Файл: Первичные и вторичные иммунодефициты, аутоиммунные и аллергические заболевания Что не характерно для первичных иммунодефицитных состояний.pptx

ПЕРВИЧНЫЕ И ВТОРИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ, аутоиммунные и аллергические заболевания

1. Что не характерно для первичных иммунодефицитных состояний:

развиваются спонтанно; врожденные заболевания; наследственные заболевания; этиологический фактор – точечные мутации генов.

2. Укажите первичный дефицит Т-клеточного иммунитета:

синдром Ди-Джорджи;
вариабельный ИД с аутоантителами к Т-клеткам;
дефицит с преимущественным нарушением Т-клеточной регуляции;
синдром Луи-Бар;
болезнь Брутона.

3. Вторичные иммунодефициты не возникают при:

обширных ожогах; почечных артериальных гипертензиях; протозойных инфекциях; применении глюкокортикостероидной терапии.

4. ВИЧ не может проникнуть в ЦНС:

с зараженными макрофагами; по нервным волокнам; через щели между эндотелиальными клетками капилляров; на мембране эритроцитов.

5. Главным клиническим синдромом первичного ИДС является:

аутоиммунный; дизэритропоэтический; гепатоспленомегалия; инфекционный; отсутствие лимфоузлов и миндалин.

6. Вторичные иммунодефициты не возникают при:

злокачественных опухолях; блоковых мутациях в тех или иных генах; гельминтозах; септических состояниях; лейкозах.

7. Назовите основную причину развития оппортунистических инфекций при ВИЧ-инфекции:

повреждение Т-хелперов; нарушение вторичного иммунного ответа; дисбаланс иммунорегуляторных субпопуляций в сторону увеличения Т-лимфоцитов с киллерно-цитотоксической функцией; длительная циркуляция антигенов в составе циркулирующих иммунных комплексов.

---

8. Какое состояние относят к первичным иммунодефицитам с дефектами фагоцитов?

синдром Вискотта-Олдрича; синдром Чедиака-Хигаси; болезнь Брутона; синдром Незелофа.

9. Путь передачи не характерный для ВИЧ?

половой; парентеральный; трансплацентарный; фекально-оральный.

10. Какой метод не используют для исследования системы фагоцитоза:

НСТ-тест (спонтанный и стимулированный); фагоцитирование латекса; фагоцитирование с определением завершенности фагоцитоза; определение количества нейтрофилов (микрофагов) в периферической крови.

11. Дайте правильное определение «Аллергия»:

повышенная чувствительность; непереносимость пищевых продуктов; повышенная чувствительность, в основе которой лежат иммунологические механизмы; гиперчувствительность.

12. Что такое сенсибилизация?

любой контакт с антигеном; контакт с антигеном, приводящий к формированию повышенной чувствительности к нему; образование комплекса аллерген-антитело на поверхности тучных клеток; пролиферация Th1 типа в ответ на причиннозначимый аллерген.

13. Укажите аутоиммунное заболевание, относящееся к промежуточному типу:

системная красная волчанка; аутоиммунная гемолитическая анемия; тиреоидит Хашимото; контактный дерматит.

14. Какие биологически активные вещества принимают участие в развитии ГЗТ?

перфорины CD 16 клеток; перфорины CD 8 клеток; медиаторы тучных клеток; брадикинин.

15. Какие БАВ тучных клеток являются вновь синтезированными?

---

гистамин; простагландины; гепарин; пептидазы.

16. Гиперчувствительность замедленного типа обусловлена:

гиперпродукцией антител класса G; активацией Th1-лимфоцитов; гиперпродукцией антител класса Е; отложением иммунных комплексов.

17. В чем принципиальное различие аллергии от иммунитета:

продукция антител; активация иммунокомпетентных клеток; носит защитный характер; ведет к повреждению тканей.

18. Какое заболевание относится к органоспецифическим аутоиммунным?

системная красная волчанка; анкилозирующий спондилоартрит; симпатическая офтальмия; аутоиммунная тромбоцитопения.

19. Какое проявление не характерно для анафилаксии?

отек верхних дыхательных путей; отек легких; отек кожи; парез дыхательной мускулатуры.

20. Какое заболевание относят к неорганноспецифическим аутоиммунным?

рассеянный склероз; аутоиммунная гемолитическая анемия; склеродермия; хронический активный гепатит.

---