5 минут.
Вся эта последовательность называется циклом. Первый цикл имеет
длительность 90-100 минут. Затем циклы повторяются, при этом уменьшается
доля медленного сна и постепенно нарастает доля REM-сна, последний эпизод
которого в отдельных случаях может достигать 1 часа. Итак, в первую половину
ночи преобладает глубокий сон, а под утро – лѐгкий сон и фаза быстрого сна. В
среднем, при полноценном здоровом сне отмечается пять полных циклов.
Последовательность смены стадий и их длительность удобно представлять
в виде гипнограммы (
Рис. 1
), которая наглядно отображает структуру сна
пациента. Большинство исследований молекулярных механизмов сна проведено
на мышах, крысах и кошках. У этих животных циклы NREM-REM существенно
короче, чем у человека и приматов.
Продолжительность сна обычно составляет 6-8 часов в сутки, но возможны
изменения в довольно широких границах (4-10 часов). При нарушениях сна его
длительность может составлять от нескольких минут до нескольких суток.
Недостаток сна (менее 5 часов в сутки, гипосомния, или изменение соотношений
длительности NREM-REM фаз сна) в течение нескольких недель считается
факторами риска развития бессонницы. Сон изменяется в зависимости от
влияния факторов среды. Так, сон существенно длиннее у плотоядных, чем у
копытных, животных, которые чаще пребывают в большей опасности.
Продолжительность сна у новорождѐнных, взрослых и пожилых людей
10
составляет 12-16, 6-8 и 4-6 часов в сутки соответственно. Причѐм у младенцев
львиная доля сна связана с REM-сном, а у пожилых людей доля быстрого сна
минимальна. Удивительным является то, что у человека REM-сон уже
проявляется у плода и его доля достигает максимума в 3-й триместр
беременности. Вероятно, это отражает тот факт, что в организацию быстрого сна
вовлечены древние отделы мозга. В целом, доля REM-сна у животных,
рождающихся незрелыми, существенно больше. Поскольку грудные дети
получают гораздо меньше информации об окружающем мире, то возможно их
более выраженная мозговая активность во время сна обеспечивает внутреннюю
стимуляцию, компенсирующую недостаток внешней. Во время REM-сна
генетические инструкции преобразуются в сложные программы мозговой
деятельности. Предполагается важность REM-сна в онтогенетическом развитии
структур ЦНС, в том числе связанных с формированием сознания.
СОСТОЯНИЕ БОДРСТВОВАНИЯ. АКТИВИРУЮЩИЕ СИСТЕМЫ МОЗГА
В состоянии бодрствования в нейрональных сетях головного мозга
регистрируется высокая электрическая активность, определяющая обучение,
локомоцию, основные вегетативные и терморегуляторные функции. Так как
каждый нейрон занят обработкой специфичного набора информации и
функционирует в своѐм режиме, совокупность нейронов мозга работает в
разнобой, и на ЭЭГ наблюдается так называемая реакция десинхронизации.
Происходит интенсивное формирование новых синаптических контактов,
синтезируются существенные количества РНК. При этом наблюдается активное
использование большого количества важных макромолекул, таких как
холестерин, белки синаптических везикул клетки, зачастую приводящее к
нарушению их структуры. Кроме того, в тканях мозга наблюдается повышенная
продукция активных форм кислорода, которые также могут окислять липиды и
белки клетки, нарушая их структуру и функцию.
Для пребывания человека в состоянии бодрствования необходимо, чтобы
ряд важных активирующих систем мозга были постоянно активны. Выключение
любой из подобных систем ввергает человека в кома-подобное состояние.
Благодаря воздействиям этих систем, мембрана большинства нейронов
деполяризована на 5-10 мВ по сравнению с потенциалом покоя (около -70 мВ).
Именно подобное состояние тонической деполяризации необходимо для
поддержания мозга в состоянии бодрствования.
Идентификация систем бодрствования (в зарубежной литературе
обозначаемых как wake-promoting system) началась более 60 лет назад. В ранних
исследованиях Маруцци (Moruzzi) и Магуна (Magoun) была показана восходящая
импульсация из ретикулярной формации ствола мозга в головной мозг,
необходимая для поддержания состояния бодрствования. В последующие годы
были выявлены отдельные группы нейронов, способствующие бодрствованию и
входящие в состав восходящей активирующей ретикулярной формации или
системы (ВАРФ или ВАРС): нейроны голубого пятна (норадреналинергические),