Файл: Псевдомембранозный колит Для купирования приступа бронхиальной астмы применяются сальбутамол.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 29.10.2023

Просмотров: 2992

Скачиваний: 4

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.


г) канамицина;д) карбенициллина.

52. У больных ИБС с синдромом слабости синусового узла следует избегать назначения:а) нитратов;б) корватона;в) ++ бета-блокаторов и верапамила;

53. Быстрое снижение АД необходимо при гипертоническом кризе, сопровождающимся:

а) острым ишемическим инсультом;

б) ++ расслаивающей аневризмой аорты;

в) острым геморрагическим инсультом;

г) нарушением функции почек;

54. Развитие гинекомастии и гирсутизма возникает при приеме ЛС:

а) гидрохлортиазида;б) ++ спиронолактона;в) фуросемида;г) ацетазоламида;

55. Желудочковая тахикардия типа «пируэт» возникает на фоне применения ЛС:

а) верапамила;б) лидокаина;в) магния сульфата;г) ++ хинидина;

56. Механизм действия сердечных гликозидов связан с действием на фермент:

а) Н+, К+-АТФаза;б) фосфолипаза А2;в) ++Na+, K+-АТФаза

Определите группу препаратов с узким терапевтическим индексом:

сердечные гликозиды
Проведение лекарственного мониторинга желательно при лечении следующей группой препаратов:

противосудорожными;
К отсроченным относится следующая группа побочных эффектов:

канцерогенные;
Развитие асистолии возможно при комбинации пропранолола с:

верапамилом;
Риск токсических эффектов увеличивается при комбинации гентамицина с:

фуросемидом;
Риск развития нежелательной беременности увеличивается при сочетании оральных контрацептивов с:

тетрациклином;
При патологии почек возникают следующие изменения фармакокинетики лекарств, кроме:

уменьшения биодоступности
Цирроз печени вызывают следующие изменения фармакокинетики лекарств, кроме:

уменьшения объема распределения.
При сердечной недостаточности наблюдаются следующие изменения фармакокинетики дигоксина, кроме:

усиления метаболизма в печени;
Алкоголь при однократном приеме больших доз приводит к:

замедлению метаболизма в печени;
Никотин приводит к

усилению метаболизма в печени;
Обычной формой высвобождения лекарственного вещества характеризуется:

нитросорбид;
Для купирования приступа стенокардии применяют сублингвально таблетированную лекарственную форму:

нитросорбид;
Для предотвращения развития толерантности при регулярном применении нитратов безнитратный интервал должен составлять:


8-12 часов.

1. Период полувыведения лекарства - это:

время, за которое концентрация лекарства в плазме снижает¬ся на 50%;

2. Широта терапевтического действия - это:

диапазон между минимальной терапевтической и минималь¬ной токсической концентрациями

лекарства в плазме;

3. К рецепторным средствам конкурентного действия относятся:

β-адреноблокаторы;

4. Функцию печени и почек следует учитывать при назначении следующих лекарственных

средств

липофильных, образующих активные метаболиты;

5. Селективность действия лекарственного вещества зависит от:

дозы.

6. Для кинетики насыщения характерно:

увеличение периода полувыведения введенной дозы при неизмененном клиренсе;

7. Фактор, определяющий необходимость перерасчета режима введения препарата при ХПН:

высокая степень экскреции в неизмененном виде.

8. Какие препараты с большей легкостью проходят через ГЭБ?

с высокой растворимостью в в жирах;

9. В каком случае происходит более полное всасывание?

всасывание из тонкого кишечника препарата, проявляющего свойства слабого основания.

10. В понятие «пресистемный метаболизм» входит:

биотрансформация препаратов в печени при первом прохож дении и в кишечнике;

11. Строго дозозависимой является следующая группа побочных эффектов:

синдром отмены.

12. Определите группу препаратов с узким терапевтическим индексом:

сердечные гликозиды;

13. Проведение лекарственного мониторинга желательно при лечении следующей группой

препаратов:

противосудорожными;

14. К отсроченным относится следующая группа побочных эффектов:

канцерогенные;

15. Развитие асистолии возможно при комбинации пропранолола с:

верапамилом;

16. Риск токсических эффектов увеличивается при комбинации гентамицина с:

фуросемидом;

17. Риск развития нежелательной беременности увеличивается при сочетании оральных

контрацептивов с:

тетрациклином;

18. При патологии почек возникают следующие изменения фармакокинетики лекарств, кроме:

уменьшения биодоступности.

19. Цирроз печени вызывают следующие изменения фармакокинетики лекарств, кроме:

уменьшения объема распределения.

20. При сердечной недостаточности наблюдаются следующие изменения фармакокинетики

дигоксина, кроме:

усиления метаболизма в печени;

21. Алкоголь при однократном приеме больших доз приводит к:



замедлению метаболизма в печени;

22. Никотин приводит к:

усилению метаболизма в печени;

23. Обычной формой высвобождения лекарственного вещества характеризуется:

нитросорбид;

24. Для купирования приступа стенокардии применяют сублингвально таблетированную

лекарственную форму:

нитросорбид;

25. Для предотвращения развития толерантности при регулярном применении нитратов

безнитратный интервал должен составлять:

8-12 часов.

26. Для усиления антиангинального эффекта наиболее безопасным является сочетание:

верапамил + изосорбида динитрат;

27. Методами оценки антиангинальной эффективности препарата являются все перечисленные, кроме:

мониторирования суточного АД;

28. У больного стенокардией в сочетании с артериальной гипертонией имеют преимущество

препараты:

блокаторы β-адренорецепторов;

29. При стенокардии напряжения препаратами выбора являются препараты следующего класса:

блокаторы β-адренорецепторов;

30. При вазоспастической стенокардии препаратами выбора являются препараты следующего

класса:

блокаторы кальциевых каналов;

31. Адекватным методом контроля за эффективностью и безопасностью гипотензивной терапии является:

суточное мониторирование АД;

32. Выберите нежелательный эффект, не характерный для верапамила:

бронхоспазм.

33. Для лечения артериальной гипертензии препаратом первого выбора у больного

хронической сердечной недостаточностью является:

эналаприл;

34. Укажите гипотензивный препарат, увеличивающий активность симпатоадреналовой системы

нифедипин;

35. При артериальной гипертонии в сочетании с синусовой тахикардией предпочтение следует

отдать:

β-адреноблокаторам;

36. α1-адреноблокаторы являются препаратами выбора для лечения артериальной гипертонии:

у пожилых мужчин с аденомой предстательной железы и затрудненным мочеиспусканием;

37. Для лечения артериальной гипертонии у больных с бронхиальной астмой не могут быть

использованы:

β-адреноблокаторы;

38. Пациентам с артериальной гипертонией и инфарктом миокарда в анамнезе в первую


очередь следует назначить:

β-адреноблокаторы;

39. Препаратами первого выбора у пациентов с артериальной гипертонией и выраженным

стенозом периферических артерий являются:

антагонисты кальция;

40. Перечислите группы препаратов, улучшающих прогноз пациентов с ХСН:

все перечисленные препараты
При стенокардии напряжения наиболее показан: Пропранолол

Препаратом выбора стенокардии у больного с сердечной недостаточностью является: Нитросорбид

Назовите препарат, оказывающий органопротективныйэффект и повышающий выживаемость больных с тяжёлой сердечной недостаточностью : Каптоприл

Назовите фактор, замедляющий всасывание сердечных гликозидов из ЖКТ. Все перечисленные

001. Период полувыведения лекарств - это:

1) время достижения максимальной концентрации лекарства в плазме;

2) время, в течение которого лекарство достигает системного кровотока;

3) время, в течение которого лекарство распределяется в организме;

4) время, за которое концентрация лекарства в плазме снижается на 50%;

5) время, за которое половина введенной дозы достигает органа-мишени.

002. Терапевтический индекс - это:

1) терапевтическая доза лекарства;

2) отношение концентрации лекарства в органе или ткани к концентрации его в плазме крови;

3) соотношение между минимальной терапевтической и токсической концентрациями лекарства в плазме;

4) процент не связанного с белком лекарства;

5) соотношение между минимальной и максимальной терапевтическими концентрациями лекарства.

003. К рецепторным средствам конкурентного действия относятся:

1) НПВС (нестероидные противовоспалительные средства);

2) бета-адреноблокаторы;

3) петлевые диуретики;

4) нитраты;

5) фторхинолоны.

004. При назначении каких лекарственных средств следует учитывать функцию печени и почек?

1) липофильных, образующих неактивные метаболиты;


2) липофильных, образующих активные метаболиты;

3) гидрофильных;

4) гепатотоксичных;

5) нефротоксичных.

005. Селективность действия лекарственного вещества зависит от:

1) периода полувыведения;

2) способа приема;

3) связи с белком;

4) объема распределения;

5) дозы.

006. Строго дозозависимым является следующая группа побочных эффектов:

1) фармацевтические;

2) фармакогенетические;

3) аллергические;

4) мутагенные;

5) синдром отмены.

007. Выберите группу препаратов с узким терапевтическим индексом:

1) р-блокаторы;

2) пенициллины;

3) сердечные гликозиды;

4) ингибиторы АПФ;

5) мощные диуретики.

008. Проведение лекарственного мониторинга требуется при лечении следующей группой лекарственных препаратов:

1) противосудорожными;

2) бета-блокаторами;

3) антагонистами кальция;

4) глюкокортикоидами;

5) М-холинолитиками.

009. Развитие асистолии возможно при комбинации пропранолола с:

1) фенобарбиталом;

2) фуросемидом;

3) верапамилом;

4) фенитоином;

5) каптоприлом.

010. Риск токсических эффектов увеличивается при комбинации гентамицина с:

1) фуросемицом;

2) пенициллином;

3) метилксантинами;

4) макролидами;

5) глюкокортикоидами.

011. При патологии почек возникают следующие изменения фар-макокинетики лекарств, кроме:

1) нарушения почечной экскреции;

2) увеличения кочцентрации лекарств в плазме крови;

3) уменьшения связывания с белками плазмы;

4) увеличения T1/2;

5) уменьшения биодосгупности.

012. Цирроз печени вызывает следующие изменения фармакоки-нетики лекарств, кроме:

1) снижения пресистемного метаболизма;

2) уменьшения связывания с белками плазмы;

3) увеличения Т1/2;

4) увеличения биодоступности;

5) уменьшения объема распределения.

013. При сердечной недостаточности наблюдаются следующие изменения фармакокинетики дигоксина, кроме:

1) снижения абсорбции в ЖКТ на 30%;

2) уменьшения связывания с белком плазмы;

3) усиления метаболизма в печени;

4) снижения почечной экскреции;