ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 12.01.2024
Просмотров: 522
Скачиваний: 1
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
Тема «Патофизиология печени».
1.Признак характерный для нарушения углеводного обмена при печеночной недостаточности:
+1.гипогликемия при длительной физической нагрузке
2.усиление глюконеогенеза
3.гипергликемия натощак
4.усиление гликогенолиза
5.усиление гликогенеза
2.Признак характерный для печеночной комы:
1.снижение содержания аминокислот в крови
+2.увеличение содержания ионов аммония и аммиака в крови
3.повышение содержания мочевины в крови и моче
4.понижение содержания непрямого билирубина в крови
5.гипоаминоацидурия
3. Уробилинурия может возникать при желтухе:
+1. гемолитической
2. механической
+3. паренхиматозной
4. ни при одной из перечисленных
4.Последствие прекращения или резкого уменьшения поступления желчи в кишечник:
1.усиление моторики кишечника
+2.ослабление моторики кишечника
3.уменьшение всасывания в кишечнике витаминов В1, В2, С
4.усиление пристеночного расщепления жиров
5.усиление секреции поджелудочной железы
5.Синдром ахолии характеризуется нарушением полостного пищеварения, возникающего вследствие дефицита_____________. (желчных кислот)
6.Признак характерный для нарушения белкового обмена при печеночной недостаточности:
1.снижение содержания аммиака и ионов аммония в крови
+2.уменьшение содержания протромбина и фибриногена в крови
3.гипоаминоацидемия
4.гиперпротеинемия
5.увеличение содержания мочевины в крови и моче
7. Непрямой билирубин может появиться в моче при желтухе:
1. механической
2. гепатоцеллюлярной
3. гемолитической
4. энзимопатической
+5. ни при одной из перечисленных
8.Признак характерный для холемии:
1.артериальная гипертензия
+2.артериальная гипотензия
3.тахикардия
4.гиперрефлексия
5.гиперкоагуляция белков
9. Признак характерный для механической желтухи:
+1.появление прямого билирубина в моче
2.повышение содержания непрямого билирубина в крови
3.увеличение содержания стеркобилина в кале
4.тахикардия
5.усиление всасывания витамина К
10.К химическим гепатотропным ядам относится:
1.двуокись углерода
2.стрихнин
+3.этанол
4.индол
5.скатол
11. Признак характерный для нарушения жирового обмена при печеночной недостаточности:
1.уменьшение в крови уровня свободного билирубина
+2.уменьшение уровня ЛПВП в крови
3.увеличение уровня ЛПВП в крови
4.уменьшение уровня ЛПНП в крови
5.развитие ретенционной гиперлипемии
12. Появление в крови печеночных трансаминаз характерно для желтухи:
+1.паренхиматозной
2.гемолитической
3.энзимопатической
4.для всех перечисленных
13.Портальная гипертензия может возникнуть вследствие:
1.левожелудочковой сердечной недостаточности
+2.правожелудочковой сердечной недостаточности
3.наложения портокавального анастомоза
4.гиповолемии
14. Выраженное токсическое действие на организм оказывает соединение:
1.стеркобилиноген
2.уробилиноген
+3.желчные кислоты
4.прямой билирубин
5.аланинаминотрансферазы
15.Развитие глубокого (сноподобного) угнетения нервной системы при печеночной коме вызывает:
+1.нарушение синтеза медиаторов нервной системы
2.алкалоз
3.гипергликемия
4.ацидоз
5.повышенный синтез гормонов
16.Признак характерный для расстройства обмена витаминов при печеночной недостаточности:
+1.снижение всасывания в кишечнике витаминов А, Д, Е, К
2.уменьшение всасывания в кишечнике витаминов В1, В2, С
3.увеличение содержания витамина А в крови
4.усиление процесса образования из витаминов коферментов
5.развитие эндогенных (печеночных) гипервитаминозов
17. Признак характерный для выраженной гемолитической желтухи:
1.повышение содержание прямого билирубина в крови
+2.повышение содержание непрямого билирубина в крови
3.появление прямого билирубина в моче
4.появление непрямого билирубина в моче
5.уменьшение содержания стеркобилина в моче и кале
18. Образование асцита при циррозе печени обусловлено:
1.гиповитаминозом А, Д, Е, К
2.гиперфибриногенемией
+3.вторичным гиперальдостеронизмом
4.гиперальбуминемией
5.холемией
19.Механизм развития брадикардии при холемии:
1.блокада проведения импульса по ножкам пучка Гиса
+2.прямое действие желчных кислот на синусно – предсердный узел
3.активация механизма повторного входа импульса в синусно – предсердный узел
4.снижение тонуса бульбарных ядер блуждающего нерва
20.Одним из способов предотвращения комы при печеночной недостаточности является ограничение в диете:
1.углеводов
2.жиров
+3.белков
4.жидкости
5.солей
21.Признак, характерный для клинически выраженной паренхиматозной желтухи:
1.появление непрямого билирубина в моче
2.снижение содержания прямого билирубина в крови
3.снижение содержания непрямого билирубина в крови
+4.появление прямого билирубина в моче
5.увеличение содержания стеркобилина в кале и моче
22. Повышение содержания в крови альдостерона при застое крови в портальной системе вызывает:
1.гиперкалиемия
2.гиперволемия
3.повышение онкотического давления крови
+4.нарушение разрушения альдостерона в печени
5.торможение рефлекса с волюморецепторов крупных сосудов
23. В клинически выраженной стадии желтухи печеночно – клеточного типа в крови и моче исчезает уробилиноген, потому что:
1.нормализуется захват и разрушение уробилиногена гепатоцитами
+2.нарушается выделение билирубина в кишечник
3.ухудшается всасывание уробилиногена в кишечнике
4.выводиться с мочой
24. Холемия – это комплекс нарушений, обусловленных появлением в крови ________.
(желчных кислот)
25.Причина возникновения гемолитической желтухи:
1.стойкое нарушение выведения желчи из желчных капилляров, желчного пузыря и его протока в просвет 12 ПК
2.прямое поражение ткани печени патогенными агентами
+3.избыточное разрушение эритроцитов
4.дефицит глюкоронилтрансферазы
5.нарушение прямого захвата и транспорта непрямого билирубина в печеночные клетки
26. Образование асцита при циррозе печени обусловлено:
1.гиповитаминозом А, Д, Е, К
2.гиперфибриногенемией
3.холемией
4.гиперальбуминемией
+5.портальной гипертензией
27. В первой стадии паренхиматозной желтухи ранним специфическим признаком поражения гепатоцитов является:
+1.появление в крови и в моче уробилиногена
2.уменьшение содержания прямого билирубина в крови
3.появление свободных желчных кислот в крови
4.уменьшение поступления желчи в кишечник
5.отсутствие в крови печеночных трансаминаз
28. Темный цвет мочи при разных видах желтух связан с наличием в моче большого количества__________или_________ ________. (уробилиногена, прямого_билирубина)
29.Признак, характеризующий непрямой билирубин:
1.растворим в воде
+2.токсичен
3.нетоксичен
4. не растворим в жирах
5.в небольшом количестве содержится в моче
30.Признак характерный для механической желтухи:
1.тахикардия
+2.уменьшение свертывания крови
3.повышение АД
4.повышение содержания непрямого билирубина в крови
5.увеличения содержания стеркобилина в кале и моче
31.Признак характерный для гепато – лиенального синдрома при портальной гипертензии:
1.лейкоцитоз
2.нефросклероз
3.увеличение тромбоцитов
+4.гиперспленизм
5.эритроцитоз
32.Признак характерный для паренхиматозной желтухи:
1.наличие в крови ферментов кишечника
2.наличие в крови ферментов поджелудочной железы
+3.наличие в крови ферментов гепатоцитов
4.понижение щелочной фосфатазы в крови
5.отрицательные пробы на аланин- и аспартатаминотрансферазы
33.Установите последовательность основных этапов обмена билирубина:
(4) 1.конъюгация билирубина с глюкуроновой кислотой в гепатоцитах
(5) 2.выведение прямого билирбина из печени в 12 – перстную кишку
(2) 3.связывание билирубина с альбумином в крови
(1) 4. образование билирубина из гемоглобина в макрофагах селезенки
(3) 5.захват гепатоцитами непрямого билирубина из крови
34.Признак характерный для гемолитической желтухи:
1.стеаторея
2.ахоличный кал
3.креаторея
4.диспептические расстройства
+5.гиперхоличный кал
35.Признак характерный для гемолитической желтухи:
1.увеличение щелочной фосфатазы в крови
2.появление в крови желчных кислот
3.увеличение прямого билирубина в крови
+4.увеличение непрямого билирубина в крови
5.появление парапротеинов в крови
36.К химическим гепатотропным ядам относится:
1.кадаверин
2.путресцин
3.скатол
+4.четыреххлористый углерод
5.фенол
37. Признак характерный для печеночной комы:
+1.гиперкалиемия
2.гипокалиемия
3.внутриклеточный алкалоз
4.внеклеточный ацидоз
5.метаболический алкалоз
38.Фактор, который обусловливает увеличение частоты заболеваний печени:
1.курение
2.нерациональный режим питания
+3.неумеренное употребление лекарств
4.углеводное голодание
5.нарушение сна
39.Признак характерный для механической желтухи:
1.наличие ферментов гепатоцитов в крови
+2.наличие желчных кислот в крови
3.наличие кишечных ферментов в крови
4.понижение щелочной фосфатазы в крови
5.наличие ферментов поджелудочной железы в крови
40.Признак, характеризующий прямой билирубин:
1.не растворим в воде
2.токсичен
3.образуется из гемоглобина
+4.в норме в небольшом количестве содержится в крови
5.в норме окрашивает мочу в соломенно – желтый цвет
41.Признак характерный для нарушения белкового обмена при печеночной недостаточности:
+1.гипопротеинемия
2.увеличение биосинтеза ферментов
3.гипоаминоацидемия
4.гиперпротеинемия
5.увеличение содержания мочевины в крови и моче
42.Признак характерный для механической желтухи:
+1.холемия
2.повышение АД
3.тахикардия
4.повышение содержания непрямого билирубина
5.увеличение содержания стеркобилина в кале
43.Причина возникновения паренхиматозной желтухи является:
1.стойкое нарушение выведения желчи из желчных капилляров, желчного пузыря и его протоков в просвет 12- перстной кишки
2.избыточное разрушение эритроцитов
3.дефицит глюкоронилтрансферазы
+4.прямое поражение ткани печени патогенными агентами
5.механичское повреждение эритроцитов
44.Признак характерный для механической желтухи:
1.усиление всасывания витамина К
2.повышение АД
3.увеличение содержания стеркобилина в кале
4.повышение содержания непрямого билирубина в крови
+5.брадикардия
45.Признак характерный для гемолитической желтухи:
+1.уробилинурия
2.появление прямого билирубина в моче
3.появление непрямого билирубина в моче
4.появление желчных кислот в моче
5.вспенивание мочи при взбалтывании
46.Фактор, который обусловливает кровотечение при портальной гипертензии:
+1.повышение проницаемости сосудов
2.образование гемолизинов
3.алкалоз
4.тромбоцитопения
5.повышенное выделение гепарина
47.Признак характерный для расстройства обмена витаминов при печеночной недостаточности:
1.развитие эндогенных (печеночных) гипервитаминозов
2.усиление образования из витаминов коферментов
+3.торможение образования из витаминов коферментов
4.уменьшение всасывания витаминов В1, В2, С
5.увеличение содержания витамина А в крови
48.Для механической желтухи характерно развитие двух синдромов:
1.Признак характерный для нарушения углеводного обмена при печеночной недостаточности:
+1.гипогликемия при длительной физической нагрузке
2.усиление глюконеогенеза
3.гипергликемия натощак
4.усиление гликогенолиза
5.усиление гликогенеза
2.Признак характерный для печеночной комы:
1.снижение содержания аминокислот в крови
+2.увеличение содержания ионов аммония и аммиака в крови
3.повышение содержания мочевины в крови и моче
4.понижение содержания непрямого билирубина в крови
5.гипоаминоацидурия
3. Уробилинурия может возникать при желтухе:
+1. гемолитической
2. механической
+3. паренхиматозной
4. ни при одной из перечисленных
4.Последствие прекращения или резкого уменьшения поступления желчи в кишечник:
1.усиление моторики кишечника
+2.ослабление моторики кишечника
3.уменьшение всасывания в кишечнике витаминов В1, В2, С
4.усиление пристеночного расщепления жиров
5.усиление секреции поджелудочной железы
5.Синдром ахолии характеризуется нарушением полостного пищеварения, возникающего вследствие дефицита_____________. (желчных кислот)
6.Признак характерный для нарушения белкового обмена при печеночной недостаточности:
1.снижение содержания аммиака и ионов аммония в крови
+2.уменьшение содержания протромбина и фибриногена в крови
3.гипоаминоацидемия
4.гиперпротеинемия
5.увеличение содержания мочевины в крови и моче
7. Непрямой билирубин может появиться в моче при желтухе:
1. механической
2. гепатоцеллюлярной
3. гемолитической
4. энзимопатической
+5. ни при одной из перечисленных
8.Признак характерный для холемии:
1.артериальная гипертензия
+2.артериальная гипотензия
3.тахикардия
4.гиперрефлексия
5.гиперкоагуляция белков
9. Признак характерный для механической желтухи:
+1.появление прямого билирубина в моче
2.повышение содержания непрямого билирубина в крови
3.увеличение содержания стеркобилина в кале
4.тахикардия
5.усиление всасывания витамина К
10.К химическим гепатотропным ядам относится:
1.двуокись углерода
2.стрихнин
+3.этанол
4.индол
5.скатол
11. Признак характерный для нарушения жирового обмена при печеночной недостаточности:
1.уменьшение в крови уровня свободного билирубина
+2.уменьшение уровня ЛПВП в крови
3.увеличение уровня ЛПВП в крови
4.уменьшение уровня ЛПНП в крови
5.развитие ретенционной гиперлипемии
12. Появление в крови печеночных трансаминаз характерно для желтухи:
+1.паренхиматозной
2.гемолитической
3.энзимопатической
4.для всех перечисленных
13.Портальная гипертензия может возникнуть вследствие:
1.левожелудочковой сердечной недостаточности
+2.правожелудочковой сердечной недостаточности
3.наложения портокавального анастомоза
4.гиповолемии
14. Выраженное токсическое действие на организм оказывает соединение:
1.стеркобилиноген
2.уробилиноген
+3.желчные кислоты
4.прямой билирубин
5.аланинаминотрансферазы
15.Развитие глубокого (сноподобного) угнетения нервной системы при печеночной коме вызывает:
+1.нарушение синтеза медиаторов нервной системы
2.алкалоз
3.гипергликемия
4.ацидоз
5.повышенный синтез гормонов
16.Признак характерный для расстройства обмена витаминов при печеночной недостаточности:
+1.снижение всасывания в кишечнике витаминов А, Д, Е, К
2.уменьшение всасывания в кишечнике витаминов В1, В2, С
3.увеличение содержания витамина А в крови
4.усиление процесса образования из витаминов коферментов
5.развитие эндогенных (печеночных) гипервитаминозов
17. Признак характерный для выраженной гемолитической желтухи:
1.повышение содержание прямого билирубина в крови
+2.повышение содержание непрямого билирубина в крови
3.появление прямого билирубина в моче
4.появление непрямого билирубина в моче
5.уменьшение содержания стеркобилина в моче и кале
18. Образование асцита при циррозе печени обусловлено:
1.гиповитаминозом А, Д, Е, К
2.гиперфибриногенемией
+3.вторичным гиперальдостеронизмом
4.гиперальбуминемией
5.холемией
19.Механизм развития брадикардии при холемии:
1.блокада проведения импульса по ножкам пучка Гиса
+2.прямое действие желчных кислот на синусно – предсердный узел
3.активация механизма повторного входа импульса в синусно – предсердный узел
4.снижение тонуса бульбарных ядер блуждающего нерва
20.Одним из способов предотвращения комы при печеночной недостаточности является ограничение в диете:
1.углеводов
2.жиров
+3.белков
4.жидкости
5.солей
21.Признак, характерный для клинически выраженной паренхиматозной желтухи:
1.появление непрямого билирубина в моче
2.снижение содержания прямого билирубина в крови
3.снижение содержания непрямого билирубина в крови
+4.появление прямого билирубина в моче
5.увеличение содержания стеркобилина в кале и моче
22. Повышение содержания в крови альдостерона при застое крови в портальной системе вызывает:
1.гиперкалиемия
2.гиперволемия
3.повышение онкотического давления крови
+4.нарушение разрушения альдостерона в печени
5.торможение рефлекса с волюморецепторов крупных сосудов
23. В клинически выраженной стадии желтухи печеночно – клеточного типа в крови и моче исчезает уробилиноген, потому что:
1.нормализуется захват и разрушение уробилиногена гепатоцитами
+2.нарушается выделение билирубина в кишечник
3.ухудшается всасывание уробилиногена в кишечнике
4.выводиться с мочой
24. Холемия – это комплекс нарушений, обусловленных появлением в крови ________.
(желчных кислот)
25.Причина возникновения гемолитической желтухи:
1.стойкое нарушение выведения желчи из желчных капилляров, желчного пузыря и его протока в просвет 12 ПК
2.прямое поражение ткани печени патогенными агентами
+3.избыточное разрушение эритроцитов
4.дефицит глюкоронилтрансферазы
5.нарушение прямого захвата и транспорта непрямого билирубина в печеночные клетки
26. Образование асцита при циррозе печени обусловлено:
1.гиповитаминозом А, Д, Е, К
2.гиперфибриногенемией
3.холемией
4.гиперальбуминемией
+5.портальной гипертензией
27. В первой стадии паренхиматозной желтухи ранним специфическим признаком поражения гепатоцитов является:
+1.появление в крови и в моче уробилиногена
2.уменьшение содержания прямого билирубина в крови
3.появление свободных желчных кислот в крови
4.уменьшение поступления желчи в кишечник
5.отсутствие в крови печеночных трансаминаз
28. Темный цвет мочи при разных видах желтух связан с наличием в моче большого количества__________или_________ ________. (уробилиногена, прямого_билирубина)
29.Признак, характеризующий непрямой билирубин:
1.растворим в воде
+2.токсичен
3.нетоксичен
4. не растворим в жирах
5.в небольшом количестве содержится в моче
30.Признак характерный для механической желтухи:
1.тахикардия
+2.уменьшение свертывания крови
3.повышение АД
4.повышение содержания непрямого билирубина в крови
5.увеличения содержания стеркобилина в кале и моче
31.Признак характерный для гепато – лиенального синдрома при портальной гипертензии:
1.лейкоцитоз
2.нефросклероз
3.увеличение тромбоцитов
+4.гиперспленизм
5.эритроцитоз
32.Признак характерный для паренхиматозной желтухи:
1.наличие в крови ферментов кишечника
2.наличие в крови ферментов поджелудочной железы
+3.наличие в крови ферментов гепатоцитов
4.понижение щелочной фосфатазы в крови
5.отрицательные пробы на аланин- и аспартатаминотрансферазы
33.Установите последовательность основных этапов обмена билирубина:
(4) 1.конъюгация билирубина с глюкуроновой кислотой в гепатоцитах
(5) 2.выведение прямого билирбина из печени в 12 – перстную кишку
(2) 3.связывание билирубина с альбумином в крови
(1) 4. образование билирубина из гемоглобина в макрофагах селезенки
(3) 5.захват гепатоцитами непрямого билирубина из крови
34.Признак характерный для гемолитической желтухи:
1.стеаторея
2.ахоличный кал
3.креаторея
4.диспептические расстройства
+5.гиперхоличный кал
35.Признак характерный для гемолитической желтухи:
1.увеличение щелочной фосфатазы в крови
2.появление в крови желчных кислот
3.увеличение прямого билирубина в крови
+4.увеличение непрямого билирубина в крови
5.появление парапротеинов в крови
36.К химическим гепатотропным ядам относится:
1.кадаверин
2.путресцин
3.скатол
+4.четыреххлористый углерод
5.фенол
37. Признак характерный для печеночной комы:
+1.гиперкалиемия
2.гипокалиемия
3.внутриклеточный алкалоз
4.внеклеточный ацидоз
5.метаболический алкалоз
38.Фактор, который обусловливает увеличение частоты заболеваний печени:
1.курение
2.нерациональный режим питания
+3.неумеренное употребление лекарств
4.углеводное голодание
5.нарушение сна
39.Признак характерный для механической желтухи:
1.наличие ферментов гепатоцитов в крови
+2.наличие желчных кислот в крови
3.наличие кишечных ферментов в крови
4.понижение щелочной фосфатазы в крови
5.наличие ферментов поджелудочной железы в крови
40.Признак, характеризующий прямой билирубин:
1.не растворим в воде
2.токсичен
3.образуется из гемоглобина
+4.в норме в небольшом количестве содержится в крови
5.в норме окрашивает мочу в соломенно – желтый цвет
41.Признак характерный для нарушения белкового обмена при печеночной недостаточности:
+1.гипопротеинемия
2.увеличение биосинтеза ферментов
3.гипоаминоацидемия
4.гиперпротеинемия
5.увеличение содержания мочевины в крови и моче
42.Признак характерный для механической желтухи:
+1.холемия
2.повышение АД
3.тахикардия
4.повышение содержания непрямого билирубина
5.увеличение содержания стеркобилина в кале
43.Причина возникновения паренхиматозной желтухи является:
1.стойкое нарушение выведения желчи из желчных капилляров, желчного пузыря и его протоков в просвет 12- перстной кишки
2.избыточное разрушение эритроцитов
3.дефицит глюкоронилтрансферазы
+4.прямое поражение ткани печени патогенными агентами
5.механичское повреждение эритроцитов
44.Признак характерный для механической желтухи:
1.усиление всасывания витамина К
2.повышение АД
3.увеличение содержания стеркобилина в кале
4.повышение содержания непрямого билирубина в крови
+5.брадикардия
45.Признак характерный для гемолитической желтухи:
+1.уробилинурия
2.появление прямого билирубина в моче
3.появление непрямого билирубина в моче
4.появление желчных кислот в моче
5.вспенивание мочи при взбалтывании
46.Фактор, который обусловливает кровотечение при портальной гипертензии:
+1.повышение проницаемости сосудов
2.образование гемолизинов
3.алкалоз
4.тромбоцитопения
5.повышенное выделение гепарина
47.Признак характерный для расстройства обмена витаминов при печеночной недостаточности:
1.развитие эндогенных (печеночных) гипервитаминозов
2.усиление образования из витаминов коферментов
+3.торможение образования из витаминов коферментов
4.уменьшение всасывания витаминов В1, В2, С
5.увеличение содержания витамина А в крови
48.Для механической желтухи характерно развитие двух синдромов: