ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 23.11.2023
Просмотров: 203
Скачиваний: 2
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
Рис. 3. Эпидерма листа различных растений (вид с поверхности): 1 - ирис; 2 - кукуруза; 3 – арбуз; 4 - буквица.
Рис. 4. Типы устьичного аппарата : 1 – аномоцитный; 2 – диацитный; 3 – парацитный; 4 – анизоцитный; 5 – тетрацитный; 5 – энциклоцитный.
-
вопрос. Классификация проводящих пучков. Ответ проиллюстрируйте с помощью рисунков поперечных срезов проводящих пучков разного типа у конкретных видов растений.
Проводящий пучок — основной элемент проводящей системы растений; состоит из ксилемы и флоэмы (в случае открытых проводящих пучков имеется ещё и камбий).
Встречаются также неполные проводящие пучки, состоящие только из ксилемы или только из флоэмы. Помимо проводящих элементов, неполные проводящие пучки могут включать паренхимные клетки.
Классификация проводящих пучков:
I . По элементарному составу:
1. Простые пучки - наиболее примитивные по структуре и состоят из одних гистологических элементов:
а) из одних трахеид (в листьях, ближе к их краям);
б) из одних ситовидных трубок (в цветочных стрелках лука).
2. Общие пучки - трахеиды, сосуды и ситовидные трубки расположены бок о бок.
3. Сложные пучки - содержат проводящие и паренхимные элементы.
4. Сосудисто-волокнистые пучки - включают все элементы ксилемы и флоэмы.
II. По наличию или отсутствию камбия:
1. Открытые - между ксилемой и флоэмой есть камбий.
2. Закрытые - камбия нет.
III. По взаимному расположению ксилемы и флоэмы:
1. Коллатеральные (бокобочные), когда ксилема и флоэма располагаются бок о бок, т.е. на одном радиусе.
2. Биколлатеральные (дважды бокобочные пучки) - флоэма прилегает к ксилеме с обеих сторон. Наружный участок флоэмы более мощный.
3. Концентрические:
а) амфивазальные - ксилема замкнутым кольцом окружает флоэму;
б) амфикрибральные - флоэма окружает ксилему.
4.
Радиальные - ксилема расходится лучами от центра, а флоэма располагается между лучами.
IV. По количеству лучей ксилемы:
1. монархные (однолучевые);
2 . диархные (двулучевые);
3. триархные (трехлучевые);
4. тетрархные (четырехлучевые);
5. пентархные (пятилучевые).
Рис. 5. Типы проводящих пучков:
А - открытый коллатеральный; Б - открытый биколлатеральный; В - закрытый коллатеральный; Г, Д - концентрические (Г - амфивазальный, Д - амфикрибральный); Е - радиальный.
1 - флоэма, 2 - камбий, 3 - ксилема.
-
вопрос. Заполните таблицу.
Таблица Сравнительная характеристика флоэмы и ксилемы
| Комплекс тканей | Проводящие элементы | Механические элементы | Основная ткань | |||
| Составляющие | функция | Составляющие | функция | Составляющая | функция | |
| Ксилема (древесина) | трахеиды и членики сосудов | водопроводящая функция | древесинные волокна (волокна либриформа) | запасающая и опорная функция | древесинная паренхима | запасающая и опорная функция |
| Флоэма (луб) | ситовидные - элементов, сопровождающих клеток (клеток-спутниц) | транспортировка углеводов | флоэмные (лубяные) волокон | Проводящая Запасающая механическая | флоэмная (лубяной) паренхима | |
Тема 3. Вегетативные органы семенных растений
-
вопрос. Определение понятия "корень". Морфологическая природа корней в корневой системе. Метаморфозы корней, их строение и функции. Приведите примеры.
Корень (лат. radix) — осевой, обычно подземный вегетативный орган высших растений (сосудистых растений), обладающий неограниченным ростом в длину и положительным геотропизмом. Корень осуществляет закрепление растения в почве и обеспечивает поглощение и проведение воды с растворёнными минеральными веществами к стеблю и листьям. На корне нет листьев, в клетках корня нет хлоропластов.
Морфологическая природа корней в корневой системе. Обычно растения обладают многочисленными и сильно разветвленными корнями. Совокупность всех корней одной особи образует единую в морфологическом и физиологическом отношении систему - корневую систему растения. В состав корневых систем входят корни различной морфологической природы - главный корень, боковые и придаточные корни.
Главный корень развивается из зародышевого корешка. Боковые корни возникают на корне (главном, боковом, придаточном), который по отношению к ним можно обозначить как материнский.
Заложение бокового корня начинается с деления клеток перицикла и образования меристематического бугорка на поверхности стемы. В результате ряда делений возникает корешок, обладающий собственной апикальной меристемой и чехликом.
Растущий зачаток прокладывает себе путь через первичную кору материнского корня и выдвигается наружу.
Боковые корни закладываются в определенном отношении к проводящим тканям материнского корня.
Придаточные корни возникают на разных органах растений - на стеблях (стеблеродные придаточные корни), листьях, корнях. В подавляющем числе случаев они возникают эндогенно, в тканях, способных к меристематической активности, - в перицикле, камбии и даже феллогене.
Метаморфоз (от др. греч. μεταμόρφωσις — «превращение», у животных называется также метаболией) — глубокое преобразование строения организма (или отдельных его органов), происходящее в ходе индивидуального развития (онтогенеза). Метаморфоз у растений и животных существенно различается.
Корни некоторых строений имеют склонность к метаморфозу.
Видоизменения корней:
-
Корнеплод — утолщённый главный корень. В образовании корнеплода участвуют главный корень и нижняя часть стебля. Большинство корнеплодных растений двулетние. Корнеплоды состоят в основном из запасающей основной ткани (репа, морковь, петрушка). -
Корневые клубни (корневые шишки) образуются в результате утолщения боковых и придаточных корней. С их помощью растение цветёт быстрее. -
Корни-зацепки — своеобразные придаточные корни. При помощи этих корней растение «приклеивается» к любой опоре. -
Ходульные корни — выполняют роль опоры. -
Досковидные корни представляют собой боковые корни, проходящие у самой поверхности почвы или над ней, образующие треугольные вертикальные выросты, примыкающие к стволу. Характерны для крупных деревьев тропического дождевого леса. -
Воздушные корни — боковые корни, растут в надземной части. Поглощают дождевую воду и кислород из воздуха. Образуются у многих тропических растений в условиях недостатка минеральных солей в почве тропического леса. -
Микориза — сожительство корней высших растений с гифами грибов. При таком взаимовыгодном сожительстве, называемом симбиозом, растение получает от гриба воду с растворёнными в ней питательными веществами, а гриб — органические вещества. Микориза характерна для корней многих высших растений, особенно древесных. Грибные гифы, оплетающие толстые одревесневшие корни деревьев и кустарников, выполняют функции корневых волосков. -
Бактериальные клубеньки на корнях высших растений — сожительство высших растений с азотфиксирующими бактериями — представляют собой видоизменённые боковые корни, приспособленные к симбиозу с бактериями. Бактерии проникают через корневые волоски внутрь молодых корней и вызывают у них образование клубеньков. При таком симбиотическом сожительстве бактерии переводят азот, содержащийся в воздухе, в минеральную форму, доступную для растений. А растения, в свою очередь, предоставляют бактериям особое местообитание, в котором отсутствует конкуренция с другими видами почвенных бактерий. Бактерии также используют вещества, находящиеся в корнях высшего растения. Чаще других бактериальные клубеньки образуются на корнях растений семейства Бобовые. В связи с этой особенностью семена бобовых богаты белком, а представителей семейства широко используют в севообороте для обогащения почвы азотом. -
Дыхательные корни — у тропических растений — выполняют функцию дополнительного дыхания.
-
вопрос. Приведите рисунок поперечного среза корня, имеющего первичное анатомическое строение. Охарактеризуйте ткани и укажите их функции.
Поперечный срез корня (А - однодольного, Б - двудольного растения).
1 - центральный (осевой) цилиндр, 2 - остатки эпиблемы, 3 - экзодерма, 4 - мезодерма, 5 - эндодерма, 6 - перицикл, 7 - первичная флоэма, 8 - сосуды первичной ксилемы, 9 - пропускные клетки эндодермы, 10 - корневой волосок.
-
вопрос. Опишите вторичные изменения в анатомическом строении корня. Приведите рисунок поперечного среза корня, имеющего вторичное анатомическое строение.
У однодольных и папоротников первичная структура корня сохраняется в течение всей жизни и вторичные ткани не возникают. Иначе обстоит дело с голосеменными и двудольными , у которых в дальнейшем происходят вторичные изменения и в конечном итоге формируется вторичная структура корня, при которой радиальное расположение проводящих тканей заменяется коллатеральным. Образование вторичной структуры корня связано прежде всего с деятельностью камбия, который обеспечивает рост корня в толщину. Камбий возникает из тонкостенных паренхимных клеток в виде разобщенных участков с внутренней стороны тяжей флоэмы между лучами первичной ксилемы. Камбиальную активность вскоре приобретают и некоторые участки перицикла, располагающиеся кнаружи от лучей первичной ксилемы. В результате образуется непрерывный камбиальный слой ( рис ).
К центру камбий откладывает клетки вторичной ксилемы, а к периферии - клетки вторичной флоэмы.
Клетки камбия, залощившегося в перицикле, образуют широкие радиальные светлые лучи паренхимы, располагающиеся между тяжами вторичной проводящей ткани, которые можно рассматривать в качестве открытых коллатеральных пучков. Эти лучи, иногда называемые первичными сердцевинными лучами, обеспечивают физиологическую связь центральной части корня с первичной корой корня. Позднее могут закладываться и вторичные сердцевинные лучи, "связывающие" вторичную ксилему и флоэму. Они обычно уже первичных. В результате деятельности камбия первичная флоэма оттесняется кнаружи, а "звезда" первичной ксилемы остается в центре корня. Ее лучи сохраняются долго, иногда до конца жизни корня. Помимо вторичных изменений
, происходящих в центральном осевом цилиндре, существенные перемены происходят и в первичной коре корня. Вследствие быстрого нарастания изнутри вторичных тканей, обусловливающего сильное утолщение корня, первичная кора нередко разрывается. К этому времени клетки перицикла, делясь по всей окружности осевого цилиндра, образуют широкую зону паренхимных клеток, во внешней части которой закладывается феллоген, откладывающий наружу пробку, а внутрь - многослойную феллодерму. Пробка изолирует первичную кору от проводящих тканей, кора отмирает и сбрасывается. Клетки феллодермы и остатки перицикла в дальнейшем разрастаются и составляют паренхимную зону, окружающую проводящие ткани (рис).
Последовательные стадии вторичного роста в корне двудольных растений на поперечных срезах (А, Б и В).
1 - эпиблема, 2 - первичная кора (на срезе В частично слущивающаяся), 3 - первичная флоэма, 4 - камбий, 5 - первичная ксилема, 6 - эндодерма, 7 - перицикл, 8 - вторичная флоэма, 9 - вторичная ксилема, 10 - экзодерма, 11 - вторичная кора, 12 - перидерма.
Иногда паренхимную зону называют вторичной корой корня. Снаружи корни двудольных, имеющие вторичное строение, покрыты перидермой. Корка образуется редко, лишь на старых корнях деревьев.
Многолетние корни древесных растений в результате длительной камбиальной активности нередко сильно утолщаются. Вторичная ксилема у таких корней сливается в сплошной цилиндр, окруженный снаружи кольцом камбия и сплошным кольцом вторичной флоэмы. В корне луб развит сильнее, чем в стебле, сердцевинные лучи, как правило, шире, границы годичных колец в древесине выражены менее четко, сосуды и трахеиды в поперечном сечении крупнее, механических элементов относительно мало, поэтому древесина корня более легкая. Как и во флоэме, в ней много запасающей паренхимы.
-
вопрос. Морфологическое строение побега цветкового растения. В чем заключается метамерность строения побега? Приведите рисунок вегетативного побега, сделайте все обозначения.
Побег – надземный осевой орган растения, обладающий способностью неограниченного роста и отрицательным геотропизмом. Побег представляет собой стебель с расположенными на нем листьями и почками.