ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 29.11.2023
Просмотров: 468
Скачиваний: 1
СОДЕРЖАНИЕ
Е. Являются предшественниками витаминов
D. Недостаточное поступление витаминов или полное отсутствие их в пище
С. Наличием дополнительной двойной связи в кольце -ионона
Е. Поражения кожи кистей рук, шеи, лица
А. Сложных эфиров с уксусной и пальмитиновой кислотами
А. 24,25-Диоксихолекальциферол
А. Через ядерный аппарат, способствуя синтезу Са – связывающих белков
А. Числом и расположением метильных групп в бензольном кольце
D. Хорошо растворяется в жирах и органических растворителях
А. Построении молекул коферментов
В. Увеличение содержания ПВК и лактата в крови
Е. Нарушение обмена триптофана
А. Сырой яичный белок содержит гликопротеин авидин, связывающий биотин
-
Анаэробный гликолиз -
Окислительное фосфорилирование -
Дезаминирование аминокислот -
Разложение пероксидов -
Тканевое дыхание
221. У людей после длительной физической нагрузки возникают интенсивные боли в мышцах. Какие изменения в мышцах являются наиболее вероятной причиной этого?
-
Накопление молочной кислоты -
Накопление креатинина -
Усиленный распад белков -
Повышенная возбудимость -
Повышение содержания АДФ
222. В медицинской практике для профилактики алкоголизма широко используется тетурам, который является ингибитором альдегиддегидрогеназы. Повышение в крови какого метаболита вызывает отвращение к алкоголю?
-
Метанол -
Этанол -
Ацетальдегид -
Малоновый альдегид -
Пропионовый альдегид
223. В крови пациента содержание глюкозы натощак 5,6 ммоль/л, через час после сахарной нагрузки – 13,8 ммоль/л, а через 3 часа – 9,2 ммоль/л. Для какой патологии характерны такие показатели?
-
Скрытая форма сахарного диабета -
Тиреотоксикоз -
Здоровый человек -
Акромегалия -
Болезнь Иценко-Кушинга
224. В крови ребенка обнаружено высокое содержание галактозы, концентрация глюкозы снижена. Наблюдается катаракта, умственная отсталость, развивается жировое перерождение печени. Какое заболевание имеет место?
-
Галактоземия -
Фруктоземия -
Лактоземия -
Стероидный диабет -
Сахарный диабет
225. Ребёнок вялый апатичный. Печень увеличена, при её биопсии обнаружен значительный избыток гликогена. Концентрация глюкозы в крови ниже нормы. В чём причина сниженной концентрации глюкозы в крови этого ребёнка?
-
Дефицит гена, который отвечает за синтез глюкозо-1-фосфатуридинтрансферазы -
Снижена (отсутствует) активность глюкозо-6-фосфатазы в печени -
Снижена (отсутствует) активность глюкокиназы в печени -
Снижена (отсутствует) активность гексокиназы в печени -
Повышена активность гликогенсинтетазы в печени
226. В цитоплазме миоцитов растворено большое количество метаболитов окисления глюкозы. назовите один из них, непосредственно превращающийся в лактат:
-
Оксалоацетат -
Пируват -
Фруктозо-6-фосфат -
Глюкозо-6-фосфат -
Глицерофосфат
227. У трехлетнего ребенка с повышенной температурой тела после приема аспирина наблюдается усиленный гемолиз эритроцитов. Врожденная недостаточность какого фермента могла вызвать у ребенка гемолитическую анемию?
-
Глюкозо-6-фосфотдегидрогеназа -
Глюкозо-6-фосфатаза -
γ-глутамилтрансфераза -
Гликогенфосфорилаза -
Глицеролфосфатдегидрогеназа
Обмен липидов
-
Укажите название насыщенной жирной кислоты, содержащей 18 атомов углерода:
А.Стеариновая
В. Пальмитиновая
С. Олеиновая
D. Линолевая
Е. Линоленовая
-
Выберите полиненасыщенную жирную кислоту, входящую в состав витамина F:
А. Пальмитоолеиновая
В. Олеиновая
С. Линолевая
D. Пальмитиновая
Е. Стеариновая
-
Фосфоглицериды являются производными:
А. Триацилглицерола
В. Холестерола
С. Сфинголипидов
D. Фосфатидной кислоты
Е. Цереброзидов
-
Укажите, какой фермент участвует в образовании лизофосфолипидов, обладающих сильным гемолитическим действием:
А. Фосфолипаза С
В. Фосфолипаза А1
С. Триглицеридлипаза
D. Фосфолипаза А2
Е. Фосфолипаза D
-
Выберите вещества, которые относятся к глицеридам:
А. Нейтральные жиры, сфингомиелины
В. Фосфоацилглицериды, гликолипиды
С. Фосфоацилглицериды, нейтральные жиры
D. Фосфоацилглицериды, стероиды
Е. Цереброзиды, ганглиозиды
-
Назовите структуру, которая лежит в основе всех стероидов:
А. Фенантрен
В. Пергидрофенантрен
С. Циклопентанопергидрофенантрен
D. Циклопентан
Е. Холестерол
-
Укажите отдел желудочно-кишечного тракта, в котором преимущественно происходит расщепление жиров пищи у взрослого человека:
А. Ротовая полость
В. Желудок
С. Пищевод
D. Тонкий кишечник
Е. Толстая кишка
-
По химической природе желчные кислоты являются производными:
А. Холановой кислоты
В. Жирных кислот
С. Пергидрофенантрена
D. Фенантрена
Е. Витамина D3
-
Выберите соединение, входящее в состав гликохолевой кислоты:
А. Глицин
В. Серная кислота
С. Глюкуроновая кислота
D. Аланин
Е. Пролин
-
Основным конечным продуктом обмена холестерола в печени является:
А. Витамин D3
В. Гиппуровая кислота
С. Животный индикан
D. Желчные кислоты
Е. Скатол
-
Укажите роль желчных кислот в процессе переваривания липидов:
А. Расщепление жира
В. Всасывание глицерина
С. Активация панкреатической липазы
D. Всасывание жирных кислот с короткой углеродной цепью
Е. Расщепление стеридов
-
Выберите из представленного списка желчную кислоту:
А. Линолевая
В. Арахидоновая
С. Линоленовая
D. Пальмитиновая
Е. Дезоксихолевая
13. Укажите вещество, с которым преимущественно соединяются желчные кислоты при высокобелковой диете:
А. Глюкуроновая кислота
В. Таурин
С. Серная кислота
D. Глицин
Е. Метионин
-
Назовите основной продукт, образующийся в кишечнике при расщеплении пищевых жиров:
А. Диглицериды
В. Эфиры холестерола
С. Моноглицериды
D. Триглицериды
Е. Лизофосфолипиды
-
Назовите соотношение желчных кислот, фосфолипидов и холестерина в желчи, характерное для здорового человека:
А. 12,0:2,5:10,0
В. 2,5:12,5:1,0
С. 12,5:1,0:2,5
D. 12,5:2,5:1,0
Е. 1,0:2,5:12,5
-
Укажите процесс, который происходит в стенке кишечника после всасывания продуктов переваривания пищевого жира:
А. -Окисление высших жирных кислот
В. Ресинтез жиров
С. Распад глицерина
D. Синтез высших жирных кислот
Е. Кетогенез
-
Укажите ткань, в которой после голодания могут откладываться чужеродные для организма человека жиры:
А. Соединительная
В. Костная
С. Жировая
D. Мышечная
Е. Нервная
-
Выберите эмульгатор липидов в двенадцатиперстной кишке:
А. Соляная кислота
В. Бикарбонат натрия
С. Кишечный сок
D. Желчные кислоты
Е. Панкреатическая липаза
-
Выберите ферменты, которые расщепляют фосфолипиды:
А. Панкреатическая липаза
В. Моноглицеридлипаза
С. Лизофосфолипаза
D. Кишечная липаза
Е. Фосфолипазы А1,А2,С,D
-
Укажите липиды, транспорт которых, преимущественно, обеспечивают хиломикроны крови:
А. Эндогенные триглицериды
В. Экзогенные триглицериды
С. Холестерол
D. Фосфолипиды
Е. Холестерол и его эфиры
-
Выберите название фермента эндотелия сосудов, который расщепляет триацилглицериды хиломикронов на глицерин и жирные кислоты:
А. Триглицеридлипаза
В. Холестеролэстераза
С. Фосфолипаза А2
D. Моноглицеридлипаза
Е. Липопротеидлипаза
22.Укажите белки крови, транспортирующие жирные кислоты:
А. Глобулины
В. Гемоглобин
С. Альбумины
D. α-Липопротеины
Е. Β-Липопротеины
-
Укажите гормончувствительный регуляторный фермент липолиза в жировой ткани:
А. Триглицеридлипаза
В. Диглицеридлипаза
С. Моноглицеридлипаза
D. Фосфолипаза
Е. Холестеролэстераза
-
Выберите гормон, активирующий триглицеридлипазу в клетках жировой ткани:
А. Окситоцин
В. Кортиколиберин
С. Тиреотропин
D. Глюкагон
Е. Вазопрессин
-
Укажите локализацию процесса β-окисления жирных кислот в клетке:
А. Ядро
В. Цитозоль
С. Митохондрии
D. Лизосомы
Е. Аппарат Гольджи
-
Назовите витаминоподобное вещество, которое участвует в транспорте жирных кислот из цитоплазмы в митохондрии:
А. Коэнзим А
В. Карнитин
С. Биотин
D. Пантотеновая кислота
Е. Фолиевая кислота
-
Укажите на сколько атомов углерода укорачивается углеводородная цепь высших жирных кислот за один цикл β-окисления:
А. 3
В. 4
С. 2
D. 1
Е. 0
-
Выберите дополнительный фермент, необходимый для окисления ненасыщенных жирных кислот:
А. ∆3,4 – цис – ∆
2,3 - транс-еноил – КоА - изомераза
В. Ацил –КоА- дегидрогеназа
С. Еноил – КоА - гидратаза
D. Оксиацил – КоА - дегидрогеназа
Е. Тиолаза
-
Укажите конечный продукт β-окисления жирных кислот с нечетным числом углеродных атомов:
А. Сукцинил - КоА
В. Ацетил - КоА
С. Ацетоацетил - КоА
D. Пропионил - КоА
Е. Оксиметилглутарил – КоА
-
Назовите одного из представителей кетоновых тел в организме:
А. Уксусная кислота
В. Масляная кислота
С. Пальмитиновая кислота
D. Олеиновая кислота
Е. Ацетоуксусная кислота
31. Укажите место синтеза кетоновых тел в организме:
А. Печень
В. Почки
С. Мышцы
D. Поджелудочная железа
Е.Легкие
32. Выберите предшественника в синтезе кетоновых тел:
А. Ацетоацетил - КоА
В. -Оксибутирил - КоА
С. Оксиметилглутарил - КоА
D. Ацетил - КоА
Е. Пропионил – КоА
33. Назовите продукт, который образуется при конденсации двух молекул
ацетил –КоА в процессе биосинтеза кетоновых тел:
А. Оксибутират
В. Ацетоацетат
С. Ацетон
D. Сукцинил - КоА
Е. Ацетоацетил - КоА
34. Выберите патологию, при которой наблюдается кетонемия в организме:
А. Инфаркт миокарда
В. Атеросклероз
С. Сахарный диабет
D. Ревматизм
Е. Острые вирусные инфекции
35. Выберите соединение, которое не используется в тканях как источник энергии и выводится из организма:
А. -Оксибутират
В. Ацетон
С. Ацетоацетат
D. Ацетил - КоА
Е. Пальмитат
36. Укажите, где локализован процесс синтеза высших жирных кислот в клетке:
А. Цитоплазма
В. Митохондрии
С. Лизосомы
D. Ядро
Е ????. Эндоплазматический ретикулум
37. Выберите высшую жирную кислоту, которая, главным образом, синтезируется в организме человека:
А. Стеариновая
В. Олеиновая
С. Арахидоновая
D. Пальмитиновая
Е. Линолевая
38. Назовите полиферментную систему