Файл: Органы и клетки, синтезирующие гормоны. Эндокринные железы.docx
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 11.12.2023
Просмотров: 21
Скачиваний: 1
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
Органы и клетки, синтезирующие гормоны.
Эндокринные железы. В большинстве случаев гормоны синтезируются в анатомически автономных структурах – эндокринных железах, или железах внутренней секреции. К ним относятся гипофиз, эпифиз (шишковидная железа), щитовидная и околощитовидные железы, надпочечники.
Эндокринные клетки органов и тканей. Ряд гормонов продуцируется совокупностью клеток или отдельными клетками, не организованными анатомически в виде железы. Эти клетки находятся в различных тканях и органах. К ним относятся нейросекреторные клетки гипоталамуса, эндокринные клетки островков Лангерханса поджелудочной железы (α-, β-, γ-клетки), эндокринные клетки ЖКТ (продуцирующие гастрин, глюкагон, мотилин, секретин, соматостатин, холецистокинин, гастрин-рилизинг-гормон), интерстициальные клетки почек (вырабатывающие ПгЕ2 и эритропоэтин), интерстициальные клетки Лейдига яичка (продуцирующие андрогены), фолликулярные клетки яичника (образующие эстрадиол, эстрон, эстриол, Пг) и его жёлтое тело (продуцирующее прогестерон и эстрогены), кардиомиоциты правого предсердия (синтезируют атриопептин – натрийуретический фактор), эндокринные клетки лёгких (продуцирующие кальцитонин, бомбезин, Пг, лейцин-энкефалин), эпителиальные клетки вилочковой железы (тимуса), вырабатывающие пептидные гормоны тимо-поэтин и тимозины.
Типовые формы гипофизарных эндокринопатий.
По уровню продукции гормона (определяют по его содержанию в жидкостях организма) и / или по выраженности его эффектов различают гипофункциональные состояния (гипопитуитаризм) и гиперфункциональные состояния (гиперпитуитаризм).
По масштабу поражения аденогипофиза и характеру расстройств в организме выделяют тотальный (нарушение продукции и / или эффектов действия всех гормонов аденогипофиза), парциальный (расстройство синтеза и / или эффектов одного гормона аденогипофиза) и субтотальный (расстройство синтеза и / или эффектов нескольких гормонов аденогипофиза) гипо- и гиперпитуитаризм.
По времени возникновения эндокринопатий в онтогенезе: «ранние» (выявляются до завершения периода полового созревания) и «поздние» формы (развиваются после завершения периода полового созревания).
По происхождению эндокринопатий различают: первичные (гипофизарные, т. е. вызванные прямым повреждением аденогипофиза) и вторичные (гипоталамические – нейрогенные, центрогенные – обусловлены нарушением церебропитуитарного звена механизма нейроэндокринной регуляции).
По проявлениям (клиническим, биохимическим и др.). По этому критерию выделяют конкретные болезни, синдромы, патологические состояния (например, болезнь Иценко-Кушинга, синдром гипофизарного ожирения, гиперпролактинемия, гипофизарная кахексия – болезнь Симмондса).
Типовые механизмы эндокринопатий: первично-железистые расстройства.
Вызваны расстройствами синтеза и / или инкреции гормонов эндокринными железами и отдельными эндокринными клетками. Этиологические факторы: изменение массы эндокринных клеток и уровня продукции гормонов; дефицит субстратов синтеза гормонов; нарушение депонирования и / или высвобождения гормонов из клеток; изменение активности и / или содержания ферментов биосинтеза гормонов; недостаточность синтеза гормонов железой при её длительной гиперфункции.
Типовые механизмы эндокринопатий: постжелезистые эндокринопатии.
Обусловлены различными нарушениями транспорта гормона, его рецепции и пострецепторными событиями в клетке-мишени.
ОТДЕЛЬНЫЕ ФОРМЫ ПАТОЛОГИИ АДЕНОГИПОФИЗА.
Практически любая нозологическая форма патологии аденогипофиза может быть расценена как гипер- или гипопитуитарная.
Гиперпитуитаризм.
Гиперпитуитаризм – избыток содержания и / или эффектов одного либо нескольких гормонов аденогипофиза.
Причины. В большинстве случаев гиперпитуитаризм является результатом аденомы передней доли гипофиза (реже злокачественных опухолей, патологии гипоталамуса, сопровождающейся гиперпродукцией либеринов и / или гипопродукцией статинов.
Гипофизарный гигантизм. Макросомия – чрезмерное увеличение роста, размеров тела и внутренних органов – по времени возникновения в онтогенезе является ранней формой эндокринопатии.
Инициальные звенья патогенеза: центрогенные (результат поражений нейронов коры и / или гипоталамуса, приводящих к гиперпродукции соматолиберина и СТГ и / или снижению выработки соматостатина), первично-железистые (гипофизарное; следствие повышенного синтеза СТГ ацидофильными клетками аденогипофиза), постжелезистые (среди них
наиболее часто встречается рецепторный, обусловленный повышенной чувствительностью тканей и органов к СТГ).
Проявления и их механизмы:
1) Увеличение роста, превышающее норму (обычно выше 200 см у мужчин и 190 см у женщин). Описаны случаи роста 190 см в 10 лет и 250 см в 18 лет. Механизмы: интенсивное эпифизарное и периостальное увеличение размера костей (главным образом линейного) под действием СТГ.
2) Несоответствие величины и массы внутренних органов размерам тела (чаще органы также увеличены – спланхномегалия, реже – относительно уменьшены в сравнении со значительно возросшим ростом). В связи с этим возможно развитие функциональной недостаточности отдельных органов (например, сердца и печени). Ведущий механизм развития: разная чувствительность клеток, органов и тканей к СТГ. В органах с высокой чувствительностью интенсивно гипертрофируется паренхима и фиброзная ткань.
3) Непропорциональное развитие мышц. При возникновении заболевания степень развития мышц обычно соответствует размерам тела. Затем начинает отставать. Развивается слабость мышц, их гипотония, нередко – гипотрофия. При физической нагрузке наступает быстрое утомление. Механизм: дегенеративные изменения миофибрилл, разрастание соединительной ткани.
4) Гипергликемия, нередко сахарный диабет. Механизмы: прямое гипергликемизирующее действие СТГ и развитие относительного или абсолютного гипоинсулинизма на фоне повышенного уровня СТГ.
5) Гипогенитализм. Характеризуется недоразвитием внутренних и внешних половых органов, нередко бесплодием. Механизм: недостаточность синтеза и / или эффектов гонадотропинов.
6) Психические расстройства (эмоциональная неустойчивость, раздражительность, нарушение сна, снижение умственной работоспособности, психастения). Возможные механизмы: поражение нейронов коры и подкорковых центров, определяющих эмоциональное состояние индивида; длительная негативная стресс-реакция, вызванная у пациента фактом заболевания; гипертиреоз, который нередко сочетается с гигантизмом.
Акромегалия (от гр. ακρος – крайний, отдалённый; μεγας – огромный) – диспропорциональное увеличение размера отдельных частей тела (чаще кистей рук, стоп, внутренних органов), сочетающееся с существенными нарушениями жизнедеятельности организма. По времени возникновения в онтогенезе – поздняя форма эндокринопатии. Она развивается после завершения окостенения эпифизарных хрящей. В основе механизмов развития большинства проявлений акромегалии лежит повышение уровня и / или эффектов СТГ.
Инициальные звенья патогенеза те же, что и при гипофизарном гигантизме (см. выше).
Проявления и их механизмы. 1) Увеличение размеров кистей и стоп за счёт периостального роста костей, стимулируемого СТГ.
2) Огрубление черт лица (увеличение нижней челюсти, носа, надбровных дуг, скул; формирование толстых кожных складок).
3) Увеличение размеров внутренних органов (сердца, лёгких, печени, почек, селезёнки). На раннем этапе болезни функция их адекватна, но постепенно развиваются признаки полиорганной недостаточности, сочетающиеся с гиперплазией элементов соединительной ткани.
4) Утолщение кожи, уплотнение мягких тканей в связи с разрастанием их соединительнотканных элементов.
5) Увеличение языка (макроглоссия) с отпечатками зубов на нём.
6) Расстройства обмена веществ:
Углеводного. Характеризуются стойкой гипергликемией (более чем у 50 % пациентов) и нередко – сахарный диабет (примерно у 10 % больных).
Жирового. Проявляются повышением в крови уровня холестерина, лецитина, высших жирных кислот, кетоновых тел, липопротеидов. Механизм: липолитическое, анаболическое, контринсулярное действие избытка СТГ.
7) Половые расстройства (снижение полового влечения, импотенция, у женщин – дисменорея и нередко галакторея). Механизмы: недостаточность синтеза и / или эффектов гонадотропинов, при галакторее – гиперсекреция пролактина.
8) Парестезии, особенно в области кистей и стоп (акропарестезии). Механизмы: сдавление нервных стволов, проходящих в костных каналах или углублениях, в связи с периостальным утолщением костей, гипертрофией и уплотнением мягких тканей.
Синдром гапофизарного преждевременного полового развития. Характеризуется появлением отдельных или всех вторичных половых признаков, в некоторых случаях – наступлением половой зрелости (у девочек до 8-летнего, у мальчиков до 9-летнего возраста). Развивается вследствие преждевременной секреции гонадолиберинов или гиперсекреции гонадотропинов.
Гипопитуитаризм.
Гипопитуитаризм – недостаточность содержания и / или эффектов одного либо нескольких гормонов аденогипофиза.
Причины гапопитуитаризма: деструкция, ишемия, кровоизлияние, воспаление, пороки развития, гипотрофия / гипоплазия, генетические дефекты клеток аденогипофиза.
Виды гипопитуитаризма. Парциальный гипоптуитаризм. «Чистых» парциальных форм аденогипофизарной недостаточности не встречается. Как правило, у каждого пациента лишь доминируют признаки недостаточности одного из гормонов аденогипофиза:
Гипофизарная карликовость (гипофизарный нанизм, микросомия, наносомия). Развивается при дефиците СТГ и / или соматолиберина.
Гипофизарный гипогонадизм (гипофизарный евнухоидизм) развивается при дефектах фолликулостимулирующего гормона, лютропина и их рецепторов
Гипофизарное (нейроэндокринное) ожирение. Нарушения половой дифференцировки.
Пангипопитуитаризм. Понятие «тотальный гипопитуитаризм (пангипопитуитаризм)» применяют при повреждении 75-90 % паренхимы аденогипофиза. Примеры этой патологии: послеродовой гипопитуитаризм (синдром Шеана) и гипофизарная кахексия (болезнь Симмондса).
Проявления и механизмы гипопитуитаризма. Гипопитуитарные синдромы клинически весьма вариабельны, зависят от масштаба и степени поражения гипофиза, основной патологии и многих других факторов. Однако всегда имеются три группы признаков: полигормональной недостаточности, нейросоматических расстройств и психических нарушений.
П р и з н а к и п о л и г о р м о н а л ь н о й н е д о с т а т о ч н о с т и. Являются результатом дефицита конкретных аденогипофизарных гормонов:
СТГ. Прогрессирующая потеря массы тела (в среднем 2-6 кг в месяц, в тяжёлых случаях – до 25-30 кг). Изменения кожи и её производных (сухость, морщинистость кожи, ломкость волос и ногтей). Дистрофические и дегенеративные изменения костной ткани (декальцификация, остеопороз, повышенная ломкость, выпадение зубов).
ТТГ. Развитие гипотиреоза (что проявляется вялостью, апатией, гиподинамией, снижением интеллекта и физической активности, дистрофическими изменениями в органах).
Гонадотропины. Характеризуется признаками евнухоидизма и инфантилизма. Атрофия внутренних и наружных половых органов. Инволюция характерных половых признаков (у женщин – молочных желёз; у мужчин – яичек, предстательной железы, пениса; у тех и других – исчезновение характерного оволосения). Указанные расстройства потенцируются дефицитом андрогенных стероидов коры надпочечников. Утрата полового чувства, снижение половой потенции. Отсутствие лактации и восстановления менструации у женщин при развитии синдрома после родов. Послеродовая недостаточность или отсутствие лактации усиливается дефицитом пролактина.