ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 09.12.2023
Просмотров: 80
Скачиваний: 1
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
СОДЕРЖАНИЕ
АНЕМИИ у детей старшего возраста
Диагностический поиск при синдроме анемии включает:
Железодефицитная анемия Определение
Обмен железа в организме (процессы)
Сидеропенический синдром (дефицит тканевого железа)
Диагностика железодефицитной анемии Гематологический синдром
Диагностика железодефицитной анемии
Примеры железосодержащих препаратов
Этиология В12 – дефицитной анемии
Синдромы при В12-дефицитной анемии
Диагностика В12-дефицитной анемии
Лечение В12-дефицитной анемии. Этапы терапии
Фолиево (В9)-дефицитные анемии
- синдромная диагностика (железодефицитная, В12-дефицитная, гемолитическая анемии и т.д ).
Желудочно-кишечный синдром
Снижение аппетита;
Ощущение тяжести, полноты в подложечной области;
Боль и жжение в языке, в области десен, губ, иногда прямой кишки.
- Бледность слизистой ротовой полости;
Афтозный стоматит;
Гладкий «лакированный» язык с атрофированными сосочками, потрескавшийся (глоссит), с участками воспаления, иногда с
пальпации эпигастральной
изъязвлениями;
Болезненность при
области.
Неврологический синдром
Слабость в ногах;
Парестезии, онемение ног,
отсутствие чувства опоры под
ногами при ходьбе;
Поражение задних столбов спинного мозга: нарушение глубокой, вибрационной, проприоцептивной чувствительности,
↓ сухожильных рефлексов, атрофия мышц
нижних
конечностей, нарушение функции тазовых органов
(недержание мочи и кала);
Поражение боковых столбов спинного мозга: нижний спастический парапарез, ↑ тонуса мышц нижних конечностей, нарушение функции тазовых органов (задержка мочеиспускания и дефекации);
Редко нарушение функции верхних конечностей, слуха,
обоняния, психические расстройства.
Диагностика В12-дефицитной анемии Гематологический синдром
высокое значение МСН (>31 пг);
макроцитоз (значение МСV> 95 фл), мегалоцитоз;
ретикулоцитопения;
эритроциты с остатками ядер (тельца Жолли,
кольца Кэбота);
в костном
гиперсегментация нейтрофилов;
лейкопения (нейтропения);
тромбоцитопения;
мегалобластическое кроветворение мозге.
Диагностика В12-дефицитной анемии
o Биохимический ан. крови:
↓ концентрации в крови витамина
В12
↑ неконъюгированного билирубина;
возможно ↑ общ. ЛДГ и ЛДГ1,2;
часто умеренное ↑ Fe в сыворотке крови;
Общ. ан мочи:
- выявляется уробилин;
Ан. кала:
↑ количество стеркобилина.
Диагностика
В12-дефицитной анемии
ЭКГ: признаки миокардиодистрофии;
ЭГДС: диффузный атрофический гастрит, дуоденит;
УЗИ ОПБ: возможна незначительная гепато-, спленомегалия.
Лечение В12-дефицитной анемии
Цель: вернуть эритробластное кроветворение.
Диета (может быть эффективной только у вегетарианцев);
Этиотропная терапия: выявление и коррекция причины анемии;
Патогенетическая терапия: парентеральное введение лекарственных средств.
Лечение В12-дефицитной анемии. Этапы терапии
Насыщающий - ежедневное введение цианокобаламина в дозе 200–500 мкг внутримышечно 1 раз/сут (4–6 нед.). Удвоение дозы при тяжѐлой анемии и фуникулярном миелозе.
Поддерживающий - после нормализации картины крови препарат вводят 1 раз/нед. в течение 2–3 мес.;
Профилактический - 1 раз в месяц по 400 мкг или по 200-400
мкг №5 каждые 6 месяцев.
Переливание эритромассы проводят только по жизненным показаниям (при нестабильной гемодинамике, угрозе развития анемической комы) в условиях стационара.
Критерии эффективности терапии:
- «ретикулоцитарный криз» на 5-7 сутки терапии;
полное восстановление показателей крови через 1,5 - 2 месяца;
ликвидация неврологических нарушений в течение полугода .
Фолиево (В9)-дефицитные анемии
Фолиево-дефицитные анемии по своим гематологическим признакам (макроцитоз, мегалобластический эритропоэз) аналогичны В12- дефицитным анемиям. Отличительной особенностью является отсутствие неврологического синдрома и снижение в сыворотке крови уровня фолата (норма 6-20 нг/мл), а также снижение его концентрации в эритроцитах (норма 160-640 нг/мл);
Причины дефицита витамина В9 (фолиевой кислоты):
пищевой;
повышенная потребность (беременность, новорожденные, хронический
гемолиз эритроцитов, новообразования);
нарушение всасывания, повышенная потеря (энтериты, хронический алкоголизм, цирроз печени);
прием медикаментов (антагонистов фолиевой кислоты, аналогов
пурина и пиримидина);
Лечение фолиеводефицитной анемии – фолиевая кислота внутрь в дозе 5–15 мг/сут.
Диагностика анемии
Условно делят на 2 этапа:
I этап - определение синдрома анемии (гематологический синдром) и еѐ патогенетического варианта, т.е. основного механизма, который обусловил снижение уровня гемоглобина в данном конкретном случае- синдромная диагностика (железодефицитная, В12-дефицитная, гемолитическая анемии и т.д ).
Ведущая роль лабораторных методов исследования:
определение параметров гемограммы;
анализ мазка крови с целью подсчета количества ретикулоцитов и
лейкоцитарной формулы;
биохимическое исследование сыворотки крови на предмет содержание железа, общей железосвязывающей способности сыворотки, а также уровня ферритина, цианкобаламина и др. микроскопическое исследование пунктата костного мозга.
Диагностика анемии
II этап - диагностика патологического процесса
, лежащего в основе данной анемии, т.е. выявление причины анемии у конкретного больного.
Осуществляет лечащий врач:
сбор жалоб, анамнеза;
объективный осмотр;
учѐт данных инструментального обследования и т.п.