Файл: Молекулярноклеточный уровень огранизаци жизни.docx

В. Проявится, т.к. это заболевание- наследственное; С. Не проявится, т.к. развитие этого болезни зависит от окружающей среды; D. Угроза заболевания существует при стечении неблагоприятных факторов внешней среды, т.к. наследуется предрасположенность к этому заболеванию; Е. Ничего определенного сказать нельзя, т. к. необходимы дополнительные сведения; зиготность, доминирование, для чего надо составить родословную семьи.

108. 
     Установлено, что альбинизм наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Для этого типа наследования характерно проявление признака:
     А. Только у лиц одного пола,
     

В. Преимущественно лиц одного пола; С. У всех членов семьи; D. Не во всех поколениях, Е. Во всех поколениях

109. 
     В семье наблюдались мертворождения и два спонтанных выкидыша. Какой метод медицинской генетики Вы используете для установления данной причины:
     А. Гибридизации соматических клеток,
     

В. Близнецовый, С. Цитогенетический,D. Дерматоглифческий; Е. Популяционно-статистический

110. 
     Проводится кариотипирование клеточного материала больного с подозрением на синдром Клайнфельтера. Для этого используются клетки:
     А. Буккального эпителия;
     

В. Периферической крови,С. Костного мозга, D. Поджелудочной железы, Е. Половой железы.

111. 
     У пациента без видимых фенотипических отклонений анализируется угол atd ладони. В норме он не должен превышать:
     А. 80°,
     

В. 75° С. 57°,D. 108°, Е. 120°.

112. 
     Между родителями и детьми и одной семье существуют определенные отличия. Эти отличия возникли вследствие изменения генетического материала или условий внешней среды. Какое фундаментальное свойство живого в этом проявляется:
     А. Наследственность;
     

В. Изменчивость; С. Эволюция; D. Размножение;Е. Метаболизм.

113. 
     Два брата- монозиготные близнецы (имеют одинаковые фенотипы). Один из них загорал на морском побережье, а второй в это время сдавал сессию в институте. У первого кожа потемнела, а у второго-нет. Какая в этом случае форма изменчивости:
     А. Генотипическая,
     

В. Мутационная;

---

С. Филогенетическая, D. Фенотипическая;E. Комбинативная.

114. 
     Две сестры - дизиготные близнецы. Одна из них имеет карие глаза, вторая - голубые. Источником изменчивости в этом случае является:
     А. Различное питание,
     

В. Другая комбинация генов,С. Цитоплазматическая наследственность; D. Хромосомная мутация; Е. Различная активность генов. 

115. 
     При помощи популяционно–статистического метода установлено, что в больших городах частота встречаемости гемофилией (признак сцеплен с полом) остается относительно постоянной. Это связано с тем, что мутация:
     А. постоянно первично возникает;
     

В. Вызывает гибель в эмбриональном состоянии; С. Повышает жизнеспособность; D. Уменьшает продолжительность жизни;E. Уменьшает рождаемость

116. 
     В ряду поколений у мужчин одного древнего рода обязательно проявлялась одна, голландрически наследуемая, аномалия. Вероятней всего это:
     А. Атрофия зрительного нерва;
     

В. Витамин D-независимый рахит;С. Полидактилия; D. Перепонки между пальцами на ногах; Е. Дальтонизм.

117. 
     У ребенка предполагается фруктозурия. Какой из методов медицинской генетики позволит наиболее точно провести диагностику данной болезни?
     А. Биохимический;
     

В. Генеалогический; С. Цитогенетический;D. Популяционно-статистический; Е. Гибридизация соматических клеток.

118. 
     У ребенка при помощи биохимического метода установлено снижение процесса образования гликогена и повышение уровня глюкозы в крови. Каков прогноз относительно развития данного заболевания у ребенка:
     

А. Обменные расстройства, неизлечимы; В. При лечении возможно относительное выздоровление;С. Смерть в юношеском возрасте; D. Смерть до 2-3 месяцев; Е. Хирургическая корректировка улучшит состояние больного.

119. 
     В результате вирусной инфекции у ребенка произошли изменения фенотипа, по внешним проявлениям сходные с мутацией, но не изменившие генотип. Это будет:
     

---

А. Фенокопия; В. Мутация; С. Перекобинация; D. Генокопия; Е. Длительная модификация

120. 
     Европейцы поселились в Африке. В течение нескольких поколений браки заключаются между ними и негроидами. У всех потомков смешанных браков кожа стала темной. Однако дети у этих людей (F2) иногда рождались белыми. Это:
     А. Мутационная изменчивость;
     

В. Фенокопии; С. Генокопии; D. Модификационная изменчивость; E. Комбинативная изменчивость.

121. 
     При недостаточной функции гипофиза развивается карликовость, однако причиной карликовости также может быть и генная мутация. Как будут называться эти формы изменчивости по отношению друг к другу:
     А. Генокопии;
     

В. Необратимые изменения генотипа и фенотипа;С. Фенокопии; D. Обратимые изменения генотипа; Е. Длительные модификации.

122. 
     У больного мужчины в анамнезе отмечен длительный рост конечностей, «паучьи» пальцы, дефекты хрусталика глаза и сердечно- сосудистой системы. Интеллект в норме. Фенотипические проявления связаны с:
     А. Отложением жира по женскому типу;
     

В. Нарушением строения соединительной ткани; С. Недоразвитием гонад; D. Плоским лицом и широким переносьем; Е. Недоразвитием нижней челюсти.

123. 
     У мужчины подагра. Назовите, какие результаты биохимического исследования подтвердят этот диагноз:
     А. Нарушение пуринового обмена, отложение мочекислых солей в суставах;
     

В. Нарушение синтеза тирозина, адреналина, норадреналина, меланина; С. Накопление липидов в нервных клетках, сетчатке глаза и печени; D. Нарушение процессов углеводного обмена; Е. Нарушение обмена меди вследствие дефекта синтеза белка церулоплазмина

---

Онтофилогенез. Эволюция. Экология человека

1. 
   Закон Харди-Вайнберга позволяет определить генетическую структуру популяции: частоту доминантного и рецессивного генов, соотношение гомо- и гетерозигот. Назовите его характеристики:
   

А. Соотношение генотипов в популяции изменяется;B. Соотношение генов в популяции сохраняется постоянным;C. Соотношение генов в популяции изменяется;D. Соотношение аллелей альтернативных проявлений признака сохраняется постоянным;E. Соотношение аллелей альтернативных проявлений признака изменяется.

2. 
   Изменение частот генов (аллелей) или генотипов в популяциях описывает основной закон популяционной генетики. Он носит название:
   

A. Закона гомологических рядов Вавилова;B. Закон Харди-Вайнберга;С. 1-го закона Менделя;D. 2-го закона Менделя;E. 3-го закона Менделя.

3. 
   Близкородственные браки запрещены. Как изменится генетическая структура популяции в случае их заключения?
   

А. Увеличится рецессивная гомозиготность;В. Уменьшится рецессивная гомозиготность;С. Увеличится гетерозиготность;D. Увеличится гетерозиготность и доминантная гомозиготность;Е. Уменьшится гетерозиготность и доминантная гомозиготность.

4. 
   Люди, проживающие в разных районах Земли, отличаются фенотипически: негроиды, монголоиды, европеоиды. Какой формой отбора это можно объяснить?
   

A. Стабилизирующим;В. Дизруптивным;С. Искусственным;D. Движущим;Е. Половым.

5. 
   Изучая заболеваемость в крымской популяции, врачи генетики пришли к выводу, что в последние годы увеличилось как количество больных с фенилкетонурией, так и гетерозигот по данному гену. Укажите автора закона, который был использован для определения генетической структуры популяции:
   

А. Г. Мендель;В. Харди-Вайнберг;С. Т. Морган;D. Н. Вавилов;Е. Геккель-Мюллер.

6. 
   Существование жизни на всех её уровнях определяется структурой низшего уровня. Какой уровень организации обеспечивает существование клеточного уровня жизни?
   

---

А. Тканевой;В. Организменный;С. Биоценотический;D. Популяционно-видовой;Е. Молекулярный.

7. 
   На определенном этапе эмбриогенеза между кровеносными системами матери и плода устанавливается физиологическая связь. Назовите провизорный орган, который выполняет эту функцию:
   

А. Амнион;В. Желточный мешок;С. Плацента;D. Серозная оболочка;Е. Аллантоис.

8. 
   Во время вскрытия мертворожденного ребёнка выявлены аномалии развития сердца: желудочки не разграничены, из правой части выходит сплошной артериальный ствол. Для какого класса позвоночных животных характерно похожее строение сердца?
   

А. Рыб;В. Амфибий;С. Рептилий;D. Птиц;Е. Млекопитающих.

9. 
   У грудного ребёнка микроцефалия. Врачи считают, что это связано с применением матерью во время беременности актиномицина D. Назовите зародышевые листки, на которые подействовал этот тератоген:
   

А. Энтодерма;В. Мезодерма;С. Энтодерма и мезодерма;D. Эктодерма;Е. Все листки.

10. 
    У новорожденного дефект межжелудочковой перегородки. В желудочке смешивается артериальная и венозная кровь. назовите представителей класса позвоночных, у которых сердце имеет такое строение:
    

А. Рыбы;В. Земноводные;С. Рептилии;D. Птицы;Е. Млекопитающие.

11. 
    У зародыша человека началась закладка осевых органов. Назовите стадию развития зародыша на этом этапе:
    

А. Бластула;В. Зигота;С. Дробление;D. Нейрула;Е. Гаструла.

12. 
    У новорожденного ихтиоз, кожа сухая, покрыта толстым слоем роговых чешуй. У представителей какого класса позвоночных кожа имеет похожее строение?
    

А. Рептилий;В. Рыб;С. Млекопитающих;D. Птиц;Е. Земноводных.

13. 
    У пятимесячной девочки выявлены застойные явления в легких. При обследовании обнаружена связь между восходящей аортой и легочной артерией, которая в норме наблюдается у некоторых земноводных и пресмыкающихся. Какой это врожденный порок развития?
    

А. Дефект межпредсердной перегородки;В. Дефект межжелудочковой перегородки;С. Развитие правой дуги аорты;D. Незаращение боталлова протока;Е. Транспозиция магистральных сосудов.

---