Наиболее полно барбитураты изолируют:

А. Методом Стаса-Отто

Б. Методом Крамаренка В.Ф.

В. Методом Васильевой А.А.

Г. Методом Поповой В.И.*

Д. Методом Изотова Б.Н.

№14. Какую кислоту используют для подкисления объектов при изолировании производных фенотиазина из органов трупа по методу Е.М.Саломатина (модификация метода Сшедзински)?

А. Серную

Б. Хлоридную*

В. Винную

Г. Щавелевую

Д. Уксусную

№15. Какой растворитель используют при изолировании производных фенотиазина из органов трупа по методу Е.М.Саломатина (в модификации Сшедзински)?

А. Воду

Б. Этанол

В. Ацетон

Г. Ацетонитрил*

Д. Раствор гидроксида натрия

№16. Какие вещества не попадают в «кислое» хлороформное извлечение при изолировании по методу А.А.Васильевой?

А. Салицилаты

Б. Производные тропана*

В. Производные барбитуровой кислоты

Г. Производные пурина

Д. Производные пиразолона-5

№17. Спирт, подкисленный щавелевой кислотой, используют в методе:

А. В.Ф. Крамаренко

Б. А.А. Васильевой

В. В.И. Поповой

Г. Стаса-Отто*

Д. Б.Н. Изотова

• 
  18. В методе Поповой В.И., используемом для выделения барбитуратов из биологического материала, для очистки вытяжки она предложила:
  

А. Метод высаливания

Б. Метод гель-хромат. *

В. Метод экстракции

Г. Метод диализа

Д. Осаждения белков 96% абсолютным этанолом

№19. При изолировании алкалоидов из загнивающего биологического материала, водой, подкисленной серной кислотой, к полученной вытяжке добавляют кристаллический сульфат аммония для:

А. Осажд. продуктов разложения белков*

Б. Осуществления сульфатной конъюгации

В. Образование необходимой йонной силы в изоляте

Г. Изменения рН среды

Д. Увеличения оптической плотности вытяжки

№20. Метод П. Валова относится к частным методам изолирования барбитуратов. Для очистки вытяжки от белков по методу П. Валова используют:

А. Высаливание безводным сульфатом аммония

Б. Тонкослойную хроматографию

В. Диализ

Г. Осаждение вольфраматом натрия*

Д. Гель-хроматографию

№21. Какие группы веществ не попадают в «щелочное» хлороформное извлечение при изолировании по методу Стаса-Отто?

А. Производные тропана

---

Б. Производные барбитуровой кислоты*

В. Производные хинолина

Г. Производные пиридина

Д. Производные изохинолина

№22. Изолирование алкалоидов по методу В.Ф. Крамаренко проводят водой, подкисленной:

А. Кислотой уксусной

Б. Кислотой винной

В. Кислотой щавелевой

Г. Кислотой хлоридной

Д. Кислотой сульфатной*

№23. Метод П. Валова относится к частным методам изолирования лекарственных веществ. Изолирование по этому методу проводят экстракцией:

А. Подкисленной водой

Б. Водой нейтральной реакции

В. Подщелоченной водой*

Г. Подкисленным этанолом

Д. Нейтральным ацетоном

№24. При направленном исследовании на производные пиразолона-5 экстракцию органическими растворителями проводят из раствора:

А. Подкисленного до рН 4-5*

Б. Подщелоченного до рН 13

В. Подкисленного до рН 1-2

Г. Нейтрального

Д. Подщелоченного до рН 10

№25. Произошло отравление снотворными группы барбитуратов.

Наиболее полно барбитураты изолируют:

А. Методом Васильевой А.А.

Б. Методом Валова П.*

В. Методом Стаса-Отто

Г. Методом Крамаренка В.Ф.

Д. Методом Карташова В.А.

№26. Укажите метод изолирования салициловой кислоты и ее производных из биологического материала:

А. Минерализацией

Б. Органическими растворителями

В. Подкисленным спиртом*

Г. Перегонкой с водяным паром

Д. Настаиванием с водой

№27. После упаривания экстракта из биологического материала получен маслянистый осадок. На какую группу алкалоидов необходимо провести исследование в первую очередь?

А. Производные индола

Б. Производные тропана

В. Производные хинолина

Г. Производные изохинолина

Д. Производные пиридина*

№28. Проводится экстракция лекарственных веществ органическим растворителем из вытяжки, полученной из биологического материала по методу В.Ф. Крамаренко. При этом из кислой среды будет экстрагироваться:

А. Папаверин

Б. Бензонал*

В. Кодеин

Г. Атропин

Д. Эфедрин

№29. Для представителей какой группы лекарственных веществ наиболее характерным путем метаболизма является процесс окисления по атому серы?

А. Производных 1,4-бенздиазепина

Б. Производных тропана

В. Производных фенотиазина*

Г. Производных пурина

Д. Производных хинолина

№30. В каком из приведенных методов изолирования лекарственных веществ для подкисления биологического материала используют серную кислоту?

---

А. Метод В.Ф. Крамаренко*

Б. Метод В.А. Карташова

В. Метод Стаса-Отто

Г. Метод Е.М. Саломатина

Д. Метод А.А. Васильевой

№31. Какой химический процесс используется при изолировании производных 1,4-бенздиазепина из органов трупа по методу Б.Н.Изотова?

А. Окисление

Б. Восстановление

В. Образование глюкуронидов

Г. Гидролиз*

Д. Дезалкилирование

№32. Выделение алкалоидов из биологического материала водой, подкисленной серной кислотой, по методу В.Ф. Крамаренко необходимо осуществлять при рН 2-3, потому что в таких условиях:

В. Осуществляется разрушение комплексов белок-алкалоид*

№33. Всасывание токсикантов в желудочно-кишечном тракте зависит от их физико-химических свойств. Алкалоиды всасываются в:

А. Тонком кишечнике*

Б. Желудке

В. Ротовой полости

Г. Толстом кишечнике

Д. Пищеводе

№34. Всасывание токсикантов в желудочно-кишечном тракте зависит от их физико-химических свойств. Производные барбитуровой кислоты всасываются в:

А. Ротовой полости

Б. Тонком кишечнике

В. Пищеводе

Г. Желудке*

Д. Толстом кишечнике

№35. После упаривания экстракта из биологического материала получен маслянистый осадок. На какой алкалоид необходимо провести судебно-токсикологическое исследование?

А. Стрихнин

Б. Кониин*

В. Атропин

Г. Кодеин

Д. Хинин

№36. Чтобы избежать потерь алкалоидов, основания которых являются летучими, во время их выделения из биологического материала необходимо перевести эти основания в нелетучие соли. С этой целью хлороформную вытяжку насыщают:

А. Сероводородом

Б. Карбон (IV) оксидом

В. Аммиаком

Г. Карбон (II) оксидом

Д. Хлороводородом*

5.3. ОБНАРУЖЕНИЕ

№1. При изолировании неизвестного токсиканта получено «щелочное» хлороформное извлечение. С каких реакций начнете направленный судебно-токсикологический анализ «щелочного» хлороформного извлечения?

А. С общих осадительных*

Б. С общих цветных

В. С частных цветных

Г. С частных осадительных

Д. С биохимической пробы

№2. Произошло отравление барбитуратами. Для проявления барбитуратов на хроматограмме используют реактив:

А. Дифенилкарбазид и сульфат ртути (II)*

№3. Для обнаружения аминазина используется метод ТСХ. Каким реагентом не проявляется аминазин на хроматограммах?

---

Г. Раствором дифенилкарб. в хлороформе *

№4. Произошло смертельное отравление аминазином. Для обнаружения производных фенотиазина на хроматограммах используют реактив:

А. Реактив Марки

Б. 5 % или 10 % раствор FeCl₃

В. Реактив Драгендорфа

Г. Реактив ФПН

Д. Все перечисленные*

№5. При исследовании экстракта из биологического материала, после добавления раствора серной кислоты, наблюдали голубую флюоресценцию, которая указывает на наличие:

А. Дикаина

Б. Эфедрина

В. Стрихнина

Г. Хинина*

Д. Атропина

№6. Произошло отравление антипирином. Каким реактивом не проявляются при ТСХ-скрининге производные пиразолона-5?

В. Реактивом ФПН*

№7. Произошло отравление лекарственным веществом. Какая группа веществ проявляется на хроматограммах раствором феррум (III) хлорида при исследовании методом ТСХ?

А. Производные 1,4-бенздиазепина

Б. Производные индола

В. Производные хинолина

Г. Производные фенотиазина*

Д. Производные пурина

№8. Проводят исследование плазмы крови наркомана на морфин. Какой из методов анализа опиатов является самым чувствительным?

А. Спектральный

Б. Химический

В. ГЖХ

Г. Иммунохимический*

Д. ТСХ

№9. Произошло отравление анальгином. Назовите наиболее специфичный общий проявитель производных пиразолона-5 на хроматограммах:

Б. Раствор феррума (III) хлорида*

№10. Каким реактивом не проявляются при ТСХ-скрининге производные пиразолона-5?

В. Реактивом Марки*

№11. Наиболее специфичным проявителем эфедрина на хроматограммах при исследовании методом ТСХ является:

Б. Раствор нингидрина в ацетоне*

№12. При обнаружении методом ТСХ эфедрин на хроматограммах не проявляется:

Г. 5% раствором FeCl₃*

№13. При ТСХ исследовании неизвестного токсиканта получено окрашенное пятно с нингидрином. Для какой пары веществ раствор нингидрина может быть проявителем на хроматограмме?

А. Эфедрина и нитразепама*

№14. Судебно-медицинский токсиколог выполняет осадительные реакции на алкалоиды. Для каких веществ реакция с реактивом Драгендорфа наиболее доказательна?

Г. Пахикарпин, анабазин*

№15. Какой из методов анализа нерационально использовать при исследовании токсикантов в биологических жидкостях на уровне терапевтических доз?

А. Спектральный

Б. Химический*

В. ГЖХ

Г. Иммунохимический

---

Д. ТСХ

№16. Произошло отравление лекарственным веществом. Какая группа веществ проявляется на хроматограммах раствором феррум (III) хлорида при исследовании методом ТСХ?

Б. Производные пиразолона-5*

№17. Каким реактивом кофеин не проявляется на хроматограммах при исследовании «кислой» хлороформной вытяжки?

В. Раствор феррум (III) хлоридом*

№18. Какой реактив используют для предварительного обнаружения производных фенотиазина в моче химическим методом?

А. Реактив Марки

Б. Реактив ФПН*

В. Реактив Драгендорфа

Г. Реактив Браттона-Маршалла

Д. Раствор нингидрина в н-бутаноле

№19. При проведении судебно-токсикологической экспертизы в моче обнаружен экгонин. Причиной отравления является:

А. Морфин

Б. Пахикарпин

В. Хинин

Г. Кокаин*

Д. Стрихнин

№20. Для того, чтобы исключить производные фенотиазина из плана судебно-токсикологического исследования, необходимо провести предварительное испытание с:

А. Бромной водой

Б. Реактивом ФПН*

В. Реактивом Драгендорфа

Г. Кислотой нитратной

Д. Раствором феррум (III) хлоридом

№21. Судебно-медицинский токсиколог выполняет групповые цветные реакции на алкалоиды. Для какого алкалоида нехарактерны реакции с цветными реактивами?

А. Пахикарпина*

№22. Судебно-медицинский токсиколог получил окрашенное в изумрудный цвет соединение при исследовании «кислого» хлороформного извлечения. Какое из веществ способно давать нитрозосоединение с нитритом натрия в кислой среде?

А. Анальгин

Б. Фенобарбитал

В. Антипирин*

Г. Парацетамол

Д. Салициловая кислота

№23. Проводится обнаружение алкалоидов. Выберите цветные реактивы для данной группы веществ:

Г. Манделина, Марки, Фреде*

№24. Судебно-медицинский токсиколог выполняет осадительные реакции на алкалоиды, которые проводят:

В. С водн. растворами солей алкалоидов *

№25. Произошло отравление алкалоидами опия. Как химическим методом доказать, что отравление вызвано опием, а не морфином? Провести реакцию на:

А. Меконовую кислоту*

Б. Уксусную кислоту

В. Салициловую кислоту

Г. Хлористоводородную кислоту

Д. Троповую кислоту

№26. Произошло отравление производными пиразолона-5. Дайте судебно-токсикологическую оценку реакции для производных пиразолона-5 с раствором феррум (III) хлоридом:

А. Специфичная и чувствительная

Б. Подтверждающая, высокочувствительная

---

Смотрите также файлы

• Конкурсантом ежегодного внутреннего конкурса Педагогпрофессионал.docx

• Цель работы Овладение теоретическими знаниями и практическими навыками по работе с Базовой системой ввода вывода bios теоретическая часть.docx

• Акценты в Великобритании.docx

• 1. цель, вид,тип, способ (при наличии) и формы проведения практики.docx

• Принципы драматургии в трагедии Гете Фауст Текст, предназначенный для работы на семинаре Гете Фауст.docx