ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 29.11.2023
Просмотров: 1804
Скачиваний: 1
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
-:специфические клетки накопления в пунктате селезенки, печени-:энзимопатии, выявленные в лейкоцитах периферической крови, культуре фибробластов и т.д.+:иммуноглобулины E и LE-клеткиI:#1946/2060 (тема #21) [г] вес:5S:Какие симптомы не характерны для гистиоцитоза (болезни Леттерера - Сиве)-:гепатоспленомегалия-:высыпания на коже+:гемолиз-:зудI:#1947/2060 (тема #21) [а] вес:5S:Основной критерий диагноза гистицитоза X+:специфические клетки в биоптате кожи-:миелограмма-:очаги остеолиза на рентгенограммах плоских костей-:характер кожных высыпанийI:#1948/2060 (тема #21) [б] вес:5S:Симптом, нехарактерный для ксантоматоза Хенда - Шюллера - Крисчена-:экзофтальм+:высыпания на коже-:несахарный диабет-:остеолизI:#1949/2060 (тема #21) [г] вес:5S:Основной диагностический симптом при ксантоматозе Хенда - Шюллера - Крисчена-:сахарная кривая-:очаги остеолиза на рентгенограммах плоских костей-:экзофтальм+:специфические клетки в пунктате костного мозгаI:#1950/2060 (тема #21) [г] вес:5S:Для каких хронических заболеваний не характерна спленомегалия-:гепатита-:сепсиса-:бруцеллеза+:железодефицитной анемииI:#1951/2060 (тема #21) [в] вес:5S:Для каких вирусных инфекций не характерна спленомегалия-:инфекционного мононуклеоза-:болезни кошачьих царапин+:ветряной оспы-:цитомегалииI:#1952/2060 (тема #21) [в] вес:5S:Для какого заболевания не характерна спленомегалия-:врожденного сифилиса-:малярии+:лямблиоза-:токсоплазмозаI:#1953/2060 (тема #21) [г] вес:5S:Для какого заболевания не характерна спленомегалия-:субсепсиса Висслера - Фанкони-:системной красной волчанки-:ревматоидного артрита+:склеродермииI:#1954/2060 (тема #21) [а] вес:5S:Для какого гематологического заболевания не характерна спленомегалия+:тромбоцитопенической пурпуры-:лейкоза острого, хронического-:гемолитической анемии-:лимфогранулематозаI:#1955/2060 (тема #21) [в] вес:5S:Спленомегалия не характерна-:для мраморной болезни-:для цереброцидоза (болезнь Гоше)+:для несфероцитарной гемолитической анемии-:для гликогеноза IV типа (Андерсена)I:#1956/2060 (тема #21) [а] вес:5S:Спленомегалию обычно не выявляют+:при пневмонии-:при саркоидозе-:при галактоземии-:при лимфоме Брилла - СиммерсаI:#1957/2060 (тема #21) [в] вес:5S:Генерализованное увеличение лимфоузлов не характерно
-:для инфекционного мононуклеоза-:для болезни кошачьих царапин+:для хронического тонзиллита-:для синдрома недостаточности антителообразованияI:#1958/2060 (тема #21) [в] вес:5S:Генерализованное увеличение лимфоузлов не характерно-:для лимфогранулематоза-:для лимфосаркоматоза+:для гемолитической анемии-:для лимфомы Брилла - СиммерсаI:#1959/2060 (тема #21) [г] вес:5S:Генерализованная лимфаденопатия не характерна-:для лейкоза-:для аденовирусной инфекции+:для энтеровирусной инфекции-:для ротавирусной инфекцииI:#1960/2060 (тема #21) [в] вес:5S:Генерализованная лимфаденопатия не типична-:для диссеминированной очаговой гнойной инфекции кожи-:для детской экземы+:для склеродермии-:для эритродермии, распространенного дерматитаI:#1961/2060 (тема #21) [в] вес:5S:Генерализованная лимфаденопатия не характерна-:для крапивницы-:для токсидермии+:для пигментной крапивницы-:для синдрома Стивенса - ДжонсонаI:#1962/2060 (тема #21) [а] вес:5S:Затянувшийся паротит следует дифференцировать+:с синдромом Микулича при лейкозе-:с лимфаденитом-:с инфекционным мононуклеозом-:с токсической дифтериейI:#1963/2060 (тема #21) [в] вес:5S:Гнойный лимфаденит не следует дифференцировать-:с туберкулезным лимфаденитом-:с нагноившейся кистой слюнной железы+:с лимфогранулематозом-:со срединной кистой шеиI:#1964/2060 (тема #21) [г] вес:5S:Из перечисленных клинических признаков не позволяет отличить лимфаденит от иммунобластной лимфаденопатии-:нагноение-:каменистое уплотнение вследствие склерозирования+:симптомы воспаления (краснота, боль, отечность, припухлость)-:увеличение лимфоузлаI:#1965/2060 (тема #21) [г] вес:5S:К критериям скрытой тромбофилии относятся все перечисленные, кроме-:тромбофилического анамнеза жизни-:тромбофилического семейного анамнеза-:лабораторно выявленных отклонений гемостаза+:осмотра ребенкаI:#1966/2060 (тема #21) [б] вес:5S:Не свидетельствуют о семейной тромбофилии следующие заболевания у родственников-:инфаркты+:артриты-:инсульты-:тромбофлебитыI:#1967/2060 (тема #21) [в] вес:5S:Для подтверждения факта семейной тромбофилии наиболее важным является наличие у родственников-:повторных инфарктов, инсультов, тромбофлебитов-:развития указанных заболеваний в более молодом возрасте, чем в популяции
+:обширности инфарктов, инсультов-:неэффективности лечения инфарктов, инсультов, тромбофлебитовI:#1968/2060 (тема #21) [б] вес:5S:Причиной формирования приобретенной скрытой тромбофилии не являются-:очаги хронической инфекции+:множественные малые аномалии-:атопия-:остаточные явления перинатальной гипоксииI:#1969/2060 (тема #21) [г] вес:5S:Причиной формирования транзиторной приобретенной скрытой тромбофилии не являются-:частые повторные заболевания-:прививки-:тяжелое заболевание+:физическая нагрузкаI:#1970/2060 (тема #21) [г] вес:5S:Причиной формирования транзиторной приобретенной скрытой тромбофилии не являются-:стрессы-:период дизадаптации при смене климата-:травмы, операции+:танцыI:#1971/2060 (тема #21) [г] вес:5
S:Не способствуют развитию скрытой тромбофилии следующие алиментарные факторы-:жирная пища-:обилие белка-:обилие моносахаров+:щелочная диетаI:#1972/2060 (тема #21) [а] вес:5S:Какие виды жира не способствуют тромбофилии+:растительные масла-:сливочное масло-:сало-:топленое маслоI:#1973/2060 (тема #21) [г] вес:5S:Какие состояния не сопровождаются явной тромбофилией-:хронические интоксикации-:хронические заболевания-:заболевания с тяжелым и среднетяжелым течением+:бациллоносительствоI:#1974/2060 (тема #21) [г] вес:5S:Причиной развития ДВС-синдрома не являются-:бактериальная инфекция-:вирусная инфекция-:шок+:алиментарное ожирениеI:#1975/2060 (тема #21) [в] вес:5S:Какая бактериальная инфекция реже вызывает ДВС-синдром-:менингококковая-:грам-отрицательная+:стрептококковая-:стафилококковаяI:#1976/2060 (тема #21) [г] вес:5S:Причиной развития ДВС-синдрома не являются-:аутоиммунные процессы-:иммунные процессы-:заболевания паренхиматозных органов, протекающие с деструкцией+:гемофилияI:#1977/2060 (тема #21) [г] вес:5S:Наиболее редкой причиной развития ДВС-синдрома в хирургической практике является-:операция на органе, пораженном хроническим воспалительным процессом-:операция со значительным повреждением паренхиматозных, мышечных тканей-:обширные ожоги, травмы, раздавливание тканей+:аппендэктомия, произведенная в первые 3 часа заболеванияI:#1978/2060 (тема #21) [г] вес:5S:ДВС-синдром новорожденного реже вызывает-:сепсис-:вмешательство на сосудах пуповины-:очаговая гнойная инфекция+:дисбактериоз кишечникаI:#1979/2060 (тема #21) [в] вес:5S:Причиной развития ДВС-синдрома не являются-:укусы змей, ядовитых насекомых-:травмы+:укусы пиявок-:отравленияI:#1980/2060 (тема #21) [г] вес:5S:Какие препараты не способствуют развитию ДВС-синдрома-:усиливающие функции тромбоцитов (ЭАКК, дицинон и др.)-:повышающие свертывание крови (викасол, препараты кальция и др.)-:угнетающие фибринолиз (трасилол, контрикал и др.)+:антигистаминные (димедрол, супрастин и др.)I:#1981/2060 (тема #21) [в] вес:5S:Не способствуют развитию ДВС-синдрома-:поражение эндотелия-:активация функций тромбоцитов+:снижение функций тромбоцитов-:гемолизI:#1982/2060 (тема #21) [б] вес:5S:Не способствует развитию ДВС-синдрома
-:повышение свертывания+:понижение свертывания-:понижение антисвертывания-:понижение фибринолизаI:#1983/2060 (тема #21) [б] вес:5S:Не способствует развитию ДВС-синдрома-:повышение вязкости крови+:понижение вязкости крови-:понижение скорости кровотока-:микроангиоспазм, венозный застойI:#1984/2060 (тема #21) [а] вес:5S:Не усиливает вязкость крови+:понижение гематокрита-:повышение гематокрита-:белки "острой фазы" воспаления-:повышение СОЭI:#1985/2060 (тема #21) [в] вес:5S:Белки, не повышающие вязкость крови-:фибриноген-:глобулины a2, b, g+:альбумины-:гаптоглобинI:#1986/2060 (тема #21) [б] вес:5S:Сосуды каких органов тромбируются не в первую очередь-:легких+:мышц-:почек-:мезентериальныеI:#1987/2060 (тема #21) [в] вес:5S:Какая форма тромбофилии не имеет клинических проявлений-:ДВС-синдром-:тромбофилия явная+:тромбофилия скрытая-:тромбоваскулитI:#1988/2060 (тема #21) [в] вес:5S:Какие заболевания не связаны с тромбоваскулитом-:узловатая эритема-:системная красная волчанка+:пиодермия-:геморрагический васкулитI:#1989/2060 (тема #21) [а] вес:5S:Какое исследование не подтверждает наличие ДВС-синдрома+:СОЭ-:этаноловый тест-:протамин-сульфатный тест-:тест "склеивания стафилококков"I:#1990/2060 (тема #21) [в] вес:5S:Какое исследование неинформативно при тромбоваскулите-:определение фибриногена-:фибринолитическая активность+:подсчет лейкоцитов-:подсчет тромбоцитовI:#1991/2060 (тема #21) [б] вес:5S:Какие препараты не являются дезагрегантами-:антигистаминные+:фурановые производные-:миогенные спазмолитики-:салициллатыI:#1992/2060 (тема #21) [в] вес:5S:Какой препарат не улучшает микроциркуляцию-:трентал-:тиклид+:гентамицин-:эуфиллинI:#1993/2060 (тема #21) [б] вес:5S:Какой препарат не показан при III фазе ДВС-синдрома (коагулопатии и тромбоцитопении потребления)-:преднизолон+:тиклид-:ингибиторы ферментов-:свежезамороженная плазмаI:#1994/2060 (тема #21) [г] вес:5S:Какой способ введения гепарина предпочтителен при I фазе ДВС-синдрома-:внутримышечно-:в подкожно-жировую клетчатку живота-:под язык+:внутривенноI:#1995/2060 (тема #21) [г] вес:5S:Наиболее эффективное внутривенное введение гепарина-:4 раза в сутки
-:для инфекционного мононуклеоза-:для болезни кошачьих царапин+:для хронического тонзиллита-:для синдрома недостаточности антителообразованияI:#1958/2060 (тема #21) [в] вес:5S:Генерализованное увеличение лимфоузлов не характерно-:для лимфогранулематоза-:для лимфосаркоматоза+:для гемолитической анемии-:для лимфомы Брилла - СиммерсаI:#1959/2060 (тема #21) [г] вес:5S:Генерализованная лимфаденопатия не характерна-:для лейкоза-:для аденовирусной инфекции+:для энтеровирусной инфекции-:для ротавирусной инфекцииI:#1960/2060 (тема #21) [в] вес:5S:Генерализованная лимфаденопатия не типична-:для диссеминированной очаговой гнойной инфекции кожи-:для детской экземы+:для склеродермии-:для эритродермии, распространенного дерматитаI:#1961/2060 (тема #21) [в] вес:5S:Генерализованная лимфаденопатия не характерна-:для крапивницы-:для токсидермии+:для пигментной крапивницы-:для синдрома Стивенса - ДжонсонаI:#1962/2060 (тема #21) [а] вес:5S:Затянувшийся паротит следует дифференцировать+:с синдромом Микулича при лейкозе-:с лимфаденитом-:с инфекционным мононуклеозом-:с токсической дифтериейI:#1963/2060 (тема #21) [в] вес:5S:Гнойный лимфаденит не следует дифференцировать-:с туберкулезным лимфаденитом-:с нагноившейся кистой слюнной железы+:с лимфогранулематозом-:со срединной кистой шеиI:#1964/2060 (тема #21) [г] вес:5S:Из перечисленных клинических признаков не позволяет отличить лимфаденит от иммунобластной лимфаденопатии-:нагноение-:каменистое уплотнение вследствие склерозирования+:симптомы воспаления (краснота, боль, отечность, припухлость)-:увеличение лимфоузлаI:#1965/2060 (тема #21) [г] вес:5S:К критериям скрытой тромбофилии относятся все перечисленные, кроме-:тромбофилического анамнеза жизни-:тромбофилического семейного анамнеза-:лабораторно выявленных отклонений гемостаза+:осмотра ребенкаI:#1966/2060 (тема #21) [б] вес:5S:Не свидетельствуют о семейной тромбофилии следующие заболевания у родственников-:инфаркты+:артриты-:инсульты-:тромбофлебитыI:#1967/2060 (тема #21) [в] вес:5S:Для подтверждения факта семейной тромбофилии наиболее важным является наличие у родственников-:повторных инфарктов, инсультов, тромбофлебитов-:развития указанных заболеваний в более молодом возрасте, чем в популяции
+:обширности инфарктов, инсультов-:неэффективности лечения инфарктов, инсультов, тромбофлебитовI:#1968/2060 (тема #21) [б] вес:5S:Причиной формирования приобретенной скрытой тромбофилии не являются-:очаги хронической инфекции+:множественные малые аномалии-:атопия-:остаточные явления перинатальной гипоксииI:#1969/2060 (тема #21) [г] вес:5S:Причиной формирования транзиторной приобретенной скрытой тромбофилии не являются-:частые повторные заболевания-:прививки-:тяжелое заболевание+:физическая нагрузкаI:#1970/2060 (тема #21) [г] вес:5S:Причиной формирования транзиторной приобретенной скрытой тромбофилии не являются-:стрессы-:период дизадаптации при смене климата-:травмы, операции+:танцыI:#1971/2060 (тема #21) [г] вес:5
S:Не способствуют развитию скрытой тромбофилии следующие алиментарные факторы-:жирная пища-:обилие белка-:обилие моносахаров+:щелочная диетаI:#1972/2060 (тема #21) [а] вес:5S:Какие виды жира не способствуют тромбофилии+:растительные масла-:сливочное масло-:сало-:топленое маслоI:#1973/2060 (тема #21) [г] вес:5S:Какие состояния не сопровождаются явной тромбофилией-:хронические интоксикации-:хронические заболевания-:заболевания с тяжелым и среднетяжелым течением+:бациллоносительствоI:#1974/2060 (тема #21) [г] вес:5S:Причиной развития ДВС-синдрома не являются-:бактериальная инфекция-:вирусная инфекция-:шок+:алиментарное ожирениеI:#1975/2060 (тема #21) [в] вес:5S:Какая бактериальная инфекция реже вызывает ДВС-синдром-:менингококковая-:грам-отрицательная+:стрептококковая-:стафилококковаяI:#1976/2060 (тема #21) [г] вес:5S:Причиной развития ДВС-синдрома не являются-:аутоиммунные процессы-:иммунные процессы-:заболевания паренхиматозных органов, протекающие с деструкцией+:гемофилияI:#1977/2060 (тема #21) [г] вес:5S:Наиболее редкой причиной развития ДВС-синдрома в хирургической практике является-:операция на органе, пораженном хроническим воспалительным процессом-:операция со значительным повреждением паренхиматозных, мышечных тканей-:обширные ожоги, травмы, раздавливание тканей+:аппендэктомия, произведенная в первые 3 часа заболеванияI:#1978/2060 (тема #21) [г] вес:5S:ДВС-синдром новорожденного реже вызывает-:сепсис-:вмешательство на сосудах пуповины-:очаговая гнойная инфекция+:дисбактериоз кишечникаI:#1979/2060 (тема #21) [в] вес:5S:Причиной развития ДВС-синдрома не являются-:укусы змей, ядовитых насекомых-:травмы+:укусы пиявок-:отравленияI:#1980/2060 (тема #21) [г] вес:5S:Какие препараты не способствуют развитию ДВС-синдрома-:усиливающие функции тромбоцитов (ЭАКК, дицинон и др.)-:повышающие свертывание крови (викасол, препараты кальция и др.)-:угнетающие фибринолиз (трасилол, контрикал и др.)+:антигистаминные (димедрол, супрастин и др.)I:#1981/2060 (тема #21) [в] вес:5S:Не способствуют развитию ДВС-синдрома-:поражение эндотелия-:активация функций тромбоцитов+:снижение функций тромбоцитов-:гемолизI:#1982/2060 (тема #21) [б] вес:5S:Не способствует развитию ДВС-синдрома
-:повышение свертывания+:понижение свертывания-:понижение антисвертывания-:понижение фибринолизаI:#1983/2060 (тема #21) [б] вес:5S:Не способствует развитию ДВС-синдрома-:повышение вязкости крови+:понижение вязкости крови-:понижение скорости кровотока-:микроангиоспазм, венозный застойI:#1984/2060 (тема #21) [а] вес:5S:Не усиливает вязкость крови+:понижение гематокрита-:повышение гематокрита-:белки "острой фазы" воспаления-:повышение СОЭI:#1985/2060 (тема #21) [в] вес:5S:Белки, не повышающие вязкость крови-:фибриноген-:глобулины a2, b, g+:альбумины-:гаптоглобинI:#1986/2060 (тема #21) [б] вес:5S:Сосуды каких органов тромбируются не в первую очередь-:легких+:мышц-:почек-:мезентериальныеI:#1987/2060 (тема #21) [в] вес:5S:Какая форма тромбофилии не имеет клинических проявлений-:ДВС-синдром-:тромбофилия явная+:тромбофилия скрытая-:тромбоваскулитI:#1988/2060 (тема #21) [в] вес:5S:Какие заболевания не связаны с тромбоваскулитом-:узловатая эритема-:системная красная волчанка+:пиодермия-:геморрагический васкулитI:#1989/2060 (тема #21) [а] вес:5S:Какое исследование не подтверждает наличие ДВС-синдрома+:СОЭ-:этаноловый тест-:протамин-сульфатный тест-:тест "склеивания стафилококков"I:#1990/2060 (тема #21) [в] вес:5S:Какое исследование неинформативно при тромбоваскулите-:определение фибриногена-:фибринолитическая активность+:подсчет лейкоцитов-:подсчет тромбоцитовI:#1991/2060 (тема #21) [б] вес:5S:Какие препараты не являются дезагрегантами-:антигистаминные+:фурановые производные-:миогенные спазмолитики-:салициллатыI:#1992/2060 (тема #21) [в] вес:5S:Какой препарат не улучшает микроциркуляцию-:трентал-:тиклид+:гентамицин-:эуфиллинI:#1993/2060 (тема #21) [б] вес:5S:Какой препарат не показан при III фазе ДВС-синдрома (коагулопатии и тромбоцитопении потребления)-:преднизолон+:тиклид-:ингибиторы ферментов-:свежезамороженная плазмаI:#1994/2060 (тема #21) [г] вес:5S:Какой способ введения гепарина предпочтителен при I фазе ДВС-синдрома-:внутримышечно-:в подкожно-жировую клетчатку живота-:под язык+:внутривенноI:#1995/2060 (тема #21) [г] вес:5S:Наиболее эффективное внутривенное введение гепарина-:4 раза в сутки