Файл: Псевдомембранозный колит Для купирования приступа бронхиальной астмы применяются сальбутамол.docx
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 29.10.2023
Просмотров: 2831
Скачиваний: 4
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
в утренние часы 5-7
172. Ацетилсалициловая кислота при стенокардии оказывает действие-антиагрегационное
173. Препарат стрептокиназы пролонгированного действия – стрептодеказа
179. При применении ингаляционных глюкокортикоидов часто наблюдается- охриплость голоса, кандидоз полости рта, парадоксальный бронхоспазм
180. Укажите механизм действия глюкокортикоидов-индуцирует синтез липокортин , подавляет активность фосфолипазы А2
181. Антибиотики-аминогликозиды вызывают- поражение слухового нерва
182, У пациента с септическим шоком отмечается стойкая гипотензия несмотря на внутривенное введение дофамина......-а1 адренорецепторы
183. основные показание для назначения сердечных гликозидов : сердеч недос
184. Препарат стрептокиназы пролонгиронованного действия -стрептодеказа
185. Определите лекарственный препарат, является самым активным антиаритмиком, применяется при суправентрикулярных.....-амиодарон
186. Перечислите антигипертензивные средства центрального действвия-клонидин , моксонидин
187. Укажите механизм действия тетрациклинов- нарушают синтез белка, препятствуя оброзованию..
188. к группе негликозидных кардиотонических средств относятся -добутамин
189. Укажите побочные действия глюкокортикоидов при длительном применении- стероидны сд, аг, отеки
190. Глюкокортикоид не оказывающий резорбтивного действия - беклометазона дипропионат
191. Выберите средства применяемые для устраняющие желудочковых аритмий при инфаркте миокарда -лидокаин
192. Нарушение роста трубчатых костей и развитие зубной эмали у детей вызывает-тетрациклин
РК 1
1. Повышенная чувствительность организма к лекарственному средству называется... .
А) сенсибилизацией
2. Основным путем выведения лекарственных веществ из организма являются ...
C) почки
3. При повторном введении накопление молекул лекарственных веществ называется... .
А)материальной кумуляцией
4. При каком пути введении лекарственные вещества попадают в общий кровоток, минуя печень.
B) сублингвальном
5. Взаимодействие лекарств, при котором происходит изменение их всасывания, транспорта, распределения, биотрансформации, выведения называется….
B) фармакокинетическим
6. Понятие "фармакокинетика" НЕ ВКЛЮЧАЕТ:
5.взаимодействие со специфическими рецепторами
7. Уменьшение концентрации препарата в крови при его первом попадании в печень называется
Е) элиминацией
8. При отмене длительно принимаемого препарата осложнение основного заболевания называется
D) синдромом отмены
9. Биодоступность:
B)Количество активного вещества в плазме крови относительно исходной дозы препарата
10. Основной механизм всасывания в ЖКТ:
D) пассивная диффузия
11.Наркотический анальгетик, по происхождению относящийся к алкалоидам
опия. Анальгетическая активность слабая, выражено противокашлевое
действие. Применяется для подавления кашлевого рефлекса и в составе
комбинированных анальгетических препаратов. Редко вызывает лекарственную
зависимость, практически не угнетает дыхательный центр. Выберите
препарат, соответствующий указанным свойствам
3.Кодеин
12.Болеутоляющее действие опиоидных анальгетиков обусловлено:
1.Возбуждением опиоидных рецепторов
13.К симптомам острого отравления морфином относится:
5.Все выше перечисленные
14. Определить препарат. Относится к производным пиразолона. Нарушает образование простагландинов за счет ингибирования циклооксигеназы. Обладает противовоспалительными, анальгетическими и жаропонижающими свойствами. По противовоспалительной активности превосходит кислоту ацетилсалициловую. В качестве побочных эффектов вызывает диспепсические расстройства, отеки и нарушения кроветворения
5.Бутадион
15. Анальгетики из группы агонистов-антагонистов и частичных агонистов опиоидных рецепторов по сравнению с морфином
1.имеют больший наркогенный потенциал
16. Болеутоляющий эффект ненаркотических анальгетиков из числа производных салициловой кислоты и пиразолона обусловлен преимущественно их влиянием на
3.синтез простагландинов
17. Омнопон в отличие от морфина
3.меньше влияет на тонус гладких мышц
18.По анальгетической активности фентанил
2.превосходит морфин
19. Под влиянием морфина в организме не происходят следующие изменения, кроме
4.стимуляции дыхания
20.Анальгин вызывает
3.жаропонижающий, противовоспалительный и анальгезирующий эффекты
21.М-холиноблокатор
3.атропин
22. Пирензепин
3.М-холиноблокатор избирательного действия
23. Ганглиоблокаторы вызывают следующие эффекты, КРОМЕ:
2.усиления потоотделения
24. Расширение зрачков вызывают
3. м-холиноблокаторы
25.Ганглиоблокатор короткого действия
2.гигроний
26.Метацин
2.блокирует действие ацетилхолина на холинорецепторы эффекторных органов
27.Тахикардию вызывает
4. ганглиоблокаторы
28.Атропин расслабляет
2.мышцы бронхов
29.Расширение зрачков вызывают
3.м-холиноблокаторы
30. Платифиллин расслабляет следующие мышцы, КРОМЕ:
4.скелетных мышц
31.Какие вещества стимулируют выделение адреналин надпочечниками?
3.М,Н-холиномиметики
32.Общее свойство карбахолина и прозерина:
1.ингибируютацетилхолинэстеразу
2.стимулируют холинорецепторы парасимпатических ганглиев
3.стимулируют моторику кишечника
4.стимулируют холинорецепторы скелетных мышц
5.нет правильного ответа
33.М-холиномиметики и антихолинэстеразные средства эффективны при глаукоме, так как:
2.вызывают миоз облегчая отток внутриглазной жидкости
34.М-холиномиметики и антихолинэстеразные средства применяют при атонии кишечника, потому что:
3.способствуют возбуждению М-холинорецепторов мышц кишечника
35.Карбахолин снижает артериальное давление, потому что:
1.возбуждает М-холинорецепторы сердца и кровеносных сосудов
36.Цититон и лобелин стимулируют дыхание, потому что они:
1.стимулируют Н-холинорецепторы вегетативных ганглиев
37.Механизм действия фосфорорганическихсоединений:
4. необратимо ингибируют ацетилхолинэстеразу
38.Действие прозерина:
5.замедляет гидролиз ацетилхолина
39.Что не характерно для М-холиномиметиков, М,Н-холиномиметиков и антихолинэстеразных средств?
2.спазм бронхов
40.Взаимодействие между фосфороорганическими соединениями и реактиваторамихолинэстеразы можно отметить как:
3.антагонизм
41.Какой препарат действует слишком коротко, чтобы его использовали в клинической практике?
3.ацетилхолин
42.Что не является показанием к применению антихолинэстеразных средств?
5.бронхиальная астма
43.Атропин расслабляет
2.мышцы бронхов
44.Расширение зрачков вызывают
3.м-холиноблокаторы
45.Какое вещество разрушается холинэстеразой плазмы крови?
4.дитилин
46. Синдром Рея (поражение печени без желтухи, но с высоким уровнем печеночных ферментов в сочетании с тяжелой энцефалопатией, отеком мозга) возникает у детей с вирусной инфекцией при назначении.
C) парацетамола
47. Анальгетик – производное фенантрена:
B) морфин
48. Анальгетик – производное фенилпиперидина:
E) фентанил
49. Анальгетик – полный агонист ϻ(мю) рецепторов:
C) морфин
50. Анальгетик - частичный агонист мю рецепторов:
D) пентазоцин
51.Укажите группу веществ, механизм действия которых основан на взимодействии с ионными каналами:
D) Все вышеперечисленные
52.Агонист – это вещество, которое :
B) Взаимодействует с рецепторами и вызывает измененияв функционировании клеток
53.Привыкание и устойчивость к действию лекарства являются следствием:
A) Изменения структуры рецепторов, их потери или истощения медиаторов
54. Трансмембранные сигнальные механизмы включают все следующее, КРОМЕ:
D) Трансмембранные рецепторные белки, стимулирующие G-белок, который, в свою очередь, продуцирует внутриклеточные вторичные медиаторы
55.Возникновение серьезных психосоматических расстройств вследствие невозможности продолжать прием лекарства:
C) Абстиненция
56.Что означает термин «потенцирование»?
D) Значительное усиление действия лекарств, используемых комбинированно
57.Тип антагонизма:
D) Конкурентный
58.Термин «химический антагонизм означает:
A) комбинация лекарств ведет к образованию неактивного соединения
59.Тератогенный эффект – это:
B) Отрицательное действие на плод, ведущее к нарушению формирования органов
60.Терапевтический индекс – это:
A) Отношение для оценки безопасности и пользы назначаемого лекарства
61.Какой термин используется для описания скорого (от нескольких минут до нескольких часов) снижения эффекта лекарства?
D) Тахифилаксия
62.Какой термин используется для описания постепенного (от нескольких дней до нескольких недель) снижения эффекта лекарства?
C) Привыкание
63.Тератогенный эффект – это:
B) Отрицательное действие на плод, ведущее к нарушению формирования органов
64.Нежелательный эффект лекарства, связанный с его дозировкой или фармакодинамическими свойствами:
B) Гиперчувствительность
65.Идиосинкразия – это:
C) Непредсказуемая, наследственная, качественно ненормальная реакция на лекарство
66. Что означает термин «аффинитет»?
B) Степень точности связывания лекарства с рецептором
67.Белки с которыми связываются лекарства относятся к:
C) Переносчикам
68.Укажите вторичные медиаторы, связанные с активацией G-белка:
D) цАМФ
69.Определение терапевтической дозы:
C) Доза лекарства, вызывающая необходимый эффект у большинства пациентов
70.Определение токсической дозы:
B) Доза лекарства, вызывающая эффект, опасный для организма
71.Средство из группы М,Н-холиномиметиков прямого действия:
3.карбахолин
72.Антихолинэстеразное средство
3.прозерин
73.М-холинорецепторы:
2.расположены на мембранах клеток и могут изменять функцию ионных каналов или ферментов через активацию G-белков
74.Постсинаптические М-1холинорецепторы локализуются преимущественно:
1.в центральной нервной системе
75.Средство из группы Н-холиномиметиков:
5.лобелин
76.Какой препарат НЕ ОТНОСИТСЯ к средствам обратимо блокирующим ацетилхолинэстеразу?
3.армин
77.Взаимодействие между фосфороорганическими соединениями и реактиваторами холинэстеразы можно отметить как:
1.аддитивное действие
78.Какой препарат действует слишком коротко, чтобы его использовали в клинической практике?
3.ацетилхолин
79.Определить группу веществ по следующим признакам: суживают зрачки, понижают внутриглазное давление, вызывают брадикардию, усиливают секрецию желез, усиливают перистальтику желудочно-кишечного тракта, облегчают нервно-мышечную передачу и передачу возбуждения в вегетативных ганглия; применяются при глаукоме, миастении в качестве антагонистов антидеполяризующих миорелаксантов.
2.М-холиномиметики
80.Что НЕ ЯВЛЯЕТСЯ показанием к применению антихолинэстеразных средств?
172. Ацетилсалициловая кислота при стенокардии оказывает действие-антиагрегационное
173. Препарат стрептокиназы пролонгированного действия – стрептодеказа
179. При применении ингаляционных глюкокортикоидов часто наблюдается- охриплость голоса, кандидоз полости рта, парадоксальный бронхоспазм
180. Укажите механизм действия глюкокортикоидов-индуцирует синтез липокортин , подавляет активность фосфолипазы А2
181. Антибиотики-аминогликозиды вызывают- поражение слухового нерва
182, У пациента с септическим шоком отмечается стойкая гипотензия несмотря на внутривенное введение дофамина......-а1 адренорецепторы
183. основные показание для назначения сердечных гликозидов : сердеч недос
184. Препарат стрептокиназы пролонгиронованного действия -стрептодеказа
185. Определите лекарственный препарат, является самым активным антиаритмиком, применяется при суправентрикулярных.....-амиодарон
186. Перечислите антигипертензивные средства центрального действвия-клонидин , моксонидин
187. Укажите механизм действия тетрациклинов- нарушают синтез белка, препятствуя оброзованию..
188. к группе негликозидных кардиотонических средств относятся -добутамин
189. Укажите побочные действия глюкокортикоидов при длительном применении- стероидны сд, аг, отеки
190. Глюкокортикоид не оказывающий резорбтивного действия - беклометазона дипропионат
191. Выберите средства применяемые для устраняющие желудочковых аритмий при инфаркте миокарда -лидокаин
192. Нарушение роста трубчатых костей и развитие зубной эмали у детей вызывает-тетрациклин
РК 1
1. Повышенная чувствительность организма к лекарственному средству называется... .
А) сенсибилизацией
2. Основным путем выведения лекарственных веществ из организма являются ...
C) почки
3. При повторном введении накопление молекул лекарственных веществ называется... .
А)материальной кумуляцией
4. При каком пути введении лекарственные вещества попадают в общий кровоток, минуя печень.
B) сублингвальном
5. Взаимодействие лекарств, при котором происходит изменение их всасывания, транспорта, распределения, биотрансформации, выведения называется….
B) фармакокинетическим
6. Понятие "фармакокинетика" НЕ ВКЛЮЧАЕТ:
5.взаимодействие со специфическими рецепторами
7. Уменьшение концентрации препарата в крови при его первом попадании в печень называется
Е) элиминацией
8. При отмене длительно принимаемого препарата осложнение основного заболевания называется
D) синдромом отмены
9. Биодоступность:
B)Количество активного вещества в плазме крови относительно исходной дозы препарата
10. Основной механизм всасывания в ЖКТ:
D) пассивная диффузия
11.Наркотический анальгетик, по происхождению относящийся к алкалоидам
опия. Анальгетическая активность слабая, выражено противокашлевое
действие. Применяется для подавления кашлевого рефлекса и в составе
комбинированных анальгетических препаратов. Редко вызывает лекарственную
зависимость, практически не угнетает дыхательный центр. Выберите
препарат, соответствующий указанным свойствам
3.Кодеин
12.Болеутоляющее действие опиоидных анальгетиков обусловлено:
1.Возбуждением опиоидных рецепторов
13.К симптомам острого отравления морфином относится:
5.Все выше перечисленные
14. Определить препарат. Относится к производным пиразолона. Нарушает образование простагландинов за счет ингибирования циклооксигеназы. Обладает противовоспалительными, анальгетическими и жаропонижающими свойствами. По противовоспалительной активности превосходит кислоту ацетилсалициловую. В качестве побочных эффектов вызывает диспепсические расстройства, отеки и нарушения кроветворения
5.Бутадион
15. Анальгетики из группы агонистов-антагонистов и частичных агонистов опиоидных рецепторов по сравнению с морфином
1.имеют больший наркогенный потенциал
16. Болеутоляющий эффект ненаркотических анальгетиков из числа производных салициловой кислоты и пиразолона обусловлен преимущественно их влиянием на
3.синтез простагландинов
17. Омнопон в отличие от морфина
3.меньше влияет на тонус гладких мышц
18.По анальгетической активности фентанил
2.превосходит морфин
19. Под влиянием морфина в организме не происходят следующие изменения, кроме
4.стимуляции дыхания
20.Анальгин вызывает
3.жаропонижающий, противовоспалительный и анальгезирующий эффекты
21.М-холиноблокатор
3.атропин
22. Пирензепин
3.М-холиноблокатор избирательного действия
23. Ганглиоблокаторы вызывают следующие эффекты, КРОМЕ:
2.усиления потоотделения
24. Расширение зрачков вызывают
3. м-холиноблокаторы
25.Ганглиоблокатор короткого действия
2.гигроний
26.Метацин
2.блокирует действие ацетилхолина на холинорецепторы эффекторных органов
27.Тахикардию вызывает
4. ганглиоблокаторы
28.Атропин расслабляет
2.мышцы бронхов
29.Расширение зрачков вызывают
3.м-холиноблокаторы
30. Платифиллин расслабляет следующие мышцы, КРОМЕ:
4.скелетных мышц
31.Какие вещества стимулируют выделение адреналин надпочечниками?
3.М,Н-холиномиметики
32.Общее свойство карбахолина и прозерина:
1.ингибируютацетилхолинэстеразу
2.стимулируют холинорецепторы парасимпатических ганглиев
3.стимулируют моторику кишечника
4.стимулируют холинорецепторы скелетных мышц
5.нет правильного ответа
33.М-холиномиметики и антихолинэстеразные средства эффективны при глаукоме, так как:
2.вызывают миоз облегчая отток внутриглазной жидкости
34.М-холиномиметики и антихолинэстеразные средства применяют при атонии кишечника, потому что:
3.способствуют возбуждению М-холинорецепторов мышц кишечника
35.Карбахолин снижает артериальное давление, потому что:
1.возбуждает М-холинорецепторы сердца и кровеносных сосудов
36.Цититон и лобелин стимулируют дыхание, потому что они:
1.стимулируют Н-холинорецепторы вегетативных ганглиев
37.Механизм действия фосфорорганическихсоединений:
4. необратимо ингибируют ацетилхолинэстеразу
38.Действие прозерина:
5.замедляет гидролиз ацетилхолина
39.Что не характерно для М-холиномиметиков, М,Н-холиномиметиков и антихолинэстеразных средств?
2.спазм бронхов
40.Взаимодействие между фосфороорганическими соединениями и реактиваторамихолинэстеразы можно отметить как:
3.антагонизм
41.Какой препарат действует слишком коротко, чтобы его использовали в клинической практике?
3.ацетилхолин
42.Что не является показанием к применению антихолинэстеразных средств?
5.бронхиальная астма
43.Атропин расслабляет
2.мышцы бронхов
44.Расширение зрачков вызывают
3.м-холиноблокаторы
45.Какое вещество разрушается холинэстеразой плазмы крови?
4.дитилин
46. Синдром Рея (поражение печени без желтухи, но с высоким уровнем печеночных ферментов в сочетании с тяжелой энцефалопатией, отеком мозга) возникает у детей с вирусной инфекцией при назначении.
C) парацетамола
47. Анальгетик – производное фенантрена:
B) морфин
48. Анальгетик – производное фенилпиперидина:
E) фентанил
49. Анальгетик – полный агонист ϻ(мю) рецепторов:
C) морфин
50. Анальгетик - частичный агонист мю рецепторов:
D) пентазоцин
51.Укажите группу веществ, механизм действия которых основан на взимодействии с ионными каналами:
D) Все вышеперечисленные
52.Агонист – это вещество, которое :
B) Взаимодействует с рецепторами и вызывает измененияв функционировании клеток
53.Привыкание и устойчивость к действию лекарства являются следствием:
A) Изменения структуры рецепторов, их потери или истощения медиаторов
54. Трансмембранные сигнальные механизмы включают все следующее, КРОМЕ:
D) Трансмембранные рецепторные белки, стимулирующие G-белок, который, в свою очередь, продуцирует внутриклеточные вторичные медиаторы
55.Возникновение серьезных психосоматических расстройств вследствие невозможности продолжать прием лекарства:
C) Абстиненция
56.Что означает термин «потенцирование»?
D) Значительное усиление действия лекарств, используемых комбинированно
57.Тип антагонизма:
D) Конкурентный
58.Термин «химический антагонизм означает:
A) комбинация лекарств ведет к образованию неактивного соединения
59.Тератогенный эффект – это:
B) Отрицательное действие на плод, ведущее к нарушению формирования органов
60.Терапевтический индекс – это:
A) Отношение для оценки безопасности и пользы назначаемого лекарства
61.Какой термин используется для описания скорого (от нескольких минут до нескольких часов) снижения эффекта лекарства?
D) Тахифилаксия
62.Какой термин используется для описания постепенного (от нескольких дней до нескольких недель) снижения эффекта лекарства?
C) Привыкание
63.Тератогенный эффект – это:
B) Отрицательное действие на плод, ведущее к нарушению формирования органов
64.Нежелательный эффект лекарства, связанный с его дозировкой или фармакодинамическими свойствами:
B) Гиперчувствительность
65.Идиосинкразия – это:
C) Непредсказуемая, наследственная, качественно ненормальная реакция на лекарство
66. Что означает термин «аффинитет»?
B) Степень точности связывания лекарства с рецептором
67.Белки с которыми связываются лекарства относятся к:
C) Переносчикам
68.Укажите вторичные медиаторы, связанные с активацией G-белка:
D) цАМФ
69.Определение терапевтической дозы:
C) Доза лекарства, вызывающая необходимый эффект у большинства пациентов
70.Определение токсической дозы:
B) Доза лекарства, вызывающая эффект, опасный для организма
71.Средство из группы М,Н-холиномиметиков прямого действия:
3.карбахолин
72.Антихолинэстеразное средство
3.прозерин
73.М-холинорецепторы:
2.расположены на мембранах клеток и могут изменять функцию ионных каналов или ферментов через активацию G-белков
74.Постсинаптические М-1холинорецепторы локализуются преимущественно:
1.в центральной нервной системе
75.Средство из группы Н-холиномиметиков:
5.лобелин
76.Какой препарат НЕ ОТНОСИТСЯ к средствам обратимо блокирующим ацетилхолинэстеразу?
3.армин
77.Взаимодействие между фосфороорганическими соединениями и реактиваторами холинэстеразы можно отметить как:
1.аддитивное действие
78.Какой препарат действует слишком коротко, чтобы его использовали в клинической практике?
3.ацетилхолин
79.Определить группу веществ по следующим признакам: суживают зрачки, понижают внутриглазное давление, вызывают брадикардию, усиливают секрецию желез, усиливают перистальтику желудочно-кишечного тракта, облегчают нервно-мышечную передачу и передачу возбуждения в вегетативных ганглия; применяются при глаукоме, миастении в качестве антагонистов антидеполяризующих миорелаксантов.
2.М-холиномиметики
80.Что НЕ ЯВЛЯЕТСЯ показанием к применению антихолинэстеразных средств?