10. 
    Особенности изолирования неорганических соединений ртути из биологического материала.
    
11. 
    Для изолирования каких веществ применяется метод деструкции? Особенности применения метода.
    

12. 
    Какие методы используют для количественного определения металлов?
    
13. 
    Напишите химизм предварительной реакции на мышьяк.
    
14. 
    Напишите химизм предварительной реакции на сурьму.
    
15. 
    Напишите химизм предварительной реакции на цинк.
    
16. 
    Напишите химизм предварительной реакции на ртуть.
    
17. 
    Напишите химизм предварительной реакции на медь.
    
18. 
    Напишите химизм предварительной реакции на хром.
    

19. 
    Напишите химизм предварительной реакции на серебро.
    
20. 
    Напишите химизм подтверждающей реакции на барий.
    
21. 
    Напишите химизм предварительной реакции на свинец.
    
22. 
    Напишите химизм подтверждающей реакции на мышьяк.
    
23. 
    Напишите химизм предварительных реакций на висмут.
    
24. 
    Напишите химизм подтверждающей реакции на марганец.
    
25. 
    Напишите химизм подтверждающей реакции на хром.
    
26. 
    Напишите химизм подтверждающей реакции на ртуть.
    
27. 
    Напишите химизмы подтверждающих реакций на медь.
    
28. 
    Напишите химизм подтверждающих реакций на цинк.
    
29. 
    Напишите химизм предварительной и подтверждающей реакции на таллий.
    

19. 
    Напишите химизм подтверждающих реакций на свинец.
    
20. 
    Напишите химизм предварительной реакции на синильную кислоту.
    
21. 
    Токсическое действие метанола на организм. Антидотная терапия.
    
22. 
    Приведите химизм наиболее чувствительной реакции обнаружения хлороформа.
    
23. 
    Механизм токсического действия синильной кислоты на организм человека и основные антидоты.
    
24. 
    Приведите предварительную и подтверждающую реакции обнаружения кислоты синильной.
    

19. 
    Особенности изолирования фенола из биологического материала при направленном химико-токсикологическом анализе.
    
20. 
    Для чего при количественном определении спиртов методом ГЖХ используется внутренний стандарт?
    

19. 
    Приведите реакции обнаружения изопентанола, дайте им химико-токсикологическую оценку.
    
20. 
    С какой целью спирты при анализе методом ГЖХ превращают в эфиры азотистой кислоты? Напишите химизм реакции.
    
21. 
    Приведите химизм йодоформной пробы для ацетона.
    
22. 
    Дайте определение параметру «время удерживания» при идентификации летучих веществ методом ГЖХ.
    
23. 
    Какой химической реакцией можно отличить метанол от этанола? Приведите ее химизм.
    

---

19. 
    На чем основан биохимический метод обнаружения хлорофоса? Напишите химизм реакции.
    
20. 
    Приведите реакцию, которая является общей для обнаружения хлороформа и 1,2-дихлорэтана в дистилляте.
    

19. 
    Какая реакция является предварительной на ХОС? Напишите ее химизм.
    
20. 
    Какая реакция является общей для обнаружения галогенопроизводных углеводородов? Приведите ее химизм и дайте химико-токсикологическую оценку.
    
21. 
    Приведите предварительную реакцию обнаружения уксусной кислоты. Дайте ее химико-токсикологическую оценку.
    
22. 
    Укажите особенности изолирования ацетона при направленном методе анализа.
    

49. 
    Приведите химизм реакции отличия хлоралгидрата от хлороформа.
    
50. 
    Особенности изолирования уксусной кислоты при направленном химико-токсикологическом исследовании.
    
51. 
    Напишите химизм реакции образования азокрасителя для продукта гидролиза севина (карбарила).
    
52. 
    Особенности изолирования изоамилового спирта при направленном химико-токсикологическом исследовании.
    

49. 
    На основании результатов какой реакции можно сделать отрицательный вывод о содержании галогенопроизводных углеводородов в исследуемом объекте.
    

49. 
    С помощью какой реакции следует обнаруживать в дистилляте метанол, если по результатам предварительных исследований было установлено наличие в объекте исследования формальдегида? Приведите ее химизм.
    
50. 
    Какая реакция обнаружения ацетона может быть использована для отличия его от этанола? Приведите ее химизм.
    

49. 
    Особенности изолирования тетраэтилсвинца при направленном химико-токсикологическом исследовании. Ответ подтвердите соответствующей химической реакцией.
    
50. 
    Приведите пример использования в химико-токсикологическом анализе реакций окисления спиртов до альдегидов. Охарактеризуйте их по чувствительности и специфичности.
    
51. 
    Приведите реакцию, с помощью которой можно отличить хлороформ от дихлорэтана.
    
52. 
    Приведите пример использования при химико-токсикологических исследованиях реакции этерификации. Химико-токсикологическое значение этой реакции.
    
53. 
    Приведите реакцию, с помощью которой можно отличить четыреххлористый углерод от дихлорэтана.
    

49. 
    Составьте схему направленного судебно-токсикологического исследования биологического материала на содержание на (свинца, бария,
    

марганца, хрома, серебра, меди, висмута, цинка, сурьмы, таллия,

---

мышьяка, ртути) по предложенному плану: - изолируют методом …

- исследованию подвергают (осадок, фильтрат, осадок и фильтрат)… - обнаружение проводят… - количественное определение…

49. 
    Составьте схему направленного судебно-токсикологического исследования биологического материала на (метанол, изопентанол, этанол,
    

фенол, формальдегид, ацетон, хлороформ, углерод четыреххлористый, хлоралгидрат, дихлорэтан, синильную кислоту, уксусную кислоту,

хлорофос, карбарил) по предложенному плану: - объекты анализа ...

- изолируют методом...(указать особенности изолирования) - обнаружение проводят...

- количественное определение...

МОДУЛЬ №2

5.1. СТРОЕНИЕ

№1. Какое из лекарственных веществ содержит серу в своей структуре?

А. Аминазин

Б. Дипразин

В. Левомепромазин

Г. Анальгин

Д. Все перечисленные*

№2. Какой из алкалоидов в своей структуре не содержит двойных связей?

А. Кофеин

Б. Анабазин

В. Пахикарпин*

Г. Кокаин

Д. Резерпин

№3. Какое из наркотических веществ является производным пиперидина?

А. Морфин

Б. Кодеин

В. Героин

Г. Промедол*

Д. Дионин

№4. Какое из производных 1,4-бенздиазепина при кислотном гидролизе не дает бензофенон с первичной аминогруппой?

А. Хлордиазепоксид

Б. Диазепам*

В. Оксазепам

Г. Нитразепам

Д. Феназепам

№5. Какой из алкалоидов не дает устойчивых солей с кислотами?

В. Кофеин*

Г. Кокаин

Д. Хинин

№6. К группе алкалоидов относятся соединения с различной химической структурой. Какой из алкалоидов содержит азот в боковой цепи?

А. Морфин

Б. Кодеин

В. Эфедрин*

Г. Пахикарпин

Д. Атропин

№7. Какой функциональной группы нет в химической структуре хинина?

А. Гидроксильной

Б. Винильной

В. Аминогруппы

Г. Карбоксильной*

Д. Метокси-группы

№8. Какой из алкалоидов обладает наименьшей основностью?

А. Кодеин

Б. Морфин

В. Кофеин*

Г. Атропин

Д. Анабазин

№9. Какой из алкалоидов является вторичным амином?

А. Морфин

Б. Атропин

В. Хинин

Г. Эфедрин*

Д. Все указанные

№10. Все вещества являются производными фенотиазина, кроме:

А. Аминазина

Б. Дипразина

В. Дикаина (пропазина)*

Г. Пропазина

Д. Левомепромазина

№11. Какой из алкалоидов не относится к производным пиридина и пиперидина?

---

Г. Стрихнин*

Д. Ареколин

№12. Какой из алкалоидов не относится к производным изохинолина?

А. Кодеин

Б. Кофеин*

В. Дионин

Г. Героин

Д. Папаверин

№13. Новокаин – это производное:

А. Пиразолона

Б. Фенотиазина

В. Пиридина

Г. Хинолина

Д. п-Аминобензойной кислоты*

№14. Какой из алкалоидов содержит фенольный гидроксил?

А. Кодеин

Б. Кофеин

В. Хинин

Г. Морфин*

Д. Эфедрин

5.2. ИЗОЛИРОВАНИЕ

№1. Какой процесс биотрансформации производных 1,4-бенздиазепина лежит в основе изолирования оксазепама из биологических объектов по методу Б.Н. Изотова?

А. Гидролиз*

Б. Окисление

В. Восстановление

Г. Конъюгация

Д. Дезалкилирование

№2. Проводится направленное судебно-токсикологическое исследование биологического материала на алкалоиды. Какой из методов изолирования целесообразно использовать при этом?

А. Метод В.И. Поповой

Б. Метод Стаса-Отто

В. Метод В.Ф. Крамаренка*

Г. Метод Е.М. Саломатина

Д. Метод А.А. Васильевой

№3. Произошло отравление неизвестным лекарственным веществом. В процессе выделения лекарственных веществ из биологического материала из «кислых» водных вытяжек хлороформом экстрагируется:

А. Фенобарбитал*

Б. Скополамин

В. Эфедрин

Г. Кодеин

Д. Новокаин

№4. Произошло смертельное отравление производными пиразолона-5. Для выделения этой группы ядов используется:

А. Минерализация смесью концентрированных серной и азотной

кислот

Б. Экстракция водой, подщелоченной гидроксидом натрия

В. Экстракция водой

Г. Экстракция водой, подкисл. щавелевой кислотой *

Д. Дистилляция с водяным паром

№5. Для выделения алкалоидов из биологического материала используется настаивание объектов с полярными растворителями. Какой из приведенных алкалоидов изолируется перегонкой с водяным паром?

А. Морфин

Б. Ареколин*

В. Стрихнин

Г. Кокаин

Д. Хинин

№6. Для выделения алкалоидов из биологического материала используется настаивание объектов полярными растворителями. Какой из приведенных алкалоидов изолируется перегонкой с водяным паром?

А. Морфин

Б. Тебаин

В. Героин

Г. Кокаин

Д. Кониин*

№7. При изолировании алкалоидов по методу В.Ф.Крамаренко проводится очистка вытяжки. Для какой операции к вытяжке добавляют сульфат аммония?

А. Экстракция эфиром

Б. Настаивание

В. Центрифугирование

Г. Высаливание*

---

Д. Экстракция хлороформом

№8. Химик-эксперт проводит ненаправленное исследование биологического объекта на содержание алкалоидов. Назовите алкалоид, который может экстрагироваться как из кислых, так и из щелочных водных растворов.

А. Кофеин*

Б. Атропин

В. Морфин

Г. Кодеин

Д. Хинин

№9. Химик-эксперт проводит изолирование неизвестного лекарственного вещества по методу Стаса-Отто. Чем осаждают белки в этом методе?

А. Натрий вольфраматом

Б. Сульфатом аммония

В. Спиртом этиловым*

Г. Ацетонитрилом

Д. Ацетоном

№10. Химик-эксперт проводит изолирование лекарственных веществ по методу А.А. Васильевой. При этом наиболее полное разрушение связи белок-яд происходит при значениях рН:

А. 9–10

Б. 11–12

В. 4–5

Г. 2–3*

Д. 6–7

№11. Метод А.А.Васильевой относится к общим методам изолирования лекарственных веществ. Изолирование ядов по этому методу проводят:

А. Подкисленным ацетоном

Б. Подкисленным этанолом

В. Подкисленной водой*

Г. Подкисленным ацетонитрилом

Д. Нейтральным ацетонитрилом

№12. Какой метод выделения токсикантов, относящихся к группе веществ, изолируемых из биологического материала полярными растворителями, является самым быстрым и экономически выгодным?

А. Метод Стаса-Отто

Б. Метод Крамаренка В.Ф.

В. Метод Васильевой А.А.*

Г. Метод Карташова В.А.

Д. Метод Саломатина Е.М.

№13. Произошло отравление снотворными группы барбитуратов.

---

Смотрите также файлы

• Конкурсантом ежегодного внутреннего конкурса Педагогпрофессионал.docx

• Цель работы Овладение теоретическими знаниями и практическими навыками по работе с Базовой системой ввода вывода bios теоретическая часть.docx

• Акценты в Великобритании.docx

• 1. цель, вид,тип, способ (при наличии) и формы проведения практики.docx

• Принципы драматургии в трагедии Гете Фауст Текст, предназначенный для работы на семинаре Гете Фауст.docx