ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 04.12.2023
Просмотров: 339
Скачиваний: 2
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
31. Понятие «генотип» и «фенотип». Генотип – сбалансированная система взаимодействующих генов. Аллельные и неаллельные гены.
Генотип-совокупность генов в диплоидном наборе.
Фенотип-совокупность всех признаков и свойств организма на определенной развитии. Является внешним проявлением генотипа и формируется в результате его взаимодействия с внешней средой. отдельный признак, определяемый одним геном называется фенотипом.
Аллельные гены определяют альтернативное развитие одного и того же признака. Располагаются в одних и тех же локусах гомологичных локусах. Если в зиготе располагается одинаковые гены, то зигота называется гомозигота, когда располагаются не одинаковые гены, то гетерозигоа. Из гомозиготы развивается гомозиготный организм,который дает один и тип гамет. Гетерозигота 2 типа гамет. Различают доминантные и рецессивные. Доминантный ген –аллель, обеспечивающая развитие признака как в гомо так и в гетерозиготном состоянии. Рецессивный ген-аллель, проявляется только в гомозиготном состоянии. Неаллельные гены- гены, отвечающие за развитие разных признаков. они располагаются в разных локусах одной пары хромасом или в разных парах. Геном-это совокупность генов в гаплоидном наборе.
32. Первый и второй законы Менделя. Закон гипотезы «чистоты гамет».
Анализирующее скрещивание.
Закон гипотезы «чистоты гамет». Анализирующее скрещивание.
Мендель проводил моногибридное и дигибридное скрещивание.
Моногибридное скрещивание 2 организма, отличались друг от друга по 1 паре альтернативных признаков. В результате открыл закон под название 1 Закон Менделязакон единообразия и 2 закон Менделя закон расщепления.
1 Закон: при скрещивании двух организмов , отличающихся по одной паре альтернативных признаков, в потомстве наблюдается единообразие. Как по генотипу, так и по фенотипу. Все семена оказались желтыми, а по генотипу все гетерозиготны
2 Закон:Прискрещивании гибридов первого поколения в потомстве наблюдается расщепление, как по генотипу, так и по фенотипупо генотипу 1:2:1, по фенотипу 3:1- 3 желт., 1 зел. на основе 2 закона Мендель делает ряд важных выводов:
1Наследственный материал дискретен и представлен отдельными наследственными факторами.
2Гибридов наследственные факторы не смешиваются , не изменяются, не исчезают. Связь между поколениями осуществляется через половые клетки – гаметы.
3При гаметогенезе в каждую половую клетку попадает по одному из пары наследственных факторов. Поэтому гаметы чисты от присутств. второго гена. Эту закономерность Мендель назвал гипотезой чистоты гамет.
Анализирующее скрещивание
33. Третий закон Менделя. Условия независимого наследования и комбинирования неаллельных генов. Цитологические основы и универсальность законов Менделя. Менделирующие признаки человека.
3 Закон Менделя выведен на основе дигибридного скрещивания: для этого он взял горохи, получил в результате выведение чистых линий. Для первого скрещивания он взял дигомозиготный желтый гладкий горох и скрестил с зеленым морщинистым дигомозиготным горохом.
Во втором поколении у дигетерозиготной особи образуется 4 типа гамет.
Появляются особи с перекомбинироваными признаками –желтые морщинистые, зеленые гладкие. Всего во втором поколении появляются 9 частей желтых гладких, 3 части желтых морщинистых, 3 части зеленых гладких, 1 часть зеленых морщинистых.
Если при дигибридном скрещивании во втором поколении привести подсчет по каждому признаку их соотношений:12-желтых, 12 гладких, 4 морщинистых, 4 зеленых.
3:1-каждый признак независимо от другого. Это закон независимого наследования. Выполняется только в том случае , если гены, обуславливающие окраску семян и форму их поверхности локализуются в разных локусах. Признак по закону Менделя –Менделирующее.
34.Взаимодействие генов в генотипе: аллельных (доминирование, неполное доминирование и кодомирование) и неаллельных (комплементарность, эпистаз, полимерия).
Доминирование-это такое взаимодействие аллельных генов, при котором проявление одного из аллелей не зависит от присутствия в генотипе другого аллеля и гетерозиготы фенотипически не отличаются от гомозигот поэтому аллелю. Например: Один из аллелей А дикий способен обеспечить формирование определенного варианта признакасинтез пептида с определенными свойствами, а другой А- не обладает такой способностью. Наличие в генотипе АА единственного нормального аллеля А приводит к формированию нормального признака. Этот аллель выступает как доминантный в данном гетерозиготном генотипе. Присутствие другого аллеля фенотипически не проявляется, поэтому его называют рецессивным.
Примером доминирования одного из аллелей в гетерозиготном генотипе может служить определение групповой принадлежности крови у человека по системе АВО.Генотипы, содержащие аллель Ia либо в гомозиготном состоянии, либо в сочетании с аллелем IO, определяют развитие у человека второй группы крови. Такая же ситуация наблюдается в отношении аллеля IB, обуславливающего формирование третьей, или В –группы крови. Следовательно, аллели IA и IB выступают как доминантные по отношению к аллелю IO, формирующему в гомозиготном состоянии IOIO первую, или О-группу крови.
Неполное доминирование наблюдается, когда фенотип гетерозигот ВВ отличается от фенотипа гомозигот по обоим аллелям промежуточным проявлением признака. Это объясняется тем, что аллель, способный сформировать нормальный признак, находясь в одной дозе у гомозиготы ВВ, проявляется сильнее, чем в единственной дозе у гетерозиготы ВВ. Указанные генотипы отличаются, экспессивностью, т.е. степенью выраженности признака. Демонстрацией такого типа взаимодействия генов могут быть многочисленные заболевания у человека, проявляющиеся клинически у гетерозигот по мутантным аллелям, а у гомозигот заканчивающиеся смертью.
Кодоминирование- представляет собой такой тип взаимодействия аллельных генов , прри котором каждый из аллелей проявляет свое действие.В результате этого формируется некий промежуточный вариант признака, новый по сравнению с вариантами, определяемыми каждым аллелем самостоятельно. Примером может служить формирование 4, или АВ-группы, крови у человека, гетерозиготного по аллелям IA и IB, которые по отдельности детерминируют образование 2 и 3 групп крови.
Взаимодействие неаллельных генов
Большинство свойств организма, по которому он отличается от другого организма является результатом действия не одной аллельной пары, а нескольких аллельных пар . Эти признаки называются сложными. В зависимости от харак. участия неаллельных генов в формировании того или иного признака различают след. вид взаимодействия между неаллельными генами.
Комплементарное взаимодействие развития признака зависит от 2 доминантных неаллельных генов. Они дополняют друг друга и приводят к формированию нового признака. например: наследственные окраски цветов у душистого горошка.
Эпистаз – подавление действия одного гена другим.
Эпистатический ген-ингибатор, супрессор.
Различают 2 вида эпистаза:
Доминантный эпистаз – проявляется как в гомозиг. сост. так и в гетерозиг. сост. По типу домин. эпистаз наследуется окр. оперением кур.
Рецессивный эпистаз-доминантный генподавл. действие другого неаллельного гена, который находится в гомозиг. состоянии.
Полимерия-явление, при котором несколько неаллельных генов оказывают влияние на один и признак, усиливая его проявление. Эти гены названы однозначными и полимерными. У человека по данному типу насл. цвет кожи: у чел. с белым цв. все гены рецессивны.
35.Множественный аллелизм, примеры, механизм возникновения. Наследование групп крови по системе АВО.
По серии множественного аллелизма у человека наследуется группы крови кроме 4 по системе АВО.
Группы крови фенотип
таблица в лекциях
При формировании половых клеток в случае множественного аллелизма в каждый из них попадает по одному аллельному гену. Гены в генотипе могут подвергаться множественному или плеатропным воздействиям. У человека по типу плейотропии наследуется синдром Марфана: длинные «паучьи» пальцы, подвывих хрусталика и порок аорты
Множественный аллелизм — один из видов взаимодействия аллельных генов, при котором ген может быть представлен не двумя аллелями как в случаях полного или неполного доминирования, а гораздо большим их числом; при этом члены одной серии аллелей могут находиться в различных доминантно-рецессивных отношениях друг с другом. Рассмотрим это на простейшем примере — трехчленной серии аллелей, определяющей окраску шерсти у кроликов. Окраска может быть сплошной темной, белой альбинизм — полное отсутствие пигментации шерсти или
горностаевой на фоне общей белой окраски черные кончики ушей, лап, хвоста и мордочки. Ген сплошной окраски доминирует над остальными членами серии; ген горностаевой окраски доминантен по отношению к белой, но рецессивен по отношению к сплошной, а ген белой окраски рецессивен по отношению и к сплошной, и к горностаевой. У мухи дрозофилы имеется серия аллелей гена окраски глаз, состоящая из 12 членов: вишневая, красная, коралловая и т. д. до белой, определяемой рецессивным геном. У человека также известны множественные аллели для многих признаков, например для ферментов, антигенов и др. Следует иметь в виду, что в генотипе диплоидных организмов могут находиться лишь два гена из серии аллелей. Остальные аллели данного гена в разных сочетаниях будут попарно входить в генотипы других особей данного вида. Таким образом, множественный аллелизм характеризует разнообразие генофонда целого вида, т. е. является видовым, а не индивидуальным признаком в отличие от полимерии.
36. Сцепленное наследование, группы сцепления. Хромосомная теория наследственности.
Основные положения хромосомной теории
Гены расположены в хромосомах в линейном порядке в определенном локусахучастках .Аллельные гены занимают одинаковые локучы гомологичныз хромосом.
Гены расположенные в одной хромосоме, образуют группу сцепления: число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом.
Между гомологичными хромасомами возможен обмен участками-кроссинговер, который нарушает сцепление генов.
Процесс кроссинговера пропорционален расстоянию между генами.1 маргонида-единица расстояния , равная 1% кроссинговера.
Законы наследственных признаков на организменном уровне Мендель и Морган на хромасомном уровне являются классическими и составляют основное содержание генетики.
37.Пол организма. Хромосомный механизм наследования пола. Роль генотипа и среды в развитии признаков пола.
Чем определяется пол человека
Считается, что пол определяется хромосомами у женщины XX хромосомы, а у мужчины XY хромосомы.Такие взгляды популяризирует так называемая наука генетика, под которой подразумевается учение вейсманистов-морганистов. Но, как ясно из предыдущего текста, существуют другие существенные факторы, определяющие пол человека, которые объяснить генетика морганистов не может, а потому просто старается не замечать. Так, у человека может быть XX набор хромосом, но ненормальный гормональный обмен организма определит развитие некоторого числа мужских половых признаков и сделает невозможным материнскую функцию, то есть женщина-с-точки-зрения-формальной-генетики фактически женщиной не будет являться, в том числе по внешнему виду. То же верно и в отношении мужчин — встречаются как бы мужчины по хромосомному набору XY, но женственные иили бесплодные. Бесплодие же сейчас представляет серьёзную проблему.
Известно, что при истинном гермафродитизме сочетание в одном теле мужских и женских половых органов, половых признаков чаще всего имеется женский набор половых хромосом ХХ, изредка встречается мужской набор XY. Сам по себе набор хромосом, таким образом, ещё не определяет пол человека, в лучшем случае набор хромосом — одна из составляющих в сложном процессе зарождения пола человека.