Файл: Молекулярноклеточный уровень огранизаци жизни.docx

32 человека гемофилия кодируется Х-сцепленным рецессивным геном. В медико- 32 генетическую консультацию обратились будущие супруги: здоровый юноша вступает в брак с девушкой, отеп которой страдал гемофилией, а мать и ее родственники были здоровы. Какова вероятность проявления упомянутого признака у сыновей от этого брака?

32. 50%

33Предрасположснность к сахарному диабету обусловливает аутосомный рецессивный ген. Этот ген проявляется лишь у 20 % гомозигот. Какова вероятность того, что ребенок будет болеть сахарным диабегом, если отец болен этой формой диабета, а мать- носительница гена предрасположенности к диабету?

33. 10%

34. Рост человека контролируется несколькими парами НЕ сцепленных генов. Если пренебречь факторами среды и условно ограпичиться липь тремя парами генов, то можно предположить, что в популяции низкорослые имеют все рецессивные гены и их рост составляет 150 см, а высокие-все доминантные гены и рост 180 см. Определите рост человека, который имест генотип АјајАzААзаз.

34. 170 см

35. Семейная гиперхолестеринемия наследустся по аугосомно-рецессивному типу. У гетерозигот это заболевание проявляется увеличенным содержимым холестерина в крови. У гомозигот, кроме того, развиваются ксантомы (доброкачественные опухоли кожи и сухожилий) и ранний атеросклероз. Какова вероятность рождения здорового ребенка в семье, где один из родителей имеет лишь высокое содержание холестерина в крови, авторои - весь комплекс проявления этой наследственной болезни?

35. 0 %

36У человека нормальная пигментация кожи (С) доминирует над альбинизмом (с) наличие веснушек (Р) — над их отсутствием (р). Определите вероятность рождения детей,

36. 56,25 %

37Резус-отрицательная женщина с IV (АB) группой крови вышла замуж за резус- отрицательного мужчину с 1 (0) грушюй крови. Какова вероятностъ рождения в этой семье 36. похожих на родителей, если отец и мать дигетерозиготны 37. резус-отрицательного гомозиготного ребёнка с 1I1 (В) грушой крови? доминантного гена с полной пенетрантностью. Гомозиготы по этому гену погибакт до рождения Супруги больны хондродистрофией. Определите вероятность рождения у них

37. 50%

38Хондродистрофия (нарушение развития скелета) в большинстве случасв зависит от 38. здорового ребенка. У мальчика Г группа крови, у его сестры - IV. Определите генотипы родителей

38. 33,3%

40Родители имеют вторую и третью грушу крови. У них родился ребенок с первой грушпой крови и больной серювидноклеточной анемией (наследование аутосомное с неполным доминированием, не сцепленное с группами крови). Определите вероятность 39. 40 рождения больных детей со второй грушой крови.

40 . 12,5%

41. Секрешня грудного молока у женщины зависит от полимерных генов. У Анны с ом LilLk молока достаточно для кормления ребенка, у Татьяны молока для армдивания своего ребенкан ребенка Наташи, у которой молока нет вообще, Напишите генотилы Татьяны и Наташи,

41. Анна – L1I1L2I2 L1L1I2I2

Татьяна – L1L1L2L2

Наташа – I1I1I2I2

42Человек с генотипом АJAJAJAZ высокого роста, а с генотипом ајајаа, -низкого. 42 Напишите варианты генотипов у людей среднего роста.

42. А1а1А2а2;А1А1а2а2;а1а1А2А2

43. В развитии слуха участвуют комлементарные гены А и В. Глухонемые супруги Смит Eмели четверых глухонемых детей, а глухонемые супруги Вессон троих. После смерти жены Смит женился на вдове Вессон. От этого брака родилось трое детей с нормальным слухом. Напишите генотишы супругов Смит и Вессони их детей.

43. Смит: ааВB, Вессон: ААв, . дети: АаВв.

44Некоторые формы шизофрении наследуются по аутосомно-доминантному типу. У гомозигот пенетрантность гена равна 100%, а у гетерозигот-20%. Определите вероятность рождения больных детей в семье, где оба родителя гетерозиготны. 44

44. 35%

45. Родители имеют 1I и I группы крови. Какие грушы крови у их детей?

45. Возможны все, при условии гетерозиготности родителей

46. У матери групы крови 1I и MN, у отца-1и N. У их ребенка группа крови I N. Определите, является ли ребенок приемным или нет?

46. Ребенок родной (при условии гетерозиготности родителей группам крови АВО).

48. aоматоз сетчатки аутосомно-доминантный признак, пенетрантность которого составляет 50%. Какова вероятность рождения больного ребенка в семье, где оба супруга reтерозиготны по данному гену

48. 37,5%

49. У матери первая группа крови, у отца- четвертая. Могут ли дети унаследовать трушпу крови одного из родителей? 50. кожи обусловлены, в генов В и С. Люди с гепотином ВВСС имсют основном, пюлимерным

49. Нет. У детей только

II-III группы крови

50У человека различия цвета взаимодействием двух пара неаллельн черную кожу, с генотипом Ьbсс -белую кожу. Любые три доминантных аллеля детерминируют темную кожу, любые два-смуглую, один- светлую. Определите возможные фенотипы и генотипы детей от брака смуглого мужчины и белой женщины. 75

50. ВЬСс - смуглая кожа, Вbсс- светлая кожа, bbСс -светлая кожа, bbcc-белая кожа.

51. Синтез интерферопа зависит от двух комплеменrарных генов С и D. которые находятся в разных хромосомах. Супруги гетерозиготны по указанным генам. Определите вероятность рсждения у них ребенка, не способного синтезировать интерферон.

51. 43,75%

52. У человека цветовая слепота обусловлена рецсссивным геном (с), а нормально цветовое зрение его доминантной аллелью (С). Ген ветовой слепоты локализован в Х- хромосоме. a) Женщина, страдающая цветовой слепотой, вышпла замуж за мужчину с нормальным зрением. Каким будет восприятие цвета у сыновей и дочерей этих родителей? 6) Женщика с нормальным зрением, отец которой страдал цветовой слепотой, вышла замуж за мужчину с нормальным зрением. Какова вероятность рождения ребенка с цвстовой слепотой?

52. a) девочка- нормальное зрение, мальчик- цветовая слепота; б) девочка -нормальное зрение , мальчик - 50% с нормальным зрением, -50% цветовая слепота.

53. Классическая гемофилия передается как рецессивный Х-сцепленный признак. a) Мужчина, больной гемофилией, женится на женщине, не имеющий этого заболевания. У них рождаются нормальные дочери и сыновья, которые всс вступят в брак с нестрадающими гемофилией лицами. Обнаружится ли у внуков вновь гемофилия и какова вероятность появления в семье дочери и сына? б) Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной, отец которой страдал гемофилией. Определите вероятностъ рождения в этой семье здоровых детей.

53. а) если в брак вступают дочери носители гемофилии-25% сыновья; у сыновей все здоровы; б) 50% здоровы

55.Ангидрозная эктодермальная диснлазия терморегуляции) у людей передается как рецессивный, Х-сценленный признак. a) Юноша, не страдающий этим недостатком, женится на девушке, отец которой липен потовых желез, а мать и ее предки здоровы. Какова вероятность того, что дети от этого брака будут страдать отсутствием потовых желез? б) Нормальная женщина выходит замуж за мужчину, больного апгидрозной эктодермальной дисплазией. У них рождается больная девочка и здоровый сын. Определите вероятность рождения следующего ребенка без аномалий.

55. 25%

56. Гипертрихоз передается через У-хромосому, а полидактилия (шестипалость) как доминантный аугосомный признак. В семье, где отец имел гипертрихоз, а мать - (отсугствие потоотделения, нарушение полидактилию, родилась нормальная в отношснии обонх признаков дочь, Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет таким же без обоих аномалий?

56. 50%

57. У человека классическая гемофилия наследуется как сцешленный с X-хромосомой рецессивный признак. Альбинизм (отсутствие пигментации) обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружсской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что у второго сына в этой семъс проявятся также обе аномалии одновременно? 38.

57. 6,25%

58 Гены В и С сцеплены и перекрест между ними составляет 24 %, ген Е находится в другой группе сцепления. Какие типы гамет и в каком количественном соотношении образуются у особей с такими генотипами: Вс е б) be e 76°

58. a) некроссоверные гаметы: 19% ВСЕ. 19% bce, 19% ВСе, 19% bce

кроссоверные гаметы: 6% ВсЕ, 6% bCe, Все, 6% bсе.

59.NиК находятсяв одной группе сцепления. Между генами Ми N кроссинговер происходитт с частотой 8,8%, между генами N иК-с частотой 6,5 %, между генамиМиК счастотой 15,3 %. Определите взаиморасположение генов М, Nи К. о

59. MNK

60в потуляции житслей Одесской обласи ген праворукости (А) встречается с частотой 08; ген леворукости (а) - 0,2. Определите процент гетерозигот в этой популяции?

60. 32%

61. В популяции резус-положительных людей 84%, резус-отрицательных- 16%. Какова частота встречаемости рецессивного аллеля гена d в популяции?

61. 0,4

62. В популяции жителей Одесской области доминантный ген положительного резус- фактора встречается с частотой 0,6; рецессивный ген отсугствия резус фактора -0,4. Сколько процентов гетерозигот в этой популяции?

62. 48%

63. В популяции человека, близкой по характеристикам к идеальной, 84% особей резус- положительны. Определите частоту встречаемости этого признака через три поколения?

63. 84%, в идеальной популяции частота встречаемости не изменяется .

66.Проанализируйте родословную , составленную по данным анамнеза семьи.

66.Аутосомно-доминантный

67. По данным, собранным у пробанда , анамнеза для семьи с наследственным заболеванием , составлена следующая родословная. Определите тип наследования.