ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 29.11.2023
Просмотров: 1798
Скачиваний: 1
-:определение сывороточных иммуноглобулиновI:#1903/2060 (тема #21) [б] вес:5S:Какие виды антител обычно не определяются при аутоиммунных гемолитических анемиях у детей-:неполные тепловые агглютинины+:полные холодовые агглютинины-:двухфазные гемолизины-:тепловые гемолизиныI:#1904/2060 (тема #21) [в] вес:5S:Принципы лечения аутоиммунных гемолитических анемий следующие, кроме-:кортикостероидных препаратов-:заместительной гемотрансфузии+:иммунодепрессантных препаратов-:спленэктомииI:#1905/2060 (тема #21) [г] вес:5S:Основные критерии диагностики парциальной красноклеточной аплазии следующие, кроме-:изолированной нормохромной анемии-:ретикулоцитопении-:угнетения костномозгового эритропоэза+:ретикулоцитозаI:#1906/2060 (тема #21) [г] вес:5S:Парциальная красноклеточная аплазия может оказаться симптоматической, кроме-:тимомы-:острого лейкоза-:эритромиелоза+:сепсисаI:#1907/2060 (тема #21) [г] вес:5S:Что не относится к методам лечения парциальной красноклеточной аплазии-:преднизолонотерапия-:спленэктомия-:цитостатическая терапия+:иммуностимуляторыI:#1908/2060 (тема #21) [а] вес:5S:Основным фактором развития микроангиопатической гемолитической анемии является+:механическое разрушение эритроцитов при их циркуляции в микрососудах, заполненных тромбами-:иммунный гемолиз-:аутоиммунный процесс-:мембраноцитолиз эритроцитовI:#1909/2060 (тема #21) [в] вес:5S:При какой форме тромбофилии преимущественно развивается микроангиопатическая гемолитическая анемия-:скрытой тромбофилии-:тромбофилии+:ДВС-синдроме-:тромбоваскулитеI:#1910/2060 (тема #21) [г] вес:5S:При каких заболеваниях ДВС-синдром протекает с наиболее выраженной микроангиопатической гемолитической анемией, кроме-:гемолитико-уремического синдрома-:болезни Мошкович-:грам-отрицательного сепсиса+:стафилококковой пневмонииI:#1911/2060 (тема #21) [в] вес:5S:Что не относится к основным клиническим признакам апластических анемий-:анемия-:пурпура+:значительное увеличение лимфоузлов и селезенки-:воспаление слизистых оболочек (рта, прямой кишки, гениталий)I:#1912/2060 (тема #21) [г] вес:5S:Какой гематологический признак не характерен для анемий-:ретикулоцитопения-:уменьшение эритроцитов, нейтрофилов
-:тромбоцитопения+:относительная лимфопенияI:#1913/2060 (тема #21) [г] вес:5S:Верификации диагноза апластической анемии не способствует-:трепанобиопсия-:пункция костного мозга-:определение железа сыворотки+:определение СОЭI:#1914/2060 (тема #21) [г] вес:5S:Какие симптомы не сопутствуют анемии Фанкони-:нарушения пигментации-:дефекты костей (конечностей, кистей и т.д.)-:врожденные дефекты ЦНС, почек, сердца, половых органов+:спленомегалияI:#1915/2060 (тема #21) [в] вес:5S:С какими заболеваниями необходима дифференциальная диагностика апластических анемий (кроме)-:гемолитической анемии-:гемобластозов+:инфекционного лимфоцитоза-:тромбоцитопенической пурпурыI:#1916/2060 (тема #21) [в] вес:5S:Основные этиологические факторы гемобластозов следующие, кроме-:ионизирующей радиации, других мутагенов-:вирусных+:бактериальных-:генетическихI:#1917/2060 (тема #21) [в] вес:5S:Нехарактерный признак начального периода гемобластозов-:немотивированные подъемы температуры-:оссалгии+:деформация суставов-:увеличение лимфоузловI:#1918/2060 (тема #21) [в] вес:5S:Жалобы в финале гемобластоза следующие, кроме-:кровоточивости-:видимых новообразований+:гирсутизма-:гнойно-воспалительных процессовI:#1919/2060 (тема #21) [в] вес:5S:Нехарактерная локализация увеличенных лимфоузлов при гемобластозах-:средостение-:периферические+:затылочные-:внутрибрюшныеI:#1920/2060 (тема #21) [в] вес:5S:С какими заболеваниями следует дифференцировать оссалгии при гемобластозах у детей (кроме)-:полиартрита-:геморрагического васкулита+:подагры-:остеомиелитаI:#1921/2060 (тема #21) [б] вес:5S:Нехарактерные изменения периферической крови при остром лейкозе-:ретикулоцитопения+:ретикулоцитоз-:нейтропения-:тромбоцитопенияI:#1922/2060 (тема #21) [в] вес:5S:При остром лейкозе не характерно-:нейтропения абсолютная-:увеличение молодых форм нейтрофилов+:увеличение зрелых сегментоядерных нейтрофилов-:лейкемическое зияниеI:#1923/2060 (тема #21) [б] вес:5S:Какое исследование наиболее достоверно для верификации диагноза острого лейкоза-:анализ периферической крови+:производство миелограммы-:биохимическое исследование-:исследование кариотипаI:#1924/2060 (тема #21) [в] вес:5S:Какие дополнительные исследования не являются абсолютно необходимыми при остром лейкозе
-:рентгенография грудной клетки-:спинномозговая пункция+:цистография-:УЗИ органов брюшной полости и лимфоузловI:#1925/2060 (тема #21) [в] вес:5S:Правильная тактика назначения преднизолона, программного лечения-:назначить лечение при подозрении на острый лейкоз-:после анализа крови+:после данных миелограммы-:при развернутой клинике острого лейкозаI:#1926/2060 (тема #21) [а] вес:5S:Правильная тактика ведения после диагностирования острого лейкоза+:госпитализация в специализированное отделение-:госпитализация в соматическое отделение-:амбулаторное лечение-:консультация гематологаI:#1927/2060 (тема #21) [в] вес:5S:Нехарактерные проявления при хроническом миелолейкозе-:астения, потливость, утомляемость-:тромбофилия+:пневмопатия-:нефропатияI:#1928/2060 (тема #21) [а] вес:5S:Основное клиническое проявление хронического миелолейкоза+:гепатоспленомегалия-:артропатия-:пурпураI:#1929/2060 (тема #21) [г] вес:5S:Нетипичные изменения состава периферической крови при хроническом миелолейкозе-:лейкоцитоз нейтрофильный-:левый сдвиг до промиелоцитов, миелобластов+:тромбоцитоз-:лимфобласты в периферической кровиI:#1930/2060 (тема #21) [б] вес:5S:Исследование, необходимое для верификации диагноза хронического миелолейкоза-:пункция костного мозга+:пункция селезенки-:спинномозговая пункция-:пункция лимфоузлаI:#1931/2060 (тема #21) [г] вес:5S:Правильная тактика ведения после установления диагноза хронического миелолейкоза-:госпитализация в соматическое отделение-:госпитализация в специализированное отделение+:амбулаторное лечение-:консультация гематологаI:#1932/2060 (тема #21) [б] вес:5S:Какие гемобластозы характерны для детского возраста-:миеломная болезнь+:моноцитарный лейкоз-:хронический лимфолейкоз-:сублейкемический миелоз (миелосклероз)I:#1933/2060 (тема #21) [б] вес:5S:Какой парапротеинемический гемабластоз встречается у детей-:миеломная болезнь+:болезнь тяжелых цепей-:болезнь Вальденстрема-:идиопатическая парапротеинемияI:#1934/2060 (тема #21) [а] вес:5S:Основной признак лимфосаркомы, лимфогранулематоза+:плотное безболезненное новообразование лимфоузла-:припухлость с признаками воспаления-:регионарная лимфаденопатия-:регионарный лимфаденитI:#1935/2060 (тема #21) [г] вес:5S:Возможные жалобы при лимфогранулематозе
, кроме
-:температурной реакции с ознобом
-:слабости, потливости
-:желтухи с зудом
+:кровоточивости
I:#1936/2060 (тема #21) [г] вес:5
S:Что не относится к клиническим признакам лимфогранулематоза
-:увеличение лимфоузлов
-:гепатоспленомегалия
-:исхудание, дистрофия
+:пурпуры
I:#1937/2060 (тема #21) [г] вес:5
S:Необходимые методы исследования при подозрении на лимфосаркому, лимфогранулематоз следующие, кроме
-:биопсии лимфоузла
-:отпечатков и мазков из биоптата
-:рентгенографии органов грудной клетки, средостения
+:спинномозговой пункции
I:#1938/2060 (тема #21) [в] вес:5
S:Характерное изменение состава периферической крови на ранних этапах лимфогранулематоза
-:анемия
-:повышение СОЭ
+:умеренный нейтрофильный лейкоцитоз
-:тромбоцитопения
I:#1939/2060 (тема #21) [г] вес:5
S:Характерные изменения состава периферической крови на поздних этапах лимфогранулематоза - все из перечисленных, кроме
-:лимфоцитопении
-:увеличения СОЭ
-:анемии
+:увеличения плазматических клеток
I:#1940/2060 (тема #21) [г] вес:5
S:Нехарактерные серологические изменения при лимфогранулематозах
-:гипер-a2- и g-глобулинемия
-:гиперфибриногенемия
-:повышение церулоплазмина, гаптоглобина
+:снижение железа
I:#1941/2060 (тема #21) [в] вес:5
S:Правильная тактика ведения при установлении диагноза лимфосаркомы, лимфогранулематоза
-:консультация гематолога
-:амбулаторное лечение
+:госпитализация в специализированное отделение
-:госпитализация в соматическое отделение
I:#1942/2060 (тема #21) [а] вес:5
S:Основная причина развития болезней накопления
+:врожденная энзимопатия
-:хроническое воспаление
-:злокачественная пролиферация
-:приобретенная энзимопатия
I:#1943/2060 (тема #21) [г] вес:5
S:Характерные клинические признаки ретикулезов накопления следующие, кроме
-:спленомегалии
-:деструкции костей
-:гепатомегалии
+:деформации суставов
I:#1944/2060 (тема #21) [г] вес:5
S:Что не относится к основным методам исследования при ретикулезах накопления
-:осмотр глазного дна
-:рентгенография костей
-:пункция костного мозга
+:фиброгастродуоденоскопия
I:#1945/2060 (тема #21) [г] вес:5
S:Что не является основным критерием дифференциальной диагностики ретикулезов накопления
-:специфические клетки накопления в пунктате костного мозга