Файл: Лекция вторичный туберкулез.pdf

ДИССЕМИНИРОВАННЫЙ
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ОЧАГОВЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ
ЛЕГКИХ
ЛЕКЦИЯ

Вторичный туберкулез

Это определение используется для туберкулеза,
который возник в организме, имеющем первичные туберкулезные очаги, ранее излеченные

Возникновение и развитие вторичного туберкулеза может происходить двумя способами:
1) эндогенная суперинфекция (реактивация)
остаточных послепервичных очагов (частично кальцинированных лимфатических узлов)
2) экзогенная суперинфекция (реинфекция) –
повторное туберкулезное инфицирование

Развитие вторичного ТБ

Диссеминированный туберкулез

может быть результатом осложненного,
прогрессирующего течения первичных форм, но чаще наблюдается во вторичном периоде инфекции

Диссеминированный туберкулез
легких

острый туберкулезный сепсис
(тифобациллез Ландузи)

острый диссеминированный ТБ
(миллиарный)

подострый диссеминированный ТБ

хронический диссеминированный ТБ

Тифобациллез Ландузи

Встречается редко

Начинается остро

Отмечаются резко выраженные симптомы интоксикации, высокое повышение температуры,
диспептические явления, протекает бурно, нередко молниеносно, приводя к летальному исходу через 10-
20 дней

При патологоанатомическом исследовании обнаруживаются мелкие очаги некроза, содержащие большое количество микобактерий туберкулеза

Миллиарный туберкулёз
История
Клиническая форма - милиарный туберкулез
существовала ранее в классификации туберкулеза, в то же время, в последующем ввиду его редкости и близости патогенеза к диссеминированному туберкулезу - она была включена в эту форму под названием
"острый диссеминированный туберкулез"

Вместе с тем милиарный туберкулез известен с давних времен и описан по данным вскрытий умерших Лаэннеком

В 1842—1848 гт. Н. И. Пирогов описал клиническую картину милиарного туберкулеза с генерализованным поражением различных органов, протекающую с тяжелейшей интоксикацией и напоминающую брюшной тиф, что послужило основанием для выделения «тифоидного» варианта милиарного туберкулеза

Патанатомия
Признаки:

мелкие до 2 мм однотипные очаги (просовидные) – milium
(просо)

расположены в интерстиции периваскулярно

преобладает продуктивная реакция

очаги не сливаются

локализованы симметрично

диффузная эмфизема
Изредка встречаются и генерализованные процессы с экссудативно-казеозными очагами в различных органах с клинической картиной септического состояния

Патогенез

ранняя генерализация - прогрессирование первичной туберкулезной инфекции с распространением и развитием бактериемии. Источник - казеозно измененные внутригрудные лимфатические узлы

поздняя генерализация - активация остаточных изменений во внутригрудных лимфоузлах, кальцинатах происходит через различные сроки / нередко годы и десятилетия/ после их заживления
Механизм
– реверсия L-форм МБТ в патогенные, рост и размножение, гематогенная
(90%) диссеминация, реже – лимфогематогенная
Способствующие ф
акторы:

суперинфекция

иммунодефицит

ослабление противотуберкулезного иммунитета (гиперинсоляция,
переохлаждение, голодание, гиповитаминоз, стрессовые состояния, лечение гормонами, физиотерапия, интоксикации, эндокринные расстройства, аллергии,
нарушения обмена веществ…)

Условия возникновения
диссеминированного туберкулеза

Бактериемия – поступление МБТ из обострившегося очага в прилежащую ткань с вовлечением в воспалительный процесс стенок мелких сосудов

Гиперсенсибилизация капилляров и периваскулярной ткани - приводит к повышению проницаемости сосудистой стенки

Нарушения микроциркуляции крови - приводит к замедлению кровотока, облегчая проникновение МБТ
в ткани

Клиническая картина

Начало острое (3-5 дней)
Различают 3 формы миллиарного туберкулеза тифоидная легочная менингиальная
Повышается температура до
39 - 40°С, резко выражены симптомы интоксикации - слабость, потеря аппетита,
выраженная потливость,
недомогание, диспепсические расстройства. При высокой температуре – иногда бред,
функциональные расстройства ЦНС. Характер лихорадки может быть ремиттирующим или гектическим.
Характерна одышка,
тахикардия, цианоз. В
легких может выслушиваться небольшое количество сухих хрипов или жесткое дыхание.
Преобладающим симптомом является выраженные одышка асфиксического типа,тахикардия,
цианоз, сухой кашель, увеличение печени.
Сопровождается развитием менингита.
Появляются сильные головные боли,
нарушение сознания,
менингеальный синдром, изменения в спиномозговой жидкости.

Диагностика

Анамнез (сведения о вакцинации БЦЖ, контакт, перенесенный туберкулез, отягощающие и провоцирующие факторы)

Проба Манту – отрицательная анергия или сомнительная, на фоне лечения становится нормергической

Обнаружение МБТ в мокроте – крайне редко ввиду отсутствия деструкции

Обнаружение МБТ в крови – 15 - 18% случаев

ОАК - небольшой лейкоцитоз, лимфопения, повышение СОЭ,
сдвиг лейкоцитарной формулы влево

ФБС - нередко множественные бугорки на слизистой бронхов

ФВД - нарушения рестриктивного характера

Миллиарный туберкулёз
Рентгенологическая картина

Спустя 10-14 дней болезни появляются множественные мелкие / до 2 мм/ однотипные очаги на всем протяжении легких, создается впечатление о более массивной диссеминации в средних отделах

Очаги округлой формы, малой интенсивности, контуры нечеткие, часто расположены в виде цепочки вдоль сосудов

Сосудистый рисунок обеднен

Миллиарный туберкулёз

Миллиарный туберкулёз

Диссеминированный туберкулез легких в фазе инфильтрации,
осложненный левосторонним экссудативным плевритом

Исход
Без лечения быстро прогрессирует,
присоединяются осложнения.
Развивается тубменингит или казеозная пневмония. Смерть наступает от нарастающей интоксикации и дыхательной недостаточности в течение 2 месяцев.
При своевременно начатой терапии может почти полностью рассасываться.
Эмфизема исчезает,
эластичность легкого восстанавливается.

Диссеминированный туберкулез легких

Патогенез подострого и хронического в значительной степени сходен с таковым при милиарном туберкулезе:

лимфогематогенный и лимфогенный путь

процесс может быть не только двусторонним,
но и односторонним

в старческом возрасте может наблюдаться лимфо-бронхогенная диссеминация
(старческий туберкулез)

Патоморфология подострого
диссеминированного туберкулеза легких

более или менее равномерная и симметричная диссеминация в обоих легких /хотя, может быть и односторонний процесс лимфогенного генеза/

очаги крупнее (5-10 мм), чаще, но не всегда, имеют однотипный характер, находятся в большем числе в верхних отделах легких,
субплеврально, преимущественно продуктивный характер

очаги имеют тенденцию к слиянию

Могут возникать полости распада с тонкими стенками и без инфильтративного вала, т. н. " штампованные" каверны. Нередко они располагаются симметрично в верхних отделах обоих легких
- "очковые" каверны или "симптом очков«

развиваются также лимфангиты, периваскулиты, перибронхиты,
эмфизема

Клиническая картина

Развивается постепенно, в течение нескольких недель

Клиника «вялая», не соответствует множественному поражению легких, самочувствие может не изменяться

Наиболее частыми симптомами являются:
слабость, утомляемость, раздражительность, потливость,
снижение аппетита и массы тела, субфебрилитет, небольшая одышка и продуктивный кашель, тахикардия, ВСД, психо- эмоциональная лабильность, эйфория

Изредка отмечается кровохарканье

Боль в боку при вовлечении плевры

Осиплость голоса, першение и боль в горле при глотании при развитии туберкулеза гортани

Диагностика

Анамнез ( контакт, перенесенный туберкулез, отягощающие и провоцирующие факторы)

Проба Манту – чаще нормергическая, при осложненом течении –
отрицательная анергия

Обнаружение МБТ в мокроте – возможно при прогрессировании и возникновении деструкции (50% всех случаев), желательно люминесцентным или культуральным методом

ОАК - небольшой лейкоцитоз, лимфопения, снижение эритроцитов, повышение СОЭ, сдвиг лейкоцитарной формулы влево

ФБС – БАС - преобладание лимфоцитов – косвенный признак туберкулеза

ФВД – нарушения рестриктивного характера

Рентгенологическая картина

множественные крупные / до 10 мм/ однотипные очаги преимущественно в верхних и средних отделах легких

Очаги округлой формы, малой и средней интенсивности,
контуры нечеткие, часто расположены в виде цепочки вдоль продольных сосудов

Сливаясь, очаги образуют фокусы затемнения с участками просветления (распад)

При распаде в нескольких отдельных очагах формируются кольцевидные тени – штампованные каверны

При лимфогенной диссеминации очаговые тени с одной стороны, в средних и нижних отделах на фоне лимфангита, в корне кальцинаты

Подострый диссеминированный
туберкулез легких

Исход
Без лечения постепенно прогрессирует,
вовлекаются другие органы, чаще верхние дыхательные пути,
гортань. Переходит в хроническую форму.
Может развиться казеозная пневмония с летальным исходом.
При своевременно начатой терапии:
Полностью очаги не рассасываются.
Эмфизема носит необратимый характер.
Эластичность легких снижается ввиду фиброзно-атрофических изменений в межальвеолярных перегородках.

Хронический диссеминированный туберкулез
патоморфология

Связан с повторными лимфогематогенными диссеминациями

Новые волны обострений приводят к новым свежим высыпаниям на фоне уже имеющихся изменений

Как правило процесс спускается сверху-вниз

Часты поражения плевры, а также других органов в результате повторных волн гематогенной диссеминации (гортань, почки, кости и суставы,
гениталии…)

Гипертензия малого круга кровообращения приводит к гипертрофии правого желудочка и легочному сердцу

Клиническая картина

протекает с фазами обострения и ремиссии

Клиническая картина вне обострения стертая
, иногда он протекает скрыто:

характерно снижение аппетита и массы тела

нарастает одышка (причина - пневмофиброз, эмфизема)

характерны проявления дисфункции центральной и вегетативной нервной системы, эндокринной системы, иногда проявления гипер- или гипотиреоза

При обострении:

слабость / до адинамии/

потливость

раздражительность

нарушения сна

отмечается неправильная субфебрильная температура

тахикардия

кашель сухой или с небольшим количеством мокроты

Клиническая картина

Могут наблюдаться
"маски" туберкулеза
:

полиартриты /"ревматическая" маска/

изредка лейкемоидные реакции

псевдолейкозы /кроветворная маска/

плевриты или полисерозиты

Ввиду развивающейся дыхательной, а затем и легочно-сердечной недостаточности характерны постепенно нарастающая одышка; акроцианоз, увеличение печени,
пастозность нижних конечностей.

Физикальные и лабораторные данные

Западение над- и подключичных пространств

Перкуторно укорочение над верхушками (фиброз), тимпанит над нижними

Аускультативно сухие хрипы над верхушками, над нижними отделами – ослабленное дыхание (эмфизема)

«Немые» каверны

ОАК (при обострении) - небольшой лейкоцитоз, лимфопения,
снижение эритроцитов, повышение СОЭ, сдвиг лейкоцитарной формулы влево. При стабилизации процесса – близки к норме.

ИФА – значительное повышение титра антител к МБТ

ФВД – нарушения рестриктивного и обструктивного характера
(сопутствующий хр.бронхит)

ЭКГ – признаки хронического легочного сердца

Рентгенологическая картина

Наблюдается полиморфная картина: очаги различной величины,
формы и интенсивности, свежие и старые на фоне фиброзных изменений, больше в верхних отделах

Тенденции к слиянию очагов нет

Нарушается симметричность поражения

Могут наблюдаться как тонко- так и толстостенные каверны

Верхушки - интерстициальный фиброз, уменьшение объема,
плевральные наложения, в нижних отделах - викарная эмфизема (с-м плакучей ивы)

Тень сердца сужена, имеет срединное положение (капельное сердце)

Фиброз и эмфизема обуславливают деформацию бронхиального дерева, что способствует развитию бронхоэктазов

Хронический диссеминированный
туберкулез

Исход
Без лечения постепенно прогрессирует,
вовлекаются другие органы. Переходит в фиброзно-кавернозный.
Может развиться казеозная пневмония с летальным исходом.
При этиотропной терапии:
частичное рассасывание очагов, уплотнение,
инкапсуляция.
Эмфизема носит необратимый характер.
Диффузные фиброзные изменения прогрессируют.

Дифференциальная диагностика
милиарного и диссеминированного туберкулеза
Проводится с многочисленными легочными диссеминациями /до
20 нозологических групп и более 100 нозологических единиц и синдромов/. Наиболее важные из них:

мелкоочаговая двусторонняя пневмония

канцероматоз

саркоидоз легких

пневмокониозы, в частности, силикоз

неспецифический пневмосклероз

застойные изменения в легких при сердечной недостаточности,
особенно, при сочетании их с гипостатической пневмонией

легочные изменения при коллагенозах: СКВ, узелковый периартерит, идиопатический фиброзирующий альвеолит /
синдром Хаммена - Рича/, синдром Гудпасчера и др.