ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 07.04.2021
Просмотров: 1430
Скачиваний: 9
36
Распределение уровней токсических элементов среди животных в
выборке может быть математически выражено одним из законов стати-
стического распределения.
В качестве популяционной меры токсического воздействия следует
рассматривать некоторую интегральную функцию
ƒ(x)
, описывающую
статистическое распределение содержаний токсических элементов в
организмах, составляющих популяцию или определенную популяцион-
ную выборку (спектр концентраций). Здесь
x
– содержание вещества во
внутренних средах организма (например концентрация тяжелых метал-
лов в крови). Вводимый показатель является популяционной характери-
стикой. С одной стороны, он отражает специфику накопления токсиче-
ских веществ на организменном уровне, ее обусловленность индивиду-
альной генетико-функциональной изменчивостью метаболических про-
цессов и энергетических потребностей организмов, принадлежащих
однородным популяционным группировкам. С другой – этот показатель
не является простой суммой уровней загрязненности.
Изменяющиеся условия существования природных популяций,
включая влияние техногенного загрязнения, прямо отражаются на оби-
лии или численности отдельных эколого-функциональных групп (се-
зонных, пространственных, половых, возрастных и т.д.). Это определяет
вклад каждой внутрипопуляционной группы в общее распределение
уровней токсических элементов в популяциях и позволяет рассматри-
вать такие распределения в качестве меры токсического воздействия.
Статистическое распределение концентраций токсических веществ в
тканях или организмах в целом несимметрично (не может быть описано
законом нормального распределения). В экологической токсикологии в
качестве аргументации зависимости «доза-эффект» следует рассматривать
спектр концентраций токсических веществ в популяционной выборке, опи-
сываемой логнормальным законом распределения.
Переход к популяционной форме зависимости «доза-эффект»
предполагает рассмотрение функции «распределение содержаний ток-
сических элементов в организмах, составляющих популяцию», – доля в
ней «пораженных» особей.
Сложность перехода к анализу дозовых зависимостей экологиче-
ских систем надорганизменного уровня связана с практической нереа-
лизуемостью активных экспериментов с дозируемыми нагрузками на
природные биогеоценозы. Другая трудность связана с неопределенно-
стью дозы токсической нагрузки в реальной ситуации. Выбросы реаль-
ных источников загрязнения, как правило, многокомпонентны, и не все-
гда удается выделить один или два ведущих токсиканта. Наконец, тре-
тья трудность анализа зависимостей «доза-эффект» на уровне экосистем
связана со значительно большей пространственно-временной вариа-
бельностью параметров по сравнению с другими уровнями организа-
ции. Она определяется как естественной мозаичностью экологических
37
факторов, так и пространственной неоднородностью распределения до-
зы токсической нагрузки.
4.2. Использование тест-объектов
в токсикологическом эксперименте
Основная задача любого токсикологического опыта – определение
максимальной недействующей (или безвредной, пороговой, неэффек-
тивной) концентрации веществ, при которой не обнаруживается изме-
нений в организмах. При проведении опытов с различными тест-
объектами (рыбами, беспозвоночными и т.д.) устанавливают безвред-
ную концентрацию вещества для наиболее чувствительного организма,
которая служит отправной точкой для определения допустимой концен-
трации этого вещества.
Тест-организмы – это высокочувствительные организмы, широко
представленные в определенных географических зонах, доступные для
сбора, удобные для содержания и культивирования в лаборатории и
хорошо изученные.
Например, для биотестирования водных объектов используют различ-
ных гидробионтов – водорослей, микроорганизмов, беспозвоночных, рыб.
Наиболее популярные объекты – ювенильные формы (juvenile forms)
планктонных ракообразных-фильтраторов Daphnia magna, Ceriodaphnia
affinis. Важное условие правильного проведения биотестирования – ис-
пользование генетически однородных лабораторных культур, так как они
проходят поверки чувствительности, содержатся в специальных, оговорен-
ных стандартами лабораторных условиях, обеспечивающих необходимую
сходимость и воспроизводимость результатов исследований, а также мак-
симальную чувствительность к токсическим веществам.
В биотестировании для характеристики отклика тест-объекта на
повреждающее действие среды используют критерий токсичности
(toxicity criterion) – тест-функцию. Тест-фукнкции, используемые в ка-
честве показателей биотестирования для различных объектов:
– для инфузорий, ракообразных, эмбриональных стадий моллю-
сков, рыб, насекомых – выживаемость (смертность) тест-организмов;
– для ракообразных, рыб, моллюсков – плодовитость, появление
аномальных отклонений в раннем эмбриональном развитии организма,
степень синхронности дробления яйцеклеток;
– для культур одноклеточных водорослей и инфузорий – гибель
клеток, изменение (прирост или убыль) численности клеток в культуре,
коэффициент деления клеток, средняя скорость роста, суточный при-
рост культуры;
– для растений – энергия прорастания семян, длина первичного
корня и др.
38
Начальное, оценочное тестирование токсичности различных хими-
катов – это, как правило, острые опыты с высокими концентрациями
добавок продолжительностью до 5 суток. Такие опыты необходимы, так
как они демонстрируют возможную вредность меньших доз вещества
при более длительном воздействии. Следовательно, при определении
подпороговой концентрации вещества главное внимание в острых ток-
сикологических опытах должно быть уделено поиску наиболее чувстви-
тельных организмов.
Основным методом оценки чувствительности тест-организмов к
токсикантам является регистрация их смертности. Основная (классиче-
ская) продолжительность теста – 96 часов. Как отмечают А.Н. Тюрин и
Н.К. Христофорова (Биология моря, 1995), причина «классической»
длительности токсикологических тестов в 96 часов, скорее, социальная,
чем фундаментальная, и имеет корни в исторически сложившейся про-
должительности рабочей недели ученых разных стран – 5 суток.
В начале XX века основным методом оценки токсичности среды был
метод определения выживания рыб – так называемый метод «рыбной про-
бы». Основоположники метода – российские ученые Гримм, Арнольд,
Чермак, Долгов, Никитинский. Метод получил широкое распространение и
за рубежом; благодаря простоте и удобству его применяют до сих пор. Не-
достаток метода заключается в необходимости длительного периода адап-
тации рыб к лабораторному содержанию (15–20 сут.), которое само по себе
является стрессом. Дальнейшее развитие метод «рыбной пробы» получил в
США после разработки систем для бесконтактной регистрации двигатель-
ной активности и некоторых поведенческих реакций рыб, по изменению
которых определяли наличие токсикантов в среде.
4.3. Основные классы токсичных веществ
Важнейшей характеристикой ксенобиотиков с позиции экотокси-
кологии является их
экотоксическая опасность
. Опасность – это по-
тенциальная способность вещества в конкретных условиях вызывать
повреждение биологических систем при попадании в окружающую сре-
ду. Потенциальная опасность вещества определяется его стойкостью в
окружающей среде, способностью к биоаккумуляции, величиной ток-
сичности для представителей различных биологических видов.
По степени воздействия на организм вредные вещества подразде-
ляются на 4 класса опасности:
1 – вещества чрезвычайно опасные;
2 – вещества высоко опасные;
3 – вещества умеренно опасные;
4 – вещества малоопасные.
Показатели опасности делятся на две группы. К первой группе от-
носятся показатели потенциальной опасности – летучесть вещества (или
ее производное – коэффициент возможности ингаляционного отравле-
39
ния – КВИО, равный отношению летучести к токсичности при ингаля-
ции в стандартных условиях: 20
0
С, экспозиция – 2 часа, мыши), раство-
римость в воде и жирах и другие, например дисперсность аэрозоля. Эти
свойства определяют возможность попадания яда в организм при вды-
хании, попадании на кожу и т.п.
Ко второй группе относятся показатели реальной опасности – мно-
гочисленные параметры токсикометрии и их производные. Среди них:
Понятие зоны острого действия
(Zac)
было предложено одним из
основателей российской промышленной токсикологии профессором
Н.С. Правдиным. Вещество тем опаснее для развития острого отравле-
ния, чем меньше разрыв между концентрациями (дозами), вызывающи-
ми гибель. Так, например, аммиак имеет Zac > 100 (естественный про-
дукт метаболизма, к которому организмы приспособились). Это веще-
ство малоопасное в смысле острого отравления. В то время, например,
амиловый спирт имеет очень узкую зону действия – Zac = 3. Это опас-
ное вещество в плане возможности развития острого отравления.
Зона хронического действия (Zch)
связана с кумулятивными
свойствами веществ, ее величина прямо пропорциональна опасности
хронического отравления.
Зона биологического действия.
Отношение средней смертельной до-
зы (концентрации) к пороговой дозе (концентрации) при хроническом воз-
действии. Используется для характеристики кумулятивных свойств ядов.
Зона специфического/избирательного действия.
Отношение по-
рога однократного действия, установленного по интегральным показа-
телям, к порогу острого действия по специфическим (системным, ор-
ганным, рецепторным) показателям. Используется для характеристики
специфических свойств яда. Обозначается символом
Zsp
.
В России принята официальная классификация опасности вредных
веществ (табл. 4).
Таблица 4
Классы опасности вредных веществ в зависимости от норм
и показателей
Наименование показателя
Нормы для класса опасности
1
2
3
4
1
2
3
4
5
Предельно допустимая концен-
трация (ПДК) вредных веществ в
воздухе рабочей зоны, мг/м
3
< 0,1
0.1 – 1,0
1,1 – 10,0
> 10,0
Средняя смертельная доза при
введении в желудок, мг/кг
< 15
15 – 150
151 – 5000
> 5000
40
Окончание табл. 4
1
2
3
4
5
Средняя смертельная доза при
нанесении на кожу, мг/кг
< 100
100 – 500
501 – 2500
> 2500
Средняя смертельная концен-
трация в воздухе, мг/м
3
< 500 500 – 5000
5001 – 50000 > 50000
Коэффициент возможности ин-
галяционного отравления
(КВИО)
> 300
300 – 30
29 – 3
< 3
Зона острого действия
< 6,0
6,0 – 18,0
18,1 – 54,0
> 54,0
Зона хронического действия
> 10,0
10,0 – 5,0
4,9 2,5
< 2,5
Пороговая концентрация остро-
го действия, мг/л
< 0,
01
0,01 – 0,1
0,11 – 1,0
> 1,0
Пороговая концентрация хрони-
ческого действия, мг/л
> 10
10 – 5
4,9 – 2,5
< 2,5
Для характеристики качественной стороны действия промышленных
ядов, оценки их влияния на ту или иную функциональную систему орга-
низма предложено несколько классификаций. Одна из них предложена
применительно к условиям хронического воздействия промышленных ве-
ществ в минимальных эффективных дозах и концентрациях (табл. 5).
Таблица 5
Классы опасности вредных веществ по типу действия
на низких уровнях воздействия
Класс
опасности
Вид действия
I
Вещества, оказывающие избирательное действие в отдаленный
период: бластомогены, мутагены, атеросклеротические вещества,
вызывающие склероз органов (пневмосклероз, нейросклероз и
др.), гонадотропные, эмбриотропные вещества
II
Вещества, вызывающие действие на нервную систему: судорож-
ные и нервно-паралитические, наркотики, вызывающие пораже-
ние паренхиматозных органов, наркотики, оказывающие чисто
наркотический эффект
III
Вещества, оказывающие действие на кровь: вызывающие угне-
тение костного мозга, изменяющие гемоглобин, гемолитики
IV
Раздражающие и едкие вещества: раздражающие слизистые обо-
лочки глаз и верхних дыхательных путей, кожу