Файл: Тестовые задания по Патологической физиологии (тестовая книжка).doc
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 09.11.2023
Просмотров: 821
Скачиваний: 2
СОДЕРЖАНИЕ
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ по Патологической физиологии
II. НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ФОРМЫ ПАТОЛОГИИ
V. НАРУШЕНИЯ ТЕПЛОВОГО БАЛАНСА ОРГАНИЗМА. ЛИХОРАДКА.
VI. НАРУШЕНИЯ УГЛЕВОДНОГО ОБМЕНА
VII. НАРУШЕНИЯ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА. АТЕРОСКЛЕРОЗ.
VIII. НАРУШЕНИЯ ВОДНОГО ОБМЕНА. ОТЁК.
IX. НАРУШЕНИЯ КИСЛОТНО‑ЩЕЛОЧНОГО РАВНОВЕСИЯ
XII. ИММУНОПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ И РЕАКЦИИ:АЛЛЕРГИЯ
ХIII. НАРУШЕНИЯ ТКАНЕВОГО РОСТА. ОПУХОЛИ.
XIV. ТОКСИКОМАНИИ. НАРКОМАНИИ. АЛКОГОЛИЗМ
XV. АДАПТАЦИЯ. СТРЕСС. ЭКСТРЕМАЛЬНЫЕ СОСТОЯНИЯ
XVI. ГИПЕРВОЛЕМИИ, ГИПОВОЛЕМИИ, КРОВОПОТЕРЯ
XVII. ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ЭРИТРОЦИТОВ
XVIII. ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ЛЕЙКОЦИТОВ
XX. ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ТРОМБОЦИТОВ. НАРУШЕНИЯ ГЕМОСТАЗА
XXI. КОРОНАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ. НАРУШЕНИЯ РИТМА СЕРДЦА
XXII. СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
XXIII. НАРУШЕНИЯ СИСТЕМНОГО АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ
XXIV. НАРУШЕНИЯ РЕГИОНАРНОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ
XXV. НАРУШЕНИЯ МИКРОЦИРКУЛЯЦИИ
XXVI. НАРУШЕНИЯ ГАЗООБМЕННОЙ ФУНКЦИИ ЛЁГКИХ
XXVII. НАРУШЕНИЯ ПИЩЕВАРЕНИЯ В ЖЕЛУДКЕ И КИШЕЧНИКЕ
XXVIII. НАРУШЕНИЯ ФУНКЦИЙ ПЕЧЕНИ. ЖЕЛТУХИ
XXIX НАРУШЕНИЯ ЭКСКРЕТОРНОЙ ФУНКЦИИ ПОЧЕК
XXХ. ОБЩАЯ ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ ЭНДОКРИННЫХ РАССТРОЙСТВ
XXXI. НАРУШЕНИЯ ФУНКЦИЙ ГИПОТАЛАМУСА И ГИПОФИЗА
XXXII. НАРУШЕНИЯ ФУНКЦИЙ НАДПОЧЕЧНИКОВ
XXXIII. НАРУШЕНИЯ ФУНКЦИЙ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
XXXIV. ОБЩАЯ ПАТОФИЗИОЛОГИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
10. Что относится к гиперкинезам? (5)
1) гемиплегия | 2) тремор |
3) тик | 4) парез |
5) хорея | 6) атетоз |
7) атаксия | 8) судороги |
11. Как нарушается чувствительность при повреждении ствола периферических нервов? (1)
1) поля анестезии имеют круговое расположение на туловище | 2) поля анестезии представлены в виде продольных полос на конечностях |
3) поля анестезии в дистальных частях конечностей — в виде «чулок» и «перчаток" |
12. Как нарушается чувствительность при повреждении задних корешков спинного мозга? (2)
1) поля анестезии имеют круговое расположение на туловище | 2) поля анестезии представлены в виде продольных полос на конечностях |
3) поля анестезии в дистальных частях конечностей — в виде «чулок» и «перчаток" |
13. Для повреждения задних канатиков спинного мозга характерно: (2)
1) выпадение мышечно‑суставного чувства | 2) сохранение мышечно‑суставного чувства |
3) утрата болевой и температурной чувствительности | 4) сохранение болевой и температурной чувствительности |
14. Как нарушается чувствительность при одностороннем повреждении задних рогов спинного мозга? (2)
1) болевая и температурная чувствительность на стороне повреждения утрачивается | 2) глубокая чувствительность (проприорецепторная и др.) на стороне повреждения сохраняется |
3) глубокая чувствительность (проприорецепторная и др.) на стороне повреждения утрачивается | 4) болевая и температурная чувствительность на стороне повреждения сохраняются |
15. Как нарушается чувствительность при повреждении таламической области? (1)
1) нарушаются все виды чувствительности на противоположной половине тела | 2) нарушается болевая и температурная чувствительность на стороне повреждения |
16. В каких случаях возникает диссоциированное расстройство чувствительности, т.е. выпадение отдельных её видов при сохранении других? (1)
1) при полном поперечном повреждении спинного мозга | 2) при половинном боковом повреждении спинного мозга |
3) при повреждении ствола периферических нервов | 4) при патологических процессах в области зрительного бугра |
5) при повреждении клеток задних рогов спинного мозга | 6) при повреждении задних корешков спинного мозга |
17. Что такое парестезия? (1)
1) расстройство чувствительности, при котором одни её виды исчезают, а другие сохраняются | 2) расстройство чувствительности, при котором появляются необычные ощущения, независимо от внешних раздражений (онемение, жжение, покалывание) |
18. Укажите признаки синдрома Броун-Секара? (2)
1) выпадение проприоцептивной чувствительности на стороне поражения | 2) выпадение проприоцептивной чувствительности на противоположной поражению стороне |
3) выпадение температурной и болевой чувствительности на стороне поражения | 4) выпадение температурной и болевой чувствительности на противоположной поражению стороне |
19. Когда возникает перекрестное уменьшение или выпадение всех видов чувствительности? (2)
1) при полном поперечном повреждении спинного мозга | 2) при патологических процессах в области зрительного бугра |
3) при повреждении ствола периферических нервов | 4) при поражении коры задней центральной извилины и теменной доли |
5) при повреждении клеток задних рогов спинного мозга | 6) при повреждении задних канатиков спинного мозга |
20. Что такое аморфосинтез? (1)
1) утрата представлений о пространственном расположении частей тела на противоположной повреждению стороне | 2) неспособность узнавать части тела, предметы, их изображение и расположение в пространстве |
XXXVI. ПАТОФИЗИОЛОГИЯ БОЛИ
1. В отличие от физиологической, патологическая боль характеризуется: (5)
1) возникновением при обширном повреждении нервов и/или рецепторов | 2) возникновением при повреждении или раздражении таламической зоны нервной системы |
3) развитием структурно‑функциональных изменений во внутренних органах, нарушением вегетативных реакций | 4) как правило, временным характером ощущения боли |
5) непрерывном ощущении боли | 6) точным локальным ощущением |
7) как правило, разлитым или иррадиирующим характером |
2. Какие свойства характеризуют эпикритическую боль? (1)
1) диффузность, отсутствие градуальности, высокий порог | 2) точная локализация, градуальность, низкий порог |
3) точная локализация, отсутствие градуальности, высокий порог . |
3. Укажите особенности протопатической боли: (3)
1) диффузность и продолжительность ощущения боли после действия раздражителя | 2) ощущение боли не имеет градуальности |
3) градуальность болевого ощущения | 4) низкий порог болевого ощущения |
5) высокий порог болевого ощущения | 6) острота, кратковременность и точная локализация боли |
4. Укажите биологически активные вещества и рецепторы, которые являются важными компонентами ноцицептивной системы: (4)
1) ноцицептивные рецепторы | 2) опиатные рецепторы |
3) Пг | 4) гистамин |
5) энкефалины | 6) кинины |
7) эндорфины |
5. Укажите биологически активные вещества и рецепторы, которые являются важными компонентами антиноцицептивной системы: (4)
1) ноцицептивные рецепторы | 2) опиатные рецепторы |
3) Пг | 4) гистамин |
5) энкефалины | 6) кинины |
7) эндорфины |
6. При каких условиях возбуждаются периферические окончания ноцицептивных волокон? (5)
1) сильные механические стимулы | 2) нагревание кожи выше 45 °С |
3) избыток Na+ | 4) электрические стимулы |
5) избыток К+ | 6) избыток Н+ |
7) действие эндорфинов |
7. К числу алгезирующих агентов относят: (5)
1) ионы К+ | 2) эндорфины |
3) энкефалины | 4) ионы Cl– |
5) гистамин | 6) брадикинин |
7) Н+ | 8) ПгЕ |
8. Какие из перечисленных утверждений характеризуют первичные афферентные ноцицептивные нейроны? (4)
1) тела нейронов располагаются в спинальных ганглиях | 2) окончания периферических отростков возбуждаются химическими агентами, образующимися в зоне повреждения |
3) тела нейронов располагаются в дорсальных рогах спинного мозга | 4) из окончаний периферических и центральных отростков выделяется вещество Р |
5) центральные отростки образуют спиноталамический тракт | 6) центральные отростки оканчиваются на нейронах дорсальных рогов спинного мозга |
9. Восходящие проводники болевой чувствительности характеризуются следующими свойствами: (3)
1) берут начало от нейронов передних рогов спинного мозга | 2) перекрещиваются на уровне входа в спинальный сегмент |
3) поднимаются в составе вентролатеральных столбов белого вещества спинного мозга | 4) оканчиваются на нейронах ядер таламуса и ретикулярной формации ствола мозга |