Файл: Конкурентное ингибирование.doc

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 29.11.2023

Просмотров: 465

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

B. Янтарная кислота 84. Укажите тип ингибирования, при котором ингибитором фермента является продукт реакции:E. Ретроингибирование 85. Укажите характеристику фермента, которая меняется в присутствии неконкурентного ингибитора:A. Максимальная скорость ферментативной реакции86. Укажите характеристику фермента, которая меняется в присутствии конкурентного ингибитора:B. Константа Михаэлиса 87. Укажите общий эффект действия аллостерического ингибитора на фермент: C. Изменение конформации активного центра фермента Укажите единицу активности фермента, которая определяется количеством фермента, превращающим 1 моль субстрата за 1 секунду в оптимальных условиях: A. Катал89. Укажите тип активности фермента, которая определяется как число молекул субстрата, которые превращаются в продукт 1 молекулой фермента за 1 секунду: B. молярная активность90. Укажите место локализации в клетке реакции синтеза АТФ за счет окислительного фосфорилирования:C. Митохондрии91. Укажите класс фермента, способного катализировать обратимое превращение глюкозо-6-фосфата во фруктозо-6-фосфат:E. Изомеразы92. Фермент является акцептором электронов от восстановленной формы кофермента НАДН. Определите класс фермента:D. оксидоредуктазы 93. Укажите специальное название фермента, ковалентно присоединенного к полимерному носителю: A. иммобилизованный94. Укажите фермент, активность которого необходимо определять в моче пациента при остром панкреатите:A. Амилаза95. Укажите класс фермента, катализирующего тип реакции: А + В + АТФ → АВ + АДФ + Н3РО4B. Лигазы96. Укажите качественную реакцию, позволяющую доказать наличие продукта действия амилазы слюны в исследуемой пробе:C. Проба Троммера97. Укажите патологию, при которой значение активности амилазы мочи возрастает в десять и более раз:B. Острый панкреатит98. Укажите тип связи, который разрушается в субстратах эстеразами лизосом:D. Сложноэфирная 99. Укажите термин, характеризующий совокупность процессов синтеза сложных веществ из более простых с затратой свободной энергии живой системы:C. Анаболизм100. Укажите термин, характеризующий совокупность процессов разрушения сложных веществ до более простых субстратов с образованием свободной энергии:B. Катаболизм Укажите вещество, в связях которого преимущественно запасается энергия, выделяемая в катаболических процессах: D. АТФ 102. Укажите субстрат второй стадии катаболических путей, из которого образуется пировиноградная кислота:B. Глюкоза103. Амфиболический процесс является источником метаболитов для: C. Анаболических и катаболических процессов104. Укажите субстрат второй стадии катаболических путей, из которого не может быть образован продукт ацетилSКoA:B. Аденин105. Укажите класс ферментов, участвующих в переваривании белков в желудочно-кишечном тракте:C. Гидролазы106. Укажите класс ферментов, участвующих в анаболических путях синтеза новых связей:E. Лигазы107. Укажите класс ферментов, благодаря которому происходит образование восстановленных форм коферментов и простетических групп – доноров электронов:C. оксидоредуктазы108. Укажите место локализации первой стадии катаболических путей для экзогенных липидов, белков и углеводов: A. Желудочно-кишечный тракт109. Укажите место локализации процесса окислительного фосфорилирования:A. Митохондрии110. Укажите вещества, которые разрушаются до глицерина и высших жирных кислот:E. Триглицериды111. Укажите клеточную локализацию ферментов цикла Кребса:A. Митохондрии 112. Цикл трикарбоновых кислот – второе название цикла Кребса. Укажите трикарбоновую кислоту из этого процесса:B. Изоцитрат113. Укажите продукт первой реакции цикла Кребса: C. Цитрат114. Укажите фермент цикла Кребса, необходимый для синтеза ГТФ:D. Сукцинил

D. α-Кетоглутарат → сукцинилSKoA 119. Укажите фермент цикла Кребса, активность которого увеличивается при накоплении в матриксе митохондрии АДФ:B. Изоцитратдегидрогеназа120. Укажите фермент цикла Кребса, активность которого определяется во внутренней мембране митохондрий: D. Сукцинатдегидрогеназа 121. Укажите фермент цикла Кребса, активность которого снижается при увеличении концентрации АТФ в митохондрии:C. Цитратсинтаза122. Укажите фермент цикла Кребса, участвующий в реакции субстратного фосфорилирования:D. Сукцинил-КоА-тиокиназа 123. Укажите конечные продукты цикла Кребса в расчете на 1 моль ацетилSКoA:C. 2СО2, 3НАДН, 1ФАДН2·Е, ГТФ124. Укажите заключительную стадию катаболических путей для углеводов, липидов и простых белков в тканях человека:C. Цикл Кребса125. Укажите количество молекул АТФ, которое образуется в цикле Кребса за счет окислительного фосфорилирования в расчете на 1 моль ацетил

B. НАДФН

А. Фосфоенолпируват

В. Малат

А. Гликоген

В. Витамин D

В. Витамин D

Е. Витамин С

В. Витамин В12

С. Витамин В1

D. Витамин В5

Е. Витамин В6

А. Авитаминозы

А. Гиповитаминозы

Е. Являются предшественниками витаминов

D. Недостаточное поступление витаминов или полное отсутствие их в пище

А. Ретинол

А. Антиксерофтальмический

В. Размягчение костей

А. Каротин

С. Наличием дополнительной двойной связи в кольце -ионона

А. Миоглобин

D. Родопсин

В. 2 молекулы витамина А

А. Жиров

Е. Поражения кожи кистей рук, шеи, лица

А. Сложных эфиров с уксусной и пальмитиновой кислотами

А. 2,7 мг

А. Кальциферол

D. Антирахитический

В. 7-Гидроксихолестерин

С. Эргостерин

В. Витамин D

D. Витамин В6

А. Холестерин

В. Эргостерин

А. Витамин D

А. 24,25-Диоксихолекальциферол

А. 10-25 мкг

А. Через ядерный аппарат, способствуя синтезу Са – связывающих белков

D. Витамин К

А. Викасол

В. Дикумарол

D. Антигеморрагический

А. Витамин К

Е. Витамин Н

С. Витамин К

А. Дикумарол

А. Витамин К

Е. Рис

А. 1 мг

D. Токоферол

Е. Токол

А. Числом и расположением метильных групп в бензольном кольце

А. Растительные масла

А. Антистерильный

Е. Куриная слепота

С. Антиоксидантная

D. Хорошо растворяется в жирах и органических растворителях

С. 5 мг

Е. Витамин Е

А. Построении молекул коферментов

D. Тиамин

А. Антиневритный

Е. Хорошо растворим в жирах

С. Тиаминпирофосфат

С. Полиневрит

В. Увеличение содержания ПВК и лактата в крови

А. Пируватдегидрогеназа

Е. Пируваткарбоксилаза

А. 1,2 мг

Е. 20 мг

В. Рибофлавин

Е. Тетрагидрофолиевая кислота

Е. Нарушение обмена триптофана

Е. Пиридоксальфосфат

Е. Пируватдегидрогеназа

С. 2мг

D. Биотин

А. Сырой яичный белок содержит гликопротеин авидин, связывающий биотин

Е. Кровоточивость десен

А. Пируваткарбоксилаза

Е. Витамин В1

А. Метилкобаламин

А. Витамин В3

D. Витамин Д

D. ТГФК

А. Окислительно-восстановительные

Е. Аспарагиновая кислота

А. Изониазид

D. Липидов

C. Теофиллин

, синтезирующую высшие жирные кислоты:

А. Пируватдегидрогеназная

В. -Кетоглутаратдегидрогеназная

С. Пальмитатсинтетазная

D. Аденилатциклазная

Е. Инозитолфосфатная
39. Назовите белок, находящийся в центре пальмитатсинтетазного ферментативного комплекса:

А. Альбумин

В. Ацилпереносящий белок

С. Глобулин

D. Миозин

Е. Миоглобин
40. Укажите процесс, который является источником НАДФН для синтеза высших жирных кислот:

А. -Окисление жирных кислот

В. Цикл Кребса

С. Окислительное декарбоксилирование пирувата

D. Гликолиз

Е. Пентозофосфатный цикл окисления глюкозы
41. Выберите ученого, открывшего механизм -окисления высших жирных кислот:

А. Г. Кребс

В. В. Палладин

С. Е. Фишер

D. Ф. Кнооп

Е. Дж. Уотсон
42. Укажите соединение, которое является источником атомов водорода в синтезе липидов:

А. НАДН

В. НАДФН

С. ФАДН2

D. ФМНН2

Е.ФАДФН2

43. Укажите, где происходит удлинение углеводородных цепей насыщенных жирных кислот:

А. В митохондриях

В. В ядре

С. На плазматической мембране

D. На рибосомах

Е. В аппарате Гольджи
44. Укажите место синтеза мононенасыщенных жирных кислот:

А. Ядро

В. Митохондрии

С. Цитозоль

D. Плазматическая мембрана

Е. Микросомы
45. Выберите процесс, который происходит при образовании ненасыщенных связей высших жирных кислот:

А. Дегидратация гидроксиацил-КоА

В. Конденсация ненасыщенных предшественников жирных кислот

С. Дегидрирование длинноцепочечных ацил-КоА

D. Дегидрирование короткоцепочечных ацил-КоА

Е. Внутримолекулярное дезаминирование аминоацил-КоА
46. Укажите фермент, которой катализирует превращение насыщенных жирных кислот в мононенасыщенные:


А. Ацил – КоА - дегидрогеназа

В. Ацил – КоА - оксигеназа

С. Еноил – КоА - гидратаза

D. Гидроксиацил – КоА - дегидрогеназа

Е.Тиолаза
47. Панкреатическая фосфолипаза А2 вырабатывается в виде профермента. Укажите ее активатор:

А. Энтерокиназа

В. Желчные кислоты

С. Трипсин

D. Химотрипсин

Е.Бикарбонаты
48. Укажите, гиповитаминоз какого витамина сопутствует нарушению процесса переваривания и всасывания липидов:

А. Аскорбиновой кислоты

В. Фолиевой кислоты

С. Никотиновой кислоты

D. Токоферола

Е. Биотмна
49. Укажите, какое количество жиров (в г) должно присутствовать в суточном рационе взрослого человека для нормальной жизнедеятельности организма:

А. 30-50

В. 10-30

С. 50-80

D. 100-120

Е. 150-200
50. Выберите вещества, недостаток которых в кишечнике, вызывает стеаторею:

А. Углеводы

В. Желчные кислоты

С. Белки

D. Фосфолипиды

Е. Бикарбонаты
51. Выберите, какой вторичный посредник участвует в активации гормончувствительной триглицеридлипазы:

А. цГМФ

В. цАМФ

С. Диацилглицерол

D. Са 2+

Е. Инозитолтрифосфат
52. Назовите процесс, который нарушается при закупорке желчевыводящих путей:

А. Переваривание белков

В. Всасывание углеводов

С. Переваривание углеводов

D. Переваривание жиров

Е. Всасывание белков
53. Укажите механизм активации жирных кислот, вступающих в катаболизм:

А. Фосфорилируются за счет АТФ

В. Не изменяют структуры

С. Образуются ацил- КоА за счет энергии АТФ

D. Конденсируются с HS-КоА без затрат энергии

Е. Взаимодействуют с карнитином
54. Укажите продукт, который образуется за один цикл -окисления насыщенных жирных кислот с четным количеством углеродных атомов:

А. Ацетил - КоА

В. Пировиноградная кислота

С. Молочная кислота

D. СО22О

Е. Пальмитиновая кислота
55. Укажите количество образующихся молекул ацетил – КоА в результате полного β-окисления стеариновой кислоты:

А. 8

В. 6

С. 10

D. 12

Е. 9
56. Назовите соединение, которое служит источником двух атомов углерода в процессе синтеза жирных кислот в организме:

А. Ацетил - КоА

В. Бутирил - КоА

С. Ацетоацетил - КоА



D. Малонил -КоА

Е. Сукцинил – КоА
57. Выберите регуляторный фермент процесса β-окисления жирных кислот, который определяет скорость поступления ацильных групп в митохондрии:

А. Ацил – КоА - синтетаза

В. Карнитинацилтрансфераза I

С. Ацил – КоА - дегидрогеназа

D. Карнитинацилтрансфераза II

Е. Еноил – КоА – гидратаза
58. Укажите реакцию, происходящую на первом этапе β-окисления высших жирных кислот в митохондриях:

А. Гидроксилирование в С2-положении

В. Гидроксилирование в С3-положении

С. Дегидрирование в положении С1718

D. Дегидрирование в положении С23

Е. Тиолазная реакция
59. Укажите превращения, происходящие с гидроксилированной по положению С3 жирной кислотой в процессе β-окисления:

А. Декарбоксилирование

В. Дегидратация в ненасыщенную жирную кислоту

С. Фосфорилирование

D. Трансаминирование

Е. Дегидрирование с образованием кетокислот
60. Выберите, каким образом используются в обмене веществ кетоновые тела:

А. Непосредственно в ЦТК

В. В ЦТК после превращения в ацетил - КоА

С. В синтезе жирных кислот

D. Не вступают в обмен веществ

Е. В синтезе холестерина
61. Укажите реакцию, в результате которой образуется ацетон в организме:

А. Дегидрирование ацил - КоА

В. Гидратация еноил-КоА в процессе –окисления высших жирных кислот

С. Конденсация двух ацетил - КоА

D. Декарбоксилирование -оксимасляной кислоты

Е. Декарбоксилирование ацетоуксусной кислоты
62. Укажите пути снижения концентрации кетоновых тел при кетонемии:

А. Введение глюкозы больному сахарным диабетом

В. Введение инсулина при углеводном голодании

С. Восстановление нарушенного углеводного обмена

D. Снижение потребления белков с пищей

Е. Увеличение потребления липидов с пищей
63. Укажите вещества, поступающие в организм с жирами пищи:

А. Фосфолипиды

В. Жирорастворимые витамины

С. Полиненасыщенные жирные кислоты

D. Стерины

Е. Все указанные вещества
64. Укажите, чем обусловлена незаменимость полиненасыщенных жирных кислот:

А. Необходимы для синтеза простагландинов

В. Необходимы для синтеза лейкотриенов

С. Не синтезируются в организме человека

D. Необходимы для синтеза тромбоксанов


Е. Всеми указанными причинами
65. Укажите, каким образом удовлетворяются потребности организма в полиненасыщенных жирных кислотах:

А. За счет пищевых жиров

В. За счет распада кетоновых тел

С. За счет распада пальмитиновой кислоты

D. Организму не требуются полиненасыщенные жирные кислоты

Е. За счет распада холестерина
66. Укажите функцию, которую выполняет коэнзим А в процессе синтеза триацилглицеридов:

А. Транспортирует жирные кислоты

В. Активирует жирные кислоты

С. Активирует глицерин

D. Декарбоксилирует жирные кислоты

Е. Синтезирует глицерин и жирные кислоты
67. Укажите спирт, образующийся при гидролизе цереброзидов:

А. Глицерин

В. Сфингозин

С. Коламин

D. Холестерин

Е.Этиленгликоль
68. Выберите макроэрг, энергия которого используется в синтезе триацилглицеридов:

А. ЦТФ

В. ГТФ

С. АТФ

D. УТФ

Е. АДФ
69. Укажите механизм влияния глюкагона и катехоламинов на регуляцию метаболизма липидов:

А. Не влияют на метаболизм липидов

В. Стимулируют фосфорилирование глицерина

С. Активируют ацилсинтетазу

D. Через аденилатциклазу стимулируют синтез цАМФ

Е. Проникают в клетку и активирую липолиз
70. Укажите механизм влияния цАМФ на активность липазы:

А. Непосредственно активирует липазу

В. Непосредственно ингибирует липазу

С. Активирует протеинкиназу, которая фосфорилирует триглицеридлипазу

D. Активирует ди- и моноглицеридлипазы

Е. Не влияет на липазу
71. Укажите, как влияет инсулин на обмен липидов:

А. Ингибирует липолиз в адипоцитах

В. Активирует липолиз в адипоцитах

С. Влияет только на обмен холестерина

D. Не влияет на липидный обмен

Е. Активирует распад фосфолипидов в тканях
72. Продолжите выражение: “лизофосфолипиды – это…”:

А. Фосфолипиды, у которых отсутствует азотистое основание

В. Фосфолипиды, у которых отсутствует фосфорная кислота

С. Фосфолипиды, у которых отсутствует остаток одной жирной кислоты

D. Фосфолипиды, у которых отсутствуют остатки двух жирных кислот

Е. Фосфолипиды, у которых отсутствует азотистое основание и фосфорная кислота
73. Назовите вещество, которое является предшественником в синтезе фосфатидилхолина:

А. Фосфатидилэтаноламин

В. Фосфатидилсерин

С. Фосфатидилинозитол


D. Плазмалоген

Е. Кардиолипин
74. Укажите субстрат, из которого образуется глицерол-3-фосфат при биосинтезе триглицеридов в жировой ткани:

А. Глицеральдегидфосфат

В. Глицерин

С. Глицериновая кислота

D. Диоксиацетонфосфат

Е. Пировиноградная кислота
75. Укажите соединение, из которого синтезируется холестерин в организме:

А. Кротонил - КоА

В. Пальмитил - КоА

С. Оксибутил -КоА

D. Ацетил - КоА

Е. Бутирил -КоА
76. Выберите, в каком органе наиболее активно осуществляется синтез холестерина:

А. Почки

В. Печень

С. Кишечник

D. Кора надпочечников

Е. Репродуктивные органы
77. Укажите, какие функции выполняет холестерин в организме человека:

А. Обязательный компонент биологических мембран

В. Из холестерина синтезируются желчные кислоты

С. Предшественник кортикостероидов, половых гормонов

D. Предшественник витамина D3

Е. Все указанные функции
78. Назовите продукт, который образуется в первой реации синтеза холестерина:

А. Мевалоновая кислота

В. Ацетил - КоА

С. Ацетоацетил - КоА

D. Оксиметилглутарил - КоА

Е. Сквален
79. Укажите соединение, образующееся после конденсации трех молекул ацетил–КоА и дальнейшего восстановления в процессе синтеза холестерина:

А. Мевалоновая кислота

В. Масляная кислота

С. Оксиметилглутарил - КоА

D. Фумаровая кислота

Е. Лимонная кислота
80. Укажите конечный продукт, в который превращается мевалоновая кислота на второй стадии синтеза холестерина:

А. Ланостерин

В. Изопрен

С. Фарнезилпирофосфат

D. Сквален

Е. Геранилпирофосфат
81. Назовите механизм образования сквалена при биосинтезе холестерина:

А. Конденсация мевалоновой кислоты

В. Конденсация ацетил - КоА

С. Конденсация 2-х молекул фарнезилпирофосфата

D. Конденсация терпенов

Е. Конденсация ацетоацетил – КоА
82. Выберите путь образования предшественника холестерина – ланостерина:

А. Циклизация сквалена

В. Циклическая конденсация терпенов

С. Циклическая конденсация ацетил - КоА

D. Циклическая конденсация изопренов

Е. Восстановительная конденсация фарнезилпирофосфата
83. Выберите другое название лецитина:

А. Фосфатидилэтаноламин

В. Фосфатидилсерин

С. Фосфатидилинозитол

D. Фосфатидилхолин

Е. Кардиолипин
84. Назовите процессы, в результате которых в организме человека образуется ацетил- КоА: