ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 12.12.2023
Просмотров: 21
Скачиваний: 1
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
Отдельные представители:
Фенол вызывает ожоги при попадании на кожу. Ядовит. Раствор называют карболовой кислотой (антисептик). Используется для производства пластмасс, лекарственных средств (салициловая кислота и ее производные), красителей, взрывчатых веществ (пикриновая кислота).
Тимол ( п-метилизопропилфенол) - противоглистное средство; антисептическое для дезинфекции полости рта и обезболивания дентина; в фармацевтической промышленности — в качестве консерванта.
Норадреналин
Адреналин (метиламиноэтанолпирокатехин)- Гормон надпочечников, сужает кровеносные сосуды, повышает артериальное давление. Применяется при остановке сердца (в реанимации), как гипертензивное и кровеостанавливающее средство.
Резорцин менее ядовит, чем пирокатехин и гидрохинон. Антисептическое средство.
n-аминофенол - промежуточный продукт в синтезе парацетамола.
Парацетамол – антипиретик (оказывает жаропонижающее действие), анальгетик (обезболивающее действие). Первое действие выражено сильнее.
Убихиноны, или кофермент Q (КоQ) присутствуют в липидной фазе всех клеточных мембран, принимают участие в окислительно-восстановительных процессах:
ТИОЛЫ (меркаптаны)
R – SH - сернистые аналоги спиртов (производные сероводорода).
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Тиолы проявляют слабые кислотные свойства (на 5-6 порядков больше, чем у спиртов)
1. С2Н5SH + Na = C2H5SNa + H2O
2. С2Н5SH + NaOH = C2H5SNa + H2O
3. С2Н5SH + HgO = (C2H5S)2Hg + H2O
4. С2Н5SH + HgCl2 = (C2H5 S)2Hg + H2 O
5. Реакция этерификации (S-ацилирования)
6. Реакция переэтерификации
Один из важнейших тиолов - кофермент А (СоА-SH, КоА-SH). В его составе: аденозиндифосфат, пантотеновая кислота и 2-аминоэтантиол. Главная роль - перенос ацильных групп (СН3-СО-) в реакциях, протекающих в организме. Кофермент А участвует в обмене веществ: активируя карбоновые кислоты, превращает их в реакционноспособные сложные тиоэфиры (ацилкофермент А).
7. Окислительно-восстановительные реакции.
Тиолы - сильные восстановители:
окисление
2RSH ↔ R – S – S –R + 2H+
восстановление
Тиол-дисульфидная система – сопряженная окислительно-восстановительная пара. Используется для поддержания Ox/Red гомеостата в организме и в работе антиоксидантной системы.
Окислительно-восстановительные свойства тиолов
Окисление тиолов (дегидрирование):
2RSH → R-S-S-R + 2H+
Окисление цистеина
Липоевая кислота поддерживает окислительно-восстановительный гомеостаз клетки:
При накоплении окислителей в организме, они действуют на белки, содержащие аминокислоту цистеин, которая окисляясь превращается в цистин.
Цистеиновые фрагменты белка сшиваются, что приводит к новой конформации белка и нарушению его биофункции. Тиосодержащие антиоксиданты организма (глютанион и дигидролипоевая кислота) защищают белки от окисления:
Для увеличения емкости антиоксидантной системы организма используются тиопрепараты:
Ацетилцистеин (АЦЦ) Унитиол Сукцимер
Эти же препараты являются антидотами металлов-токсикантов, а также отравляющего вещества люизит (схожее с ипритом действие).
Нарушение окислительно-восстановительного гомеостаза наблюдается при радиоактивном облучении.
Для предотвращения тяжелых последствий используют
радиопротекторы (вещества, смягчающие последствия радиации), например меркамин (аминотиол)
Тиолы при действии сильных окислителей (HNO3, KMnO4, H2O2) превращаются в сульфооксиды и сульфоны:
Диметилсульфооксид (ДМСО, димексид) оказывает противовоспалительное действие, широко применяется в травматологии, так как является уникальным растворителем: проникает через мембраны, способен растворять как полярные, так и неполярные вещества (таким образом, можно готовить лекарственные формы или использовать само вещество в разбавленном виде).