Дисбактериоз, потому что сочетание антибиотиков и НПВС нарушает нормальный биоценоз кишечника/ Дисбактериоз, себебі антибиотикпен бейстероидты қабынуға қарсы препараттарды( БҚҚП) біріктіргенде ішектің қалыпты биоценозы бұзылады/ Dysbacteriosis, because the combination of antibiotics and NSAIDs violates the normal intestinal biocenosis

Ототоксичность, потому что одним из побочных действий гентамицина является развитие тугоухости/Ототоксикалық әсер, себебі гентамицинді қолданғанда науқастың есту қабілеті айқын төмендейді/Ototoxicity, because one of the side effects of gentamicin is the development of hearing loss

Нефротоксичность, потому что одним из побочных действий аминогликозидов является развитие тубулоинтерстициального нефрита/Нефротоксикалық әсер, себебі тубулоинтерстициалды нефриттің пайда болуы аминогликозидтердің жанама әсерлерінің бірі болып саналады/Nephrotoxicity, because one of the side effects of aminoglycosides is the development of tubulointerstitial nephritis

Затяжное течение заболевания, так как аминогликозиды и цефалоспорины подавляют действие друг друга/Ұзақ аурудың барысы, себебі аминогликозидтер және цефалоспориндер бір-бірінің әсерін басады/Prolonged course of the disease, as aminoglycosides and cephalosporins inhibit each other

Гипокоагуляция, потому что НПВС при одновременном применении с антикоагулянтами вытесняют их из связи с белками плазмы/ Гипокоагуляция, себебі БҚҚП антикоагулянттармен қабылдағанда оларды плазмадағы ақуыздарымен байланысынан ығыстырады/Hypocoagulation, because NSAIDs when used simultaneously with anticoagulants displace them from the connection with plasma proteins

5

Наиболее выраженным противовоспалительными свойствами обладает Вольтарен

Механизмом развития ульцерогенного эффекта неспецифических противовоспалительных средств является: Снижение синтеза простагландинов в слизистой оболочке желудка

Наиболее распространенным побочным эффектом антигистаминных препаратов H1 является: Седация

Какой препарат неактивен в отношении хеликобактерной инфекции/ Стрептомицин

Период полувыведения лекарства – это: время, за которое концентрация лекарства в плазме снижается на 50% мынау дұрыс жауап фотода коринбеген осыған ұқсас нәрсе көрсеңдер белгілеңдер

время достижения максимальной концентрации лекарства в плазме дурыс емес

время, в течение которого лекарство достигает системного кровотока

---

дурыс емес

время, в течение которого лекарство распределяется в организме дурыс емес

время, за которое половина введенной дозы достигает органа – мишени дурыс емес

какой из следующих противовирусных агентов ингибирует обратную транскриптазу? Зидовудин

123. 
     Фармакокинетика - это:
     

*а) изучение абсорбции, распределения, метаболизма и выведения лекарств б) изучение биологических и терапевтических эффектов лекарств

в) изучение токсичности и побочных эффектов

г) методология клинического испытания лекарств д) изучение взаимодействий лекарственных средств

124. 
     Какие существуют виды абсорбции в ЖКТ:
     

а) фильтрация б) диффузия

в) активный транспорт г) пиноцитоз

*д) все виды

125. 
     Результатом высокой степени связывания препарата с белками плазмы является: а) уменьшение Т 1/2
     

б) повышение концентрации свободной фракции препарата

*в) снижение концентрации свободной фракции препарата г) лучшая эффективность препарата

д) все перечисленное

126. 
     Какие препараты больше подвергаются метаболизму в печени:
     

*а) липофильные б) гидрофильные в) липофобные

г) имеющие кислую реакцию

д) имеющие щелочную реакцию

127. 
     Фармакодинамика включает в себя изучение следующего:
     

*а) эффекты лекарственных средств и механизмы их действия б) абсорбцию и распределение лекарств

в) метаболизм лекарств г) выведение лекарств д) всё перечисленное

128. 
     Какие факторы влияют на кишечную абсорбцию: а) рН желудочного сока
     

б) васкуляризация в) моторика

г) состояние микрофлоры кишечника

*д) все перечисленные

129. 
     Препараты, оказывающие однонаправленное действие, называются: а) агонистами
     

*б) синергистами в) антагонистами г) миметиками

д) литиками

130. 
     Если первичную мочу сделать более щелочной, то: а) экскреция слабых кислот уменьшится
     

*б) экскреция слабых кислот увеличится в) экскреция слабых оснований увеличится

г) увеличится экскреция и слабых кислот, и слабых оснований д) экскреция не изменится

---

131. 
     Какие препараты приводят к индукции ферментов в печени:
     

*а) фенобарбитал б) циметидин

в) амиодарон

г) эритромицин

д) ципрофлоксацин

132. 
     Какие факторы влияют на период полувыведения:
     

*а) почечный и печёночный клиренс б) биодоступность

в) скорость распределения г) связь с белком

д) экскреция почками

133. 
     Какие факторы фармакокинетики изменяются в пожилом возрасте:
     

а) всасывание

б) объём распределения в) почечная экскреция г) метаболизм

*д) всё перечисленное

134. 
     Величина биодоступности важна для определения:
     

*а) пути введения лекарственных средств б) кратности приема

в) скорости выведения

г) эффективности препарата

д) продолжительности лечения

135. 
     Биодоступность - это:
     

а) процент вещества, выделенного из организма

• 
  б) процент вещества, достигшего системного кровотока
  

в) эффективная доза препарата, оказывающая терапевтический эффект г) процент препарата, связанного с белком

д) ничего из перечисленного

136. 
     Лекарства преимущественно связываются в плазме с:
     

• 
  а) альбуминами б) глобулинами в) фибриногеном
  

г) мукопротеинами д) трансферрином

137. 
     Терапевтический индекс - это:
     

*а) разница между минимальной терапевтической и минимальной токсической дозами б) между максимальной терапевтической и максимальной токсической

в) между минимальной терапевтической и максимальной токсической г) между максимальной терапевтической и минимальной токсической д) верный ответ отсутствует

138. 
     От чего зависит биодоступность:
     

а) всасывания и связи с белком

*б) всасывания и пресистемного метаболизма

в) экскреции почками и биотрансформации в печени г) объёма распределения

д) всего вышеперечисленного

139. 
     Что такое период полувыведения (Т 1\2):
     

а) время выведения препарата из организма

*б) время снижения концентрации препарата в плазме на 50% в) снижение скорости выведения на 50%

г) время достижения терапевтической концентрации д) верных ответов нет

140. 
     На почечную экскрецию влияют:
     

а) уровень клубочковой фильтрации б) уровень канальцевой

---

реабсорбции в) уровень канальцевой секреции

*г) всё вышеперечисленное д) ничего из перечисленного

141. 
     Что является результатом биотрансформации лекарств в печени: а) образование активных метаболитов
     

б) образование неактивных метаболитов в) образование токсических продуктов

*г) всё вышеперечисленное д) ничего из перечисленного

142. 
     Биотрансформация препарата приводит к:
     

а) меньшей степени ионизации

*б) меньшей жирорастворимости в) снижению связывания с белком г) большей степени ионизации

д) всему перечисленному

143. 
     Что характеризует параметр «кажущийся объем распределения»: а) скорость всасывания препарата
     

б) скорость выведения препарата в) скорость распада препарата

г) эффективность препарата

*д) способность препарата проникать в органы и ткани

144. 
     Более высокая концентрация препарата в плазме при сублингвальном введении, чем пероральном потому, что:
     

• 
  а) лекарство не подвергается пресистемному метаболизму б) лекарство не связывается с белками плазмы
  

в) лекарства не связываются с тканями

г) увеличивается гидрофильность препарата д) увеличивается липофильность препарата

145. 
     Эффекты препарата, развивающиеся независимо от дозы или фармакодинамических свойств, называются: а) токсические
     

*б) аллергические

в) фармакодинамические г) фармакокинетические д) псевдоаллергические

146. 
     Высокий объём распределения свидетельствует:
     

а) о высоких концентрациях свободного препарата в плазме

*б) о высоких концентрациях препарата в тканях

в) о высоких концентрациях связанного препарата в плазме г) о низких концентрациях препарата в тканях

д) о хорошей эффективности препарата

147. 
     Если эффект двух лекарств превышает сумму из отдельных эффектов, то это называется: а) антагонизм
     

б) суммарный эффект в) аддитивный эффект

*г) потенцирование д) сенситизация

148. 
     В понятие элиминации препарата входит:
     

а) всасывание

б) распределение

*в) экскреция

г) связь с белком

д) пресистемный метаболизм

149. 
     При каком способе введения лекарств биодоступность будет максимальной: а) пероральном
     

---

б) сублингвальном в) внутримышечном

*г) внутривенном д) ректальном

150. 
     Что входит в понятие фармацевтическое взаимодействие:
     

а) вытеснение препарата из связи с белком б) ингибирование метаболизма в печени

*в) инактивация препаратов в инфузионном растворе г) торможение всасывания лекарств

д) взаимодействие на уровне экскреции в почках

151. 
     Укажите заболевание, при котором снижается связывание препаратов с белками плазмы: а) ишемическая болезнь сердца
     

б) острые инфекции

*в) цирроз печени

г) бронхиальная астма д) пневмония

152. 
     Какой из факторов влияет на почечный клиренс препаратов: а) пол
     

б) вес

*в) почечный кровоток г) гипертензия

д) заболевания печени

153. 
     Какие факторы приводят к ускорению метаболизма лекарственных средств:
     

*а) курение

б) пожилой возраст

в) хроническое употребление алкоголя г) прием эритромицина

д) лихорадка

154. 
     Синдром «рикошета» - это:
     

а) снижение эффекта препарата при его отмене б) увеличения эффекта препарата при его отмене

в) ответная реакция организма при отмене препарата

*г) развитие обратного эффекта при продолжении использования препарата д) все перечисленное

155. 
     Какой фактор приводит к замедлению метаболизма лекарств:
     

а) курение

*б) пожилой возраст

в) однократное употребление алкоголя г) прием барбитуратов

д) прием рифампицина

156. 
     Аутоиндукция характерна для:
     

а) пенициллина

*б) нитроглицерина в) пропранолола

г) преднизолона д) гентамицина

157. 
     Что такое синдром отмены:
     

а) положительное действие лекарственного средства б) снижение эффекта препарата при его отмене

*в) ответная реакция организма на отмену препарата г) усиление эффекта препарата при его отмене

д) все перечисленное

158. 
     Какие факторы уменьшают всасывание препаратов в ЖКТ:
     

а) запор

*б) приём антацидов

в) приём холинолитиков

г) хорошее кровоснабжение стенки кишечника д) все перечисленное

159. 
     Ингибитором печёночного метаболизма является:
     

---

Смотрите также файлы

• Литература 20 века А золотой век б позолоченный век.docx

• английский 1.docx

• Социальная динамика представляет собой историческое социальное развитие, основанное на прогрессе умственного развития человека и постепенном прохождении всех стадий развития на изучении законов развивающегося общества.docx

• Учебное пособие для студентов специальностей 125 01 10 Коммерческая деятельность.doc

• северный государственный медицинский университет.docx