Файл: Молекулярноклеточный уровень огранизаци жизни.docx

;

В. Специфическими переносчиками возбудителей лоаоза;

С.Специфическими переносчиками возбудителей онхоцеркоза;

D. Cпецифическими переносчиками возбудителей вухерериоза;

Е. Механическими переносчиками возбудителей амебиаза

40. 
    Человека укусила мошка р. simulium. Укжите, чем можно заразиться при её укусе?
    

А Лозозом;

В. Вухерериозом;

С. Онхоцеркозом;

D. Дракункулезом;

Е. Бругиозом.

41. 
    Укажите, кто является промежуточным хозяином для оnсhocerca volvulas?
    

А. Комары р. Аnоpheles;

B. Слепни р. Chrysops,

C. Москиты р. Рhlcbotomus;

D. Комары р. Culex;

E. Momки p Simulium.

42. 
    Среди насекомых есть специфические и механические переносчики паразитов. Укажите, кто является специфическими переносчиком возбудителей бругиоза?
    

А. Мошки р. Simulium;

B. Комарыр. Anоpheles;

C. Москиты р. Phlebotomus,

D. Комары р. Mansonia,

E. Myхи р. Glossina.

43. 
    Укажите ииженеречисленные болезни, которые относятся к природно-очаговым:
    

A. Малярия,

В. Педикулез;

С. Лейшманиоз;

D. Чума;

Е. Онхоцеркоз.

---

СИТУАЦИОННЫЕ ЗАДАЧИ

1. Одна из цепей фрагмента ДНК имест следующую последовательность нуклеотидов. АГТ АЦЦ ГАТ ЦЦТ ЦГА TTT AЦГ. Напишите последовательность нуклеотидов и-Рк, закодированные в данном фрагменте ДНК. Определите массу и длину и-РНК.

1. УЦА – УГГ – ЦУА- ГГА- ГЦУ-ААА-ТГЦ иРнк 7245 а.е; 7,14 нм

2. Некодогенная деть молекулы ДНК имеет следующую структуру: ГАГ АГТ ЦГТ TTА ЦТ. Определите стросние соответствующей части молскулы белка, синтезирусмого при участии кодирующей пепи ДНК.

2. ЦТЦ-ТЦЦ-ГЦА-АЦТ-ГЦЦ кодогенная цепь ДНК

ГАГ-УГГ-ЦГУ-УГА-ЦГГ иРНК

глу-гли-арг-стоп

3.Полипептид состоит из 10 аминокислот, расположенных в следующей последовательности гли-про-ала-сер-мет-три-асп-гли-асп-гис. Опредслите структуру и-РНК, кодирующий данный полипеттид.

3. ЦАА-ЦЦУ-ГЦУ-УЦУ-АУГ-АЦУ-ГАУ-ГГУ-ГАУ-ЦАЦ

4. Молекулярная масса белковой молекулы составляет 50000 а.е.м., молекулярная масса одной аминокислоты-100 а.е.м. Определите длину соответствующего гена, кодирующего эту белковую молекулу, если длина одного нуклеотида составляет 0,34 им.

4.510 нм

5. Фрагмент молекулы ДНК содержит 440 гуаниловых нуклеотидов. что составляет 22% от общего их количества. Опредслите, какова длина фрагмента ДНК, если длина одного нуклеотида 0,34 нм.

5. 680 нм.

6. В молекуле и-PHК человека в результате биохимических исследований обнаружено 440 гуаниловых нуклеотидов, 325 адениловых, 128 цитидиловых и 348 уридиловых нуклеотидов. Какова длина соответствующеrо фрагмента молекулы ДНК, транскрилционнсй копией которой является данная и-РНК?

6. 421,94 нм.

7. Установлено, что в молекуле про-и-РНК на интронные участки приходится 800 нуклеотилов. Определите полную массу и размер структурного гена, если в нем закодирован полипептид с массой 20000 ае.м.

7. 966000 а.е. 476 нм.

8. Оперон (совокупность структурных генов и гена-оператора) включает в себя 9300 нукдеотидов. В нем закодированы три полипептидные цепи, каждая из которых состоит из 250 аминокислотных остатков. Интронные фрагменты составляот по массе столько же, сколько экзоны. Определите линейные размеры гена-оператора

8.1632 нм.

9. Извесгно, что В-глобиновая цепь гемоглобина человек 146 аминокислотных остатков. Сколько нуклеотидов входит в состав экзонов гена данного состоит полипештила?

9. 438 нм

10. Альбинизм-рецессивный признак, пормальная питментация-доминантный. Может ли родится ребенок-альбинос в семье, где оба родителя имеют нормальную шигментацию? Какова вероятость рождения ребенка-альбиноса в браке гетерозиготной женщины с нормальной пигментапией и мужчины - альбиноса?

---

10. 1)В семье может родиться ребенок-альбинос, если родители будут иметь гетерозиготное состояние генотипа 2) 50%.

11 У человека рецессивный аллель обуславливает глухонемоту, доминантный аллель - нормальный слух. От брака глухонемой женщины с мужчиной с нормальым слухом родился глухонемой ребенок. Отределите генотипы родителей.

11. Аа, аа

12. Ахондроплазия нарушение развития скелета. В семье, где оба родителя больны, родился нормальный ребенок. Определите тип наследования данпого признака? Какова вероятность того, что следующий ребенок тоже будет нормальным?

12. Аутосомно-доминантный 25%

13. Поздняя дегенерация роговицы (развивается после 50 лет) наследуется как доминантный признак. Определите верояность возникновения заболевания в семъе, о которои известно, что все родственники по линии матери, дожившие до 70 лет, имели эту болезнь, а по линии отца все предки были здоровыми. 72

13. 100%

14.У человека темный цвет волос домининрует над светным, Какова вероятность рождения светловолосого ребенка в семье, где муж и жена имеют темные волосы, а матъ 14. адов: лого из них была светловолосой?

14. 25%

15Синдактилия (сращение пальцев) обусловлена доминаятным гевом, который препятствуст разделению пальпев во время эмбриогенеза. Женпина с таким дефсктом в браке была дважды; оба ее мужа имсли нормальные пальцы. От обоих браков у нсе есть дети, часть из которых имест сроспииеся пальцы, остальные- нормальные. Каковы фенотипы при женцины и ее мужа?

15. Аа,аа

16.Оба родителя и их старшая дочь здоровы, однако у младпей дочери выявлена фенилкетонурия. Какова вероятность того, что старшая дочь имеет рецессивный ген фенилкетонурии?

16. 50%

17.у злоровых родителей одновременно родилось три дочери -Татьяна, Ирина и 17. Марина, причесм Татьяна и Ирина-однояйцовые близнецы. У Ирина обнаружека кстонурия-аутосомно-рецессивное заболевание. Какова вероятность наличия его енилкстонурия у Татьяны? Какова вероятность наличия фенилкетонурии у Марины?

17. У Татьяны – 100%, у Марины – 25%

18. Доминантный обуславливающий хондродистрофию (одна ген, 18. урликовости), в гомозиготном состоянии приводит к ранней гибели эмбриона. Какова всроятвость рождения здорового ребенка в семье, где муж болен хондродистрофией, а жена из форм здорова?

---

18. 50%

19. У резус-положительных супругов родился резус-отрицательный ребенок. Определите, доминантным или рецессивным признаком является резус-положительность? Может ли родиться резус-положительный ребенок от резус-отрицательных родителей?

19. Доминантный признак. От родителей с резус-отрицательным фактором крови не родятся дети с резус-положительным фактором.

20. Наследственное заболевание Пельгеровская аномалия лейкоцитов обуславливается доминантным геном. У гомозигот по этому. гену ядра лейкоцитов не сегментированы, а у гетерозигот их сегментация неюлная. Какая форма взаимодействия между доминантным и рецессивным геном? Какова вероятность рождения полностью здорового ребенка от гетерозиготных родителей?

20. Неполное доминирование; 25%- без сахарного диабета, 25%. нормальное зрение.

21. Доминантный ген брахидактилии (укорочение пальцев) угнетает развитие пальдев. В Гомозиготном состоянии он приводит к тяжелой инвалидности из-за недоразвития пальцев, а в гетерозиготном состоянии он обуславливаст укорочение пальцев. Какова вероятность наличия укороченный пальпев у детей в семье, где и муж, и жена имеют укороченные пальцы?

21. 50%. 25%- с сахарным диабетом,

22мужчина с полидактилией (лишние пальцы) женился на нормальной петипалой женщине. У них родилось 5 детей, все с лишними пальцами. Один из сыновей женится на 22. ральной женщине, Какова всроятность рождения у них детей с полидактилией?

22. 50%. близорукие.

23. ,рмальное развитие органа зрения происходит при налични двух доминантных генов А и В, а отсугствие хотя бы одного из них приводит к слепоте. Какова вероятность рождения зрячего ребенка в семье, где родители слепые, но отец гетерозиготен по гену А, а

23. 25%. 25%- с сахарным диабетом,

24. Голубоглазый правша, отец которого был левшой, женился на карсглазой левше из семьи, все члены которой на протяжении нескольких поколений имели карие глаза. Какими у вих могут быгь дети? Праворукость доминирует над леворукостью, темные глаза -над мать - гетерозиготна по гену B?

24.  50%-кареглазые, правши.50%-кареглазые, левши. 

25. У человека кареглазость и наличие всснушек-доминантные признаки. Кареглазый без веснушек мужчина женится на голубоглазой женцине с веснутками. Определите, какими у них будут дети, если мужчина гетерозиготен по признаку цвета глаз, а женпина гетерозиготна но признаку веснушек.

---

25. 25% - кареглазые, с веснушками

25%- кареглазые , без веснушек

25% - голубоглазые с веснушками

25% - голубоглазые без веснушек

26. Причннами врожденной слепоты могут быть аномалии хрусталика и роговица глаза- Эло рецессивные признаки, которые наследуются независимо друг от друга. Мать и отеп здоровы, но являются носителями рецессивных аллелей слепоты. Какова всроятность рождения у них здоровых и больных детей?

26. 56, 25%- здоровых детей. 43.75%- больных детей.

27. Мужчина, страдающий аниридией (отсугствием радужной оболочки глаза), у которого не наблюдается смещение хрусталика, женится на женщине, у которои наблюдается смещение хрусталика, но ссть ралужная оболочка. Аниридия и смещение хрусталика-доминантные признаки. Уу этой пары родилось пятсро летей, все имеют обе аномалии. Определите генотиы родителей.

27. ааВВ,ААвв

28Отец болен мигренью (ломинантный признак), а мать здорова. У отца нормальный слух, у матери также, но она имест рецессивный аллель глухоты. Какова вероятность рождения детей с обеими болезнями, если отеп гетерозиготен по обокм генам?

28. 12,5%

29. Девушка, больная сахарным диабетом, выходит замуж за близорукого юношу. Какис могут быть у них дети, если юноша гомозиготен? Будут ли у них полностью здоровые внуки, ссли их дети женятся на лицах, больных диабетом и с нормальным эрснисм? Сахарный днабет рецессивный признак, близорукость-доминантный.

29. Дети. 100%- без сахарного днабета, но близорукие. Внуки. 25%- без сахарного диабета, близорукие.

 25%- без сахарного диабета, нормальное эрение, 25%- с сахарным днабетом, близорукие, 25%- с сахарным диабетом, нормальное зрение .

30.К врачу-генетику обратилась здоровая молодая женщина, отец которой страдает синдромом Тейби (множественные апомалии лица и скелета, аномальный рост зубов). Болезнь наследуется Х-сцеплено рецессивно. Спрогнозируйте рождение больного ребёнка у 30. женщины при условии, что ее муж здоров.

30 . 25%

31. омоооме Мать имеет нормальную эмаль зубов, а у отца наблюдается гипоплазия эмали, У Гиноллазия эмали обусловлена доминантным геном, локализованным в кого из детей будет проявляться эта аномалия? У

31. у всех дочерей

---