ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 19.11.2021
Просмотров: 3627
Скачиваний: 38
А) Этаналь.
В) Виниловый спирт.
С) Бромистый винил.
D) Этилен.
Е) Ацетилен.
22. Действие на этиловый спирт йода в щелочной среде приводит к образованию:
А) 2-йодэтанола-1.
В) Уксусного альдегида.
С) Уксусной кислоты.
D) Йодоформа.
Е) Этилена.
23. Галогеналканы взаимодействуют с аммиаком по механизму:
А) АЕ
В) SE
С) AN
Д) SR
Е) SN
24. Легко уходящая группа:
А) – CI
В) – NH2
С) – OH
D) – SH
Е) – OCH3
25. При взаимодействии 2-бромбутана со спиртовым раствором щелочи образуется:
А) Бутен-1.
В) Бутен-2.
С) Бутанол-2.
D) Бутанол-1.
Е) Бутан.
26. При взаимодействии 2-метил-1-хлорбутана с водным раствором щелочи образуется:
А) 2-метилбутанол-2.
В) 2-метилбутанол-1.
С) 2-метилбутен-2.
D) 2-метилбутен-1.
Е) 2-метилбутан.
27. Легче ионизируется:
А) 1-бромпропан.
В) 2-бромпропан.
С) 2-бром-2-метилпропан.
D) 1-бром-2-метилпропан.
Е) 2-бромбутан.
28. В присутствии водного раствора щелочи образует спирт по механизму SN1:
А) 1-хлорпропан.
В) 2-хлорпропан.
С) 2-бром-2-метилпропан.
D) 1-бром-2-метилпропан.
Е) 2-хлорбутан.
29. Не вступает в реакцию SN:
А) CH2 = CH – CI
В) CH2 = CH – CH2CI
С) C6H5CH2CI
D) C6H5 – CH2 – CH2 – CI
Е) CH3 – CI
30. Метилирующий реагент:
А) CH3 – I
В) CH2 = CH – CI
С) CH3 – O – CH3
D) C2H5CN
Е) H2C = O
31. Продуктом реакции СН3 – СНJ – СН2– СН3 + NaOH (спиртовый раствор) является:
A) Бутанол-2.
B) Бутен-2.
C) Бутанол-1.
D) Бутан.
E) Бутен-1.
32. Галоген проявляет только отрицательный индуктивный эффект в молекуле:
A) Бензилбромида.
B) 1-йод-2-фенилэтена.
C) Йодбензола.
D) Винилхлорида.
E) 1-бромбутадиена-1, 3.
33. Механизм реакции взаимодействия 1-хлорпропана со спиртовым раствором щелочи:
A) Радикальное замещение.
B) Нуклеофильное замещение.
C) Электрофильное замещение.
D) Нуклеофильное присоединение.
E) Элиминирование.
34. Механизм реакции взаимодействия 1-бром-3-метилбутана с влажным оксидом серебра:
A) Электрофильное замещение.
B) Радикальное замещение.
C) Бимолекулярное нуклеофильное замещение.
D) Мономолекулярное нуклеофильное замещение.
E) Электрофильное присоединение.
35. Механизм реакций взаимодействия бромметана с метилатом натрия:
A) Нуклеофильное замещение.
B) Нуклеофильное присоединение.
C) Радикальное замещение.
D) Электрофильное замещение.
E) Радикальное присоединение.
36. Механизм реакции взаимодействия йодметана с аммиаком:
A) Электрофильное присоединение.
B) Нуклеофильное замещение.
C) Электрофильное замещение.
D) Радикальное замещение.
E) Элиминирование.
37. Механизм реакции взаимодействия хлорметана с цианидом калия:
A) Нуклеофильное замещение.
B) Электрофильное замещение.
C) Радикальное замещение.
D) Нуклеофильное присоединение.
E) Электрофильное присоединение.
38. Механизм реакции взаимодействия йодметана с ацетатом серебра:
A) Радикальное замещение.
B) Электрофильное замещение.
C) Нуклеофильное замещение.
D) Нуклеофильное присоединение.
E) Радикальное присоединение.
39. Продуктом реакции С2Н5J + AgNO2 является:
A) Этан.
B) Этен.
C) Бутан.
D) Бутен.
E) Нитроэтан.
ГИДРОКСИПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ, ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ И ИХ ТИОАНАЛОГИ
1. Функциональной группой спиртов, фенолов является:
А) Гидроксильная группа.
В) Карбоксильная группа.
С) Карбонильная группа.
D) Алкокси группа.
Е) Меркапто группа.
2. С2Н5ОН + Н2SO4 → С2Н5OSO3H + Н2O взаимодействие идет по механизму:
А) SR
В) SN2
С) SE
D) Е2
Е) Е1
3. (СН3)3СОН → СН2 = С(СН3)2 + Н2O механизм реакции:
А) SR
В) SN2
С) SN1
D) Е1
Е) SE
4. Метилпропанол-2 при взаимодействии с хлоридом фосфора (У) образует:
А) 2-метил-1-хлорпропан.
В) 2-хлорбутан.
С) 1-хлорбутан.
D) 2-метил-2-хлорпропан.
Е) 2-метилпропен.
5. Бутанол-1 при нагревании с серной кислотой образует:
А) Бутен-1.
В) Бутен-2.
С) Бутин-1.
D) Бутин-2.
Е) Бутан.
6. СН3СООН + С2Н5OН → СН3СООС2Н5 + Н2O в реакции этанол служит:
А) Субстратом.
В) Электрофилом.
С) Нуклеофилом.
D) Радикалом.
Е) Средой.
7. При окислении пропанола -1 хромовой смесью образуется:
А) Пропаналь.
В) Пропанон.
С) Пропионовая кислота.
D) Пропен.
Е) Уксусная кислота.
8. При окислении пропанола -2 хромовой смесью образуется:
А) Пропаналь.
В) Пропанон.
С) Пропионовая кислота.
D) Пропен.
Е) Пропан.
9. Общая формула одноатомных спиртов:
А) СnН2n+2О
В) СnН2nО
С) СnН2n-2О
D) СnН2n-4О
Е) СnН2n-6О
10. При внутримолекулярной дегидратации 2-метилпентанола-3 образуется:
А) 4-метилпентен-1.
В) 3-метилпентен-2.
С) 2-метилпентен-2.
D) 2-метилпентен-1.
Е) 2,3-диметилбутен-2.
11. При каталитическом дегидрировании бутанола-2 образуется:
А) Метилэтилкетон.
В) Диэтилкетон.
С) Бутен-2.
D) Бутаналь.
Е) Бутен-1.
12. Электроноакцепторные заместители на кислотность спиртов оказывают влияние:
А) Стабилизируют анионы и повышают кислотность.
В) Дестабилизируют анионы и понижают кислотность.
С) Не оказывают никакого влияния.
D) Стабилизируют анионы и понижают кислотность.
Е) Дестабилизируют анионы и повышают кислотность.
13. Электронодонорные заместители на кислотность спиртов оказывают влияние:
А) Стабилизируют анионы и повышают кислотность.
В) Дестабилизируют анионы и понижают кислотность.
С) Не оказывают никакого влияния.
D) Стабилизируют анионы и понижают кислотность.
Е) Дестабилизируют анионы и повышают кислотность.
14. При гидратации 2-метилбутена-2 образуется:
А) 2-метил-1-бутанол.
В) 3-метил-2-бутанол.
С) 2-метил-2-пропанол.
D) 2-метил-2-бутанол.
Е) Бутанол-1.
15. При отщеплении молекулы воды от 2-х молекул спирта образуется:
А) Кетон.
В) Альдегид.
С) Ацеталь.
D) Простой эфир.
Е) Сложный эфир.
16. При окислении этилового спирта образуется кислота:
А) Муравьиная.
В) Уксусная.
С) Пропионовая.
D) Щавелевая.
Е) Угольная.
17. При взаимодействии спирта с карбоновой кислотой образуется:
А) Кетон.
В) Альдегид.
С) Простой эфир.
D) Ацеталь.
Е) Сложный эфир.
18. При взаимодействии метилового спирта с уксусной кислотой образуется:
А) Метаналь.
В) Пропаналь.
С) Метиловый эфир уксусной кислоты.
D) Метилэтиловый эфир.
Е) Пропанол-1.
19. В результате реакции окисления этена КМnO4 в нейтральной среде образуется:
А) Одноатомный спирт.
В) Двухатомный спирт.
С) Трехатомный спирт.
D) Альдегид.
Е) Карбоновая кислота.
20. При действии на этанол металлического натрия образуется:
А) Уксусная кислота.
В) Этан.
С) Этилен.
D) Этаналь.
Е) Этилат натрия.
21. Реакция спирта с карбоновой кислотой называется реакцией:
А) Элиминирования.
В) Этерификации.
С) Гидратации.
D) Ацилирования.
Е) Алкилирования.
22. В результате реакции окисления К2Cr2O7 бутена-2 образуется:
А) Трехатомный спирт.
В) Двухатомный спирт.
С) 2 молекулы карбоновой кислоты.
D) 2 молекулы альдегида.
Е) 2 молекулы спирта.
23. При взаимодействии хлористого этила с этилатом натрия образуется:
А) Этилен.
В) Диэтиловый эфир.
С) Этилацетат.
D) Ацетат натрия.
Е) Этилпропионат.
24. При взаимодействии метилового спирта с муравьиной кислотой образуется:
А) Метилэтиловый эфир.
В) Метилацетат.
С) Этилацеталь.
D) Метилформиат.
Е) Бутанон.
25. При взаимодействии этаналя с магнийорганическим соединением образуется:
А) Первичный спирт.
В) Вторичный спирт.
С) Третичный спирт.
D) Карбоновая кислота.
Е) Сложный эфир.
26. Соединения алифатического ряда, содержащие одну или несколько гидроксильных групп:
А) Галогенпроизводные.
В) Спирты.
С) Карбоновые кислоты.
D) Фенолы.
Е) Тиолы.
27. Двухатомный спирт:
А) Этандиол.
В) Глицерин.
С) Этиловый спирт.
D) Фенол.
Е) Гидрохинон.
28. Трехатомный спирт:
А) Этандиол.
В) Глицерин.
С) Этиловый спирт.
D) Фенол.
Е) Пропанол-2.
29. Вторичный спирт:
А) Пропиловый спирт.
В) Этиленгликоль.
С) Этиловый спирт.
D) Изопропиловый спирт.
Е) Глицерин.
30. Продукт реакции межмолекулярной дегидратации этилового спирта:
А) Диэтиловый эфир.
В) Уксусный альдегид.
С) Этилен.
D) Ацетоуксусный эфир.
Е) Уксусная кислота.
31. Продукт мягкого окисления глицерина:
А) Пропандиовая кислота.
В) Глицериновый альдегид.
С) Нитроглицерин.
D) Пропан.
Е) Пропандиол – 1,2.
32. Формула аллилового спирта:
А) С2Н5ОН
В) СН3ОН
С) СН2 = СН – СН2ОН
D) СН3 – СН(ОН) – СН3
Е) СН2ОН – СНОН – СН2ОН
33. Формула изопропилового спирта:
А) С6Н5ОН
В) СН3ОН
С) СН2 = СН – СН2ОН
D) СН3 – СН(ОН) – СН3
Е) СН2ОН – СНОН – СН2ОН
34. Формула глицерина:
А) С2Н5ОН
В) СН3ОН
С) СН2 = СН – СН2ОН
D) СН3 – СН(ОН) – СН3
Е) СН2ОН – СНОН – СН2ОН
35. В отличие от спиртов фенолы реагируют с:
А) (СН3СО)2О
В) Na
С) CH3COOH
D) PCI5
Е) NaOH
36. Резорцин:
А) 1,2-дигидроксибензол.
В) 1,3-дигидроксибензол.
С) 1,4-дигидроксибензол.
D) 1,2,3-тригидроксибензол.
Е) 1,3,5-тригидроксибензол.
37. Пирокатехин:
А) 1,2-дигидроксибензол.
В) 1,3-дигидроксибензол.
С) 1,2,3-тригидроксибензол.
D) 1,2,5-тригидроксибензол.
Е) 1,4-дигидроксибензол.
38. Пирогаллол:
А) 1,2-дигидроксибензол.
В) 1,3-дигидроксибензол.
С) 1,2,3-тригидроксибензол.
D) 1,2,5-тригидроксибензол.
Е) 1,4-дигидроксибензол.
39. Гидрохинон:
А) 1,2-дигидроксибензол.
В) 1,3-дигидроксибензол.
С) 1,2,3-тригидроксибензол.
D) 1,2,5-тригидроксибензол.
Е) 1,4-дигидроксибензол.
40. Наиболее легко идет реакция SN у:
А) Метанола.
В) Пропанола-1.
С) Пропанола-2.
D) Фенола.
Е) Ксилола.
41. При восстановлении пропаналя образуется:
А) Пропин.
В) Пропанон.
С) Пропионовая кислота.
D) Пропанол-1.
Е) Пропанол-2.
42. При восстановлении пропанона образуется:
А) Пропаналь.
В) Пропанол-2.
С) Пропионовая кислота.
D) Пропен.
Е) Пропанол-1.
43. При восстановлении уксусного альдегида образуется:
А) Метаналь.
В) Уксусная кислота.
С) Метанол.
D) Этанол.
Е) Ацетон.
44. Карбинолом называется:
А) Фенол.
В) Этанол.
С) Пропанол-1.
D) Бутанол-1.
Е) Метанол.
45. При внутримолекулярной дегидратации 2-метилпентанола-1 обрзуется:
А) 4-метилпентен-1.
В) 3-метилпентен-2.
С) 2-метилпентен-1.
D) 2-метилпентен-2.
Е) 2,3-диметилбутен-2.
46. При каталитической дегидратации 2-бутанола образуется:
А) Бутан.
В) Бутанон.
С) 2-бутен.
D) Бутаналь.
Е) 1-бутен.
47. При каталитическом дегидрировании бензилового спирта образуется:
А) Толуол.
В) Бензол.
С) Бензальдегид.
D) Бензойная кислота.
Е) Фенол.
48. Число изомеров двухатомных фенолов:
А) 3
В) 4
С) 5
D) 6
Е) 2
49. Одноатомный вторичный спирт:
50. Изопропиловый спирт.
51. Взаимодействует с водным раствором щёлочи:
А) CH3OH
B) C6H5OH
C) CH3 – CH2 – CH2OH
D) CH2OH – CH2 – CH2OH
E) CH3NH2
52. Простой эфир:
А) CH3 – CH2 – OSO3H
B) CH3 – CH2SO3H
C) CH3 – CH2 – O – CH2 – CH3
E) C2H5ONO2
53. Применяется для качественной реакции на диольный фрагмент:
А) Гидроксид меди (II).
B) Уксусная кислота.
C) Гидроксид натрия.
D) Гидроксид меди (I).
E) Бромная вода.
54. Содержит первичную и вторичную гидроксигруппы:
А) Пентандиол-1,3.
B) Пропандиол-1,3.
C) 2-метилпропандиол-1,2.
D) Этандиол-1,2.
E) Пентандиол-2,3.
55. В результате реакции образуется пропанол-1:
А) CH3CH = CH2 + HOH + KMnO4 →
B) CH3CH2CH = O +H2 →
C) CH3COCH3 + H2 →
D) CH3CH(OH)CH2CH3 + [O] →
E) CH3CH(OH)CH3 + [O] →
56. В результате реакции образуется пропанол-2:
А) CH3CH = CH2 + HOH + KMnO4 →
B) CH3CH2CH = O +H2 →
C) CH3COCH3 + H2 →
D) CH3CH(OH)CH2CH3 + [O] →
E) CH3CH(OH)CH3 + [O] →
57. В результате реакции образуется пропандиол-1,2:
А) CH3CH = CH2 + HOH + KMnO4 →
B) CH3CH2CH = O + H2 →
C) CH3COCH3 + H2 →
D) CH3CH(OH)CH2CH3 + [O] →
E) CH3CH(OH)CH3 + [O] →
58. Можно доказать наличие фенольного гидроксила с помощью:
A) Бромной воды.
B) Раствора щелочи.
C) Хлорного железа.
D) Сульфата меди.
E) Гидроксида меди.
59. При окислении первичного спирта образуется:
A) Кетон.
B) Альдегид.
C) Гликозид.
D) Простой эфир.
E) Ацеталь.
60. При окислении вторичного спирта образуется:
A) Кетон.
B) Альдегид.
C) Полуацеталь.
D) Простой эфир.
E) Сложный эфир.
61. Приводит к образованию этанола
1) CH3 – CH2 – Br + NaOH / H2O
2) CH2 = CH2 + HOH / H+
3) CH3 – O – C2H5 + HJ
A) Только 2, 3.
B) Только 2.
C) Только 3.
D) 1,2,3.
E) Только 1, 3.
62. Механизм реакции взаимодействия пропанола-2 с конц. раствором серной кислоты:
A) Электрофильное присоединение.
B) Нуклеофильное присоединение.
C) Элиминирование.
D) Радикальное замещение.
E) Радикальное присоединение.
63. Образуется при нагревании диэтилового эфира с избытком йодоводородной кислоты:
A) С2Н5J + С2Н5ОН
B) 2С2Н5J + Н2О
C) СН3СН2J + Н2
D) С2Н5ОН + Н2О
E) 2С2Н5ОН + НJ
64. Образуется при мягком окислении пропантиола-1:
A) CH3 – CH2 – CH2 – SO2 – CH2 – CH2 – CH3
B) CH3 – CH2 – CH2 – S – S – CH2 – CH2 – CH3
C) CH3 – CH2 – CH2 – SO3H
D) CH3 – CH2 – S – S – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
E) CH3 – CH2 – CH2 – SO – CH2 – CH2 – CH3
65. Образуется при жестком окислении пропантиола-1:
A) CH3 – CH2 – CH2 – SO2 – CH2 – CH2 – CH3
B) CH3 – CH2 – CH2 – S – S – CH2 – CH2 – CH3
C) CH3 – CH2 – CH2 – SO3H
D) CH3 – CH2 – S – S – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
E) CH3 – CH2 – CH2 – SO – CH2 – CH2 – CH3
амины
1. СН3СОCl + СН3NН2 → СН3СОNНСН3 + НCl взаимодействие относится к реакциям:
А) Е
В) SN
С) SR
D) AN
Е) AR
2. СН3СОCl + СН3NН2 → СН3СОNНСН3 + НCl в реакции метиламин является:
А) Электрофилом.
В) Радикалом.
С) Субстратом.
D) Средой.
Е) Нуклеофилом.
3. При взаимодействии этиламина с 1 моль хлорэтана образуется:
А) Диэтиламин.
В) Триэтиламин.
С) Этен.
D) Дихлорэтан.
Е) Бутан.
4. Реакция алкилирования аммиака и аминов алкилгалогенидом является:
А) Нуклеофильным замещением.
В) Нуклеофильным присоединением.
С) Электрофильным замещением.
D) Электрофильным присоединением.
Е) Радикальным замещением.
5. При взаимодействии этиламина с азотистой кислотой образуется:
А) Этанол и азот.
В) Нитроэтан.
С) Диазосоединение.
D) Азосоединение.
Е) Аммиак и спирт.
6. Амины, образующие соли диазония под действием азотистой кислоты:
А) Первичные ароматические.
В) Первичные алифатические.
С) Вторичные ароматические.
D) Вторичные алифатические.
Е) Третичные ароматические.
7. Наиболее сильным основанием является:
А) NH2 – C6H4 – ОН
В) NH2 – C6H4 – Cl
С) NH2 – C6H4 – NО2
D) NH2 – C6H4 – Вr
Е) NH2 – C6H4 – СООН
8. Продукт взаимодействия диметиламина с азотистой кислотой:
А) Альдол.
В) Имин.
С) Нитрозоамин.
D) Оксинитрил.
Е) Ацеталь.
9. Первичные, вторичные и третичные амины можно различить:
А) С галогенпроизводными.
В) С аммиаком.
С) С соляной кислотой.
D) С азотной кислотой.
Е) С азотистой кислотой.
10. При действии азотистой кислоты на метиламин образуется:
А) Метан.
В) Нитрометан.
С) Муравьиная кислота.
D) Метиловый спирт.
Е) Метаналь.
11. При действии азотистой кислоты на пропиламин образуется:
А) Пропан.
В) Пропаналь.
С) Нитропропан.
D) Пропиновая кислота.
Е) Пропанол-1.
12. При действии азотистой кислоты на вторичные амины образуется:
А) Альдол.
В) Имин.
С) Оксим.
D) Ацеталь.
Е) Нитрозоамин.
13. При алкилировании диметиламина йодметаном образуется:
А) Нитрометан.
В) Метиламин.
С) Этиламин.
D) Диметиламин.
Е) Триметиламин.
14. При алкилировании триметиламина йодметаном образуется:
А) Метиламин.
В) Пропиламин.
С) Бензиламин.
D) Иодид тетраметиламмония.
Е) Этиламин.
15. Органические соединения, содержащие в своем составе аминогруппу:
А) Нитросоединения.
В) Карбоновые кислоты.
С) Спирты.
D) Фенолы.
Е) Амины.
16. Первичный амин:
А) Этиламин.
В) Метилэтиламин.
С) Триметиламин.
D) Диметиламин.
Е) Диэтиламин.
17. Третичный амин:
А) Анилин.
В) Метилэтиламин.
С) Триметиламин.
D) Метиламин.
Е) Диэтиламин.
18. Ароматический амин:
А) 1 – Фенилпропанамин – 2.
В) Трет – Бутиламин.
С) Диметиламин.
D) Триметиламин.
Е) Дифениламин.
19. При действии избытка аммиака алкилгалогениды превращаются в:
А) Вторичный амин.
В) Третичный амин.
С) Соли аммония.
D) Первичный амин.
Е) Анилин.
20. Амины с кислотами образуют:
А) Соли.
В) Основания.
С) Кислоту.
D) Спирт.
Е) Азосоединения.
21. RNH2+R1BrRNHR1+HBr механизм реакции:
А) Нуклеофильное присоединение.