Файл: Тестовые задания по Патологической физиологии (тестовая книжка).doc

Скачать файл
Заказать решение

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 09.11.2023

Просмотров: 880

Скачиваний: 2

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ по Патологической физиологии

(тестовая книжка)

I. ОБЩАЯ НОЗОЛОГИЯ

II. НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ФОРМЫ ПАТОЛОГИИ

III. ПОВРЕЖДЕНИЕ КЛЕТКИ

IV. ВОСПАЛЕНИЕ

V. НАРУШЕНИЯ ТЕПЛОВОГО БАЛАНСА ОРГАНИЗМА. ЛИХОРАДКА.

VI. НАРУШЕНИЯ УГЛЕВОДНОГО ОБМЕНА

VII. НАРУШЕНИЯ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА. АТЕРОСКЛЕРОЗ.

VIII. НАРУШЕНИЯ ВОДНОГО ОБМЕНА. ОТЁК.

IX. НАРУШЕНИЯ КИСЛОТНО‑ЩЕЛОЧНОГО РАВНОВЕСИЯ

X. ГИПОКСИЯ

XII. ИММУНОПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ И РЕАКЦИИ:АЛЛЕРГИЯ

ХIII. НАРУШЕНИЯ ТКАНЕВОГО РОСТА. ОПУХОЛИ.

XIV. ТОКСИКОМАНИИ. НАРКОМАНИИ. АЛКОГОЛИЗМ

XV. АДАПТАЦИЯ. СТРЕСС. ЭКСТРЕМАЛЬНЫЕ СОСТОЯНИЯ

XVI. ГИПЕРВОЛЕМИИ, ГИПОВОЛЕМИИ, КРОВОПОТЕРЯ

XVII. ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ЭРИТРОЦИТОВ

XVIII. ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ЛЕЙКОЦИТОВ

XIX. ГЕМОБЛАСТОЗЫ

XX. ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ТРОМБОЦИТОВ. НАРУШЕНИЯ ГЕМОСТАЗА

XXI. КОРОНАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ. НАРУШЕНИЯ РИТМА СЕРДЦА

XXII. СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

XXIII. НАРУШЕНИЯ СИСТЕМНОГО АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ

XXIV. НАРУШЕНИЯ РЕГИОНАРНОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ

XXV. НАРУШЕНИЯ МИКРОЦИРКУЛЯЦИИ

XXVI. НАРУШЕНИЯ ГАЗООБМЕННОЙ ФУНКЦИИ ЛЁГКИХ

XXVII. НАРУШЕНИЯ ПИЩЕВАРЕНИЯ В ЖЕЛУДКЕ И КИШЕЧНИКЕ

XXVIII. НАРУШЕНИЯ ФУНКЦИЙ ПЕЧЕНИ. ЖЕЛТУХИ

XXIX НАРУШЕНИЯ ЭКСКРЕТОРНОЙ ФУНКЦИИ ПОЧЕК

XXХ. ОБЩАЯ ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ ЭНДОКРИННЫХ РАССТРОЙСТВ

XXXI. НАРУШЕНИЯ ФУНКЦИЙ ГИПОТАЛАМУСА И ГИПОФИЗА

XXXII. НАРУШЕНИЯ ФУНКЦИЙ НАДПОЧЕЧНИКОВ

XXXIII. НАРУШЕНИЯ ФУНКЦИЙ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

XXXIV. ОБЩАЯ ПАТОФИЗИОЛОГИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

XXXV. НЕЙРОГЕННЫЕ РАССТРОЙСТВА ДВИЖЕНИЯ И ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ

XXXVI. ПАТОФИЗИОЛОГИЯ БОЛИ

XXXVII. НЕВРОЗЫ

II. НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ФОРМЫ ПАТОЛОГИИ




1. О наследственном характере заболевания свидетельствует: (1)
1) высокая конкордантность болезни у разнояйцевых близнецов, живущих в одинаковых условиях
2) высокая конкордантность болезни у однояйцевых близнецов, живущих в разных, резко контрастирующих условиях
3) низкая конкордантность болезни у однояйцевых близнецов, живущих в разных условиях
2. Какие из перечисленных болезней являются хромосомными? (4)
1) фенилкетонурия
2) болезнь Дауна
3) серповидно-клеточная анемия
4) гемофилия
5) дальтонизм
6) синдром Кляйнфелтера
7) синдром Шерешевского–Тёрнера
8) синдром трисомии Х
3. Какие утверждения являются неправильными? (3)
1) при синдроме Шерешевского–Тёрнера одно тельце Барра
2) при синдроме Кляйнфелтера два тельца Барра
3) при синдроме трисомии Х два тельца Барра
4) при болезни Дауна три тельца Барра
5) при синдроме Кляйнфелтера одно тельце Барра



4. Какие из перечисленных форм патологии наследуются по аутосомно‑доминантному типу? (2)
1) фенилкетонурия
2) близорукость
3) дальтонизм
4) полидактилия



5. Какие из приведенных утверждений являются правильными? (2)
1) ген, определяющий доминантную патологию, может содержаться в генотипе фенотипически здоровых лиц
2) ген, определяющий рецессивную патологию, может содержаться в генотипе фенотипически здоровых лиц
3) рецессивная патология может не проявляться в ряде поколений
4) рецессивная патология проявляется всегда через одно поколение
5) доминантная патология может миновать ряд поколений
6. Какие из перечисленных форм патологии наследуются по доминантному типу? (3)
1) агаммаглобулинемия Брутона
2) полидактилия
3) альбинизм
4) алкаптонурия
5) дальтонизм
6) брахидактилия
7) сосудистая гемофилия типа фон Виллебранда
7. Какие из перечисленных форм патологии наследуются по рецессивному типу? (4)
1) агаммаглобулинемия Брутона
2) полидактилия
3) альбинизм
4) алкаптонурия
5) дальтонизм
6) брахидактилия
7) сосудистая гемофилия типа фон Виллебранда
8. Какие из перечисленных форм патологии наследуются по рецессивному типу, сцепленному с хромосомой Х? (3)
1) фенилпировиноградная олигофрения
2) синдром Марфана
3) гемофилия А
4) гемофилия В
5) гемофилия С
6) дальтонизм
9. Укажите признаки врождённых болезней с изменённой генетической программой: (3)
1) проявляется в родословной не менее чем в двух поколениях
2) не проявляется в родословной данного пациента
3) могут передаваться по наследству от заболевших родителей потомкам
4) есть аномалии в генетической программе пациента
5) нет аномалий в генетической программе, но механизм передачи наследственной информации нарушен
6) возникают в результате аномалий только половых хромосом
7) возникают в результате аномалий только аутосом
10. Какие наследственные болезни не передаются по наследству? (3)
1) гипогенитальные
2) хромосомные
3) геномные
4) генные
5) сублетальные
6) летальные
7) полудоминантные
11. Укажите заболевания, в возникновении и развитии которых важную роль играет наследственная предрасположенность: (3)
1) гемофилия А
2) гемофилия С
3) СД
4) гипертоническая болезнь
5) альбинизм
6) атеросклероз
12. Укажите механизмы реализации патогенных генов у взрослого человека: (6)
1) прекращение синтеза структурного белка
2) прекращение синтеза фермента
3) прекращение синтеза информационной РНК
4) синтез информационной РНК, кодирующей структуру аномального белка
5) синтез патологического белка
6) синтез эмбрионального белка
7) транслокация гена
8) инсерция гена
13. Какие из перечисленных заболеваний относятся к наследственным, сцепленным с полом? (3)
1) алкаптонурия
2) полидактилия
3) гемофилия А
4) дальтонизм
5) альбинизм
6) синдром Дауна
7) фенилкетонурия
8) агаммаглобулинемия Брутона
14. Укажите агенты, способные вызвать мутации генов: (3)
1) гипертонический раствор NaCl
2) ионизирующая радиация
3) свободные радикалы
4) онкобелок
5) денатурированный белок
6) мочевина
7) формальдегид

15. Укажите синдромы, развивающиеся при нарушении расхождения половых хромосом: (4)
1) синдром Дауна
2) синдром Кляйнфелтера
3) синдром трисомии Х
4) синдром Шерешевского–Тёрнера
5) синдром Марфана
6) гемофилия А
7) гемофилия В
8) синдром YO
16. Укажите ферменты репарации ДНК: (3)
1) рестриктазы (эндонуклеазы)
2) СОД
3) фенилаланиндекарбоксилаза
4) ДНК‑зависимые ДНК‑полимеразы
5) ДНК‑лигазы
6) нуклеозидкиназы
7) ДНК‑зависимые РНК‑полимеразы
17. Какие из перечисленных энзимопатий приводят к избыточному накоплению промежуточных продуктов метаболизма: (4)
1) фенилкетонурия
2) альбинизм
3) гемофилия А
4) алкаптонурия
5) гликогеноз типа III
6) галактоземия
18. Пенетрантность патологического гена: (1)
1) тяжесть его клинического проявления
2) вероятность фенотипического проявления гена
3) множественность проявлений мутации одного и того же гена
19. Укажите заболевания с полигенным типом наследования: (4)
1) гемофилия
2) алкаптонурия
3) язвенная болезнь
4) фенилкетонурия
5) синдром Дауна
6) СД типа I
7) аллергические болезни (атопии)
8) гипертоническая болезнь
20. Синдром Дауна характеризуется: (5)
1) слабоумием
2) мышечной гипертонией
3) монголоидным типом лица
4) снижением иммунитета
5) уменьшением размеров мозга
6) увеличением размеров мозга
7) «обезьяньей складкой» на ладони
8) высокой частотой возникновения лейкоза

III. ПОВРЕЖДЕНИЕ КЛЕТКИ




1. Повреждение клетки может возникать вследствие изменения генетической программы клетки при: (4)
1) экспрессии патологических генов
2) репрессии нормальных генов
3) транслокации генов
4) изменении структуры генов
5) экспрессии генов главного комплекса гистосовместимости
2. Укажите проявления дисбаланса ионов и воды в клетке при ишемическом повреждении: (3)
1) накопление К+
2) накопление Na+
3) снижение содержания Cl–
4) накопление РО4–
5) снижение содержания Н+
6) гипергидратация
7) накопление НСО3–
8) накопление ОН–


3. Одним из последствий повреждения клетки является расстройство регуляции внутриклеточных процессов в результате нарушения: (4)

1) взаимодействия биологически активных веществ с рецепторами клеток
2) эффектов вторых посредников, образующихся в ответ на действие гормонов и нейромедиаторов
3) метаболических процессов, регулируемых циклическими нуклеотидами
4) активности клеточных ферментов
5) пермиссивного действия ферментов


4. Укажите механизмы повреждения клеточных мембран: (5)
1) интенсификация свободнорадикальных и липопероксидных реакций
2) выход лизосомных гидролаз в цитозоль
3) активация мембранных и внутриклеточных фосфолипаз
4) активация транспорта глюкозы в клетку
5) осмотическая гипергидратация клетки и субклеточных структур
6) адсорбция белков на цитолемме
7) детергентное действие ВЖК и гидроперекисей липидов

Смотрите также файлы