Файл: Morfo.pdf

а) диплобактерии и диплобациллы – палочки, соединенные по две; б) стрептобактерии и стрептобациллы – палочки, соединенные в це-

почки;

в) палочки могут располагаться под углом друг к другув виде V или Х (возбудители дифтерии).

Морфологические отличия палочек иногда играют существенную роль для дифференциации вида возбудителя при исследовании патологического материала под микроскопом (например, возбудитель сибирской язвы – бациллы прямоугольной формы с резко обрубленными концами, располагающиеся в виде диплоили стрептобацилл).

Среди палочек насчитывается значительное количество болезнетворных видов.

5.Извитые формы имеют изгибы в виде одного или нескольких оборотов спирали. Клетки отличаются по длине и толщине, а также по количеству и характеру завитков. Длина клеток варьирует от 5 до 30 мкм при толщине 0,25-1 мкм.

Кизвитым формам относятсяспириллы, которые имеют изгибы, напоминающие спираль. Представители рода Campylobacter имеют изгибы как у крыла летящей чайки. В основном – сапрофиты, обитатели воды.

Кпатогенным спириллам относятся возбудитель содоку(болезнь укуса крыс) – Spirillum minor и некоторые представители рода Campylobacter.

Кэтой группе бактерий можно отнести спирохеты, которые имеют ряд отличительных особенностей.

6.Нитевидные формы бактерий имеют длинные нитевидные клетки. К ним относятся серо- и железобактерии – обитатели водоемов. Патогенных для человека видов нет.

Кроме указанных основных форм, выявлены бактерии, имеющие треугольную, звездообразную и др. формы.

7.У многих микроорганизмов форма и размеры клеток изменяются в зависимости от условий среды. Это свойство называется полиморфизмом. При определенных, относительно стабильных условиях микроорганизмы сохраняют присущие данному виду морфологические признаки, приобретенные в процессе эволюции, поэтому они являются важным критерием при их идентификации.

Задача 4. ОХАРАКТЕРИЗОВАТЬ ПРОСТЫЕ И СЛОЖНЫЕ МЕТОДЫ ОКРАСКИ МИКРООРГАНИЗМОВ.

Для этого надо знать:

1.Изучение микроорганизмов в окрашенном состоянии является наиболее распространенным методом в микробиологии. Этот метод позволяет изучить морфологию микробов (форму клетки, иногда и детали ее структуры), дает возможность найти морфологические различия между ними, а иногда даже точно определить вид микроорганизма(возбудители гонореи, дифтерии, возвратного тифа, сифилиса).

2.Окрашивание микробов – это не простой механический процесс про-

8

никновения краски в микробную клетку, а сложный физико-химический процесс взаимодействия красителя с составными компонентами клетки, поэтому соединение микроба с краской не поддается разрушению или простому вымыванию водой, т.е. в большинстве случаев является весьма стойким.

Различные виды микробов (а в ряде случае и различные части микробной клетки) по-разному реагируют с одними и теми же красителями, что зависит от химического состава клетки, рН составных частей клетки, от свойств красителя и т.д.

Отношение микробов к красителям называют ихтинкториальными свойствами.

3. Для окраски микробов чаще всего используются анилиновые красители. Красители делят на основные, кислые и нейтральные. Это деление опреде-

ляется способностью краски взаимодействовать с определенными частями клетки (основными или кислыми). Если красящий ион (хромофор) – катион, то краситель обладает основными свойствами; если хромофор – анион, то краситель имеет кислые свойства. К основным красителям относятся генциановый фиолетовый, метиловый фиолетовый, метиленовый синий, основной фуксин (красный цвет). К кислым красителям относятся кислый фуксин(красный), эритрозин, эозин (розовый). К нейтральным – нейтральный красный.

Преимущественно используются основные красители, которые более интенсивно связываются кислыми компонентами клеток. Основными красками хорошо окрашиваются микробные клетки и ядерный хроматин.

Кислые краски окрашивают микробные клетки слабее. Они употребляются для некоторых специальных целей(например, при окраске тканей они окрашивают протоплазму клетки).

4.Анилиновые красители поступают в лабораторию в виде сухих порошков. Из них приготавливают впрок насыщенные спиртовые или феноловые растворы, сами по себе не пригодные для окраски. Из них для окрашивания готовят разведенные водно-спиртовые и водно-феноловые растворы для повседневной практики. Наиболее часто употребляются следующие растворы: карболовый фуксин (фуксин Циля), разведенный фуксин (водный фуксин Пфейффера), щелочной метиленовый синий (синька Леффлера), раствор Люголя, карболовый генциановый фиолетовый (вместо него применяют кусочки фильтровальной бумаги, предварительно пропитанные спиртовым раствором краски и высушенные – бумажки по Синеву). Иногда при окраске используют концентрированные растворы.

5.Применяют прижизненную (витальную) окраску, когда во взвесь микробов вносят 0,001 %-ный раствор метиленового синего или нейтрального красного. Но значительно легче производить исследование, пользуясь убитыми микробами, чем живыми, поэтому чаще производят окраску высушенных и фиксированных препаратов.

6.В лабораторной технике пользуются простымии сложными методами

окраски.

Простые методы – это те, при которых используется какой-либо один краситель. Для простой окраски используется водный фуксин Пфейффера(1-2

9

мин.) или щелочной метиленовый синий по Леффлеру(3-5 мин.). Простая окраска позволяет быстро и хорошо ознакомиться с общей морфологией микробов, поэтому этот способ применяется в лабораториях наиболее часто.

Сложные методы – это те, при которых на один и тот же препарат воздействуют несколькими разными по химическому составу и цвету красителями, а также могут использоваться протравы и дифференцирующие веществ. Сложные методы позволяют выявить определенные структуры клеток и дифференцировать один вид микроорганизмов от другого, а также окрасить микробы, не красящиеся простыми методами. К сложным методам относятся следующие: метод Грама, Циля-Нильсена, Бурри-Гинса, Нейссера, Ожешки, Рома- новского-Гимзы.

ЗАНЯТИЕ № 2.

ТЕМА: СТРУКТУРА БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ. СТРОЕНИЕ И ФУНКЦИИ ОБЯЗАТЕЛЬНЫХ СТРУКТУР БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ. СУЩНОСТЬ И ТЕХНИКА ОКРАСКИ ПО МЕТОДУ ГРАМА. СТРОЕНИЕ И ЗНАЧЕНИЕ КАПСУЛЫ. СУЩНОСТЬ И ТЕХНИКА ОКРАСКИ ПО БУРРИ-ГИНСУ.

Задачи для самоподготовки с алгоритмами решения.

Задача 1. ОХАРАКТЕРИЗОВАТЬ ОБЯЗАТЕЛЬНЫЕ СТРУКТУРЫ БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ.

Для этого надо знать:

1.Структура бактериальной клетки изучена при помощи электронной микроскопии и благодаря технике приготовления ультратонких срезов.

К обязательным или постоянным структурам бактериальной клетки относятся: клеточная стенка, цитоплазматическая мембрана (ЦПМ), цитоплазма, нуклеоид, мезосомы, рибосомы. К необязательным или дополнительным структурам бактериальной клетки относятся: капсула, жгутики, фимбрии (пили), споры, плазмиды, включения.

2.Клеточная стенка покрывает клетку снаружи. Это прочная и упругая поверхностная структура. Клеточная стенка придает определенную форму бактериальной клетке, обеспечивает механическую защиту, препятствует проникновению вредных веществ, участвует в поддержании осмотического давления,

втранспорте веществ, в питании и делении клетки, обусловливает антигенные свойства.

Химический состав и строение клеточной стенки бактерий значительно отличается от эукариотических клеток. Основу ее составляет пептидогликан (муреин). Именно пептидогликан обеспечивает механическую прочность и упругость клеточной стенки, что связано с особенностями его строения.

10