Файл: Конкурентное ингибирование.doc

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 29.11.2023

Просмотров: 471

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

B. Янтарная кислота 84. Укажите тип ингибирования, при котором ингибитором фермента является продукт реакции:E. Ретроингибирование 85. Укажите характеристику фермента, которая меняется в присутствии неконкурентного ингибитора:A. Максимальная скорость ферментативной реакции86. Укажите характеристику фермента, которая меняется в присутствии конкурентного ингибитора:B. Константа Михаэлиса 87. Укажите общий эффект действия аллостерического ингибитора на фермент: C. Изменение конформации активного центра фермента Укажите единицу активности фермента, которая определяется количеством фермента, превращающим 1 моль субстрата за 1 секунду в оптимальных условиях: A. Катал89. Укажите тип активности фермента, которая определяется как число молекул субстрата, которые превращаются в продукт 1 молекулой фермента за 1 секунду: B. молярная активность90. Укажите место локализации в клетке реакции синтеза АТФ за счет окислительного фосфорилирования:C. Митохондрии91. Укажите класс фермента, способного катализировать обратимое превращение глюкозо-6-фосфата во фруктозо-6-фосфат:E. Изомеразы92. Фермент является акцептором электронов от восстановленной формы кофермента НАДН. Определите класс фермента:D. оксидоредуктазы 93. Укажите специальное название фермента, ковалентно присоединенного к полимерному носителю: A. иммобилизованный94. Укажите фермент, активность которого необходимо определять в моче пациента при остром панкреатите:A. Амилаза95. Укажите класс фермента, катализирующего тип реакции: А + В + АТФ → АВ + АДФ + Н3РО4B. Лигазы96. Укажите качественную реакцию, позволяющую доказать наличие продукта действия амилазы слюны в исследуемой пробе:C. Проба Троммера97. Укажите патологию, при которой значение активности амилазы мочи возрастает в десять и более раз:B. Острый панкреатит98. Укажите тип связи, который разрушается в субстратах эстеразами лизосом:D. Сложноэфирная 99. Укажите термин, характеризующий совокупность процессов синтеза сложных веществ из более простых с затратой свободной энергии живой системы:C. Анаболизм100. Укажите термин, характеризующий совокупность процессов разрушения сложных веществ до более простых субстратов с образованием свободной энергии:B. Катаболизм Укажите вещество, в связях которого преимущественно запасается энергия, выделяемая в катаболических процессах: D. АТФ 102. Укажите субстрат второй стадии катаболических путей, из которого образуется пировиноградная кислота:B. Глюкоза103. Амфиболический процесс является источником метаболитов для: C. Анаболических и катаболических процессов104. Укажите субстрат второй стадии катаболических путей, из которого не может быть образован продукт ацетилSКoA:B. Аденин105. Укажите класс ферментов, участвующих в переваривании белков в желудочно-кишечном тракте:C. Гидролазы106. Укажите класс ферментов, участвующих в анаболических путях синтеза новых связей:E. Лигазы107. Укажите класс ферментов, благодаря которому происходит образование восстановленных форм коферментов и простетических групп – доноров электронов:C. оксидоредуктазы108. Укажите место локализации первой стадии катаболических путей для экзогенных липидов, белков и углеводов: A. Желудочно-кишечный тракт109. Укажите место локализации процесса окислительного фосфорилирования:A. Митохондрии110. Укажите вещества, которые разрушаются до глицерина и высших жирных кислот:E. Триглицериды111. Укажите клеточную локализацию ферментов цикла Кребса:A. Митохондрии 112. Цикл трикарбоновых кислот – второе название цикла Кребса. Укажите трикарбоновую кислоту из этого процесса:B. Изоцитрат113. Укажите продукт первой реакции цикла Кребса: C. Цитрат114. Укажите фермент цикла Кребса, необходимый для синтеза ГТФ:D. Сукцинил

D. α-Кетоглутарат → сукцинилSKoA 119. Укажите фермент цикла Кребса, активность которого увеличивается при накоплении в матриксе митохондрии АДФ:B. Изоцитратдегидрогеназа120. Укажите фермент цикла Кребса, активность которого определяется во внутренней мембране митохондрий: D. Сукцинатдегидрогеназа 121. Укажите фермент цикла Кребса, активность которого снижается при увеличении концентрации АТФ в митохондрии:C. Цитратсинтаза122. Укажите фермент цикла Кребса, участвующий в реакции субстратного фосфорилирования:D. Сукцинил-КоА-тиокиназа 123. Укажите конечные продукты цикла Кребса в расчете на 1 моль ацетилSКoA:C. 2СО2, 3НАДН, 1ФАДН2·Е, ГТФ124. Укажите заключительную стадию катаболических путей для углеводов, липидов и простых белков в тканях человека:C. Цикл Кребса125. Укажите количество молекул АТФ, которое образуется в цикле Кребса за счет окислительного фосфорилирования в расчете на 1 моль ацетил

B. НАДФН

А. Фосфоенолпируват

В. Малат

А. Гликоген

В. Витамин D

В. Витамин D

Е. Витамин С

В. Витамин В12

С. Витамин В1

D. Витамин В5

Е. Витамин В6

А. Авитаминозы

А. Гиповитаминозы

Е. Являются предшественниками витаминов

D. Недостаточное поступление витаминов или полное отсутствие их в пище

А. Ретинол

А. Антиксерофтальмический

В. Размягчение костей

А. Каротин

С. Наличием дополнительной двойной связи в кольце -ионона

А. Миоглобин

D. Родопсин

В. 2 молекулы витамина А

А. Жиров

Е. Поражения кожи кистей рук, шеи, лица

А. Сложных эфиров с уксусной и пальмитиновой кислотами

А. 2,7 мг

А. Кальциферол

D. Антирахитический

В. 7-Гидроксихолестерин

С. Эргостерин

В. Витамин D

D. Витамин В6

А. Холестерин

В. Эргостерин

А. Витамин D

А. 24,25-Диоксихолекальциферол

А. 10-25 мкг

А. Через ядерный аппарат, способствуя синтезу Са – связывающих белков

D. Витамин К

А. Викасол

В. Дикумарол

D. Антигеморрагический

А. Витамин К

Е. Витамин Н

С. Витамин К

А. Дикумарол

А. Витамин К

Е. Рис

А. 1 мг

D. Токоферол

Е. Токол

А. Числом и расположением метильных групп в бензольном кольце

А. Растительные масла

А. Антистерильный

Е. Куриная слепота

С. Антиоксидантная

D. Хорошо растворяется в жирах и органических растворителях

С. 5 мг

Е. Витамин Е

А. Построении молекул коферментов

D. Тиамин

А. Антиневритный

Е. Хорошо растворим в жирах

С. Тиаминпирофосфат

С. Полиневрит

В. Увеличение содержания ПВК и лактата в крови

А. Пируватдегидрогеназа

Е. Пируваткарбоксилаза

А. 1,2 мг

Е. 20 мг

В. Рибофлавин

Е. Тетрагидрофолиевая кислота

Е. Нарушение обмена триптофана

Е. Пиридоксальфосфат

Е. Пируватдегидрогеназа

С. 2мг

D. Биотин

А. Сырой яичный белок содержит гликопротеин авидин, связывающий биотин

Е. Кровоточивость десен

А. Пируваткарбоксилаза

Е. Витамин В1

А. Метилкобаламин

А. Витамин В3

D. Витамин Д

D. ТГФК

А. Окислительно-восстановительные

Е. Аспарагиновая кислота

А. Изониазид

D. Липидов

C. Теофиллин



А. -Окисление жирных кислот

В. Аэробное окисление углеводов

С. Метаболизм кетогенных аминокислот

D. Катаболизм кетоновых тел

Е. При всех указанных процессах
85. Укажите, в каком процессе окисляется ацетил – КоА:

А. -Окисление жирных кислот

В. Синтез холестерина

С. Процесс спиртового брожения

D. Пентозофосфатный цикл

Е. Цикл Кребса
86. Назовите регуляторный фермент процесса синтеза холестерина:

А. Ацетил – КоА - ацетилтрансфераза

В. Оксиметилглутарил – КоА - редуктаза

С. Оксиметилглутарил – КоА - синтетаза

D. Ацетил – КоА - карбоксилаза

Е. Тиолаза
87. Укажите последствия увеличения концентрации ацетил – КоА при гиподинамии:

А. Ожирение

В. Гиперхолестеринемия

С. Развитие атеросклероза

D. Развитие желчекаменной болезни

Е. Возникают все указанные патологии
88. Выберите транспортную форму холестерина из тканей в печень:

А. Липопротеиды очень низкой плотности

В. Хиломикроны

С. Липопротеиды низкой плотности

D. Липопротеиды высокой плотности

Е. Липопротеиды промежуточной плотности
89.Назовите продукты, которые не образуются при катаболизме холестерина:

А. СО2 и Н2О

В. Желчные кислоты

С. Витамин D3

D. Кортикостероиды

Е. Половые гормоны


  1. Выберите процесс, который изменяется при большом поступлении холестерина с пищей:

А. Ускоряется синтез эндогенного холестерина

В. Активируется катаболизм холестерина до СО2 и Н2О

С. Снижается синтез холестерина в печени

D. Повышается активность оксиметилглутарил – КоА - редуктазы

Е. Снижается активность оксиметилглутарил – КоА - синтетазы
91. Назовите предшественник синтеза стероидных гормонов, желчных кислот, витамина D3:

А. Ацетил-КоА

В. Малонил-КоА

С. Мевалоновая кислота

D. Холестерин

Е. Ланостерин
92. Укажите фермент печени, который ингибируется избыточным поступлением экзогенного холестерина в организм человека:

А. Ацетил-КоА-ацетилтрансфераза

В. Мевалонаткиназа

С. -Гидрокси--метилглутарил-КоА-редуктаза

D. Изопентилпирофосфатизомераза

Е. Скваленоксигеназа
93.Выберите вещества, которые являются предшественниками простагландинов:

А. Углеводы

В. Полиненасыщенные жирные кислоты


С. Белки

D. Насыщенные жирные кислоты

Е. Мононенасыщенные жирные кислоты
94. Назовите липиды, в состав молекулы которых входят три остатка глицерина:

А. Кардиолипины

В. Сфинголипиды

С. Фосфатидилсерины

D. Плазмалогены

Е. Воска
95. Укажите, какая фосфолипаза катализирует отщепление арахидоновой кислоты от мембранных фосфолипидов:

А. Фосфолипаза А1

В. Фосфолипаза А2

С. Фосфолипаза С

D. Фосфолипаза D

Е. Фосфолипаза Е
96. Выберите фермент, который действует на начальной стадии синтеза протагландинов:

А. Дегидрогеназа

В. Пероксидаза

С. Простагландинсинтетаза

D. Цитохромоксидаза

Е. Каталаза
97. Назовите простагландин (Pg), который является предшественником всех простаноидов, образующихся в циклооксигеназном пути метаболизма арахидоновой кислоты:

А. Pg G2

В. Pg E2

С. Pg D2

D. Pg F2

Е. Pg I2
98. Укажите, что представляет собой по структуре простагландин G2 :

А. Кетоспирт

В. Эндоперекись

С. Гидроперекись

D. Свободный радикал

Е. Гидроксижирную кислоту
99. Выберите соединение, которое не относится к простаноидам:

А. Простагландин D2

В. Простациклин I2

С. Тромбоксан A2

D. Лейкотриен A4

Е. Простагландин Е2
100. Укажите биологически активные вещества, которые образуются из арахидоновой кислоты в циклооксигеназном метаболическом пути:

А. Лейкотриены

В. Биогенные амины

С. Соматомедины

D. Инсулиноподобные факторы роста

Е. Простаноиды
101. Назовите ключевой фермент превращения эйкозатетраеновой кислоты в гидроперекись:

А. Липооксигеназа

В. Простагландинсинтетаза

С. Циклооксигеназа

D. Фосфолипаза А1

Е. Фосфолипаза А2
102. Укажите конечные продукты липооксигеназного пути обмена арахидоновой кислоты:

А. Тромбоксаны

В. Простагландины

С. Простациклины

D. Лейкотриены

Е. Простаноевая кислота
103. Назовите фермент, катализирующий превращение простагландин-эндоперекиси в тромбоксан А2:

А. Простагландинизомераза

В. Тромбоксансинтаза

С. Циклооксигеназа

D. Липооксигеназа

Е. Глутамилтрансфераза
104. Укажите лекарственный препарат

, который обратимо ингибирует циклооксигеназу арахидоновой кислоты:

А. Аспирин

В. Антимицин

С. Индометацин

D. Холекальциферол

Е. Токоферол
105. Выберите лекарственный препарат, необратимо ингибирующий циклооксигеназу арахидоновой кислоты:

А. Норсульфазол

В. Диклофенак

С. Сульфодимезин

D. Витамин Е

Е. Аспирин
106. Укажите механизм действия простагландинов на клетку:

А. Мембранно-внутриклеточный

В. Мембранный

С. Внеклеточный

D. Внутриклеточный

Е. Цитозольный
107. Назовите вторичный посредник, через который опосредованы биологические эффекты простагландинов:

А. Са2+

В. цАМФ

С. Инозитолтрифосфат

D. Диацилглицерол

Е. Не известен
108. Синтез простациклинов происходит в основном:

А. В тромбоцитах

В. В почках

С. В клетках эндотелия сосудов

D. В матке

Е. В клетках эпителия кишечника
109. Укажите, что происходит при инактивации простагландинов в тканях:

А. Декарбоксилирование по СООН-группе

В. Насыщение двойной связи при 5 атоме углерода

С. Дециклизация

D. Окисление ОН-группы у 15 атома углерода

Е. Отщепление молекулы кислорода в положении 11
110. Выберите, как называются конечные продукты катаболизма простагландинов:

А. 17-Кетостероиды


В. 6,15-Кетопроизводные

С. 6-Кетопроизводные

D. 11-Кетопроизводные

Е. 15-Кетопроизводные
111. Выберите субстраты синтеза холестерина, которые могут быть использованы для биосинтеза жирных кислот:

А. Малонил-КоА

В. Ацетил-КоА

С. Гидроксиметилглутарил-КоА

D. Ацетоацетил-КоА

Е. Мевалоновая кислота
112. S-аденозилметионин необходим для синтеза:

А. Фосфатидилэтаноламина

В. Фосфатидилинозитола

С. Фосфатидилхолина

D. Фосфатидилсерина

Е. Фосфатидной кислоты
113. Выберите коферменты, необходимые для β-окисления жирных кислот в митохондриях:

А. Тиаминпирофосфат

В. ФМН

С. Пиридоксальфосфат

D. НАД, ФАД

Е. Липоевая кислота
114. Назовите белки, транспортирующие липиды в организме:

А. Гликопротеиды

В. Нуклеопротеиды

С. Хромопротеиды

D. Фосфопротеиды

Е. Липопротеиды
115. Укажите липиды, входящие в состав гидрофобного ядра липопротеидной частицы:

А. Триглицериды

В. Фосфолипиды

С. Холестерин

D. Кардиолипин

Е. Гликолипиды
116. Назовите класс липопротеиды крови, которые транспортируют свободный и этерифицированный холестерин:

А. Липопротеиды высокой плотности

В. Липопротеиды низкой плотности

С. Липопротеиды промежуточной плотности

D. Липопротеиды очень низкой плотности

Е. Хиломикроны
117. Выберите липопротеиды крови, которые преимущественно переносят фосфолипиды и эфиры холестерина:

А. Липопротеиды низкой плотности

В. Липопротеиды очень низкой плотности

С. Липопротеиды промежуточной плотности

D. Липопротеиды высокой плотности

Е. Хиломикроны
118. Липопротеиды очень низкой плотности принимают участие в транспорте главным образом:

А. Эндогенных триглицеридов

В. Экзогенных триглицеридов

С. Холестерина

D. Эфиров холестерина

Е. Фосфолипидов
119. Укажите, класс липопротеидов, в котором содержится больше всего белка:

А. Липопротеиды промежуточной плотности

В. Липопротеиды очень низкой плотности


С. Липопротеиды высокой плотности

D. Липопротеиды низкой плотности

Е. Хиломикроны
120. Выберите липопротеиды, которые синтезируются в эпителии тонкого кишечника:

А. Хиломикроны

В. Липопротеиды промежуточной плотности

С. Липопротеиды очень низкой плотности

D. Липопротеиды высокой плотности

Е. Липопротеиды низкой плотности
121. Укажите класс липопротеидов, имеющих в составе до 2% белка:

А. Липопротеиды низкой плотности

В. Липопротеиды промежуточной плотности

С. Липопротеиды очень низкой плотности

D. Липопротеиды высокой плотности

Е. Хиломикроны
122. Укажите место образования липопротеидов очень низкой плотности:

А. Эпителий кишечника

В. Эндотелий сосудов

С. Почки

D. Печень

Е. Кровь
123. Липопротеиды промежуточной плотности – это промежуточная форма превращения:

А. Липопротеидов низкой плотности в липопротеиды высокой плотности

В. Хиломикронов в липопротеиды низкой плотности

С. Липопротеидов очень низкой плотности в липопротеиды низкой плотности

D. Липопротеидов очень низкой плотности в липопротеиды высокой плотности

Е. Липопротеидов низкой плотности в хиломикроны
124. Укажите липопротеиды, обеспечивающие транспорт холестерина в ткани:

А. Липопротеиды промежуточной плотности

В. Липопротеиды низкой плотности

С. Хиломикроны

D. Липопротеиды очень низкой плотности

Е. Липопротеиды высокой плотности
125. Укажите, где образуются липопротеиды низкой плотности:

А. Плазма крови

В. Печень

С. Кишечник

D. Эндотелий сосудов

Е. Мышцы
126. Выберите липопротеиды, которые удаляют избыток холестерина из клеток:

А. Липопротеиды низкой плотности

В. Липопротеиды высокой плотности

С. Хиломикроны

D. Липопротеиды очень низкой плотности

Е. Липопротеиды промежуточной плотности
127. Укажите липопротеиды, выполняющие роль донора апопротеинов С-II и Е для хиломикронов:

А. Липопротеиды высокой плотности

В. Липопротеиды низкой плотности

С. Липопротеиды очень низкой плотности

D. Хиломикроны

Е. Липопротеиды промежуточной плотности
128. Укажите липопротеиды, имеющие наименьший диаметр частиц:

А. Липопротеиды низкой плотности

В. Липопротеиды очень низкой плотности

С. Липопротеиды высокой плотности

D. Липопротеиды промежуточной плотности

Е. Хиломикроны
129. Укажите липопротеиды, имеющие самый большой размер частиц:

А. Липопротеиды высокой плотности