Файл: Псевдомембранозный колит Для купирования приступа бронхиальной астмы применяются сальбутамол.docx
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 29.10.2023
Просмотров: 2919
Скачиваний: 4
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
*Г. Глаукома
Д. Все перечисленное
-
Как изменится концентрация сердечных гликозидов при добавлении в терапию антагониста кальция при лечении ХСН:
*А. Снизится Б. Повысится
В. Не изменится
Тесты к теме «КФ неврологических препаратов»
-
Назовите препарат, относящийся к производным алколоидов спорыньи:
*А ницерголин Б винпоцетин В нимодипин Г пирацетам Д фенибут
-
Отметьте показания для назначения кавинтона:
А. Нарушение мозгового кровообращения
Б. Вазовегетативные проявления климактерического синдрома В. Сосудистые заболевания клетчатки
Г. Болезнь Меньера
*Д. Все перечисленное
-
Укажите, какой побочный эффект не характерен для винпоцетина: А. Головокружения
Б. Психическое и двигательное возбуждения
*В. Повышение АД Г. Экстрасистолия
Д. замедление АV-проводимости
-
Отметьте противопоказание к назначению кавинтона: А.Выраженное нарушение сердечного ритма
Б. Тяжелое течение ИБС В. Беременность
Г. Острая стадия геморрагического инсульта
*Д. Все перечисленное
-
Отметьте препараты, относящиеся к антагонистам Са:
А. Винкамин, винпоцетин Б. Пирацетам, анирацетам
*В. Циннаризин, флунаризин Г. Все перечисленное
Д. Ничего из перечисленного
-
Укажите состояние, когда назначение циннаризина нежелательно: А. ОНМК
Б. Мигрень
В. Лабиринтные растройства
*Г. Болезнь Паркинсона
Д. Нарушение переферического кровообращения
-
Назовите основное показание для назначения нимодипина: А. Нарушение переферического кровообращения
*Б. Лечение ишемического НМК, вызванного субарахноидальным кровоизлиянием В. Лабиринтные растройства
Г. Все перечисленное
Д. Ничего из перечисленного
-
Укажите препараты, обладающие церебральной сосудистой селективностью:
*А. Исрадипин
Б. Коринфар ретард В. Верапамил Г.Дилтиазем
Д. Атенолол
-
Укажите, какие побочные эффекты характерны для нимотопа А. Повышение АД, нарушение АV-проводимости
*Б. Переферические отеки, увеличение креатинина, диспептические явления В. Гиперурикемия, мышечная гипотония
Г. Все перечисленное
Д. Ничего из перечисленного
10 Укажите препарат, не относящийся к метилксантинам: А. Агапурин
Б. Эуфиллин
*В. Сермион Г. Пентилин Д. Трентал
-
Отметьте механизм терапевтического действия ноотропов: А. Увеличение энергетического состояния нейронов
Б. Активация пластических процессов в ЦНС
В. Улучшение процессов синаптической передачи Г. Мембраностабилизирующее действие
*Д. Все перечисленное
-
Укажите препарат, не относящийся к нейроаминокислотам:
*А. Танакан
Б Глутаминовая кислота В Пантогам
Г. Фенибут
Д. Пикамилон
-
Укажите препарат, не относящийся к ноотропам А. Пирацетам
Б. Танакан
В. Энцефабол Г. Фенибут
*Д. Фенитоин
-
Отметьте механизм действия холина альфосцерата:
*А. Обладает холиномиметическим действием Б. Обладает холинолитическим действием
В. Прямое влияние на гладкую мускулатуру сосудов
Г. Тормозит возбудимость центральных вазомоторных центров Д. Блокада переферических -адренорецепторов
-
Отметьте показания для назначения глиатилина: А. Хроническая цереброваскулярная недостаточность Б. Болезнь Альцгеймера
В. Нарушение памяти
Г. Функциональное расстройство ЦНС
*Д. Все перечисленное
-
Укажите состав препарата фезам:
А. Танакан 40 мг + циннаризин 25мг.
Б. Пирацетам 400 мг. + винпоцетин 5 мг
*В. Пирацетам 400 мг + циннаризин 25 мг
Г. Пентоксифиллин 400 мг + циннаризин 25 мг Д. Винпоцетин 5 мг + флунаризин 5 мг.
-
Укажите неправильное утверждение о мексидоле: А. Оказывает церебропротекторное действие
Б. Обладает ноотропным действием В. Улучшает реологию крови
Г. Является транквилизатором дневного типа
*Д. Оказывает атерогенное действие
-
Укажите состав инстенона:
А. Гексобендина гидрохлорид 5 мг + экстракт гинго билоба + этамиван 25 мг Б. Этамиван 25 мг + этофиллин 50 мг + пиридитол 25 мг
*В. Гексобендина гидрохлорид 5 мг + этамиван 25 мг + этофиллин 50 мг Г. Гексобендина гидрохлорид 5 мг + этофиллин 50 мг + пантогам 50 мг Д. Этамиван 25 мг + этофиллин 50 мг + агапурин 400
мг
-
Укажите препарат, назначаемый интраназально:
А. Мексидол Б. Танакан
В. Энцефабол Г. Глиатилин
*Д. Семакс
-
Укажите не6лагоприятный эффект транквилизаторов:
А. Антифобический Б. Анксиолитический
В. Противосудорожный
*Г. Миорелаксантный Д. Седативный
-
Укажите препарат, не относящийся к «типичным» антидепрессантам: А. Феназепам
*Б. Тофизопам (грандаксин) В. Диазепам
Г. Лоразепам Д. Оксазепам
-
Отметьте п\п к транквилизаторам:
А. Тяжелая миастения
Б. Острое заболевание печени В. Беременность
Г. Алкогольная интоксикация
*Д. Все перечисленное
-
Укажите транквилизатор со стимулирующим компонентом:
*А.Грандаксин Б. Клоназепам В. диазепам
Г. Мепробамат Д. Триазолам
-
Укажите состояние, когда применение реланиума нецелесообразно: А. Неврозы
Б. Зуд при дерматозах В. Абстиненция
Г. Судороги
*Д. Атония мочевого пузыря
-
Укажите основной механизм действия антидепрессантов:
А. Тормозящее действие на уровне лимбической системы, ретикулярной формации
*Б. Блокада обратного захвата моноаминов В. Блокада ФДЭ
Г. Прямое влияние на гладкую мускулатуру сосудов Д. Все перечисленное
-
Отметьте препарат, не относящийся к ингибиторам МАО:
А. Ипразид Б. Селегилин
*В. Амитриптилин Г. Пирлиндол
Д. Моклобемид
-
Укажите время развития антидепрессивного действия после начала лечения антидепрессантами: А. 2-4 часа
Б. 6-12часов В. 24-48 часов
Г. 1-2 нед.
*Д. 2-3 нед.
-
Укажите препарат, не относящийся к трициклическим антидепрессантам: А. Амитриптилин
*Б. Ипразид
В. Кломипрамин Г. Имипрамин
Д. Коаксил
-
Укажите препарат, относящийся к селективным ингибиторам обратного захвата серотонина
*А. Флуоксетин (прозак) Б. Амитриптилин
В. Селегелин
Г. Диазепам (реланиум)
Д. Тофизопам (грандаксин)
-
Укажите дополнительный эффект, характерный для антидепрессанта бупропиола (зибан): А. Антиагрегантное действие
Б. Ноотропное действие
В. Гиполипидемическое действие Г. Снижение либидо
*Д. Способность понижать потребность в никотине и тягу к нему
-
Для какого препарата характерно развитие «сырного» синдрома: А. Амитриптилин
*Б. Ипразид В. Коаксил
Г. Флуоксетин Д. Артралин
-
Отметьте механизм действия нейролептиков:
*А. Блокада дофаминовой передачи
Б. Блокада обратного захвата моноаминов В. Блокада ФДЭ
Г. Все перечисленное
Д. Ничего из перечисленного
-
Назовите препарат, не относящийся к нейролептикам: А. Галоперидол
Б. Аминазин
*В. Мепробамат Г. Хлорпротиксен Д. Неулептил
-
Укажите побочный эффект нейролептиков:
А. Паркинсонизм
Б. Угнетение костно-мозгового кроветворения В. Снижение либидо
*Г. Все перечисленное
Д. Ничего из перечисленного
-
Назовите состояние, когда прием нейролептиков противопоказан: А. Психомоторное возбуждение
Б. Алкогольный психоз
В. Острое бредовое состояние
*Г. Болезнь Паркинсона Д. «Неукротимая» рвота
-
Укажите препарат, относящийся к агонистам допамина А. Циклодол
Б. Леводопа В. Селегелин
*Г. Бромкрептин Д. Наком
-
Назовите вещества, препятствующие инактивации леводопы: А. Вит. Е
*Б. Карбидопа В. Перголид Г. Мадопар
Д. Ничего из перечисленного
-
Назовите препараты, снижающие порог эпилептической готовности: А. Антигистаминные
Б. Индометацин
В. Антидепрессанты Г. Цитостатики
*Д. Все перечисленное
-
Какой препарат не относится к противоэпилептическим:
А. Вальпроат Na
*Б. Хлорпромазин В.Фенобарбитал Г.Этосуксемид
Д. Карбамазепин
-
Назовите препарат, эффективный при всех формах эпилепсии и припадков:
*А. Депакин
Б. Этосуксемид В. Ламотриджин Г. Фенитоин
Д. Габапентин
-
Отметьте основные недостатки короткодействующих инсулинов:
*А.Замедленное начало –ч\з 30 мин., длительность действия –до 8 ч. Б. Быстрое начало – ч\з 3 мин., длительность 2 ч.
В. Начало действия – ч\з 10 мин., длительность – до 4 ч.
Г. Замедленное начало –ч\з 1 час., длительность действия –до 6ч. Д. Ничего из перечисленного
-
Назовите короткодействующий аналог человеческого инсулина: А. Хумулин
*Б. Хумалог В. Лантус Г.Протофан Д.Ультралонг
-
Назовите аналог инсулина длительного действия:
А.Хумулин Б. Хумалог
В Ново Рапид
*Г Лантус Д. Монотард
-
Отметьте показания для инсулинотерапии:
А. СД I типа
Б. Беременность
В. Коматозное состояние
Г. Хирургическое вмешательство
*Д. Все перечисленное
-
Укажите, что не относится к осложнениям инсулинотерапии: А. Феномен Самоджи
Б. Инсулинорезистентность В. Нарушение зрения
Г. Инсулиновые отеки
*Д. Гиперурикемия
-
Отметьте правильное в лечении гипогликемической комы: А в\в 60 мг преднизолона
Б. в\в 5% глюкоза
*В. в\в 40 % глюкоза Г. в\м 1 мл адреналина
Д. Ничего из перечисленного
-
Отметьте механизм действия производных сульфанилмочевины: А.Стимулируют высвобождение инсулина из b-клеток поджелудочной железы Б.Снижение уровня глюкагона
В.Увеличение количества инсулиновых рецепторов в клетках
*Г. Все перечисленное
Д. Ничего из перечисленного
-
Укажите препарат, не относящийся к производным сульфанилмочевины II генерации: А.глибенкламид(манинил)
*Б.хлорпропамид(минерин) В.гликвидон (глюренорм) Г.гликлазид (диабетон)
Д. глимепирид (амарил)
-
Укажите побочный эффект, не относящийся к производным сульфанилмочевины: А. Гепатотоксичность
Б. Диспепсические явления
В. Гематологические нарушения
*Г.Нарушения ритма сердца Д. Увеличение массы тела
-
Укажите препарат сульфанилмочевины, действующий 24 часа:
*А. глимепирид (амарил) Б. гликвидон (глюренорм) В. гликлазид (диабетон)
Г. глибенкламид(манинил) Д. Ничего из перечисленного
-
Укажите дополнительный эффект диабетона А. снижение HCL
*Б.снижение адгезии и агрегации тромбоцитов В. Снижение АД
Г. Увеличение ХС ЛПВП
Д. Нормализация моторики ЖКТ
-
Взаимодействие с какими препаратами тормозит метаболизм производных сульфанилмочевины: А.Сульфаниламиды
Б. Дикумарины В.НПВС
Г.Тетрациклины
*Д. Все перечисленное
-
Укажите состав препарата глибомет: