Файл: экологическая токсикология.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 07.04.2021

Просмотров: 1430

Скачиваний: 9

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
background image

 

36 

Распределение  уровней  токсических  элементов  среди  животных  в 

выборке может быть математически выражено одним из законов стати-
стического распределения. 

В качестве популяционной меры токсического воздействия следует 

рассматривать  некоторую  интегральную  функцию 

ƒ(x)

,  описывающую 

статистическое  распределение  содержаний  токсических  элементов  в 
организмах, составляющих популяцию или определенную популяцион-
ную выборку (спектр концентраций). Здесь 

x

 – содержание вещества во 

внутренних средах организма (например концентрация тяжелых метал-
лов в крови). Вводимый показатель является популяционной характери-
стикой. С одной стороны, он отражает специфику накопления токсиче-
ских веществ на организменном уровне, ее обусловленность индивиду-
альной генетико-функциональной  изменчивостью  метаболических про-
цессов  и  энергетических  потребностей  организмов,  принадлежащих 
однородным популяционным группировкам. С другой – этот показатель 
не является простой суммой уровней загрязненности. 

Изменяющиеся  условия  существования  природных  популяций, 

включая влияние техногенного загрязнения, прямо отражаются на оби-
лии  или  численности  отдельных  эколого-функциональных  групп  (се-
зонных, пространственных, половых, возрастных и т.д.). Это определяет 
вклад  каждой  внутрипопуляционной  группы  в  общее  распределение 
уровней  токсических  элементов  в  популяциях  и  позволяет  рассматри-
вать такие распределения в качестве меры токсического воздействия. 

Статистическое  распределение  концентраций  токсических  веществ  в 

тканях  или  организмах  в  целом  несимметрично  (не  может  быть  описано 
законом  нормального  распределения).  В  экологической  токсикологии  в 
качестве аргументации зависимости  «доза-эффект» следует рассматривать 
спектр концентраций токсических веществ в популяционной выборке, опи-
сываемой логнормальным законом распределения. 

Переход  к  популяционной  форме  зависимости  «доза-эффект» 

предполагает  рассмотрение  функции  «распределение  содержаний  ток-
сических элементов в организмах, составляющих популяцию», – доля в 
ней «пораженных» особей. 

Сложность  перехода  к  анализу  дозовых  зависимостей  экологиче-

ских  систем  надорганизменного  уровня  связана  с  практической  нереа-
лизуемостью  активных  экспериментов  с  дозируемыми  нагрузками  на 
природные  биогеоценозы.  Другая  трудность  связана  с  неопределенно-
стью дозы токсической нагрузки в реальной ситуации. Выбросы реаль-
ных источников загрязнения, как правило, многокомпонентны, и не все-
гда  удается выделить один или два ведущих токсиканта. Наконец, тре-
тья трудность анализа зависимостей «доза-эффект» на уровне экосистем 
связана  со  значительно  большей  пространственно-временной  вариа-
бельностью  параметров  по  сравнению  с  другими  уровнями  организа-
ции.  Она  определяется  как  естественной  мозаичностью  экологических 


background image

 

37 

факторов, так и пространственной неоднородностью распределения до-
зы токсической нагрузки. 

4.2. Использование тест-объектов  

в токсикологическом эксперименте 

Основная  задача  любого  токсикологического  опыта –  определение 

максимальной  недействующей  (или  безвредной,  пороговой,  неэффек-
тивной)  концентрации  веществ,  при  которой  не  обнаруживается  изме-
нений  в  организмах.  При  проведении  опытов  с  различными  тест-
объектами  (рыбами,  беспозвоночными  и  т.д.)  устанавливают  безвред-
ную концентрацию вещества для наиболее чувствительного организма, 
которая служит отправной точкой для определения допустимой концен-
трации этого вещества. 

Тест-организмы –  это  высокочувствительные  организмы,  широко 

представленные  в  определенных  географических  зонах,  доступные  для 
сбора,  удобные  для  содержания  и  культивирования  в  лаборатории  и 
хорошо изученные. 

Например, для биотестирования водных объектов используют различ-

ных  гидробионтов –  водорослей,  микроорганизмов,  беспозвоночных,  рыб. 
Наиболее  популярные  объекты –  ювенильные  формы  (juvenile  forms) 
планктонных  ракообразных-фильтраторов  Daphnia  magna,  Ceriodaphnia 
affinis.  Важное  условие  правильного  проведения  биотестирования –  ис-
пользование  генетически  однородных  лабораторных  культур,  так  как  они 
проходят поверки чувствительности, содержатся в специальных, оговорен-
ных стандартами лабораторных  условиях, обеспечивающих  необходимую 
сходимость  и  воспроизводимость результатов  исследований, а также мак-
симальную чувствительность к токсическим веществам. 

В  биотестировании  для  характеристики  отклика  тест-объекта  на 

повреждающее  действие  среды  используют  критерий  токсичности 
(toxicity  criterion) –  тест-функцию.  Тест-фукнкции,  используемые  в  ка-
честве показателей биотестирования для различных объектов:  

–  для  инфузорий,  ракообразных,  эмбриональных  стадий  моллю-

сков, рыб, насекомых – выживаемость (смертность) тест-организмов; 

–  для  ракообразных,  рыб,  моллюсков –  плодовитость,  появление 

аномальных отклонений в  раннем эмбриональном развитии организма, 
степень синхронности дробления яйцеклеток; 

–  для  культур  одноклеточных  водорослей  и  инфузорий –  гибель 

клеток, изменение (прирост или убыль) численности клеток в культуре, 
коэффициент  деления  клеток,  средняя  скорость  роста,  суточный  при-
рост культуры; 

–  для  растений –  энергия  прорастания  семян,  длина  первичного 

корня и др. 


background image

 

38 

Начальное, оценочное тестирование токсичности различных хими-

катов –  это,  как  правило,  острые  опыты  с  высокими  концентрациями 
добавок продолжительностью до 5 суток. Такие опыты необходимы, так 
как  они  демонстрируют  возможную  вредность  меньших  доз  вещества 
при  более  длительном  воздействии.  Следовательно,  при  определении 
подпороговой концентрации вещества главное  внимание  в острых  ток-
сикологических опытах должно быть уделено поиску наиболее чувстви-
тельных организмов. 

Основным  методом  оценки  чувствительности  тест-организмов  к 

токсикантам является регистрация их смертности. Основная (классиче-
ская) продолжительность теста – 96 часов. Как отмечают А.Н. Тюрин и 
Н.К.  Христофорова  (Биология  моря,  1995),  причина  «классической» 
длительности токсикологических тестов в 96 часов, скорее, социальная, 
чем фундаментальная, и имеет корни в исторически сложившейся про-
должительности рабочей недели ученых разных стран – 5 суток. 

В начале XX века основным методом оценки токсичности среды был 

метод определения выживания рыб – так называемый метод «рыбной про-
бы».  Основоположники  метода –  российские  ученые  Гримм,  Арнольд, 
Чермак, Долгов, Никитинский. Метод получил широкое распространение и 
за рубежом; благодаря простоте и удобству его применяют до сих пор. Не-
достаток метода заключается в необходимости длительного периода адап-
тации рыб к лабораторному содержанию (15–20 сут.), которое само по себе 
является стрессом. Дальнейшее развитие метод «рыбной пробы» получил в 
США после разработки систем для бесконтактной регистрации двигатель-
ной  активности  и  некоторых  поведенческих  реакций  рыб,  по  изменению 
которых определяли наличие токсикантов в среде. 

4.3. Основные классы токсичных веществ 

Важнейшей  характеристикой  ксенобиотиков  с  позиции  экотокси-

кологии  является  их 

экотоксическая  опасность

.  Опасность –  это  по-

тенциальная  способность  вещества  в  конкретных  условиях  вызывать 
повреждение биологических систем при попадании в окружающую сре-
ду.  Потенциальная  опасность  вещества  определяется  его  стойкостью  в 
окружающей  среде,  способностью  к  биоаккумуляции,  величиной  ток-
сичности для представителей различных биологических видов.  

По  степени  воздействия  на  организм  вредные  вещества  подразде-

ляются на 4 класса опасности: 

1 – вещества чрезвычайно опасные; 
2 – вещества высоко опасные; 
3 – вещества умеренно опасные; 
4 – вещества малоопасные. 
Показатели опасности делятся на две группы. К первой группе от-

носятся показатели потенциальной опасности – летучесть вещества (или 
ее  производное –  коэффициент  возможности  ингаляционного  отравле-


background image

 

39 

ния –  КВИО, равный отношению  летучести к токсичности при ингаля-
ции в стандартных условиях: 20

0

С, экспозиция – 2 часа, мыши), раство-

римость в воде и жирах и другие, например дисперсность аэрозоля. Эти 
свойства определяют возможность попадания яда в организм  при вды-
хании, попадании на кожу и т.п. 

Ко второй группе относятся показатели реальной опасности – мно-

гочисленные параметры токсикометрии и их производные. Среди них: 

Понятие зоны острого действия

 

(Zac)

 было предложено одним из 

основателей  российской  промышленной  токсикологии  профессором 
Н.С. Правдиным. Вещество тем опаснее для развития острого отравле-

ния, чем меньше разрыв между концентрациями (дозами), вызывающи-
ми гибель. Так, например, аммиак имеет  Zac > 100 (естественный про-
дукт  метаболизма,  к  которому  организмы  приспособились).  Это  веще-

ство малоопасное в смысле острого отравления. В то время, например, 
амиловый спирт имеет очень узкую зону действия – Zac = 3. Это опас-
ное вещество в плане возможности развития острого отравления.  

Зона  хронического  действия  (Zch) 

связана  с  кумулятивными 

свойствами  веществ,  ее  величина  прямо  пропорциональна  опасности 
хронического отравления. 

Зона биологического действия. 

Отношение средней смертельной до-

зы (концентрации) к пороговой дозе (концентрации) при хроническом воз-
действии. Используется для характеристики кумулятивных свойств ядов. 

Зона  специфического/избирательного  действия. 

Отношение  по-

рога  однократного  действия,  установленного  по  интегральным  показа-
телям,  к  порогу  острого  действия  по  специфическим  (системным,  ор-

ганным,  рецепторным)  показателям.  Используется  для  характеристики 
специфических свойств яда. Обозначается символом 

Zsp

В России принята официальная классификация опасности вредных 

веществ (табл. 4). 

Таблица 4 

Классы опасности вредных веществ в зависимости от норм  

и показателей 

Наименование показателя 

Нормы для класса опасности 

Предельно допустимая концен-
трация (ПДК) вредных веществ в 
воздухе рабочей зоны, мг/м

< 0,1 

0.1 – 1,0 

1,1 – 10,0 

> 10,0 

Средняя смертельная доза при 
введении в желудок, мг/кг 

< 15 

15 – 150 

151 – 5000 

> 5000 

 


background image

 

40 

Окончание табл. 4 

Средняя смертельная доза при 

нанесении на кожу, мг/кг 

< 100 

100 – 500 

501 – 2500 

> 2500 

Средняя смертельная концен-
трация в воздухе, мг/м

< 500  500 – 5000 

5001 – 50000  > 50000 

Коэффициент возможности ин-
галяционного отравления 

(КВИО) 

> 300 

300 – 30 

29 – 3 

< 3 

Зона острого действия 

< 6,0 

6,0 – 18,0 

18,1 – 54,0 

> 54,0 

Зона хронического действия 

> 10,0 

10,0 – 5,0 

4,9 2,5 

< 2,5 

Пороговая концентрация остро-
го действия, мг/л 

< 0, 

01 

0,01 – 0,1 

0,11 – 1,0 

> 1,0 

Пороговая концентрация хрони-
ческого действия, мг/л 

> 10 

10 – 5 

4,9 – 2,5 

< 2,5 

 

Для  характеристики  качественной  стороны  действия  промышленных 

ядов,  оценки  их  влияния  на  ту  или  иную  функциональную  систему  орга-
низма  предложено  несколько  классификаций.  Одна  из  них  предложена 
применительно  к  условиям  хронического  воздействия промышленных  ве-
ществ в минимальных эффективных дозах и концентрациях (табл. 5). 

Таблица 5 

Классы опасности вредных веществ по типу действия  

на низких уровнях воздействия 

Класс  

опасности 

Вид действия 

Вещества, оказывающие избирательное действие в отдаленный 

период: бластомогены, мутагены, атеросклеротические вещества, 

вызывающие склероз органов (пневмосклероз, нейросклероз и 

др.), гонадотропные, эмбриотропные вещества 

II 

Вещества, вызывающие действие на нервную систему: судорож-

ные и нервно-паралитические, наркотики, вызывающие пораже-

ние паренхиматозных органов, наркотики, оказывающие чисто 

наркотический эффект 

III 

Вещества, оказывающие действие на кровь: вызывающие угне-

тение костного мозга, изменяющие гемоглобин, гемолитики 

IV 

Раздражающие и едкие вещества: раздражающие слизистые обо-

лочки глаз и верхних дыхательных путей, кожу