Файл: Наследственные заболевания, причиной которых являются геномные мутации в половых клетках здоровых родителей, называются.docx
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 12.12.2023
Просмотров: 119
Скачиваний: 2
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
в) апус;
г) гемибрахия;
д) фокомелия.
167. Ладьевидная форма черепа с выступающими лобными и затылочными буграми характерна:
а) для скафоцефалии;
б) акроцефалии;
в) оксицефалии;
г) гаргоилизма;
д) сфеноцефалии.
168. Ассиметричные, неправильной формы пятна депигментации характерны:
а) болезни Реклингаузена;
б) эфелиса;
в) витилиго;
г) мелазмы;
д) лейкодермы.
169. Смещение внутренних углов глазных щелей латерально при нормальном расположении орбит – это:
а) эпикант;
б) афакия;
в) аниридия;
г) телекант;
д) криптофтальм.
170. Передача патологического признака по вертикали, т.е. из поколения в поколение, характерна:
а) для AD;
б) AR;
в) XD;
г) XR;
д) Y.
171. Собственно порок развития или морфологический дефект органа (большого участка тела), возникший в результате нарушений развития под действием внутренних причин, называется:
а) артрогрипоз;
б) мальформация;
в) дизрупция;
г) дисплазия.
172. «Сахарная голова» – это:
а) скафоцефалия;
б) акроцефалия;
в) оксицефалия;
г) гаргоилизм;
д) сфеноцефалия.
173. Неслучайное сочетание нескольких аномалий развития у двух или более индивидов носит название:
в) синдром;
б) тератогеном;
в) ассоциация.
174. Характеристикой пробанда или его сибсов занимается:
а) общая семиотика;
б) частная семиотика;
в) феногенетика;
г) медицинская генетика;
д) молекулярная генетика.
175. Ненормальная организация клеток в структуре тканей называется:
а) артрогрипоз;
б) мальформация;
в) дизрупция;
г) дисплазия.