Файл: Тесты со ответами рус.doc

Скачать файл
Заказать решение

ВУЗ: Казахский национальный медицинский университет им. С.Д. Асфендиярова

Категория: Ответы к тестам

Дисциплина: Биология

Добавлен: 05.02.2019

Просмотров: 2453

Скачиваний: 7

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

297. Какие изменения лабораторных показателей характерны для поллиноза

1. =эозинофилия

2. нейтрофильный лейкоцитоз

3. лимфопения

4. =увеличение концентрации ИЛ-4

5. нейтрофилопения

298. Какие из перечисленных цитокинов синтезируют макрофаги

1. =ИЛ-12

2. ИЛ-4

3. INF-γ

4. =ИЛ-6

5. перфорин

299. Какие из перечисленных клеток являются клетками-мишенями для Т-киллеров

1. =клетки, зараженные вирусами

2. клетки костного мозга

3. =клетки чужеродных трансплантатов

4. клетки трофобласта плаценты

5. =клетки злокачественных опухолей

300. Какие из перечисленных клеток обладают неспецифической цитотоксичностью

1. =макрофаги

2. Тх2

3. эозинофилы

4. Т-киллеры

5. =натуральные киллеры

301. Укажите функции, характерные для макрофагов

1. оказывают цитотоксическое действие на опухолевые клетки

2. =выделяют ИЛ-1

3. =осуществляют фагоцитоз

4. индуцируют синтез IgE

5. стимулируют размножение тучных клеток и эозинофилов

302. Какие из перечисленных функций характерны для Тх2

1.= индуцируют синтез IgE

2. синтезируют ИЛ-2

3. =синтезируют ИЛ-4

4. синтезируют IFN-γ

5. стимулируют дифференцировку Т-киллеров

303. Ведущая роль в патогенезе цитотоксических (цитолитических) реакций ведущая роль принадлежит

1. Т-лимфоцитам

2. =иммунным комплексам, фиксированным на клетках организма

3. IgE и IgG (2, 4)

4. активации комплемента по альтернативному пути

5. =активации комплемента по классическому пути

304. Какие факторы могут способствовать росту опухоли

1. активация Т-киллеров

2. выделение MAF

3. =циркулирующий опухолевый антиген

4. интерферон-α

5. =участие IgG


305. Для иммунотерапии рака применяют следующие группы препаратов

1. антибиотики

2. =препараты гормонов тимуса

3. аналгетики

4. =цитокины

5. стабилизаторы мембран тучных клеток

306. Какие процедуры могут способствовать удалению блокирующих факторов из сыворотки крови онкологических больных

1. курс антибиотикотерапии

2. =плазмаферез

3. курс цитостатиков

4. =иммуносорбция

5. переливание гамма-глобулиновой фракции

307. Какие факторы способствуют гибели опухолевых клеток

1. =активация Т-киллеров

2. =выделение MAF Тх1

3. циркулирующий опухолевый антиген

4. =интерферон-гамма

5. =активация NK-клеток

308. Какие факторы способствуют формированию толерантности к опухолевым антигенам

1. активация Т-киллеров

2. активация NK-клеток

3.= наличие циркулирующего опухолевого антигена

4. усиление фагоцитоза

5.= формирование иммунодефицитного состояния

309. Неспецифическое цитотоксическое действие на опухолевые клетки оказывают

1. Т-киллеры

2. Тх2

3.= NK-клетки

4. плазматические клетки

5. =К-клетки

310. Какие иммунные нарушения облегчают возникновение и способствуют прогрессии злокачественных опухолей

1. нарушение функции В-лимфоцитов

2. нарушение бактерицидной функции макрофагов

3. =дефекты натуральных киллеров

4. =нарушение функций Т-лимфоцитов

5. дефицит ингибиторов системы комплемента

311. Какие лекарственные препараты применяют в качестве иммуностимуляторов при лечении онкологических больных

1. кортикостероидные гормоны

2. =интерфероны

3. =гормоны тимуса

4. антибиотики

5. сульфаниламиды

312. Какие из перечисленных цитокинов применяются для иммунотерапии рака

1. =ИЛ-2

2.гранулоцитарн-макрофагальный колониестимулирующий фактор

3. =интерферон-γ

4. ИЛ-4

5. ИЛ-5

313. Опухоленекротический фактор (TNF-) выделяют

1. =Т-киллеры

2. макрофаги

3. В-лимфоциты

4. =Тх1

5. нейтрофилы

314. Интерферон-γ (IFN-γ) выделяют

1. нейтрофилы

2.= NK-клетки

3. B-лимфоциты

4. эозинофилы

5.= Т-киллеры

315. Отторжение трансплантата кожи при повторной пересадке может произойти на

1. 1 день

2. 3 день

3.= 4 день

4. =5 день

5. 10 день

316. Первичное отторжение трансплантата может произойти на

1. =10 день

2. =14 день

3. 21день

4. 25 день

5. 28 день

317. В патогенезе лекарственных аллергических артритов и васкулитов участвуют

  1. =IgG (1,3)

  2. IgЕ

  3. =IgМ

  4. IgА

  5. IgD

318. Локусы А, В, и С HLA – комплекса типируются при помощи

  1. =серологического типирования с использованием моноспецифических сывороток

  2. реакции бласттрансформации в смешанной культуре лимфоцитов (СКЛ)

  3. метода ИФА

  4. метода простой радиальной иммунодиффузии в геле по Манчини

  5. =молекулярно-генетического типирования (ПЦР)

319. Какие из перечисленных клеток относятся к тканевым макрофагам

1. =гистиоциты

2. эозинофилы

3. гепатоциты

4. =купферовские клетки печени

5. базофилы

320. В переработке и представлении антигенов участвуют

1. =гистиоциты

2. =купферовские клетки печени

3. тучные клетки

4. =остеокласты

5. гепатоциты

321. Укажите медиаторы, участвующие в патогенезе атопической аллергии

1. =гистамин

2. интерлейкин-12

3. интерлейкин-2

4. интерферон гамма

5.=брадикинин


322. Следующие лабораторные тесты применяются для диагностики атопии

1. =внутрикожные пробы с подозреваемыми аллергенами с учетом реакции через 15-30 минут

2. =тест дегрануляции тучных клеток и базофилов лабораторных животных

3. метод радиальной иммунодиффузии в геле ( метод Манчини )

4. =реакция Праусниц-Кюстнера

5. внутрикожные пробы с подозреваемыми аллергенами с учетом реакции через 24-48 часов

323. Система мононуклеарных фагоцитов включает следующие клетки

1. лимфоциты

2. =макрофаги

3. эозинофилы

4. =моноциты

5. гепатоциты

324. Примерами I типа (атопической аллергии) являются

1. образование туберкулом

2.= поллинозы

3. сыпь при кори

4. =неинфекционно- аллергическая бронхиальная астма

5. васкулиты при системной красной волчанке

325. В патогенезе следующих заболеваний главную роль играет избыточный синтез цитофильных иммуноглобулинов

1. =крапивница

2. контактный дерматит

3. сыпь при кори

4. =неинфекционно- аллергическая бронхиальная астма

5. васкулиты при системной красной волчанке

326. В патогенезе анафилактического шока важную роль играют

1. активация комплемента по альтернативному пути

2. образование сенсибилизированных Т-лимфоцитов

3. =активация комплемента по классическому пути

4. снижение синтеза антител

5. =активация тучных клеток и базофилов

327. В патогенезе атопической аллергии важную роль играет избыточный синтез

1. =ИЛ-5

2. ИЛ-2

3. ИЛ-3

4. =ИЛ-4

5. ИЛ-12

328. Основными клиническими примерами атопической аллергии являются

1. =отек Квинке

2. =поллинозы

3. =крапивница

4. сыпь при кори

5. гемолитическая болезнь новорожденных

329. Какие лабораторные изменения характерны для болезни Брутона

1. снижение РБТЛ с Т-митогенами

2. =отсутствие сывороточных иммуноглобулинов (агаммаглобулинемия)

3. повышение количества циркулирующих иммунных комплексов в крови

4. снижение показателей НСТ-теста

5. =отсутствие В-лимфоцитов в периферической крови

330. В патогенезе атопии участвуют следующие процессы

1. образование мелкодисперсных иммунных комплексов

2. активация Т-киллеров

3. =избыточный синтез цитофильных Ig

4. =дегрануляция тучных клеток и базофилов

5. недостаточность фагоцитарной системы

331. Характерными признаками анафилаксии явялются

1. выраженная наследственная предрасположенность

2. клинические проявления возникают через 24-72 часа после введения аллергена в организм

3. =реакция возникает при повторном парентеральном введении антигена

4. в патогенезе ведущая роль принадлежит Т-киллерам

5. =клинические проявления возникают через 10-30 минут после повторного введения аллергена

332. Реакции ГЗТ осуществляются с участием следующих клеток

1. В-лимфоцитов

2. =Тх1

3. Тх2

4. нейтрофилов

5.=макрофагов

333. Какие из перечисленных препаратов относятся к группе иммуностимуляторов

1.= имунофан

2. преднизолон

3. гентамицин

4. =ликопид

5. метотрексат

334. Возникновению болезней иммунных комплексов способствуют

1. =дефицит функции фагоцитарной системы

2. гиперпродукция кортикостероидных гормонов в коре надпочечников

3. =нарушения микроциркуляции и замедление кровотока

4. избыточный синтез IgA

5. недостаток тимозина в периферической крови

335. Примерами болезней иммунных комплексов являются

1. крапивница

2. отек Квинке

3. =васкулиты и гломерулонефриты при СКВ

4. сыпь при кори

5. =сывороточная болезнь

336. В патогенезе болезней иммунных комплексов участвуют следующие классы иммуноглобулинов

1. IgA

2. IgE

3. =IgG (1,3)

4. IgG (2,4)

5. =IgM

337. В патогенезе каких заболеваний ведущую роль играет III механизм гиперчувствительности (болезни иммунных комплексов)

1. =сывороточная болезнь

2. контактный дерматит

3. =системная красная волчанка

4. крапивница

5. хронический активный гепатит


338. Какие из перечисленных цитокинов выделяют Тгзт (Тх1)

1. ИЛ-1

2. ИЛ-4

3. =ИЛ-2

4. интерферон-альфа

5. =ИЛ-3

339. Укажите цитокины, продуцируемые Тгзт (Тх1)

1. ИЛ-1

2. ИЛ-4

3. =интерферон-γ

4. =MAF (макрофагвооружающий фактор)

5. ИЛ-12

340. В основе патогенеза каких заболеваний лежит III тип механизмов гиперчувствительности

1. =аллергический васкулит

2. контактный дерматит

3. =системная красная волчанка

4. крапивница

5. хронический активный гепатит

341. Для болезни Брутона характерно

1. нарушение дифференцировки Т-лимфоцитов

2. =полное отсутствие дифференцировки В-лимфоцитов

3. снижение синтеза белков системы комплемента

4. дефицит фагоцитарной системы

5. =полное отсутствие сывороточных иммуноглобулинов

342. С помощью реакции бласттрансформации лимфоцитов можно определить

1. количество Т-лимфоцитов

2. функциональную активность макрофагов

3. =функциональную активность T-лимфоцитов

4. функциональную активность системы комплемента

5. =функциональную активность В-лимфоцитов

343. Клиническими примерами цитотоксических (цитолитических) реакций являются

1. =лекарственная цитопения

2. контактный дерматит

3. =аутоиммунная гемолитическая анемия

4. крапивница

5. =гемолиз эритроцитов при переливании несовместимой крови

344. В патогенезе контактных дерматитов ведущая роль принадлежит

  1. =Тх1

  2. Тх2

  3. NK-клеткам

  4. нейтрофилам

  5. =макрофагам

345. В основе патогенеза положительной туберкулиновой пробы лежит

  1. активация комплемента по классическому пути

  2. =активация макрофагов

  3. =активация Тх1

  4. активация Тх2 и синтез цитофильных иммуноглобулинов

  5. отложение и накопление циркулирующих иммунных комплексов

346. В патогенезе васкулитов при СКВ важную роль играет

  1. развитие воспалительно-деструктивного процесса с участием Т-лимфоцитов и макрофагов

  2. =активация комплемента по классическому пути

  3. образование большого количества цитофильных иммуноглобулинов

  4. =образование большого количества циркулирующих иммунных комплексов

  5. активация комплемента по альтернативному пути

347. Синтез цитофильных IgE, IgG (2,4) является ведущим механизмом в патогенезе

1. =неинфекционно-аллергической бронхиальной астмы

2. хронического активного гепатита

3. гемолитической анемии

4. =отека Квинке

5. образования туберкулом

348. Общее количество Т-лимфоцитов определяется с помощью

1. =моноклональных антител CD-2

2. =моноклональных антител CD-3

3. моноклональных антител CD-4

4. моноклональных антител CD-8

5. моноклональных антител CD-72

349. Функциональная активность В-лимфоцитов определяется

1. по НСТ-тесту

2. =путем определения продукции антител

3. с использованием моноклональных антител CD3

4. в реакции связывания комплемента

5. =в реакции бластной трансформации лимфоцитов

350. Клиническими примерами IV типа гиперчувствительности (ГЗТ) являются

1. сывороточная болезнь

2. =контактный дерматит

3. системная красная волчанка

4. =сыпь при кори

5. крапивница

351. Для диагностики ГЗТ применяют следующие методы

1. РАСТ

2. внутрикожные пробы с учетом реакции через 10-15 минут

3. =внутрикожные пробы с учетом реакции через 24-48 часов

4. тест дегрануляции базофилов

5. =РБТЛ с аллергенами

352. В каких случаях может возникнуть необходимость определении у больного содержания общих и специфических иммуноглобулинов в сыворотке крови

1. =при подозрении на вторичный иммунодефицит (с преимущественным поражением В-системы иммунитета)

2. =для подтверждения диагноза какого- либо инфекционного заболевания

3. =при подозрении на первичный иммунодефицит В-системы иммунитета

4. при подозрении на иммунодефицит фагоцитарной системы

5. при подозрении на первичный иммунодефицит системы комплемента

353. При каких состояниях имеются показания для проведения больному заместительной терапии путем введения препаратов иммуноглобулинов

1. =врожденные (первичные) иммунодефициты В-системы

2. аутоиммунные заболевания

3. =бактериальные инфекции

4. дефекты фагоцитарной системы

5. анафилактический шок

354. Функциональная активность Т-лимфоцитов оценивается

1. =по способности активированных клеток синтезировать цитокины

2. по способности лизировать бактериальные клетки

3. =по способности отвечать бластной трансформацией на ФГА

4. по способности клеток синтезировать иммуноглобулины

5. по способности отвечать бластной трансформацией на В-митогены

355. Т-клеточный иммунодефицит диагностируется при помощи следующих методов

1. определения содержания компонентов комплемента

2. биохимического анализа крови

3. =развернутого общего анализа крови

4. =определения общего количества Т-лимфоцитов

5. =определения субпопуляций Т-лимфоцитов

356. Примером аутоиммунной патологии являются следующие заболевания

1. крапивница

2. хронический бронхит

3. =СКВ

4. =ювенильный диабет

5. отек Квинке

ТЕСТЫ III УРОВНЯ

357.Чтобы начать синтез антител, В-лимфоцит должен получить два сигнала: первый – специфический, второй – пролиферативно- дифференцировочный. В случае Т-независимых антигенов первый сигнал В-лимфоциты получают от _____________, второй – от_______________. Заполнить пробелы в утверждении, выбрав последовательно правильные из предложенных вариантов:

1. гаптена

2. носителя

3. Т-киллера

4. макрофага

5. Т-хелпера

=1. 1,2

2. 1,4

3. 1,5

4. 2,4

5. 4,5

358. Чтобы начать синтез антител, В-лимфоцит должен получить два сигнала: первый – специфический, второй – пролиферативно- дифференцировочный. В случае Т-зависимых антигенов первый сигнал В-лимфоциты получают от _____________, второй – от_______________.

Заполнить пробелы в утверждении, выбрав последовательно правильные из предложенных вариантов:

  1. гаптена

  2. носителя

  3. Т-киллера

  4. Макрофага

  5. Т-хелпера

1. 1,2

=2. 1,5

3. 1,4

4. 1,3

5. 2,5


359. Система ____________________ иммунитета носит такое название, так как антитела, синтезируемые клетками этой системы, которые называются ___________________, поступают в кровь и с ее током (током жидкости) разносятся по всему организму, обеспечивая защиту от антигена во всех органах и тканях.

Смотрите также файлы