Файл: Наследственные заболевания, причиной которых являются геномные мутации в половых клетках здоровых родителей, называются.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 12.12.2023

Просмотров: 119

Скачиваний: 2

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.


в) апус;

г) гемибрахия;

д) фокомелия.

167. Ладьевидная форма черепа с выступающими лобными и затылочными буграми характерна:

а) для скафоцефалии;

б) акроцефалии;

в) оксицефалии;

г) гаргоилизма;

д) сфеноцефалии.

168. Ассиметричные, неправильной формы пятна депигментации характерны:

а) болезни Реклингаузена;

б) эфелиса;

в) витилиго;

г) мелазмы;

д) лейкодермы.

169. Смещение внутренних углов глазных щелей латерально при нормальном расположении орбит – это:

а) эпикант;

б) афакия;

в) аниридия;

г) телекант;

д) криптофтальм.

170. Передача патологического признака по вертикали, т.е. из поколения в поколение, характерна:

а) для AD;

б) AR;

в) XD;

г) XR;

д) Y.

171. Собственно порок развития или морфологический дефект органа (большого участка тела), возникший в результате нарушений развития под действием внутренних причин, называется:

а) артрогрипоз;

б) мальформация;

в) дизрупция;

г) дисплазия.

172. «Сахарная голова» – это:

а) скафоцефалия;

б) акроцефалия;

в) оксицефалия;

г) гаргоилизм;

д) сфеноцефалия.

173. Неслучайное сочетание нескольких аномалий развития у двух или более индивидов носит название:

в) синдром;

б) тератогеном;

в) ассоциация.

174. Характеристикой пробанда или его сибсов занимается:

а) общая семиотика;

б) частная семиотика;

в) феногенетика;

г) медицинская генетика;

д) молекулярная генетика.

175. Ненормальная организация клеток в структуре тканей называется:

а) артрогрипоз;

б) мальформация;

в) дизрупция;

г) дисплазия.