Файл: ДБ пульма и гема с отв.doc

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 21.11.2021

Просмотров: 294

Скачиваний: 7

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

*острого бронхита

*бронхиолита

+*пневмонии

*обструктивного бронхита

*трахеобронхита.


134. У новорожденного ребенка отмечается метеоризм, рвота с примесью желчи, мекониальный илеус, затяжная желтуха. Для какого заболевания характерны данные симптомы:

*атрезии желчевыводящих путей

*коньюгационной желтухи

+* муковисцидоза

*пареза кишечника

*инвагинации кишечника.


135. Диагноз муковисцидоза достоверен при значении хлоридов в поте:

*20- 40 ммоль/л

*10- 20 ммоль/л

*30-40 ммоль/л

+*60-70 ммоль/л

*20- 30 ммоль/л.


136. Симптомокомплекс у ребенка старше годовалого возраста в виде постоянного кашля с гнойной мокротой, одышки, хронического синусита, полипоза носа, периодических болей в животе НАИБОЛЕЕ характерен для:

*синдрома Картагенера

*гемосидероза

+*муковисцидоза

*синдрома Гудпасчера

*хронического бронхита.



136. К синдрому общих воспалительных изменений при острой пневмонии у детей относятся ниже перечисленные клинико-лабораторные признаки, КРОМЕ:

а. повышение температуры тела

б. озноб

+в. беспокойство, судороги

г. лейкоцитоз, увеличение СОЭ

д. повышение СРБ


137. К интоксикационному синдрому при острой пневмонии у детей относятся ниже перечисленные симптомы, КРОМЕ:

а. беспокойство, возбуждение

б. судороги, рвота

в. вялость, сонливость

г. нарушение сна и аппетита

+д. гипертермия, озноб


138. Для муковисцидоза характерны все перечисленные проявления кашля, КРОМЕ::

а. приступообразный

б. коклюшеподобный

в. мучительный

г. с малым количеством мокроты

+д. с большим количеством мокроты

139. Для идиопатического фиброзирующего альвеолита характерны все ниже перечисленные симптомы, за исключением:

а. постоянная одышка, утомляемость

+б. одышка только при нагрузке

в. акроцианоз

г. крепитирующие хрипы

д. отставание физического развития


140. Упорный, рецидивирующий бронхообструктивный синдром в сочетании с частым малопродуктивным кашлем с вязкой мокротой у детей раннего возраста может свидетельствовать о наличии ОДНОГО из перечисленных заболеваний:

а. бронхиальная астма

+б. муковисцидоз легочная форма

в. поликистоз легких

г. хронический трахеобронхит

д. хроническая пневмония


141. К триггерам, вызывающим обострение бронхиальной астмы относятся все нижеперечисленные факторы, КРОМЕ:

а. респираторные инфекции (вирусы, бактерии, грибы, хламидия)

+б. кишечные инфекции (энтеровирусы, сальмонелла, кишечная палочка)

в. неинфекционные аллергены (пыль, пыльца, шерсть животных, пищевые аллергены )

г. метеофакторы (колебания температуры и влажности воздуха, атмосферного давления)

д. психоэмоциональный стресс


142.Патофизиологическая стадия бронхиальной астмы характеризуется ниже перечисленными симптомами, за исключением:

+а. гиперпродукция специфического IgE

б. отек слизистой оболочки бронхов

в. бронхоспазм

г. гиперсекреция

д. дискриния



143. При наличии симптомокомплекса ( в течение 3 месяцев одышка в ночное время, при физической нагрузке, частый сухой кашель, заложенность носа, чихание, рассеянные сухие свистящие хрипы в легких) какое из перечисленных ниже заболеваний можно предположить:

а. хронический обструктивный бронхит

б. рецидивирующий обструктивный бронхит

в. хронический облитерирующий бронхиолит

+г. бронхиальная астма

д. сердечная астма


144. При наличии симптомокомплекса ( в течение 3 месяцев одышка в ночное время, при физической нагрузке, частый сухой кашель, заложенность носа, чихание, рассеянные сухие свистящие хрипы в легких) какое из перечисленных обследований является НАИБОЛЕЕ информативным для постановки диагноза:

а. общий анализ крови

б. рентгенография органов грудной клетки

+в. пикфлоуметрия

г. цитология мокроты

д. определение уровня IgE


145. Развитию бронхиальной астмы у детей способствуют все ниже перечисленные факторы, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ:

а. частые респираторные инфекции

б. недоношенность

в. атопия у больного и у членов семьи

г. нерациональное питание

+д. врожденные пороки развития бронхов


146. Для ежедневного контроля за течением бронхиальной астмы и эффективностью лечения из перечисленных ниже методов НАИБОЛЕЕ информативным является:

а. спирометрия

+б. пикфлоуметрия

в. урофлоуметрия

г. холтеровское мониторирование

д. велоэргометрия


147. К перечню показаний для проведения аллергенспецифической иммунотерапии при бронхиальной астме относятся все ниже перечисленные, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ:

а. период ремиссии

б. возраст старше 5 лет

в. бронхиальная астма легкая и среднетяжелая форма

г. моновалентная аллергия (пыльца растений или домашняя пыль )

+д. поливалентная аллергия (пыльца растений+домашняя пыль+ клещи)


148. Для синдрома Картагенера (синдром цилиарной дискинезии) НАИБОЛЕЕ характерным симптомом является:

а. влажный кашель с большим количеством мокроты

+б. стойкий обструктивный синдром

в. обилие влажных разнокалиберных хрипов

г. соленая кожа, соленый пот

д. жирный, блестящий стул (стеаторея)


149. Возникновение ателектаза НАИБОЛЕЕ характерно для:

а. долевой пневмонии

б. крупозной пневмонии

в. очагово-сливной пневмонии

+г. сегментарной пневмонии

д. интерстициальной пневмонии


150. Малопродуктивный кашель у детей первого года жизни обусловлен перечисленными ниже причинами, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ:

а. вязкость бронхиального секрета

+б. отсутствием мерцательного эпителия

в.низкой активностью мерцательного эпителия

г. низким синтезом сурфактанта

д. низким тонусом бронхов

Тесты по гематологии


1. Анизоцитоз – это изменение:

А. формы эритроцитов

+Б. диаметра эритроцитов

С. интенсивности окраски эритроцитов

Д. количества эритроцитов

Е. появление мишеневидных эритроцитов в периферической крови


2. Увеличение количества мегакариоцитов характерно для:


А. хроническом миелолейкозе

+Б. идиопатической тромбоцитопенической пурпуре

В. апластических анемиях

Г. гемофилии

Д. железодефицитной анемии


3. Увеличение количества ретикулоцитов является имеет место при:

А. апластической анемии

Б. гемофилии

+С. гемолитической анемии

Д. геморрагическом васкулите

Е. идиопатической тромбоцитопенической пурпуре


4. Резкое снижение количества мегакариоцитов в костном мозге наблюдается

при:

+А. апластической анемии Фанкони

Б. хроническом миелолейкозе

С. идиопатической тромбоцитопенической пурпуре

Д. ДВС-синдроме

Е. геморрагическом васкулите


5. Костный мозг гипоцеллюлярный. В костномозговом пунктате обнаружено: лимфоцитов 65%, единичные гранулоциты и эритробласты, повышенный процент плазматических клеток, липофагов, содержащих бурый пигмент. Мегакариоциты отсутствуют. Указанная картина костного мозга характерна для:

А. острого лимфобластного лейкоза

+Б. апластической анемии

С. лимфогранулематза

Д. хронического миелолейкоза

Е. гемолитической анемии


6. Для железодефицитной анемии НАИБОЛЕЕ достоверным лабораторным признаком является:

А. пойкилоцитоз

Б. анизоцитоз

С. ретикулоцитоз

+Д. повышение общей железосвязывающей способности сыворотки крови

Е. мишеневидные эритроциты


  1. Панцитопения характерна для для одного из перечисленных заболеваний:

А. железодефицитная анемия

+Б. апластическая анемия Фанкони

С. геморрагический васкулит

Д. гемофилия

Е. гемолитическая анемия


  1. Укажите какие изменения в системе красной крови НАИБОЛЕЕ характерны для железодефицитной анемии:

+А. гипохромия эритроцитов

Б. мишеневидные эритроциты

С. базофильная пунктация эритроцитов

Д. гипоплазия красного кровяного ростка в костном мозге

Е. кольца Кебота в эритроцитах


9. Гиперпластический синдром сопровождается тромбоцитопенией при:

А. идиопатической тромбоцитопенической пурпуре

Б. апластической анемии Фанкони

+С. лейкозах

Д. геморрагическом васкулите

Е. серповидноклеточной анемии


10. Для подтверждения клинического диагноза «Железодефицитная анемия» необходим ОДИН из перечисленных методов исследования:

А. общий анализ крови

Б. коагулограмма

С. стернальная пункция

Д. трепанобиопсия

+Е. биохимический анализ крови


11. Наиболее частое осложнениеем геморрагического васкулита является:

А. желчно-каменная болезнь

Б. гемолитико – уремический синдром

+С. нефрит

Д. ядерная желтуха

Е. гемоглобинурия


12. Костный мозг беден клеточными элементами, мегакариоциты почти

полностью отсутствуют, обнаруживаются лимфоциты, плазматические клетки, единичные базофилы. Указанная картина характерна для:

А. инфекционного мононуклеоза

Б. ЖДА

+С. апластической анемии

Д. острого лейкоза

Е. аутоиммунной тромбоцитопении


13. Тромбоцитопения характерна для:

А. гемофилии


Б. инфаркте миокарда

С. ДВС-синдрома

Д. после спленэктомии

Е. ЖДА


14. Выраженная тромбоцитопения с геморрагическим синдромом часто

сопровождает:

+А. гемобластозы

Б. геморрагический васкулит

С. эритремию

Д. лимфогранулематоз

Е. гемофилию


15. Низкий цветовой показатель наблюдается при:

А. Витамин В12-дефицитной анемии

+Б. железодефицитной анемии

С. иммунной гемолитической анемии

Д. фолиеводефицитной анемии

Е. апластической анемии


16. Повышение цветового показателя отмечается при:

А. апластической анемии

+Б. гемолитической анемии

С. Остром лейкозе

Д. талассемии

Е.ЖДА


17. Тромбоцитопения характерна для любого из перечисленных заболеваний, КРОМЕ:

А. аутоиммунного тиреоидита

Б. апластических процессов

+С. гемолитической анемии

Д. системной красной волчанки

Е. ДВС синдрома


18. Нарушения гемостаза при тромбоцитопении проявляется :

А. удлинением времени свертывания крови

+Б. удлинением времени длительности кровотечения

В. повышением ретракции кровяного сгустка

Г. удлинением времени рекальцификации плазмы

Д. укорочением времени свертывания крови


19. Тромбоцитопенией сопровождаются перечисленные патологические состояния, кроме:

+А. состояние после спленэктомии

Б. ДВС - синдром

С. гемолитико-уремический синдром

Д. синдром Вискотт-Олдрича

Е. острый лейкоз


20. Лекарственные тромбоцитопении возможны при приеме следующих препаратов:

А. дицинон

Б. Аминокапроновая кислота

С. АТФ

+Д. гепарин

Е. преднизолон


21. Для тромбоцитопении характерен геморрагический синдром в виде:

+А. петехий и экхимозов

Б. Папулезной сыпи

С. гемартрозов

Д. гематомы

Е. Макулезной сыпи


22. Верификация диагноза идиопатической тромбоцитопенической пурпуры основывается на следующих признаках, КРОМЕ:

А. появление спонтанных синяков

Б. удлинение времени кровотечения

+С. Укорочение времени свертывания крови

Д. раздражение мегакариоцитарного ростка в миелограмме

Е. укорочение времени кровотечения


23. Гиперпластический синдром сопровождается тромбоцитопенией при заболеваниях:

А. Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура

Б. Апластическая анемия

+ В. Лейкоз

Г. ЖДА

Е. Геморрагическом васкулите


24. Ошибка в лечении идиопатической тромбоцитопенической пурпуры:

+ А. Гепарин

Б. Преднизолон

С. Спленэктомия

Д. Викасол

Е. Этамзилат натрия


25. Ошибка в лечении геморрагического васкулита:

А. Гепарин

Б. Фраксипарин

+С. Спленэктомия

Д. Курантил

Е. Преднизолон


26. Для тромбоцитопении характерен тип геморрагического синдрома:

+А. микроциркуляторный

Б. гематомный

С. ангиоматозный

Д. васкулитно-пурпурный

Е. смешанный


27. Тромбоцитопения наблюдается при любом из перечисленных заболеваний, кроме:

+А. ЖДА

Б. системной красной волчанке

С. ревматоидном артрите

Д. Апластической анемии Фанкони

Е. Гемолитическом кризе



28. Тромбоциты выполняют функции, кроме:

А. ангиотрофическую

Б. адгезивную

+С. фибринолитическую

Д. агрегационную

Е. Ретракции кровяного сгустка


29. Для тромбоцитопении характерный лабораторный признак:

А. удлинение времени свертывания крови

Б. Укорочение времени свертывания крови

С. Укорочение времени длительности кровотечения

+Д. снижение ретракции кровяного сгустка

Е. снижение протромбинового индекса


30. Для геморрагического васкулита характерен геморрагический синдром в виде:

А. кожного геморрагического синдрома в виде петехий и экхимозов

Б. кожного геморрагического синдрома в виде спонтанных синяков

С. кожного геморрагического синдрома в виде папулезно-петехиальной сыпи

+Д. межмышечных гематом

Е. гемартрозов


31. Верификация диагноза геморрагического васкулита основывается на одном из перечисленных признаках:

А. удлинение времени длительности кровотечения

+Б. удлинение активированного парциального тромбопластинового времени /АПТВ/

С. укорочение времени длительности кровотечения

Д. укорочение времени рекальцификации плазмы

Е. удлинение времени свертывания крови


32. Для геморрагического синдрома при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре характерно, кроме:

А. появление спонтанных синяков

Б. полиморфность высыпаний

С. полихромность высыпаний

+Д. симметричность высыпаний

Е. отсутствие симметричности высыпаний


33. Для геморрагического синдрома при геморрагическом васкулите характерно все перечисленное, кроме:

А. преимущественная локализация на нижних конечностях, ягодицах

Б. спонтанность появления сыпи

. полихромность высыпаний

Д. симметричность высыпаний

Е. папулы с геморрагическим содержимым


34. Для лечения геморрагического васкулита применяются, кроме:

+А. аминокапроновая кислота

Б. преднизолон

С. гепарин

Д. антиагреганты

Е. диклофенак


35. При гемофилии:

А. время кровотечения удлиняется

Б. время кровотечения не меняется

С. время кровотечения укорачивается

+Д. удлиняется время свертывания крови

Е. укорачивается время свертывания крови


36. К проявлениям сидеропенического синдрома относятся все, кроме:

А. бледность кожных покровов

+Б. койлонихия

С. тахикардия

Д. извращение вкуса

Е. ломкость ногтей


37. Частой причиной железодефицитной анемии у детей старшего возраста может быть все нижеперечисленное, КРОМЕ:

А. ювенильные кровотечения

Б. эрозивный гастродуоденит

+С. синдром мальабсорбции

Д. гельминтоз

Е. алиментарная недостаточность


38. Для железодефицитной анемии характерно все, кроме одного признака:

+А. Гиперхромия

Б. Гипохромия

С. Уменьшение размера эритроцитов

Д. Повышение общей железосвязывающей способности плазмы

Е. Анизоцитоз


39. НАИБОЛЕЕ достоверным лабораторным признаком железодефицитной анемии является:

А. Повышение цветового показателя