Файл: Правила по технике безопасности.doc

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 07.11.2023

Просмотров: 74

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
, можно пренебречь, так как скорости газа W1 и W2 мало отличаются друг от друга. Работа, затрачиваемая на изменение потенциальной энергии , равна нулю, поскольку калориметр расположен горизонтально .

Таким образом, уравнение (12) принимает вид:

. (13)

Проинтегрировав известное выражение для идеального газа

(14)

в интервале температур от t1 до t2, получим:

, (15)

где  средняя теплоемкость при в интервале температур от t1 до t2.

Из уравнений (13) и (15) следует:

. (16)

Проведение опытов


  1. В

    t1

    t2
    ключить установку (рис. 2).


Рис.2. Схема экспериментальной установки:

1 – проточный калориметр, изготовленный из стекла; 2 – вакууммированная оболочка, предназначенная для уменьшения потерь тепла в окружающую среду; 3 – электронагреватель; 4 – дифференциальная термопара, 5,8 – лабораторные автотрансформаторы; 6 – стабилизатор напряжения; 7 – переключатель; 9 – милливольтметр; 10 – вольтметр; 11 – амперметр; 12 – вентилятор; 13 – ротаметр.

  1. Установить заданные значения силы тока и расхода воздуха при помощи трансформаторов 5 и 8.

  2. П
    Нестационарный режим

    4 12 20 ,

    мин
    Рис.3. График стационарности.

    е,

    мВ

    25
    15
    5
    0

    Стационарный режим
    осле включения установки, в которой исследуются тепловые процессы, требуется некоторое время, в течение которого происходит стабилизация измеряемых величин. Нестационарный период прогревания элементов установки постепенно сменяется стационарным и измеряемые величины становятся достоверными.


Н а графике стационарности (рис. 3) через каждые 2 мин наносить показания милливольтметра е, мВ до наступления стационарного режима.

  1. После наступления стационарного режима, о чем свидетельствует неизменность е  t2t1 в течение 3-х измерений, занести показания приборов в таблицу опытных данных, таблица 2,

Таблица 2

Прот.
делений

,
м3

I,
A

Uэл, В

е,
мВ

,
С

t1,
С

t2,
С

B,
мм рт. ст.

р=В,
Па
































где Прот. – показания ротаметра;  объемный расход – определяется по градуировочному графику; I – сила тока в электронагревателе – показания амперметра; Uэл –падение напряжения на электронагревателе – измеряется с помощью вольтметра; е – термо-э.д.с. – показания милливольтметра;  изменение температуры газа в калориметре – определяется по градуировочному графику; В – барометрическое давление, р – давление газа, равное атмосферному, т.е. барометрическому давлению, р=В.


Обработка опытных данных

  1. Рассчитать значения теплоемкостей и некоторые характеристики процесса. Результаты занести в таблицу обработки опытных данных (таблица 3).

Таблица 3

Расчетная величина

Формула

Значение

Тепловой поток, выделяемый в электронагревателе

, Дж/с




Массовый расход воздуха

, кг/с, где р1




Средняя массовая изобарная теплоемкость воздуха в интервале температур

t1 и t2

, кДж/(кгград)




Средняя массовая изохорная теплоемкость воздуха в интервале температур

t1 и t2

, кДж/(кгград)
где , кДж/(кгград)




Изменение внутренней энергии

, кДж/кг




Изменение энтальпии

, кДж/кг




Изменение энтропии
в процессе при

, кДж/(кгград)




Изменение энтропии
в процессе при

, кДж/(кгград)




Показатель адиабаты










  1. Определить теплоемкости Сvи Cp воздуха, используя молекулярно-кинетическую теорию газов (таблица 1) и соотношения (11).

Вычислить расхождения с экспериментальными данными

.

  1. Рассчитать систематическую погрешность измерений при экспериментальном определении Срт:

.

Подробно материал к этому пункту изложен в разделе «Оценка погрешности эксперимента».
Контрольные вопросы


  1. Удельные теплоемкости газов. Определение, обозначения и размерности. Использование для расчетов Qx.

  2. Зависимость теплоемкости от характера процесса подвода теплоты. Уравнение Майера.

  3. Зависимость теплоемкости от температуры. Понятие о средней теплоемкости.

  4. Сущность метода проточного калориметрирования. Схема экспериментальной установки.

  5. Первый закон термодинамики для газового потока. Расчетное выражение для определения теплоемкости.

  6. Методика расчета , и .

  7. Элементы молекулярно-кинетической теории теплоемкости.

  8. Понятие об истинной теплоемкости и ее связи со средней теплоемкостью.

  9. Техника проведения теплотехнического эксперимента. Понятие о стационарном режиме.

Лабораторная работа № 23
Исследование pv-диаграммы углекислого газа.
Опыт Эндрюса

Цель работы: ознакомиться с общими свойствами идеальных и реальных газов; освоить методику экспериментального определения зависимости p-v-t реальных газов.

Задание.

  1. Провести опыты по изотермическому сжатию углекислого газа (СО2) при температурах, указанных преподавателем: , , .

  2. На основании опытных данных построить pv-диаграмму для исследованного газа.

  3. Рассчитать коэффициент неидеальности .

  4. Составить отчет о выполненной работе, который должен содержать: задание, основы теории (кратко), схему экспериментальной установки, таблицу опытных данных, результаты обработки и pv-диаграмму, выполненную на миллиметровой бумаге.



Основы теории
Идеальным газом называется воображаемый газ, молекулы которого представляют собой материальные точки, не имеющие собственного объема и не взаимодействующие между собой. Зависимость между основными термодинамическими параметрами такого газа определяется уравнением состояния идеального газа – уравнением Клапейрона-Менделеева:

, (1)

где  газовая постоянная;

 универсальная газовая постоянная.

Реальные газы состоят из молекул, имеющих конечный собственный объем, между которыми действуют силы межмолекулярного взаимодействия (силы притяжения и отталкивания). Эти газы описываются уравнением (1) только при малых плотностях, когда среднее расстояние между центрами молекул сравнительно велико, и эти силы не проявляются. В более плотных реальных газах со значительно меньшим расстоянием между молекулами необходимо учитывать и эти силы, и собственный объем молекул. Поведение реальных газов качественно отражает уравнение Ван-дер-Ваальса:

, (2)

где  называют внутренним давлением (для жидкостей оно велико), учитывает силы взаимодействия между молекулами;

 учитывает собственный объем молекул  это наименьший объем, до которого можно сжать газ.

Для количественных расчетов уравнение (2) часто малопригодно, т.к. при высоких плотностях, а следовательно, при высоких давлениях параметры, рассчитанные по этому уравнению, расходятся с действительными (экспериментальными) значениями.

Уравнение Ван-дер-Ваальса можно представить в приведенных параметрах состояния. Если переменные p, v и T отнести к их значениям в критической точке