Файл: Нормальные значения.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 04.12.2023

Просмотров: 22

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.


Показатель

Нормальные значения

мужчины

женщины

Гемоглобин (HGB) г/л

130,0-160,0

120,0-140,0

Эритрциты(RBC) *1012

4,0-5,0

3,9-4,7

Гематокрит(HCT) %

38-49

33-46

Средний объем

эритроцита (MCV), фл

80-100

Среднее содержание

гемоглобина в эритроците

(MCH), пг


27,0-31,0

Средняя концентрация

гемоглобина в

эритроците(MCHC), г/л


300-380

Ретикулоциты, 0/00

2,0-10,0

Тромбоциты(PLT), *109

180-320

Лейкоциты (WBC), *109

4,0–9,0


Лейкоцитарная формула

абсолютные значения

(*109)

% в лейкоцитарной

формуле

Палочкоядерные нейтрофилы

0,040-0,300

1,0-6,0

Сегментоядерные нейтрофилы

2,000-5,500

47,0-72,0

Эозинофилы

0,020-0,300

0,5-5,0

Базофилы

0-0,065

0-1,0

Моноциты

0,090-0,600

3,0-11,0

Лимфоциты

1,200-3,000

19,0-37,0

Нейтрофильный лейкоцитоз (нейтрофилы ˃ 6,0*109/л)

Вид лекойцитоза

Патогенетические

механизмы

Клиническая ситуация

Реактивный

(перераспределительный)

Перераспределение

пристеночного и

циркулирующего пулов нейтрофилов, мобилизация

костномозгового резерва

нейтрофилов

Физическая нагрузка,

физиотерапевтические

процедуры, горячие и холодные ванны, боль,

стресс,

послеоперационные

состояния, прием

глюкокортикоидов

Гипоксия

Острые и хронические

анемии

(постгеморрагическая,

гемолитическая,

аутоиммунная и др.)

Стимуляция лейкопоэза

Инфекционные агенты,

токсины

Абсцесс, остеомиелит,

ангина, скарлатины,

дифтерия, отит,

пневмония,

аппенидицит,

пиелонефрит,

менингит, сепсис,

перитонит

Воспаление и некроз

тканей (факторы

воспаления и тканевого

распада)

Эмпиема плевры,

инфаркт органов, атака

ревматизма, обширные

ожоги и травмы,

операция,

злокачественные

новообразования и др.

Эндогенные интоксикации

Ацидоз, эклампсия,

уремия, синдром

Кушинга, подагра

Опухолевый

Лейкозная пролиферация

клеток

Лейкозы

Эозинофильный лейкоцитоз ( ˃0,300*109/л / ˃ 5%)

Патогенетические

механизмы

Заболевания

Инвазия

паразитами

Аскаридоз, трихинеллез, токсокароз, эхинококкоз,

шистосоматоз, филяриатоз, стронгилоидоз, описторхоз,

анкилостомидоз, лямблиоз


Опухолевая

пролиферация

(повышение

продукции ИЛ-5)

Гиперэозинофильный синдром, лимфогранулематоз, острые

и хронические лейкозы, лимфомы, злокачественные

новообразования других локализаций, сопровождающиеся

метастазами и некрозом

Сенсибилизация организма

Лекарственная аллергия, бронхиальная астма, аллергические дерматиты, инфекционный эозинофилез,

аллергический ринит и др

Иммунодефициты

Синдром Вискота-Олдрича и др

Патология

соединительной

ткани

Узелковый периартериит, ревматоидный артрит, системная

склеродермия,эозинофильный фасциит

Инфекции

Туберкулез, хламидийная пневмония

Интерстициальные

и другие

заболевания

легких

Саркоидоз, гистеоцитоз из клеток Лангерганса,

эозинофильный плеврит, легочной эозинофильный

инфильтрат (болезнь Леффлера), хроническая

эозинофильная пневмония

Базофильный лейкоцитоз (˃0,1*109/ ˃ 1%)

Базофилия может наблюдаться при аллергических заболеваниях, в ранней фазе ревматизма, при хронических миелопролиферативных заболеваниях. Тучноклеточный лейкоз сопровождается увеличением содержания тучных клеток в костном мозге и периферической крови.


Моцитоз (˃0,7*109/ ˃ 11%)

Патогенез

Заболевания


Реактивный

моноцитоз

(усиление

пролиферации в

костном мозге

клеточных

элементов

моноцитопоэза)

Инфекции (подострый септический эндокардит,

вирусные, грибковые, риккетсиозные, протозойные

инфекции),период реконовалисценции после острых

инфекций

Хронические инфекции, сопровождающиеся

эпителиоидноклеточной пролиферацией с образованием

гранулем (туберкулез, сифилис, бруцеллез, саркоидоз)

Хронические заболевания кишечника (неспецифический

язвенный колит)

Системная красная волчанка, ревматоидный артрит,

узелковый периартериит

Абсолютный моноцитоз сопутсвует раку легких и

надпочечников

Опухолевый

моноцитоз

Острые и хронические моноцитарный и

миеломоноцитарный лейкозы

Лимфоцитоз (˃3*109/ ˃ 37%)

Лимфоцитоз

Этиологический фактор

Заболевания


Реактивный

(поликлональный)


вирусы

Инфекционный мононуклеоз,

инфекционный лимфоцитоз,

ветряная оспа, коклюш, корь,

краснуха, острый и хронический

вирусный гепатит,

цитомегаловирусная инфекция,

ВИЧ и др.



Бактерии

Хронические бактериальные

инфекции сопровождающиеся

образованием

эпителиоидноклеточной

пролиферацией с образованием

гранулем (туберкулез, сифилис,

бруцеллез и др.)

Паразитарный антиген

Токсоплазмоз

Иммунопатологический

процесс

Аутоиммунные нейтропении

Опухолевый

(моноклональный)

Опухолевая

пролиферация

Лимфопролиферативные

заболевания.



Нейтропении (нейтрофилы ˂ 2,0*109/л)

Лейкопении

Патогенетические

механизмы

Заболевания и

состояния



Функциональные

Угнетение нейтропоэза

бактериальными

токсинами, в результате

активации макрофагов

при вирусных и

реккетсиозных инфекциях

Брюшной тиф,

паратифы, бруцеллез,

туляремия, подострый

септический миокардит,

хронический сепсис,

милиарный туберкулез, тяжелое течение

инфекционных

заболеваний, ОРВИ,

грипп, вирусный

гепатит, цирроз печени,

сыпной тиф и др.



Ареактивное состояние

Гипотоническое

состояние, голодание,

длительное

недосыпание и стресс,

алиментарная

дистрофия

Перераспределение

нейтрофилов в органах

Анафилактический шок,

синдром Фелти

Повышенное

разрушение

нейтрофилов

иммунного генеза:

гетероиммунные

(гаптеновые)

Гиперчувствительность

к лекарственным

препаратам


аутоиммунные

СКВ, ревматоидный

артрит,

лимфопролиферативные

заболевания

изоиммунные

У новорожденных

Органические

Недостаточность

костномозгового

кроветворения

Апластическая анемия

Недостаточность

нейтропоэза при

лейкозах

ОЛ, хронические

лимфолейкозы, МДС

Дефицит витамина B12

и фолиевой кислоты

Мегалобластные анемии

Наследственные формы

Наследственная

доброкачественная

нейтропения,

циклическая

нейтропения, синдром

Чедиака-Хигаши

Миелотоксические

экзогенные факторы:

цитостатики,

ионизирующее

излучение, химические агенты

Лучевая болезнь,

агранулоцитоз, гипо-и

апластические

состояния


Эозинопении (˂0.2*109/л / ˂ 0,5%)

Полное отсутствие эозинофилов - анэозинофилия, встречается на первом этапе воспалительного процесса, при тяжелых гнойных инфекциях, шоке, стрессе, эклампсии и в родах, интоксикациях различными химическими соединениями, тяжелым металлами.
Лимфоцитопения (˂ 1,0*109/л / ˂ 19%)

Наблюдается при острых инфекционных заболеваниях, милиарном

туберкулезе (висцеральная форма), СКВ, почечной недостаточности, в терминальной стадии злокачественных новообразований, лимфогранулематозе, как ранний признак острой лучевой болезни, в терминальной стадии СПИД,

вторичных иммунодефицитах. У детей и подростков лимфоцитопения возможна в результате аллергизации организма и при наследственном иммунодефиците.
Моноцитопения (˂ 0,09*109/л / ˂ 3%)

Встречается при гипоплазии кроветворения

Показатели биохимического анализа крови


Показатель, единица измерения

Английская аббревиатура

Нормальные величины

Общий белок, г/л

BELOK

66 – 87

Альбумины, %




50 – 63 (35 – 50 г/л)

Альфа-1-глобулины, %




2 – 5 (2,3 – 4,2 г/л)

Альфа-2-глобулины, %




8 –14 (5,4 – 10 г/л)

Бета-глобулины, %




10 – 16 (6 – 12 г/л)

Гамма-глобулины, %




11 – 21 (6 – 15 г/л)

Глюкоза, ммоль/л

GLU

3,89 – 6,38

Общий билирубин, мкмоль/л

BIL-T

8,5 – 20,5

Прямой билирубин, мкмоль/л

D-BIL

0,86 – 5,1

Непрямой билирубин, мкмоль/л

ID-BIL

4,5 – 17,1 (75% от общего билирубина)

Мочевина, ммоль/л

UREA

1,7 – 8,3 (старше 65 лет – до 11,9)

Остаточный азот, ммоль/л




14,3 – 28,6

Креатинин, мкмоль/л

CREA

мужчины – 62 – 106 женщины – 44 – 88

Мочевая кислота, мкмоль/л

UA

мужчины – 200 – 420 женщины – 140 – 340

Общие липиды, г/л




3,5 – 8

Холестерин (холестерол), ммоль/л

CHOL

3,1 – 5,2

ЛПВП, ммоль/л

HDL

0,9 – 2,1

ЛПНП, ммоль/л

LDL

до 4

ЛПОНП, ммоль/л

VLDL

0,26 – 1

Триглицериды, ммоль/л

TRIG

0,55 – 2,25

Коэффициент атерогенности

CATR

2 – 3

Холинэстераза, ЕД /л




5320 – 12920

Антистрептолизин-О (АСЛ-О), ЕД/мл

ASLO

до 200

Компонент комплемента С3, г/л




0,65 – 1,8

Компонент комплемента С4, г/л




0,1 –0,4

Церулоплазмин, г/л

CRP

0,15 – 0,6

Гаптоглобин, г/л

Hp

0,3 – 2

С-реактивный белок (СРБ), мг/л

CRB

до 5

Серомукоид, г/л




0,22 – 0,28

Сиаловые кислоты, ммоль/л




2 – 3,36

Прокальцитонин, нг/мл




до 0,5

Аланинаминотрансфераза (АЛТ), Ед/л

ALT

мужчины – до 41 женщины – до 31

Аспартатаминотрансфераза (АСТ), Ед/л

AST

Мужчины – до 37 Женщины – до 31

Альфа-амилаза, Ед/л

AMYL

28 – 100

Панкреатическая амилаза, ЕД /л




0 – 50

Липаза, ЕД /л

LIPASE

13 – 60

Лактатдегидрогеназа (ЛДГ), ЕД/л

LDH

225 – 450

Креатинфосфокиназа (КФК), ЕД/л

KFK

мужчины – 24 – 190 женщины – 24– 170

Креатинфосфокиназа-МВ (КФК-МВ), ЕД/л

KFK-MB

до 25

Щелочная фосфатаза, ЕД/л

ALP

мужчины – до 270 женщины – до 240

Гамма-глутамилтранспептидаза (g-ГТП), ЕД/л




мужчины – 10 – 71 женщины – 6 – 42

Тимоловая проба




до 4 ед

Гликозилированный гемоглобин (HbA1c), %




4,5 – 6

Кальций, ммоль/л

Ca

2,2 – 2,55 (20 – 50 лет)

Хлор, ммоль/л

Cl

98 – 107

Фосфор, ммоль/л

P

0,87 – 1,45

Магний, ммоль/л

Mg

0,7 – 1,05

Калий, ммоль/л

K

3,5 – 5,1

Натрий, ммоль/л

Na

136 – 145

Железо, мкмоль/л

Fe

мужчины – 11 – 28 женщины – 6,6– 26

Общая железосвязывающая способность сыворотки, мкмоль/л

TIBC

50 – 72

Трансферрин, г/л




2,0 – 3,6

Ферритин, мкг/л




20 – 200

Фолиевая кислота, нг/мл




3 – 17

Витамин В12, нг/мл




180 – 900

Ревматоидный фактор, ЕД/л




до 14

Кислая фосфатаза, ЕД/л




мужчины – до 5,5 женщины – до 6,5

Криоглобулины




отсутствуют

LE-клетки




отсутствуют


Показатели клинического анализа мочи


Показатель, единица измерения

Английская аббревиатура

Нормальные величины

Цвет

COL

янтарно-желтый, соломенно-желтый

Прозрачность

CLA

прозрачна или слегка опалесцирует

Относительная плотность мочи (удельный вес)

S.G


1018-1030

pH – кислотность, Ед

p.H

5,5-7 (слабокислая, нейтральная реакция)

Белок, г/л

PRO

0,033 г/л.

Глюкоза

GLU

отсутствует

Билирубин

BIL

отсутствует

Уробилиноген, мкмоль/л

URO, UBG

до 17 (10 мг/л)

Кетоновые тела, ммоль/л

KET

до 0,3 – 0,5

Нитриты

NIT

отсутствуют

Лейкоциты

LEU, WBC

до 5 – 6 в поле зрения

Эритроциты

RBC, BLD

не более 2 - 3

Плоский эпителий




единичные в поле зрения

Переходный эпителий




отсутствует

Цилиндры гиалиновые




единичные в поле зрения

Слизь




в небольшом количестве

Соли




отсутствуют

Бактерии




отсутствуют





I. Физические свойства



1. Цвет

•  Свежевыделенная моча имеет соломенножелтый цвет (присутствие пигментов урохромов);

•  Интенсивность окраски повышается при увеличении плотности и уменьшается при ее снижении (исключение — моча при СД, когда при ее высокой плотности, обусловленной наличием сахара, она имеет бледный цвет, что связано с полиурией);

•  Насыщенный темно-желтый цвет зависит от присутствия в моче желчных пигментов, что наблюдается при желтухе (при механической — зеленоватожелтая, при паренхиматозной — зеленовато-бурая, цвета пива);

Цвет мочи может меняться при:

1. снижении концентрационной функции почек;

2. наличии крови — гематурии (гломерулонефрит, тромбоз почечных вен, опухоли почек, мочевого пузыря, уретры, простаты) — от красного оттенка до цвета «мясных помоев»

3. мочевых диатезах: кирпично-красная — при уратурии; молочно-белая — при фосфатурии или липурии;

4. грязно-коричневый цвет наблюдается при пиурии и щелочной реакции рН;

5. янтарный — присутствие уробилина;

6. зеленовато-желтый м/б при большом содержании в моче гноя;

7. темно-бурый характерен для меланом, отравлений нафтолом, салолом;

8. при приеме различных лекарств: амидопирина, фенилина; при приеме 5-НОК, рифампицина, фурагина — желто-коричневая окраска;

9. под действием анилиновых красителей — красный цвет;

10. при приеме моркови и свеклы (красноватый, розовый цвет), ревеня (зеленоватый оттенок);

11. при приеме внутрь метиленового синего — синий или зеленый цвет;

12. темно-коричневая, иногда черная — при гемолобинурии, метгемоглобинурии, отравлениях фенолом, крезолом, при приеме активированного угля, медвежьих ушек.

Надо помнить, что цвет мочи не всегда характерен для какого-либо определенного заболевания. В свою очередь, соломенно-желтая окраска еще не указывает на то, что моча нормальная

2. Прозрачность

По степени мутности различают: прозрачную мочу, мутноватую, мутную,

•  свежевыпущенная моча в норме прозрачна;

•  необходимо помнить, что постояв, моча мутнее за счет выпадения уратов и диагностического значения не имеет;

•  прозрачность нарушается от присутствия в ней большого количества солей, лейкоцитов, эритроцитов, эпителиальных клеток, бактерий, капель жира, слизи;


3. Запах

•  свежевыпущенная моча имеет нерезкий специфический запах;

•  при стоянии на воздухе запах становится аммиачным вследствие наступившего щелочного брожения;

•  аммиачный запах при мочеиспускании м/б при тяжелых циститах, распадающихся опухолях;

•  гнилостный — наличие пузырно-ректального свища;

•  при диабете — фруктовый запах, вызванный наличием кетоновых тел (яблочный запах);

•  зловонный запах — после приема большого количества чеснока, хрена, спаржи;

•  при большинстве заболеваний не обладает специфическим запахом.

4. Плотность

•  у здорового человека на протяжении суток относительная плотность может колебаться в больших пределах (от 1,008 до 1,025);

•  чем больше мочи, тем ниже ее плотность и наоборот (исключение диабетическая моча: в ней при большом суточном количестве определяется высокая плотность);

•  наибольшее влияние на плотность мочи оказывает концентрация мочевины;

•  наличие в моче белка отражается на ее плотности незначительно.

Высокая плотность мочи м/б обусловлена:

•  поступлением малого количества жидкости с пищей и питьем;

•  большой потерей жидкости с рвотой, поносами, потом;

•  нарастанием отеков, вызванных недостаточностью кровообращения;

•  малом диурезе вследствие заболевания почек, не сопровождающимися нарушением их азотовыделительной функции (в начале острого гломерулонефрита);

•  сахарный диабет, при котором высокая плотность мочи обусловлена наличием в ней сахара (1% сахара увеличивает плотность мочи на 0,004);

Гипостенурия — снижение относительной плотности мочи (1,002—1,012) вследствие нарушения способности канальцев концентрировать клубочковый фильтрат (при почечной недостаточности). Снижение происходит ранее при пиелонефрите (поражение канальцев — нарушение концентрационной

функции), чем при гломерулонефрите (поражение

клубочков).

При прогрессировании почечной недостаточности

возникает гипоизостенурия — состояние, при котором больной через разные промежутки времени выделяет порции мочи одинаково низкой относительной плотности.

Низкая плотность мочи м/б обусловлена:

•  полиурией при обильном питье;

•  полиурией при исчезновении отеков, а также рассасывании больших экссудатов и транссудатов;

•  болезнями почек (хроническими и острыми нефритами
, нефросклерозом, амилоидно сморщенной почкой, кистозным поражением почек, пиелитом);

•  длительным голоданием и соблюдением безбелковой диеты;

•  несахарным диабетом, при котором плотность мочи бывает ниже 1,005.

Необходимо всегда учитывать влияние на почки того или иного экстраренального фактора

5.  Суточное количество мочи

•  количество мочи, выделяемое здоровым человеком за сутки, составляет 65—75% от принятой жидкости, или 0,8—1,5 л;

•  колебания зависят от принятой жидкости, от выделения воды с потом, каловыми массами (особенно при поносах).

Полиурия — патологическое увеличение количества мочи. При этом больной выделяет более 2 л мочи, как правило, с низкой относительной плотностью (1,002—1,012), кроме сахарного диабета.

•  полиурия обычно сопровождается поллакиурией, т.е. при каждом мочеиспускании выделяется большое количество мочи.

Причины:

•  снижение концентрационной функции почек (при урологических заболеваниях), является признаком почечной недостаточности;

•  наблюдается при хроническом пиелонефрите, поликистозе почек, аденоме, осложненных ХПН, нефропатии беременных и нефротическом синдроме в период схождения отеков (спонтанно или под влиянием мочегонных), также м/б вызвана приемом диуретиков при других заболеваниях, признак II стадии

ОПН (в этом случае полиурия благоприятный прогностический признак);

•  в ответ на полиурию может развиваться вторичная полидипсия (избыточное употребление жидкости в результате патологического усиления жажды — более 2—3 л в сутки);

Опсоурия — позднее отделение большого количества мочи (через сутки и более) после обильного приема жидкости.

Наблюдается при: сердечной недостаточности, м/б симптомом заболевания печени и поджелудочной железы.

Олигурия — это уменьшение количества образующейся в почках и выделяемой в течение суток мочи (до 700—500 мл и менее).

Причины:

•  у здоровых при уменьшении приема жидкости (моча становится более концентрированной, с высокой относительной плотностью);

•  в нефрологии и урологии симптом ОПН и ХПН, часто в начальном периоде острого гломерулонефрита с тяжелым течением, при выраженном обострении хронического гломерулонефрита, почти всегда при нефротическом синдроме различной этиологии, нефропатии беременных (связано с нарушением

фильтрационной способности мембран клубочков и повышением реабсорбции жидкости из канальцев);