Файл: Занятие 1 Введение. Общие вопросы клинической фармакологии. Вопросы для самоподготовки.docx
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 07.12.2023
Просмотров: 455
Скачиваний: 18
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
ГБПОУ Республики Мордовия «Ардатовский медицинский колледж»
Рабочая тетрадь
МДК.02.01.Раздел: Клиническая фармакология
Специальность 34.02.01. Сестринское дело
Составитель: Ларкина Л.Н.
Ардатов, 2019
Практическое занятие №1
Введение. Общие вопросы клинической фармакологии.
Вопросы для самоподготовки:
-
Как называется наука, занимающаяся изучением ЛС? -
В каком году КФ признали в качестве самостоятельной медицинской науки? -
В каком году была утверждена специальность «Клиническая фармакология»? -
Какие основные задачи ставит практическая медицина перед КФ? -
Что такое ЛС и лекарственное вещество? -
Принципы классификации ЛС. -
Основные виды лекарственного лечения. -
Что такое ФК? -
От чего зависит путь введения ЛС? -
Что такое абсорбция? Виды абсорбции. -
Перечислите факторы, влияющие на абсорбцию ЛС. -
Пути распределения ЛС в организме. -
С какими основными компонентами происходит связывание ЛС в организме? -
Что такое биотрансформация ЛС? -
Что такое экскреция ЛС? -
Перечислите основные пути экскреции, приведите примеры. -
Перечислите основные факторы, от которых зависит эффект ЛС?
-
Что такое ФД?-
Перечислите механизмы действия ЛС. -
Что подразумевают под термином «фармакологический эффект»
-
ЛС?
-
Перечислите факторы, определяющие фармакологический эффект. -
Какими путями достигают избирательности действия ЛС? -
Виды действия ЛС на организм и его системы. -
Понятие дозы и дозового режима. -
Какие дозы ЛС чаще всего применяют для лечения больных? -
Что положено в основу расчёта доз ЛС? -
Понятие «терапевтическая широта». -
Что такое разовая, суточная, курсовая дозы? -
Дозирование ЛС в зависимости от возраста. -
Виды взаимодействия ЛС. -
Что такое синергизм и антагонизм? -
Что такое полипрагмазия? -
Какие бывают побочные действия ЛС? -
Что такое синдром рикошета и синдром обкрадывания? -
Что такое кумуляция и чем она опасна? -
Почему во время беременности применять ЛС следует с большой осторожностью? -
Укажите основные особенности организма, от которых зависит действие ЛС.
Тестовые задания.
1. Фармакокинетика изучает: 1. дозирование лекарственных веществ 2. всасывание, распределение, превращение и выделение лекарственных веществ из организма 3. принципы действия лекарственных веществ, фармакологические эффекты 4. виды действия лекарственных веществ
2. Фармакодинамика изучает: 1. пути введения и выведения лекарственных веществ 2. всасывание, распределение превращение и выделение лекарственных веществ из организма 3. локализацию, принципы действия, фармакологические эффекты
3. Главное действие лекарства определяет: 1. основное свойство препарата 2. неблагоприятное действие 3. токсическое действие 4. отрицательное действие препарата
4. Список ЛС, обладающих узкой широтой фармакодинамического действия: 1. Общий список 2. Список “А” 3. Список “Б”
5. Фармакотерапия, направленная на устранение причины болезни, называется: 1. симптоматическая 2. этиотропная 3. заместительная 4. патогенетическая
6. Фармакотерапия, направленная на устранение отдельных признаков болезни, называется: 1. патогенетическая 2. этиотропная 3. симптоматическая 4. заместительная
7. Фармакотерапия, направленная на процесс развития болезни называется: 1. профилактическая 2. заместительная 3. патогенетическая 4. этиотропная 5. симптоматическая
8. Биодоступность – это: 1. количество всосавшегося ЛВ в ж-к-т 2. разрушение ЛВ в печени 3. количество ЛВ, поступившего в общий кровоток по отношению к введенной дозе 4. количество свободной фракции ЛВ
9. Парентеральные пути введения: 1. в мышцу 2. внутрь 3. в вену 4. в прямую кишку 5. под кожу
10. Энтеральные пути введения: 1. под кожу 2. внутрь 3. в мышцу 4. в прямую кишку 5. в вену
11. Для введения ЛВ через рот характерно: 1. быстрое развитие эффекта 2. необходимость соблюдения стерильности лекарственного вещества 3. действие на лекарственное вещество ферментов ж-к-т 4. предельная точность дозировки
12. Для парентерального пути введения характерно: 1. действие ферментов ж-к-т 2. поступление ЛВ, минуя ж-к-т
13. Явления, на котором основана антидотная терапия: 1. толерантность 2. идиосинкразия 3. антагонизм 4. синергизм
14. Для в/в введения ЛВ характерно: 1. необходимость соблюдения стерильности лекарственного вещества 2. быстрое развитие эффекта 3. действие на лекарственный препарат ферментов ж-к-т 4. предельная точность дозировки
15. Наиболее эффективный путь введения ЛП при неотложной терапии: 1. пероральный 2. сублингвальный 3. внутривенный 4. ректальный
16. Действие, развивающееся после всасывания ЛВ в системный кровоток, называется: 1. местное 2. резорбтивное 3. рефлекторное 4. прямое 5. неизбирательное
17. Действие препарата на месте применения называется: 1. общее 2. рефлекторное 3. избирательное 4. терминальное (местное)
18. Снижение чувствительности организма к ЛВ при его повторном введении называется: 1. синергизм 2. антагонизм 3. кумуляция 4. сенсибилизация 5. привыкание
19. Усиление фармакологического эффекта при совместном применении ЛВ называется: 1. толерантность 2. идиосинкразия 3. синергизм 4. Антагонизм
20. Депонирование лежит в основе: 1. кумуляции 2. идиосинкразии 3. сенсибилизации 4. тахифилаксии
21. Повышенная чувствительность организма к ЛП называется: 1. привыкание 2. кумуляция 3. сенсибилизация 5. пристрастие
22. Идиосинкразия- это: 1. накопление лекарственного средства в организме при его повторном введении 2. извращенная реакция организма на введение (даже однократно) лекарственного вещества 3. повышенная чувствительность организма к лекарственному препарату
23. Накопление в организме ЛВ при повторных введениях называется: 1. материальная кумуляция 2. функциональная кумуляция 3. сенсибилизация 24. Сенсибилизация лежит в основе: 1. аллергии 2. идиосинкразии 3. тахифилаксии 4. кумуляции
25. Признак пристрастия к ЛП определяется: 1. улучшение самочувствия после приема лекарства 2. повышение чувствительности организма к лекарственному препарату 3. непреодолимое стремление к приему лекарственного вещества 4. бессонница
26. Рядом с названием дозы укажите ее определение. Название дозы Определение дозы: 1. курсовая а) количество вещества на один прием 2. разовая б) доза, оказывающая лечебный эффект 3. суточная г) количество ЛП на курс лечения 4. токсическая в) количество ЛВ на прием в течение суток 5. терапевтическая д) количество ЛВ, вызывающее опасные для организма токсические эффекты
27. Доза препарата ребенку 3 лет равна: 1. 1/24 дозы взрослого 2. 1/12 дозы взрослого 3. 1/3 дозы взрослого 4. 1/8 дозы взрослого
28. Совместите: Отрицательный вид действия. Определение.
1. тератогенное а) уродство плода 2. мутагенное б) стимуляция роста злокачественных опухолей 3. канцерогенное 4. ульцерогенное в) изъязвление слизистой оболочки ж-к-т г) поражение генетического аппарата клетки
29. Совместите: Термин. Определение.
1. тахифилаксия а) непреодолимое стремление к повторному приему ЛВ
2. лекарственная зависимость 3. сенсибилизация б) тяжелые и соматические расстройства после внезапного прекращения приема ЛВ 4. абстинентный синдром в) повышение чувствительности организма к действию ЛВ г) быстрое ослабление эффекта ЛВ при повторном его введении
30. Всасывание большей части ЛВ происходит: 1. в ротовой полости 2. в желудке 3. в тонком кишечнике 4. в толстом кишечнике
31. Какие вещества легче проникают через мембрану клеток: 1. липофильные 2. гидрофильные
32. Совместите: 1. антагонист а) взаимодействие с рецептором, вызывает эффект меньше максимального 2. агонист б) взаимодействие с рецептором, вызывает максимальный эффект 3. частичный агонист в) блокирует рецептор 4. агонист-антагонист г) взаимодействует с рецепторами; стимулирует один подтип рецептора и блокирует другой подтип
33. Выделение ЛВ из организма называется: 1. элиминация 2. экскреция 3. метаболизм 4. этерификация
34. К основным путям выведения ЛВ из организма относятся: 1. кожа 2. кишечник 3. легкие 4. почки 5. молочные железы
35. Преимущественное осуществление биотрансформации большинства ЛВ в организме: 1. почки 2. печень 3. сердце 4. легкие
36. Наибольшему распаду в печени ЛС подвергается при его введении: 1. внутрь 2. в вену 3. в прямую кишку 4. под язык
37. Масляные растворы нельзя вводить: 1. внутримышечно 2. внутривенно 3. ингаляционно 4. подкожно
38. Побочное действиеЛП - это: 1. действие, на которое рассчитывает врач 2. действие, которое зависит от дозы 3. нежелательное действие, мешающее проявлению главного действия 4. действие, которым можно пренебречь
39. Тератогенное действие- это: 1. неблагоприятное действие на плод не вызывающее уродства плода 2. неблагоприятное действие на плод, вызывающее появление врожденных уродств у плода
40. Суспензии нельзя вводить: 1. внутрь 2. внутривенно 3. внутримышечно 4. Внутрисуставно.
Практическое занятие № 2.
«Клиническая фармакология антиангинальных средств.
Вопросы для подготовки:
-
Классификация лекарственных средств, применяемых при ишемической болезни сердца. -
Клиническая характеристика нитратов. -
Клиническая характеристика в-адреноблокаторов. -
Клиническая характеристика группы антагонистов ионов кальция. -
Клиническая характеристика антиагрегационных средств. -
Алгоритм-схема терапии ангиозного приступа. -
Алгоритм-схема терапии неосложненного инфаркта миокарда.
Тестовый контроль по теме:
1. Эффект действия нитроглицерина наступает через:
1. 1-2мин. 2. 5-10 минут. 3.10-15 мин. 4.15-30 мин. 5.30-60мин. 6.В течение 1 часа. 7.Через 4-5 часов. 8.В течение суток.
2. Побочное действие нитроглицерина:
1.Расширение коронарных артерий. 2.Сужение коронарных артерий. 3.Тошнота, рвота, 4.Головокружение 5.Головная боль. 6.Снижение артериального давления. 7.Сухость во рту. 8.Спазмы органов брюшной полости.
3. Пролонгированные нитраты:
1.Моночинкве. 2.Тринитролонг. 3.Нитронг. 4.Нитроглицерин. 5.Нитросорбид. 6.Оликард. 7.Нитроминт. 8.Нитролингвал-спрей.
4. Нейролептанальгезия при инфаркте проводится:
1.Атропин, баралгин. 2.Аналгин, морфин. 3.Фентанил, дроперидол.4.Валидол, нитроглицерин. 5.Промедол, анальгин. 6.Закись азота, морфин. 7.Баралгин, промедол. 8.Дроперидол, пентазоцин.
5. Для тромболитической терапии инфаркта применяют:
1.Стрептокиназа, гепарин. 2.Гепарин, морфин. 3.Нитроглицерин,
промедол. 4.Фентанил, гепарин. 5.Альтеплаза, гепарин. 6.Морфин,
стрептокиназа. 7.Аспирин, гепарин. 8.Нитроглицерин, стрептокиназа.
6. Дезагреганты - это:
1.Ацетилсалициловая кислота. 2.Трентал. 3.Баралгин. 4.Курантил.
5.Тромбо-АСС. 6.Аспирин-кардио. 7.Кардиомагнил. 8.Нитронг.
7. При передозировке гепарина возможны:
1.Полиурия. 2.Анурия. 3.Гематурия. 4.Дизурия. 5.Никтурия. 6.Аллергические реакции. 7.Остеопороз. 8.Выпадение волос.
8. Тромболитическая терапия инфаркта начинается от начала болевого
синдрома через:
1.4 часа. 2.5 часов. 3. 10 часов. 4.12 часа. 5.24 часа. 6.2 суток. 7.3 суток.
8.С первых часов.
9. Пеногасители – это:
1.Гипотиазид. 2.Этиловый спирт. 3.Эуфиллин. 4.Нитроглицерин.
5.Антифомсилан. 6.Фуросемид. 7.Коргликон. 8.Гепарин.
10.Для лечения ишемической болезни применяют:
1.Нитраты, в-адреноблокаторы, нестероидные противовоспалительные средства.
2.В-адреноблокаторы, антагонисты кальция, гипотензивные средства.
3.Антиагреганты, нитраты, антибиотики.
4.Антиагреганты, нитраты, в-адреноблокаторы.
5.Антагонисты кальция, антиагреганты, сиднофарм.
6.В-адреноблоаторы, нитраты, новокаинамид.
7.Нитраты, антиагреганты, кордарон.
8.Антагонисты кальция, нитраты, антикоагулянты.
Фармакологические задачи.
1.Оцените результат взаимодействия нитроглицерина и фенобарбитала.
2.Оцените результат взаимодействия нитроглицерина и алкоголя.
Ситуационные задачи.