Файл: Молекулярноклеточный уровень организации жизни.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 05.12.2023

Просмотров: 742

Скачиваний: 2

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

МОЛЕКУЛЯРНО-КЛЕТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ ОРГАНИЗАЦИИ ЖИЗНИ 1. В соматических клетках здорового мужчины содержится 46 хромосом. Укажите количество аутосом, содержащееся в его кариотипе:А.22; В. 23; С.44; D. 46; Е.92.2. На клетку подействовали веществом, которое нарушило целостность мембран лизосом. Определите, что может произойти с клеткой вследствие этого:А. Специализация; В. Дифференциация; С. Размножение; D. Трансформация Е. Автолиз3. В окрашенном мазке крови мыши видны лейкоциты с фагоцитированными бактериями. Укажите органеллу, принимающую участие в переваривании:А. Митохондрия; В. Гранулярная ЭПС; С. Аппарат Гольджи; D. Лизосома Е. Рибосома.4. Хромосомы эукариотических клеток в основном состоят из хроматина - комплекса двухцепочечной ДНК и пяти фракций гистоновых белков. Определите гистон, стабилизирующий нуклеосомную структуру:А. Н2А; В. НЗ; С. Н2В D. Н1 Е.Н45. В кариотипе здорового человека обнаружена мелкая непарная акроцентрическая хромосома. Определите группу, к которой относится эта хрбмобома:А. Группа С; В. Группа А; С. Группа Е. Группа G; Е.ГруппаВ.6. В одной из органелл клетки происходит завершение структурной организации белковых молекул, а также соединение их в комплексы с углеводами и жирами. Назовите органеллу, где это происходит:А. Эндоплазматический ретикулум В. Лизосомы; С.Комплекс Гольджи; D. Рибосомы; Е. Митохондрии. 7. Под микроскопом рассматривают политенные хромосомы. Укажите структуры, количество которых увеличено в политенных хромосомах:А. Хромонемы В. Хроматиды; С. Микрофибриплы; D. Нейрофибриллы; Е. Миофибриллы.8. На клетку воздействовали химическими веществами, в результате чего в ней нарушилось формирование субъединиц рибосом. Назовите вещество, которое не будет синтезироваться в клетке:А. Углеводы; В. Белки; С. Липиды; D. ДНК; Е. РНК.9. При дифференцированной окраске хромосом ядерными красителями выявили два типа разных по окраске участков. Назовите слабо окрашиваемые участки хроматина:А. Кинетохор; В. Центромеры; С. Гетерохроматин; D. Ядрышковый организатор; Е. Эухроматин.10. Назовите безмембранные органеллы клетки:А. Лизосомы, митохондрии; В.Рибосомы, клеточный центр; С. Пероксисомы, рибосомы; D. Комплекс Гольджи; Е. Пластиды.11. В состав рибосом входят белок и рибосомальная РНК. Укажите место, где формируются субъединицы рибосом:А. Митохондрии; В. Комплекс Гольджи; С. Каналы ЭПР D.Ядрышко; Е. Лизосомы12. Генетический материал прокариот представлен одной кольцевой молекулой ДНК. Укажите, как называется генетический материал прокариот:А. Нуклеоид; В. Ядро; С.Вирион; D. Микоплазма; Е. Ядрышко.13. В клетке содержатся одномембранные органеллы шарообразной формы размером 0,2-1 мкм, содержащие протеолитические ферменты. Их образование связано с аппаратом Гольджи. Назовите эти органеллыА. Лизосомы; В Рибосомы; С. Пластиды; D. Митохондрии; Е Центросомы.14. В клетке выявлена деструкция митохондрий. Укажите процесс, который нарушится в клетке вследствие этого повреждения:А. Деление ядра; В. Кроссинговер; С. Фотосинтез; D. Синтез углеводов; Е. Окисление органических веществ.15. Поверхность большинства клеток образует микроскопические выросты цитоплаз­мы. Назовите процесс, активно происходящий в этих клетках:А. Биосинтез белка; В.Биологическое окисление; С.Фагоцитоз П.Диффузия Е.Синтез АТФ.16. Существуют клеточные и неклеточные формы жизни. Укажите, какие из перечисленных ниже форм жизни относятся к неклеточным:А. Вирусы; В.Бактерии; С Сине-зеленые водоросли; D. Микоплазмы; Е. Простейшие.17. В клетке искусственно блокирован синтез гистоновых белков. Назовите структуру клетки, которая в результате этого будет повреждена:А. Ядрышко В.Ядерный хроматин; С. Аппарат Гольджи; D. Клеточная оболочка; Е. Ядерная оболочка. 18. При изучении кариотипа абортированного зародыша было обнаружено, что одна из крупных хромосом имеет одно плечо и терминальное размещение центромеры. Укажите название такого типа хромосомы: А. Акроцентрическая: В, Субметацентрическая; С.Телоцентрическая; D. Метацентрическая; Е. Изохромосома МОЛЕКУЛЯРНО-КЛЕТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ ОРГАНИЗАЦИИ ЖИЗНИ 2РАЗМНОЖЕНИЕ НА КЛЕТОЧНОМ И ОРГАНИЗМЕННОМ УРОВНЯХ 10ЗАКОНОМЕРНОСТИ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ И ИЗМЕНЧИВОСТИ НА ОРГАНИЗМЕННОМ УРОВНЕ 16МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ. НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ 22 19. Изучается клеточная мембрана эукариотической клетки. Назовите структуры, образующие плазмалемму:А. Бимолекулярный белковый слой; В. Бимолекулярный липидный слой с белковыми компонентами; С. Бимолекулярный липидный слой; D. Мономолекулярный липидный слой; Е. Молекулярный белковый слой с липидными компонентами.20. У больных гепатоцеребральной дегенерацией нарушен синтез белка церулоплазми­на. Назовите органеллы, с которыми связан этот дефект:A. Гранулярнзя ЭПС; В. Агранулярная ЭПС; С. Митохондрии; D. Аппарат Гольджи; Е. Лизо­сомы.21. Гистоновый октамер и молекула ДНК, намотанная на него, образуют структурную единицу хроматина. Назовите эту структуру:А. Хроматида; В Хромосома; С. Элементарная фибрилла: D. Нуклеоеома; Е. Ядрышко.22. В лаборатории экспериментальным путем получены мутантные клетки без ядрышек. Укажите, синтез каких веществ при этом будет нарушен в первую очередь:А. Полисахаридов, В. Липидов; С. Транспортной РНК; D. Моносахаридов Е.Рибосомальной РНК. 23. В клетках сердечной мышцы человека обнаружены органеллы, оболочка которых образована двумя мембранами: наружная - гладкая, внутренняя - образована криста­ми, содержащими фермент АТФ-синтетазу. Укажите, какие органеллы исследовались:A. Митохондрии; В. Лизосомы: С. Рибосомы; D. ЭПС; Е. Центросомы24. В ядре происходят процессы рестрикции и сплайсинга про-иРНК. Укажите название совокупности этих процессов:А. Репликация; В. Трансляция; С. Терминация D. Процессинг; Е. Транскрипция.25. Определите, что является элементарной дискретной единицей наследственности і половом и бесполом размножении:А. Один ген; В. Одна пара нуклеотидов; С. Одна цепь молекулы ДНК; D. Один нуклеотид; Е. Две цепи молекулы ДНК 26. В ядрах клеток буккальиого эпителия в результате интоксикации перестали синтезироваться ферменты, обеспечивающие сплайсинг. Укажите к чему это приведет:А. Нарушится транспорт аминокислот В. Не синтезируется АТФ; С. Не образуется р-РНК; D. Не активируются аминокислоты; Е. Не образуется зрелая и-РНК.27. Под действием мутагенного фактора в молекуле ДНК произошла замена одного нуклеотида другим. Это привело к смысловой замене аминокислоты в пептиде. Определите причину мутации:А. Делеция В. Трансверсия; С. Дупликация; D. Сдвиг рамки считывания; Е. Транслокация.28. В генетическом коде одна и также аминокислота может кодироваться 2, 3, 4, 5 и 6 кодонами. Укажите, название этого свойства генетического кода:А Однонаправленность; В. Универсальность; С. Коллинеарность D. Избыточность; Е. Трин-летность.29. Одним из этапов синтеза белка является инициация. Первый триплет н-РНК начинается с триплета - УАУ. Определите комплементарный гриилет в т-РНК?A. AAA; В. АУА; С. ГУГ; D. УГУ; Е. ЦУЦ.30. В клетках всех организмов присутствуют безмембранные органеллы, состоящие из двух неравных субъединиц и участвующие в синтезе белков. Назовите эту органеллу:А. Мигохондрии; В. Лизосомы; С. Комплекс Гольджи D. Клеточный центр, Е. Рибосомы31. Под действием факторов среды во время репликации в молекуле ДНК могут воз­никать повреждения. Назовите свойство ДНК, способное исправлять эти повреждения: А)Репарация; В. Траскрипция; С. Репликация; D. Трансдукция; Е Трансформация.32. Назовите органеллу, состоящую из двух цилиндров, образованных микротру­бочками в расположенных перпендикулярно друг к другу.А. Лизосома; В. Рибосома; С. ЭПС; D. Митохондрия; Е. Клеточный центр.33. При ревматизме у больного наблюдается разрушение клеток хрящей с нарушением их функций. Определите органеллу, принимающую участие в этом процессеА. Рибосома; В. Клеточный центр; С. Микротрубочки; D. Комплекс Гольджи Е. Лизосома.34. Назовите органеллы клетки, которые имеют двумембраннос строение:А. Аппарат Гольджи, рибосомы; В. Клеточный центр, рибосомы; С. Митохондрии, аппарат Гольджи D.Митохондрии, пластиды; Е. Эндоплазматическая сеть, пластиды.35. Нуклеотид - это структурная единица гена, в состав которого входят:А. Тетроза, фосфатная группа, аденин; В. Триоза азотистая кислота, урацил; С. Аминокис­лота, фосфатная группа, тимин; D.Гексоза, остаток фосфорной кислоты, циклическое азотистое соединение Е. Пентоза, остаток фосфорной кислоты, азотистое основание.36. Согласно гипотезе лактозного оперона у Е. сой лактоза, поступающая в клетку из внешней среды, является индуктором. Определите, каким образом лактоза индуцирует синтез ферментов, которые её расщепляют?А. Соединяется с геном-оператором; В. Соединяется с геном-регулятором; С. Соединяется сбелком-репрессором; D. Соединяется с промотором; Е. Соединяется со структурным геном.37. Клетка синтезировала собственные соединении - пpoтeoгликаны — и выделила их в виде оформленных капель секрета. Назовите органеллы клетки, которые будут работать на этапе, связанном с формированием капель секрета:А. Гладкая ЭПС; В. Рибосомы; С. Гранулярная ЭПС D. Лизосомы; Е. Комплекс Гольджи 38.Установлена последовательность аминокислот в молекуле фермент Определите, чему соответствует эта последовательность:А) Экзонным участкам гена; В. Нуклеотидам в цепи ДНК; С. Интронным участкам гена; Азотистым основаниям ДНК; Е. Экзонным и интронным участкам.39. М. Ниренберг с соавт. расшифровали генетический код и установили его функцию в синтезе белка. Дайте определение понятию «генетический код»:А. Чередование интронных и экзонных участков в ДНК, В. Программа наследования признаков;С. Последовательность аминокислот в белковой молекуле D. Порядок располо­жения нуклеотидов в цепи ДНК. кодирующий последовательность аминокислот в белке; Е. Кодоны и-РНК.40. В эксперименте из ядра выделена РНК. Определите, какая из них является зрелой: А. Полная копия цепи ДНК; В. Цепь РНК без нескольких триплетов; С. Полная копия двух цепей ДНК; D. Цепь РНК без экзонных участков; Е.Цепь РНК без интронных участков.41. Экспериментальным путем из молекулы ДНК были удалены экзонные участки. Укажите, что собой представляют эти участки:А. Цепь и-РНК как продукт транскрипции; В. Смысловые участки, кодирующие первичную структуру белковых молекул; С. Цепь т-РНК как продукт транскрипции; D. Несмысловые участки, обязательные для ДНК эукариот; Е. Цепь р-РНК как продукт транскрипции.42. Из молекулы ДНК выделены интронные участки. Укажите, что представляютсобой эти участки: А. Цепь и-РНК как продукт транскрипции; В. Гены-терминаторы; С.Последовательность нуклеотидов, не кодирующие структуру белка; D. Последовательность нуклеотидов, кодирующие первичную структуру белка; Е. Незаменимые аминокислоты.43. Ученые Ф.Жакоб и Ж.Моно в 1961г. предложили схему строения оперона. Укажите роль белка-репрессора в этой модели:А. Присоединяется к промотору; В. Присоединяется к оператору; С. Активирует структурные гены; D. Присоединяется к терминатору; Е. Блокирует индуктор.44. Определите органеллу клетки при нарушении функции которой, возникают болезни накопления:А Комплекс Гольджи; В. Центросома; С Митохондрии; D. Лизосомы; Е. Пластиды.45. Молекула АТФ аккумулирует энергию и легко отдаст её для необходимых процесс- сов. Назовите количество макроэргических связей в молекулах АТФ, образующихся при полном окислении глюкозы:А. 12; В. 24; С. 36; D.38; Е. 39.46. Для изучения локализации в клетке синтеза белка мышам вводили меченыеаминокислоты аланин и триптофан. Назовите структуры клетки, где наблюдается скопление этих меченых аминокислот: —А. Гладкая ЭПС; В. Клеточный центр; С. Лизосомы D. Микротельца; Е.Рибосомы.47. Ген, кодирующий полипептидиую цепь, содержит 4 экзона и 3 интрона. Определите, чему будут комплементарны участки в зрелой н-РНК после окончания процессинга:А 4 экзонам и 3 интронам; В. 2 экзонам и 1 интрону; С.1 экзону и 1 интрону; D. 3 интронам, Е. 4 экзонам.48. Гены эукариот содержат информативные и неинформативные участки в составе структурных генов. Назовите молекулу РНК, которая так же имеет эти участки:А. и-РНК; В.про-и-РНК; С.т-РНК; D. р-РНК; Е.м-РНК.49. Методом экспресс - диагностики установили формулу кариотипа мужчины - 47, XXY. Какое количество телец Барра (Х-хроматина) при этом обнаружено:А.1; В. О; С. 2; D. 3; Е 22.50. В ядрышковых организаторах хромосом человека (13-15, 21, 22) находятся гены, кодирующие РНК. Укажите виды РНК, закодированные в этих хромосомах:А. м-РНК; В. т-РНК С.р-РНК; D.мя-РНК; Е. т-РНК и р-РНК51. Кариотип больного - 47, XYY. Центромера лишней Y-хромосомы сильно смещена к краю. Дайте название этой хромосоме:А. Субметацентрическая; В. Метацентрическая. С. Акроцентрическая, D. Телоцентрическая; Е. Субметацентрическая, которая имеет спутник.52. Во время трансляции т-РНК доставляют к рибосомам аминокислоты. Определите, чему будут комплементарны антикодоны т-РНК в этом процессе:А. Смысловым кодонам и-РНК; В. Аминокислотам; С.Определенным белкам; D, Смысловым кодонам ДНК; Е. Экзонам. 53. Определите количество аутосом в кариотипе больной с синдром Шерешевского-Тернера (45, ХО): А Сорок пять; В Ноль; С. Одна; D. Две; Е. Сорок четыре.54. В клетке происходит процесс трансляции. Когда рибосома доходит до кодонов УАА, УАГ или УГА - синтез полинептидной цепи прекращается. Укажите, каким сигналом являются эти кодоны в процессе синтеза полипептида:А. Терминации; В. Посттрансляционной модификации: С. Начала транскрипции; D. Элонга­ции; Е. Инициации.55. Под влиянием ионизирующего излучения в клетке наблюдается повышение проницаемости мембран лизосом. Назовите последствия такой патологии:А. Увеличится синтез АТФ; В. Повысится интенсивность синтеза белков; С.Частично или полностью разрушится клетка; D. Восстановится плазмалемма; Е. Сформируется веретено деления.56. В Х-хромосоме центромера немного смещена к краю. Как называется такая хромосома? А. Субакроцентрическая; В. Субметацентрическая; С. Телоцентрической, D. Акроцентрическая;Е. Спугничная.57. В органелле установлено наличие собственной белоксинтезирующей системы. Назовите эту органеллу:А. Эндоплазматический ретикулум; В. Аппарат Гольджи; С. Лизосомы; D. Вакуоли; Е. Митохондрии.58. При изучении клеток печени, обнаружены двумембранные структуры овальной формы, внутренняя мембрана которых образует кристы. Назовите органеллы:А. Ядро; В. Митохондрии: С. Лизосомы; D ЭПС; Е. Пероксисомы.59. Клетку лабораторного животного подвергли рентгеновскому облучению, в результате чего в цитоплазме образовались белковые фрагменты. Назовите органеллы клетки, которые примут участие в их утилизации:А. ЭПС; В. Комплекс Гольджи; С. Рибосомы: D. Лизосомы; Е. Клеточный центр60. На молекулу ДНК воздействовали -излучением. Последующее её секвенирование выявило утрату 2 нуклеотидов. Укажите мутацию, которая произошла в цени ДНК:А. Дупликация; В. Делеция; С. Инверсия; D. Транслокация; Е. Репликация.61. Назовите основные структуры эукариотической клетки:А. Поверхностный аппарат клетки; В. Генетический аппарат; С. Ядро; D. Цитоплазма; Е. Поверхностный аппарат клетки, цитоплазма и ядро.62. Молекула ДНК имеет сложную пространственную организацию. Определите, чем представлена третичная структура молекулы ДНК:А. Полинуютеотидной цепью; В. Двумя полинуклеотидпыми цепями; С. Спиралью из одной цепи; D. Двумя комплементарными цепями, свёрнутыми в спираль; Е. Полинуклеотидной цепью, связанной с белками.63. Митохондрии размножаются путем деления существующих перетяжкой или фрагментацией. Определите, благодаря чему митохондрии способны к самоудвоению:А Наличию хромосом; В. Наличию крист; С. Наличию двойной мембраны; D.Наличию кольцевой ДНК; Е. Наличию АТФ.64. Среди живых организмов встречаются два типа организации клеток. К наиболее простому - относят клетки бактерий. Назовите органеллы, которые можно обнаружить в бактериальной клетке:А. Митохондрии; В ЭПС; С. Комплекс Гольджи; D. Рибосомы; Е. Пластиды.65. Назовите пластиды, которые преимущественно встречаются в клетках зелёных листьев растений:А. Лейкопласты; В. Хромопласты; С. Хлоропласты; D. Лейкопласты и хромопласты; Е. Лейкопласты и хлоропласты. 66. Молекула ДНК имеет пространственную организацию. Определите структуру ДНК, которая состоит их двух полинуклеотидных цепей, соединённых по принципу комплементарности:А. Четвертичная; В. Первичная С. Вторичная; D. Третичная; Е. Хромосомная.67. Первый этап окисления глюкозы происходит в цитоплазме в анаэробных условиях. Назовите органеллу, где происходит полное окисление глюкозы:А. Лизосомы; В Аппарат Гольджи; С. Митохондрии: D. Рибосомы; Е. ЭПС.68. Синтез АТФ происходит в результате окисления глюкозы и фосфорилирования АДФ. Укажите, где в клетке происходит окисление глюкозы до пировиноградной кислоты:А Митохондрии; В Ядро; С. Рибосомы; D. Аппарат Гольджи Е. Цитоплазма.69. Назовите структуру, которая участвует в формировании и выделении секретов клетки, а также в образовании лизосом:А. Ядрышко; В.Комплекс Гольджи; С. ЭПС; D. Кариоплазма; Е. Клеточная стенка.70. Материальными носителями наследственной информации являются гены. Назовите, что является структурной единицей гена:А Геном; В Триплет: С. Нуклеотид: D Первичная структура ДНК; Е. Вторичная структура ДНК. 71. Оперон - единица транскрипции, для инициации которой, к определенному участку его должен присоединиться фермент РНК-полимераза. Укажите, место присоединения:А Инициатор. В. Оператор. С. Промотор; D. Регулятор; Е. Терминатор72. В зависимости от количества хромосом у человека выделяют два типа клеток - соматические и половые. Укажите, как называется совокупность хромосом гаплоидного набора:А. Ген В.Кариотип С. Геном; D. Генофонд Е.Генотип73. Большинство генов эукариот имеют мозаичное строение, в них чередуются экзоны и нитроны. Дайте определение экзону:А. Некодирующие участки гена, В. Прерывистые участки гена; С. Участки между генами; D. Кодирующие участки гена; Е. Мобильные участки гена.74. Назовите процесс, во время которого происходит преобразование первичного траскрипта гена:А. Трансляция В.Транскрипция; С.Рестрикция D. Процессинг; Е. Сплайсинг.75. Оперон состоит из генов, расположенных в строго определённой последова­тельности. Определите порядок расположения генов в опероне:А. Рогулятор→ промотор→ топератор→ терминатор; В. Оператор→ промотор→ структурный ген.С. Промотор→оператор→структурный ген→терминатор; D. Оператор →промотор→структурный ген; Е.Структурный ген →промотор →оператор76. Синтез белка включает два основных этапа. Дайте название этану синтеза белка, в результате которого образуется и-РНК:А. Трансляция; В.Транскрипция; С. Репликация; D. Репарация; Е. Сплайсинг.77. По выполняемым функциям выделяют гены структурные и функциональные. Дайте называние гену, содержащему информацию о структуре белка или РНК:А. Оператор; В. Промотор С.Структурный ген; D. Регулятор; Е. Функциональный ген.78. Мутагенные факторы среды могут менять структуру ДНК. Дайте название таким изменения структуры ДНК:А. Геномные мутации; В. Транслокации; С. Генные мутации; D. Хромосомные аберрации; Е. Генные комбинации.79. В результате мутации в молекуле ДНК произошла замена аденина на тимин. Укажите название этой мутации:А. Транзиция; В. Трансверсия; С. Инверсия; D Вставка нуклеотида; Е. Выпадение нуклеотида80. В результате транскрипции и цепи и-РНК преждевременно образовался нонсенс - кодон, при этом количество нуклеотидов в ней не изменилось. Определите причину мутации: А. Замена оснований; В. Деления гена промотора; С. Сдвиг рамки считывания, D. Делеция гена оператора; Е.Дупликация.81. При серповидноклеточной анемии в 6-м положении -цепи глутаминовая кислотазаменяется валином. Укажите тип этой мутации: А. Транзиция; В. Трансверсия; С. Инверсия: D. Вставка нуклеотида; Е. Выпадение нуклеотида.82. Ген, отвечающий за развитие групп крови но системе АВО, имеет три аллеля. Объясните причину возникновения новых аллелей у одного и того же гена:А. Комбинации генов; В. Мутации гена; С. Комбинации хромосом: D. Транслокации; Е. Аберрации хромосом. 83. Под действием среды в молекуле ДНК произошли многократные гранзиции. Определите замены, которые для них характерны:А.А→У; В. А→Ц; С. Г→У; D. Ц→Г; Е.А→Г или Т→Ц.84. Мутагенные факторы среды могут изменять структуру гена. Определите, к каким изменениям это приведет:А. Образуется аномальный белок; В. Синтезируется белок в небольшом количестве; С. Обра­зуется нормальный белок; D. Синтез белка будет отсутствовать; Е. Синтезируется белок в большом количестве.85. В результате выпадения одного нуклеотида в молекуле ДНК преждевременно прекратился синтез белка. Укажите место в опероне, где произошли изменения:А. Структурный ген; В. Промотор; С. Регулятор; D. Оператор; Е. Инициатор.86. Хромосомы состоят из хроматина. Назовите структуры, образующие хроматин:А. Молекулы ДНК; В. Молекулы белков; С. Эухроматин + гетерохроматин; D.ДНК + гисто­новые и негистоновые белки; Е. Гистоновые и негистоновые белки.87. Хроматин состоит из ДНК и гистоновых белков. Назовите белки, которые входят в состав хроматина:А. Н2А,Н1,НЗБ,Н4; В. Н2,НЗ,Н5,Н6,Н1; В. Н2А,Н2Б,НЗ,Н4.Н1, D. Н1,НЗА,Н2Б,НЗ,Н4;Е. Н2А,Н2Б,НЗ,Н4.88. При анализе идиограммы в группе С оказалось 8 пар хромосом. Количество Хромосом в других группах соответствовало норме. Назовите данный кариотип:A. 46, XX; В. 46, ХУ; С.48,ХХ(6+); D.48,ХУ(6+); Е. 48, XX (7+).89. При болезни Дауна в соматических клетках больного имеется три 21-х хромосомы. Укажите название 21-й хромосомы в соответствии с расположением центромеры:А. Метацентрическая; В. Субметацентрическая; С.Акроценгрическая; D. Телоцентрическая,Е. Субтелоцентрическая.90. Для анализа кариотипа используют метафазные хромосомы. Определите уровень упаковки метафазной хромосомы:А. Соленоидный, В Петлевой С. Метафазный; D. Нуклеосомный: Е. Октамерный.91. При изучении культуры лимфоцитов человека выявлены хромосомы разной формы. Укажите название части хромосомы, в зависимости от которой, их распределяют на равно- и неравноплечие:А. Первичная перетяжка; В. Вторичная перетяжка; С. Спутник; D. Первичная и вторичная перетяжки; Е. Теломеры.92. В образовании ядрышек принимает участие структурный гетерохроматин, находящийся в ядрышковом организаторе. Назовите хромосомы, в которых располагается этот вид гетерохроматина:А. Метанентрические; В. Субметацентрические С. Акроцентрические; D Телоцентрические;Е. Мета- и телоцентрические.93. На клетку подействовали мутагеном, однако мутации ие произошло. Устойчивость к мутациям обеспечивает:A. Наличие репарации; В. Коллинеарность генетического кода; С. Наличие трансляции;D. Универсальность генетического кода; Е. Триплетность кода.94. В ядрах клетки периодически образуются новые хромосомы. Данные клеточные структуры формируются за счет:А. Эндоплазматической сети; В. Комплекса Гольджи; С. Ядрышка D.Старых хромосом;Е. Ядерной оболочки95. Эндоплазматическая сеть выполняет важные внутриклеточные функции. Укажите, с какой структурой связана внутренняя часть этой мембранной органеллы.А. Ядрышко; В. Хромосомы; С. Митохондрии: D.Ядерная оболочка. Е.Клеточный центр.96. В клетке произошла активация оперона. Согласно гипотезе Жакоба и Моно пусковым механизмом этого события, является:А Активация гена-регулятора; В Синтез белка-репрессора; С. Повышение концентрации белка-репрессора D. Связывание индуктором белка-репрессора; Е.Связывание индуктором гена-оператора.97. Установлено, что порядок расположения триплетов в и-РНК соответствует порядку расположения аминокислот в белке. Назовите свойство этого генетического кода:А. Коллинеарность; В. Вырожденность; С.Универсальность; D. Тринлетностья Е. Комплементарность.   1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   14

РАЗМНОЖЕНИЕ НА КЛЕТОЧНОМ И ОРГАНИЗМЕННОМ УРОВНЯХ

ЗАКОНОМЕРНОСТИ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ И ИЗМЕНЧИВОСТИ НАОРГАНИЗМЕННОМ УРОВНЕ



Е. Трипаносомоз - природно-очаговая болезнь, а повторный укус произошел, очевидно, за пределами природного очага.
17. К врачу обратился больной, у которого на лице не заживают язвы. Недавно больной приехал из Туркменистана. Врач установил диагноз: кожный лейшманиоз. Каким путем возбудитель этой болезни проник в организм человека?

А. Алиментарным; В Половым; С. Воздушно-капельным; D. Контактно-бытовым; Е. Трансмиссивным.
18. В зоопарк г. Киева были доставлены антилопы из Африки. В крови у них обнаружена Trypanosoma brucei gambiense. Определите, являются ли чти животные эпидемиологически опасными:

А. Опасны для домашних животных и человека; В Опасны для других антилоп; С. Не представляют эпидемиологической опасности; D. Опасны только для хищников: Е. Опасны только для человека
19. При обследовании больному поставлен диагноз висцеральный лейшманиоз. Укажите в организме человека место локализации возбудителя этого заболевания:

А. Мышцы; В. Эритроциты; С. Клетки головного мозга; D Легкие Е. Клетки печени и селезенки.
20. У больного язвы кожи и окружающих тканей, воспалены и увеличены лимфатичес­кие узлы. Микроскопирование выделений из язв выявило внутриклеточные формы жгутиковых. Назовите заболевание, которое может быть у больного:

А. Кокцидиоз: В. Балантидиаз; С. Лейшманиоз висцеральный; D. Токсоплазмоз Е. Лейшма­ниоз дерматотропный.
21. Больной жалуется на общую слабость, плохой аппетит, тошноту. Во время обследования дуоденального содержимого обнаружены простейшие грушевидной формы с 4 парами жгутиков и 2 ядрами. Определите заболевание, которое может быть у пациента:

А. Лейшманиоз; В. Токсоплазмоз, С. Лямблиоз: D. Малярия; Е. Трихомоноз.
22. У больного с симптомами воспаления 12-перстной кишки, желчною пузыря, желчных протоков в фекалиях обнаружены 2-4-ядериые цисты размером 10-14 мкм, овальной формы, с отслоенной в виде полумесяца оболочкой. Какие простейшие паразитируют у больного?

А. Лямблии; В. Балантидии; С. Дизентерийные амебы; D. Трипаносомы; Е. Лейтмании.
23. У больного, приехавшего в Индию из Южной Америки при осмотре врач выявил, сонную болезнь. Определите, как заразился больной:

А. Через укус комара В. Через укус клопа; С. Через загрязненные фрукты и овощи; D.Через грязные руки; Е. Через загрязненное мясо.
24. Мужчина обратился к врачу с жалобами на слабость мышц, изможденность, сонливость, снижение умственной деятельности. Выяснено, что 5 лет тому назад больной находился в Эфиопии. Какие действия врача наиболее целесообразны для постановки диагноза?


А. Исследовал, фекалии; В. Исследовать мазки, взятые с половых органов; С. Исследовать мазки крови D. Исследовать пунктаты лимфоузлов и спинно-мозговой жидкости; Е. Исследовать биоптат мышц.
25. В гастроэнтерологическое отделение поступил больной с воспалением жёлчных путей. В порциях жёлчи обнаружены подвижные простейшие грушевидной формы, двухъядерные, е 4 парами жгутиков и опорным стержнем - аксостилем. Укажите, какое протозойное заболевание диагностируется у пациента:.

А. Балантидиаз; В. Токсоплазмоз; С. Трихомоноз; D. Амебная дизентерия Е.Лямблиоз.
26. Назовите нротозооз, которым возможно заразиться с помощью кровососущих переносчиков;

А. Лямблиями; В.Лейшманиями; С. Трихомонадами; D. Амебами; Е. Токсоплазмами.
27. У ребенка, приехавшего из Средней Азии, выявлен висцеральный лейшманиоз. Назовите орган, в котором локализуются паразиты:

А. Спинной мозг; В. Головной мозг; С. Сердце; D. Легкие Е.Красный костный мозг.
28. К врачу, находящемуся в рабочей командировке в одной из стран тропической Африки, с жалобами обратилось местное население но поводу болезни детей 14-лстнего возраста, которая сопровождается стойкой нециклической лихорадкой, истощением, анемией, увеличением печени и селезенки. Учитывая наличие москитов в местных условиях, можно предугадать, каким протозоозом болеют дети:

А. Висцеральным лейшманиозом; В. Балантидиазом; С. Токсоплазмозом; D Лямблиозом; Е. Амебиазом.
29. Укажите простейших, для которых возможен трансмиссивный путь передачи возбудителя болезни:

А Лямблии, токсоплазмы; В. Малярийные плазмодии, токсоплазми; С. Трихомонади и трипаносомы,

D. Малярийные плазмодии, лейшмании, Е. Лямблии, балантидии.
30. К врачу-инфекционисту образились родители е больным ребенком, которые длительное время работали в одной из азиатских стран, где водится много москитов. У ребенка выявлены следующие симптомы: кожа землистого цвета, потеря аппетита, вялость, увеличенные печень, селезенка и периферические лимфатические узлы. Назовите протозойное заболевание, для которого характерны эти симптомы:

А. Балантидиаз; В. Амебиаз; С. Токсоплазмоз; D. Лямблиоз Е. Висцеральный лейшманиоз.
31. Назовите протозойные болезни, которые относятся к природно-очаговым:

А. Лейшманиоз; В. Лямбдиоз; С. Трихомоноз; D. Амебиаз; Е. Балантидиаз
32. У больной воспаление мочевыхноловых путей, в мазке из слизистой влагалища обнаружены крупные одноклеточные организмы грушевидной формы с заостренным задним концом тела, большим ядром и ундулирующей мембраной. Назовите простейших:



A. Trypanosoma brucei gambiensc; В. Trichomonas hommis; C. Toxoplasma gondii; D Lamblia intcstmalis;

Е. Trichomonas vaginalis
33. Для подтверждения диагноза средиземноморского висцерального лейшманиоза у больных проводилась стернальная пункция костного мозга. Укажите возбудителя, которого можно выявить в препаратах костного мозга:

A. Leishmania tropica minor; В. Leishmania donovani; C. Leishmania infantum; D. Lamblia intestinalis; E. Trypanosoma cruzi.
34. Пациент, болеющий больше года, имеет на открытой части тела безболезненные язвы, покрытые коричнево-красными корками, обратился к врачу. После удаления этих корок показалась поверхность, покрытая грануляциями. При мнкроекопироваии препаратов, выявлены организмы сферической и овальной формы. Назовите возбудителя болезни:

A. Lamblia intestinalis; ,6) Leishmania tropica var. major; C. Trichomonas hominis: D. Leishmania tropica var. minor; E. Leishmania donovani.
35. При обследовании беременной женщины была выявлена Trichomonas vaginalis. Назовите биологическую форму паразита, в которой он встречается в организме:

А Четырехядерная циста; В.. Трофозоит; С. Цисты с 8 ядрами; D. Одноядерная циста; Е. Мерозоит.
36. У пациента анемия, увеличены печень и селезенка, лихорадка с двойным ежеднев­ным повышением температуры до 39-40°С. Назовите болезнь:

A. Лейшманиоз; В, Гиардиаз; С. Трихомоноз; D. Балантидиаз; Е. Трипаносомоз.
37. При микроскопированин мазка крови больного врач обнаружил простейших и диагностировал болезнь Шагаса. Назовите простейшего, который вызвало эту болезнь:

А. Leishmania donovani; В. Toxoplasma gondii; С. Leishmania tropica; D. Trypanosoma brucei;

E. Trypanosoma cruzi.
38. У ребенка тошнота, рвота и боли в правом подреберье. При исследовании кала найдены овальные цисты (8-14 мкм) с 2-4 ядрами. Назовите паразита:

А. Гиардиаз; В Амебиаз; С. Трихомоноз; D. Трипаносомоз Е.Лейшманиоз.

39. К гинекологу обратилась женщина с жалобами, характерными для воспалительного процесса во влагалище. Назовите простейших, которые могут вызвать это воспаление:

А. Plasmodium malariae; В. Toxoplasma gondii; C. Trichomonas vaginalis; D. Entamoeba coli; E. Lamblia intestinalis.


Тип Apicomplexa. Класс Sporozoa (Споровики)

1. У женщины родился мертвый ребенок с многочисленными пороками развития (неполностью разделенные предсердия и желудочки, микрофтальм. микроцефалия). Назовите протозойное заболевание, которое могло послужить причиной внутриутробной гибели плода:

А. Балантидиаз В. Токсоплазмоз; С. Малярия; D. Лейшманиоз; Е. Трипаносомоз.
2. Каким протозойним заболеванием можно заразиться при переливании крови?

А. Трихомонозом; В. Малярией; С. Лейшманиозом; D. Лямблиозом; Е. Токсоплазмозом.
3. На прием к врачу обратился больной с жалобами на часто повторяющиеся изнурительные приступы, сопровождающиеся ознобом, жаром и потом. Какой биологический материал нужно исследовать для постановки окончательного диагноза? А. Дуоденальное содержимое: В. Спинномозговую жидкость; С. Выделения из половых органов; D. Кровь; Е. Фекалии
4. Ребенок родился без глаз и рук, с грубыми нарушениями строения черепа, с отсутствием наружных половых органов. У матери раньше была 2 выкидыша. Назовите заболевание:

А. Токсоплазмоз; В. Трипаносомоз: С. Висцеральный лейшманиоз; D. Амебиаз; Е. Малярия.
5. У 3-летнего ребенка высокая температура, понос, высыпания на коже, увеличена селезенка и печень. В семье живет кошка, у которой слезились глаза, утрачено зрение. Какое заболевание возможно у ребенка?

А. Балантидиаз; В Висцеральный лейшманиоз; С. Трихомоноз; D. Амебиаз Е.Токсоплазмоз.
6. У больного полторы неделя наблюдается лихорадка. Приступы высокой температуры повторяются через 2 дня. Когда нужно взять кровь на анализ?

А. В любое время В.В период озноба и повышения температуры; С. Между приступами; D. В период жара – при очень высокой температуре; Е. При снижении температуры.
7. У женщины было 2 спонтанных аборта. Врач выявил токсоплазмоз. Определите, как заразилась эта женщина:

А. Трансмиссивно; В. Трансплацентарно; С. Во время переливания крови D. Алиментарным;

Е. Контактно-бытовым (через мочалку, полотенце) или половым.
8. У больного в пунктате лимфатических узлов обнаружены мелкие тельца, изогнутые в форме полумесяца. При окраске в мазках видна голубая цитоплазма, ядро красное. Жгутиков нет. Определите паразита.

А. Лейшмании. В.Токсоплазмы. С. Лямблии D.Трипаносомы; Е. Трихомонада;
9. У больного частые приступы, сопровождающиеся головной болью, болью в мышцах, внезапным повышением температуры, и понижением её под вечер. После приступа сильное потоотделение. Кожа больного желтушная, увеличены печень и селезенка. Назовите, какими методами можно диагностировать заболевание:


А. Микроскопия пунктатов внутренних органов; В. Внутрикожная аллергическая проба с токсоплазминовым антигеном; С. Иммунологические реакции крови больного с антигенами; D. Протозоологическое исследование фекалий больного; Е.Микроскопия толстой капли и мазков крови
10. Подростка с нормальным развитием госпитализировали с диагнозом токсоплазмоз. Определите, каким путем произошло заражение:

А. Через загрязненные ооцистами руки; В.При заглатывании цист с водой; С. Через повреж­дения кожи, D. Трансплацентарно; Е. Через слизистые оболочки носа.
11. У больного наблюдается типичная для приступа малярии клиническая картина:лихорадка, истощение. Приступы повторяются через определенные промежутки времени. Назовите стадию малярийного плазмодия, которая выявляется в крови больного во время каждого приступа:

А. Спорозоит; В. Ооциста; С. Оокинета; D. Спороциста; Е. Мерозоит.

12. У женщины родился мертвый ребенок с многочисленными пороками развитии. Назовите материал, который необходимо исследовать для подтверждения диагноза токсоплазмоза:

А. Плаценту, гистологические срезы органов плода; В. Кал матери; С. Иммунологическую пробу крови матери с антигеном; D. Содержимое кишечника плода; Е. Пунктат внутренних органов матери.
13. При исследовании мазка крови больного с подозрением на малярию, взятого в период ремиссии, плазмодии не были выявлены. Укажите, в какой период болезни необходимо проводить исследования и какой препарат приготовить для диагностики

А. Микроскопия мазков периферической крови, взятых во время лихорадки; В. Микроскопия мазков толстой капли крови в период ремиссии; С. Микроскопия мазков крови лабораторных животных, которые были заражены кровью больного; D. Микроскопия мазков толстой капли крови, взятой в период приступа; Е. Серологические реакции.
14. Какую клиническую картину можно наблюдать у больного трехдневной малярией (возбудитель болезни Plasmodium vivax; приведена температура, которая измеряется -каждый день)?

А. 40-37-37-40-37-37-...; В. 40-37-40-37-40-37-...; С. 40-37-37-37-40-37-37-37-...;

D. 40-40-37-40-40-37-40-40- 37...; Е. 40-40-40-37-40-40-40-37-....
15. Назовите заболевание