ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 04.12.2023
Просмотров: 349
Скачиваний: 2
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
Но оно на наш взгляд не полно. При определении понятия «гормоны» следует учесть следующие их свойства:биологически активные вещества, обеспечивающие регуляцию обмена веществ и функций организма, гуморального обеспечения координации процессов жизнедеятельности.образуются в специализированных клетках и органах;распространяются по организму через кровь и лимфу.дистантность действиядействуют на клетки, имеющие необходимые для взаимодействия с гормоном рецепторы (обладают целенаправленностью, высокой специфичностью).действуют в небольших концентрациях (т.е. обладают чрезвычайно большой активностью).действуют непродолжительное время;В молекуле гормонов можно выделить отдельные фрагменты, которые выполняют различные функции:13обеспечение поиска места действия гормонаобеспечение специфического влияния на клеткурегулирование степени активности гормонаВажно отметить, что понятие «гормон» является сугубо функциональным, а не химическим.Существует понятие «прогормон». Это вещества продуцируемые железами внутренней секреции, которые в обычных условиях не обладают биологической активностью, а в определённых условиях превращаются в гормонально активные вещества. Примеры: андростендион, дегидроэпиандростерон).«Жизненный цикл» гормонов
85.Механизм действия стероидных гормонов.Стероидные гормоны легко проникают внутрь клетки через поверхностную плазматическую мембрану в силу своей липофильности и взаимодействуют в цитозоле со специфическими рецепторами. В цитозоле образуется комплекс «гормон — рецептор», которы.движется в ядро. В ядре комплекс распадается и гормон взаимодействует с ядерным хроматином. В результате этого происходит взаимодействие с ДНК, а затем — индукция матричной РНК. В ряде случаев стероиды, например, стимулируют в одной клетке образование 100—150 тыс. молекул мРНК, в которых закодирована структура лишь 1—3 белков. Итак, первый этап действия стероидных гормонов — активация процесса транскрипции. Одновременно происходит активация РНК-полимеразы, которая осуществляет синтез рибосо-мальной РНК (рРНК). За счет этого образуется дополнительное количество рибосом, которые связываются с мембранами эндоплазматического ретикулюма и образуют полисомы. Вследствие всего комплекса событий (транскрипции и трансляции) спустя 2—3 часа после воздействия стероида наблюдается усиленный синтез индуцированных белков. В одной клетке стероид влияет на синтез не более 5—7 белков. Известно также, что в одной и той же клетке стероид может вызвать индукцию синтеза одного белка и репрессию синтеза другого белка. Это объясняется тем, что рецепторы данного стероида неоднородны.Механизм действия тиреоидных гормонов.Рецепторы находятся в цитоплазме и в ядре. Тиреоидные гормоны (а точнее — трийод-тиронин, так как тироксин должен отдать один атом йода и превратиться в трийодтиронин, прежде чем оказать свой эффект) связываются с ядерным хроматином и индуцируют синтез 10—12 белков — это происходит за счет активации механизма транскрипции. Тиреоидные гормоны активируют синтез многих белков-ферментов, регуляторных белков-рецепторов. Тиреоидные гормоны индуцируют синтез ферментов, участвующих в метаболизме, и активируют процессы энергообразования. Одновременно тиреоидные гормоны повышают транспорт аминокислот и глюкозы через мембраны клеток, усиливают доставку аминокислот в рибосомы для нужд синтеза белка.86.Механизм действия пептидных гормоноврецепторы расположены на мембране клетки. В результате взаимодействия гормона с рецептором активируется мембранный фермент - аденилатциклаза. Этот фермент способствует образованию из аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ) важнейшего внутриклеточного посредника реализации гормональных эффектов - циклического 3,5-аденозинмонофос-фата (цАМФ). цАМФ активирует клеточный фермент протеинкиназу, реализующую действие гормона. Установлено, что гормонозависимая аденилатциклаза - это общий фермент, на который действуют различные гормоны, в то время как рецепторы гормонов множественны и специфичны для каждого гормона. Вторичными посредниками кроме цАМФ могут быть циклический 3,5-гуанозинмонофосфат (цГМФ), ионы кальция, инозитол-трифосфат. Так действуют пептидные, белковые гормоны, производные тирозина - катехоламины. Характерной особенностью действия этих гормонов является относительная быстрота возникновения ответной реакции, что обусловлено активацией предшествующих уже синтезированных ферментов и других белков.
Механизм действия белковых гормонов, катехоламниов, серотонина, гистамина.Эти гормоны взаимодействуют с рецепторами, расположенными на поверхности клетки, а конечный эффект действия этих гормонов может быть — сокращение, усиление ферментных процессов, например, гликогенолиза, повышение синтеза белка, повышение секреции и т. д. Во всех этих случаях лежит процесс фосфорилирования белков-регуляторов, перенос фосфатных групп от АТФ к гидроксильным группам серина, треонина, тирозина, белка. Этот процесс внутри клетки осуществляется с участием ферментов-протеинкиназ. Протеинкиназы — это АТФ-фосфотрансферазы. Их много разновидностей, для каждого белка — своя протеинкиназа. Например, для фосфорилазы, участвующей в расщеплении гликогена, протеинкиназа носит название «киназа фосфорилазы».В клетке Протеинкиназы находятся в неактивном состоянии. Активация протеинкиназ осуществляется за счет гормонов, действующих на поверхностно расположенные рецепторы. При этом сигнал от рецептора (после взаимодействия гормона с этим рецептором) к протеинкиназе передается с участием специфического посредника, или вторичного мес-сенджера. В настоящее время выяснено, что таким мессенджером могут быть: а) цАМФ, б) ионы Са, в) диацилглицерин, г) какие-то другие факторы (вторичные посредники неизвестной природы). Таким образом, Протеинкиназы могут быть цАМФ-зависимые, Са-зависи-мые, диацилглицерин-зависимые.Известно, что в роли вторичного посредника цАМФ выступает при действии таких гормонов как АКТГ, ТТГ, ФСГ, ЛГ, хорионический гонадотропин, МСГ, АДГ, катехоламины (бета-адренорецепторный эффект), глюкагон, паратирин (паратгормон), кальцитонин, секретин, гонадотропин,тиролиберин,липотропин.Группа гормонов, для которых мессенджером является кальций: окситоцин, вазопрессин, гастрин, холецистокинин, ангиотензин, катехоломины (альфа-эффект).Для некоторых гормонов пока не идентифицированы посредники: например, СТГ, пролактин, хорионический соматомамматропин (плацентарный лактоген), соматостатин, инсулин, инсулиноподобные факторы роста и т. п.87.Эндокринная система через посредство своих гормонов участвует в осуществлении целостных реакций организма, обеспечивающих стабильность внутренней среды – гомеостаз. Это возможно при условии, если функция самой железы постоянно регулируется в соответствии с потребностями организма.
Основной принцип эндокринной регулировки – обратная связь. Этот термин означает, что продукт какой- нибудь деятельности оказывает в обратном порядке влияние на данную деятельность так, чтобы поддерживать его постоянство. Повышение продукта, выходящее за данные пределы, приводит к затуханию деятельности и, наоборот, понижение количества продукта приводит к стимулированию.Непосредственная (простая) отрицательная обратная связь.Отрицательная обратная связь ставит скорость продукции гормона в зависимость от концентрации химических веществ в крови или продуктов метаболических процессов, регулируемых этим гормоном. Например, зависимость секреции инсулина поджелудочной железой от уровня концентрации глюкозы в крови (основного регулируемого инсулином параметра) . Реакция железы на гормон противодействует дальнейшей стимуляции продукции того же гормона.Опосредованная (сложная) отрицательная обратная связьЭтот термин используют в том случае, когда в регуляции секреции гормона данной эндокринной железой принимает участие аденогипофиз, секреторная активность которого определяется секрецией гипоталамуса. Образование и секреция Т3 и Т4 (гормонов щитовидной железы) определяется тиреотропином аденогипофиза, в свою очередь секреция тиреотропина определяется тиролиберином (рилизинг-гормоном гипоталамуса). Т3 и Т4, продуцируемые железой-мишенью (щитовидной железой), по механизму отрицательной обратной связми тормозят секрецию тиреотропина не только непосредственно, но и опосредованно, влияя на секрецию тиролиберина 88.Гипоталамо-гипофизарную систему можно разделить на две основные части: гипоталамо-заднегипофизарную (нейрогипофизарную) систему, в которой вырабатываются висцеротропныенейрогормоны (вазопрессин и окситоцин), гипоталамо-переднегипофизарную систему, в которой вырабатываются гипофизарные факторы – либерины и статины. Кроме этих двух основных систем существует нейросекреторная иннервация нейронов вегетативных центров стволовой части мозга и лимбической системы. Проводящие нейросекрет волокна обнаружены и в других областях – в переднем, среднем и продолговатом мозгу.Гипоталамус вырабатывает гипофизотропные гормоны, регулирущие деятельность передней доли гипофиза. Нейронами многих ядер гипоталамуса вырабатываются специальные гипофизотропные гормоны - либерины (рилизинг-факторы) и статины, которые регулируют работу передней доли гипофиза. Аксоны этих нейронов идут в область срединного возвышения и там заканчиваются аксо-вазальными синакспам на капиллярах первичной капиллярной сети, то есть на сосудах, которые идут в гипофиз. Поэтому гипофизотропные гормоны очень быстро и в большой концентрации достигают в гипофиза.
Известны следующие либерины и статины:соматолиберин (стимулирует продукцию гормона роста)соматостатин (тормозит продукцию гормона роста)гонадолиберин (люлиберин; стимулирует продукцию гонадотропных гормонов - фолликулостимулирующего и лютеинизирующего)тиролиберин (стимулирует продукцию тиреотропного гормона)кортиколиберин (стимулирует продукцию адренокортикотропного гормона)дофамин (пролактостатин; тормозит продукцию пролактина)пролактилиберин (стимулирует продукцию пролактина)Либерины и статины синтезируются нейронами следующих ядерпереднего гипоталамуса:(либерины и статины указаны по номерам, приведенным выше)мелкоклеточная часть супраоптического и паравентрикулярного ядер, супрахиазматическое ядро,преоптичесоке ядро , перивентрикулярноесреднего гипоталамуса:вентромедиальное ядро . аркуатное ядро Аксоны нейронов всех вышеназванных ядер идут в срединное возвышение и образуют синапсы с капиллярами первичной капиллярной сети.89.Как известно, аденогипофиз является местом продукции тропных гормонов – адренокортикотропного (АКТГ), соматотропного (СТГ), фолликулостимулирующего (ФСГ), лютеинизирующего гормона (ЛГ), тиреотропного гормона (ТТГ), меланоцитостимулирующего (МСГ), а также пролактина, липотропина, эндорфинов. Указанные гормоны выполняют роль регуляторов деятельности периферических эндокринных желез: надпочечников, половых и щитовидной желез, а также молочных желез в период лактации у женщин.Интенсивность продукции тропных гормонов аденогипофиза регулируется рядом гормональных и гуморальных факторов; среди которых важную роль играют следующие:1. рилизинг-факторы тиреотропного, соматотропного, кортикотропного, гонадотропного гормонов, а также статины, продуцируемые гипоталамусом;
-
Биосинтез в клетке -
Выделение -
Перенос кровью, лимфой -
Поступление к тканям -
Связывание с рецептором -
Ответная реакция органа мишени -
Последствие: -
механизм обратной связи -
инактивация
85.Механизм действия стероидных гормонов.Стероидные гормоны легко проникают внутрь клетки через поверхностную плазматическую мембрану в силу своей липофильности и взаимодействуют в цитозоле со специфическими рецепторами. В цитозоле образуется комплекс «гормон — рецептор», которы.движется в ядро. В ядре комплекс распадается и гормон взаимодействует с ядерным хроматином. В результате этого происходит взаимодействие с ДНК, а затем — индукция матричной РНК. В ряде случаев стероиды, например, стимулируют в одной клетке образование 100—150 тыс. молекул мРНК, в которых закодирована структура лишь 1—3 белков. Итак, первый этап действия стероидных гормонов — активация процесса транскрипции. Одновременно происходит активация РНК-полимеразы, которая осуществляет синтез рибосо-мальной РНК (рРНК). За счет этого образуется дополнительное количество рибосом, которые связываются с мембранами эндоплазматического ретикулюма и образуют полисомы. Вследствие всего комплекса событий (транскрипции и трансляции) спустя 2—3 часа после воздействия стероида наблюдается усиленный синтез индуцированных белков. В одной клетке стероид влияет на синтез не более 5—7 белков. Известно также, что в одной и той же клетке стероид может вызвать индукцию синтеза одного белка и репрессию синтеза другого белка. Это объясняется тем, что рецепторы данного стероида неоднородны.Механизм действия тиреоидных гормонов.Рецепторы находятся в цитоплазме и в ядре. Тиреоидные гормоны (а точнее — трийод-тиронин, так как тироксин должен отдать один атом йода и превратиться в трийодтиронин, прежде чем оказать свой эффект) связываются с ядерным хроматином и индуцируют синтез 10—12 белков — это происходит за счет активации механизма транскрипции. Тиреоидные гормоны активируют синтез многих белков-ферментов, регуляторных белков-рецепторов. Тиреоидные гормоны индуцируют синтез ферментов, участвующих в метаболизме, и активируют процессы энергообразования. Одновременно тиреоидные гормоны повышают транспорт аминокислот и глюкозы через мембраны клеток, усиливают доставку аминокислот в рибосомы для нужд синтеза белка.86.Механизм действия пептидных гормоноврецепторы расположены на мембране клетки. В результате взаимодействия гормона с рецептором активируется мембранный фермент - аденилатциклаза. Этот фермент способствует образованию из аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ) важнейшего внутриклеточного посредника реализации гормональных эффектов - циклического 3,5-аденозинмонофос-фата (цАМФ). цАМФ активирует клеточный фермент протеинкиназу, реализующую действие гормона. Установлено, что гормонозависимая аденилатциклаза - это общий фермент, на который действуют различные гормоны, в то время как рецепторы гормонов множественны и специфичны для каждого гормона. Вторичными посредниками кроме цАМФ могут быть циклический 3,5-гуанозинмонофосфат (цГМФ), ионы кальция, инозитол-трифосфат. Так действуют пептидные, белковые гормоны, производные тирозина - катехоламины. Характерной особенностью действия этих гормонов является относительная быстрота возникновения ответной реакции, что обусловлено активацией предшествующих уже синтезированных ферментов и других белков.
Механизм действия белковых гормонов, катехоламниов, серотонина, гистамина.Эти гормоны взаимодействуют с рецепторами, расположенными на поверхности клетки, а конечный эффект действия этих гормонов может быть — сокращение, усиление ферментных процессов, например, гликогенолиза, повышение синтеза белка, повышение секреции и т. д. Во всех этих случаях лежит процесс фосфорилирования белков-регуляторов, перенос фосфатных групп от АТФ к гидроксильным группам серина, треонина, тирозина, белка. Этот процесс внутри клетки осуществляется с участием ферментов-протеинкиназ. Протеинкиназы — это АТФ-фосфотрансферазы. Их много разновидностей, для каждого белка — своя протеинкиназа. Например, для фосфорилазы, участвующей в расщеплении гликогена, протеинкиназа носит название «киназа фосфорилазы».В клетке Протеинкиназы находятся в неактивном состоянии. Активация протеинкиназ осуществляется за счет гормонов, действующих на поверхностно расположенные рецепторы. При этом сигнал от рецептора (после взаимодействия гормона с этим рецептором) к протеинкиназе передается с участием специфического посредника, или вторичного мес-сенджера. В настоящее время выяснено, что таким мессенджером могут быть: а) цАМФ, б) ионы Са, в) диацилглицерин, г) какие-то другие факторы (вторичные посредники неизвестной природы). Таким образом, Протеинкиназы могут быть цАМФ-зависимые, Са-зависи-мые, диацилглицерин-зависимые.Известно, что в роли вторичного посредника цАМФ выступает при действии таких гормонов как АКТГ, ТТГ, ФСГ, ЛГ, хорионический гонадотропин, МСГ, АДГ, катехоламины (бета-адренорецепторный эффект), глюкагон, паратирин (паратгормон), кальцитонин, секретин, гонадотропин,тиролиберин,липотропин.Группа гормонов, для которых мессенджером является кальций: окситоцин, вазопрессин, гастрин, холецистокинин, ангиотензин, катехоломины (альфа-эффект).Для некоторых гормонов пока не идентифицированы посредники: например, СТГ, пролактин, хорионический соматомамматропин (плацентарный лактоген), соматостатин, инсулин, инсулиноподобные факторы роста и т. п.87.Эндокринная система через посредство своих гормонов участвует в осуществлении целостных реакций организма, обеспечивающих стабильность внутренней среды – гомеостаз. Это возможно при условии, если функция самой железы постоянно регулируется в соответствии с потребностями организма.
Основной принцип эндокринной регулировки – обратная связь. Этот термин означает, что продукт какой- нибудь деятельности оказывает в обратном порядке влияние на данную деятельность так, чтобы поддерживать его постоянство. Повышение продукта, выходящее за данные пределы, приводит к затуханию деятельности и, наоборот, понижение количества продукта приводит к стимулированию.Непосредственная (простая) отрицательная обратная связь.Отрицательная обратная связь ставит скорость продукции гормона в зависимость от концентрации химических веществ в крови или продуктов метаболических процессов, регулируемых этим гормоном. Например, зависимость секреции инсулина поджелудочной железой от уровня концентрации глюкозы в крови (основного регулируемого инсулином параметра) . Реакция железы на гормон противодействует дальнейшей стимуляции продукции того же гормона.Опосредованная (сложная) отрицательная обратная связьЭтот термин используют в том случае, когда в регуляции секреции гормона данной эндокринной железой принимает участие аденогипофиз, секреторная активность которого определяется секрецией гипоталамуса. Образование и секреция Т3 и Т4 (гормонов щитовидной железы) определяется тиреотропином аденогипофиза, в свою очередь секреция тиреотропина определяется тиролиберином (рилизинг-гормоном гипоталамуса). Т3 и Т4, продуцируемые железой-мишенью (щитовидной железой), по механизму отрицательной обратной связми тормозят секрецию тиреотропина не только непосредственно, но и опосредованно, влияя на секрецию тиролиберина 88.Гипоталамо-гипофизарную систему можно разделить на две основные части: гипоталамо-заднегипофизарную (нейрогипофизарную) систему, в которой вырабатываются висцеротропныенейрогормоны (вазопрессин и окситоцин), гипоталамо-переднегипофизарную систему, в которой вырабатываются гипофизарные факторы – либерины и статины. Кроме этих двух основных систем существует нейросекреторная иннервация нейронов вегетативных центров стволовой части мозга и лимбической системы. Проводящие нейросекрет волокна обнаружены и в других областях – в переднем, среднем и продолговатом мозгу.Гипоталамус вырабатывает гипофизотропные гормоны, регулирущие деятельность передней доли гипофиза. Нейронами многих ядер гипоталамуса вырабатываются специальные гипофизотропные гормоны - либерины (рилизинг-факторы) и статины, которые регулируют работу передней доли гипофиза. Аксоны этих нейронов идут в область срединного возвышения и там заканчиваются аксо-вазальными синакспам на капиллярах первичной капиллярной сети, то есть на сосудах, которые идут в гипофиз. Поэтому гипофизотропные гормоны очень быстро и в большой концентрации достигают в гипофиза.
Известны следующие либерины и статины:соматолиберин (стимулирует продукцию гормона роста)соматостатин (тормозит продукцию гормона роста)гонадолиберин (люлиберин; стимулирует продукцию гонадотропных гормонов - фолликулостимулирующего и лютеинизирующего)тиролиберин (стимулирует продукцию тиреотропного гормона)кортиколиберин (стимулирует продукцию адренокортикотропного гормона)дофамин (пролактостатин; тормозит продукцию пролактина)пролактилиберин (стимулирует продукцию пролактина)Либерины и статины синтезируются нейронами следующих ядерпереднего гипоталамуса:(либерины и статины указаны по номерам, приведенным выше)мелкоклеточная часть супраоптического и паравентрикулярного ядер, супрахиазматическое ядро,преоптичесоке ядро , перивентрикулярноесреднего гипоталамуса:вентромедиальное ядро . аркуатное ядро Аксоны нейронов всех вышеназванных ядер идут в срединное возвышение и образуют синапсы с капиллярами первичной капиллярной сети.89.Как известно, аденогипофиз является местом продукции тропных гормонов – адренокортикотропного (АКТГ), соматотропного (СТГ), фолликулостимулирующего (ФСГ), лютеинизирующего гормона (ЛГ), тиреотропного гормона (ТТГ), меланоцитостимулирующего (МСГ), а также пролактина, липотропина, эндорфинов. Указанные гормоны выполняют роль регуляторов деятельности периферических эндокринных желез: надпочечников, половых и щитовидной желез, а также молочных желез в период лактации у женщин.Интенсивность продукции тропных гормонов аденогипофиза регулируется рядом гормональных и гуморальных факторов; среди которых важную роль играют следующие:1. рилизинг-факторы тиреотропного, соматотропного, кортикотропного, гонадотропного гормонов, а также статины, продуцируемые гипоталамусом;