Файл: Биология в 2кн_кн2_Ярыгин Васильева и др_Учебник_2003 -334с.doc

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 08.06.2025

Просмотров: 20081

Скачиваний: 2

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Биология

В двух книгах

Предисловие

Раздел IV популяционно-видовой уровень организации жизни

Глава 10 биологический вид. Популяционная структура вида

10.1. Понятие о виде

10.2. Понятие о популяции

10.2.1. Экологическая характеристика популяции

10.2.2. Генетические характеристики популяции

10.2.3. Частоты аллелей. Закон Харди — Вайнберга

10.2.4. Место видов и популяций в эволюционном процессе

Глава 11 видообразование в природе. Элементарные эволюционные факторы

11.1. Мутационный процесс

11.2. Популяционные волны

11.3. Изоляция

11.4. Естественный отбор

11.5. Генетико-автоматические процессы (дрейф генов)

11.6. Видообразование

11.7. Наследственный полиморфизм природных популяций. Генетический груз

11.8. Адаптации организмов к среде обитания

11.9. Происхождение биологической целесообразности

Глава 12 действие элементарных эволюционных факторов в популяциях людей

12.1. Популяция людей. Дем, изолят

12.2. Влияние элементарных эволюционных факторов на генофонды человеческих популяций

12.2.1. Мутационный процесс

12.2.2. Популяционные волны

12.2.3. Изоляция

12.2.4. Генетико-автоматические процессы

12.2.5. Естественный отбор

На плодовитость и эмбриогенез

12.3. Генетическое разнообразие в популяциях людей

12.4. Генетический груз в популяциях людей

Глава 13 закономерности макроэволюции

13.1. Эволюция групп организмов

13.1.1. Уровень организации

13.1.2. Типы эволюции групп

13.1.3. Формы эволюции групп

13.1.4. Биологический прогресс и биологический регресс

13.1.5. Эмпирические правила эволюции групп

13.2. Соотношение онто- и филогенеза

13.2.1. Закон зародышевого сходства

13.2.2. Онтогенез — повторение филогенеза

13.2.3. Онтогенез — основа филогенеза

13.3. Общие закономерности эволюции органов

13.3.1. Дифференциация и интеграция в эволюции органов

13.3.2. Закономерности морфофункциональных преобразований органов

13.3.3. Возникновение и исчезновение биологических структур в филогенезе

13.3.4. Атавистические пороки развития

13.3.5. Аллогенные аномалии и пороки развития

13.4. Организм как целое в историческом и индивидуальном развитии. Соотносительные преобразования органов

13.5. Современная система органического мира

13.5.1. Типы питания и основные группы живых организмов в природе

13.5.2. Происхождение многоклеточных животных

13.5.3. Основные этапы прогрессивной эволюции многоклеточных животных

13.5.4. Характеристика типа Хордовые

13.5.5. Систематика типа Хордовые

13.5.6. Подтип Бесчерепные Acrania

13.5.7. Подтип Позвоночные Vertebrata

Глава 14 филогенез систем органов хордовых

14.1. Наружные покровы

14.2. Опорно-двигательный аппарат

14.2.1. Скелет

14.2.1.1. Осевой скелет

14.2.1.2. Скелет головы

14.2.1.3. Скелет конечностей

14.2.2. Мышечная система

14.2.2.1. Висцеральная мускулатура

14.2.2.2. Соматическая мускулатура

14.3. Пищеварительная и дыхательная системы

14.3.1. Ротовая полость

14.3.2. Глотка

14.3.3. Средняя и задняя кишка

14.3.4. Органы дыхания

14.4. Кровеносная система

14.4.1. Эволюция общего плана строения кровеносной системы хордовых

14.4.2. Филогенез артериальных жаберных дуг

14.5. Мочеполовая система

14.5.1. Эволюция почки

14.5.2. Эволюция половых желез

14.5.3. Эволюция мочеполовых протоков

14.6. Интегрирующие системы

14.6.1. Центральная нервная система

14.6.2. Эндокринная система

14.6.2.1. Гормоны

14.6.2.2. Железы внутренней секреции

Глава 15

15.2. Методы изучения эволюции человека

15.3. Характеристика основных этапов антропогенеза

15.4. Внутривидовая дифференциация человечества

15.4.1. Расы и расогенез

15.4.2. Адаптивные экологические типы человека

15.4.3. Происхождение адаптивных экологических типов

Раздел V

Биогеоценотический уровень организации жизни

Глава 16

Вопросы общей экологии

16.1. Биогеоценоз - элементарная единица биогеоценотического уровня организации жизни

16.2. Эволюция биогеоценозов

Глава 17 введение в экологию человека

17.1. Среда обитания человека

17.2. Человек как объект действия экологических факторов. Адаптация человека к среде обитания

17.3. Антропогенные экологические системы

17.3.1. Город

17.3.2.Город как среда обитания людей

17.3.3.Агроценозы

17.4. Роль антропогенных факторов в эволюции видов и биогеоценозов

Глава 18 медицинская паразитология. Общие вопросы

18.1. Предмет и задачи

Медицинской паразитологии

18.2. Формы межвидовых биотических связей в биоценозах

18.3. Классификация паразитизма и паразитов

18.4. Распространенность паразитизма в природе

18.5. Происхождение паразитизма

18.6. Адаптации к паразитическому образу жизни. Основные тенденции

18.7. Цикл развития паразитов и организм хозяина

18.8. Факторы восприимчивости хозяина к паразиту

18.9. Действие хозяина на паразита

18.10. Сопротивление паразитов реакциям иммунитета хозяина

18.11. Взаимоотношения в системе паразит - хозяин на уровне популяций

18.12. Специфичность паразитов по отношению к хозяину

18.13. Природно-очаговые заболевания

Глава 19 медицинская протозоология

19.1. Тип простейшие protozoa

19.1.1.Класс Саркодовые Sarcodina

19.1.2.Класс Жгутиковые Flagellata

19.1.3.Класс Инфузории Infusoria

19.1.4.Класс Споровики Sporozoa

19.2. Простейшие, обитающие в полостных органах, сообщающихся с внешней средой

19.2.1.Простейшие, обитающие в полости рта

19.2.2.Простейшие, обитающие в тонкой кишке

19.2.3.Простейшие, обитающие в толстой кишке

19.2.4.Простейшие, обитающие в половых органах

19.2.5.Одноклеточные паразиты, обитающие в легких

19.3. Простейшие, обитающие в тканях

19.3.1.Простейшие, обитающие в тканях и передающиеся нетрансмиссивно

19.3.2.Простейшие, обитающие в тканях и передающиеся трансмиссивно

19.4. Простейшие — факультативные паразиты человека

Глава 20 медицинская гельминтология

20.1. Тип плоские черви plathelminthes

20.1.1.Класс Сосальщики Trematoda

20.1.1.1. Сосальщики с одним промежуточным хозяином, обитающие в пищеварительной системе

20.1.1.2. Сосальщики с одним промежуточным хозяином, обитающие в кровеносных сосудах

20.1.1.3. Сосальщики с двумя промежуточными хозяевами

Сосальщики, обитающие в кишечнике

Сосальщики, обитающие в желчных ходах печени

Сосальщики, обитающие в легких

Сосальщики, цикл развития которых не связан с водной средой

20.1.2.Класс Ленточные черви Cestoidea

20.1.2.1. Ленточные черви, жизненный цикл которых связан с водной средой

20.1.2.2. Ленточные черви, жизненный цикл которых не связан с водной средой

Ленточные черви, использующие человека в качестве окончательного хозяина

Как окончательного хозяина

Ленточные черви, использующие человека в качестве промежуточного хозяина

20.1.2.3. Ленточные черви, проходящие в организме человека весь жизненный цикл

20.2. Тип круглые черви nemathelminthes

20.2.1.Класс Собственно круглые черви Nematoda

20.2.1.1. Круглые черви — геогельминты

Геогельминты, развивающиеся без миграции

Геогельминты, развивающиеся с миграцией

20.2.1.2. Круглые черви — биогельминты

Биогельминты, заражение которыми происходит при проглатывании личинок с тканями промежуточного хозяина

Биогельминты, передающиеся грансмиссивно

Биология наиболее распространенных филярий, паразитов человека

20.2.1.3. Круглые черви, осуществляющие в организме человека только миграцию

Глава 21 медицинская арахноэнтомология

21.1. Класс паукообразные arachnoidea

21.1.1.Отряд Клещи Acari

21.1.1.1. Клещи — временные кровососущие эктопаразиты

21.1.1.2. Клещи — обитатели человеческого жилья

21.1.1.3. Клещи — постоянные паразиты человека

21.2. Класс насекомые insecta

21.2.1.Синатропные насекомые, не являющиеся паразитами

21.2.2.Насекомые —временные кровососущие паразиты

21.2.3.Насекомые —постоянные кровососущие паразиты

21.2.4.Насекомые —тканевые и полостные эндопаразиты

Глава 22 эволюция паразитов и паразитизма под действием антропогенных факторов

Глава 23 ядовитость животных как экологический феномен

23.1. Происхождение ядовитости в животном мире

23.2. Человек и ядовитые животные

Раздел VI

24.2. Структура и функции биосферы

24.3. Эволюция биосферы

Глава 25 учение о ноосфере

25.1. Биогенез и ноогенез

25.2. Пути воздействия человечества на природу. Экологический кризис

Рекомендуемая литература

Оглавление

Глава 14 93

Глава 15 149

Глава 19 218

Глава 20 241

Глава 21 283

Глава 22 311

Биология в 2 книгах Книга2

127994, Москва, гсп-4, Неглинная ул., д. 29/14.

Иксодовые клещи переносят возбудителей опасных заболеваний. Среди этих заболеваний наиболее известен клещевой весенне-летний энцефалит. Вирусы размножаются в организме клеща и накапливаются в слюнных железах и яичниках. При кровососании происходит транс-миссивная передача вирусов хозяину-прокормителю, а при откладке яиц — трансовариалъная передача следующему поколению клещей. Наибольшее значение как переносчики и резервуары возбудителей имеют следующие виды иксодовых клещей.

Рис. 21.1. Адаптации иксодовых клещей к кровососанию:

1 — хелицеры, 2 — педипальпы, 3 — слюнные железы, 4 — слепые выросты кишечника

Таежный клеш, Ixodes persulcatus. Размеры самца 2,5 мм, самки — до 4 мм. Распространен в таежной зоне Евразии от Дальнего Востока до горных районов Центральной Европы. Живет до 3 лет. Этот вид клещей особенно опасен, так как они наиболее часто нападают на человека.

Собачий клещ Ixodes ricinus (рис. 21.2). Встречается часто в смешанных, лиственных лесах и кустарниковых зарослях большей части Евразии. От таежного клеща отличается некоторыми деталями строения и более длительным циклом развития — до 7 лет.

Пастбищный клещ Dermacentor sp. (рис. 21.2). Чаще встречается на лугах, пастбищах, в лесостепной зоне и в горных лесах. От клещей рода Ixodes отличается более коротким ротовым аппаратом, беловатым эмалевым рисунком на поверхности спинного щитка и фестончатым, а не гладким задним краем тела.

Клещи рода Hyalomma (рис. 21.2) — крупные иксодовые клещи (более 5 мм). Обитают в степной зоне и в горах субтропических районов Южной Европы. Характерной чертой строения являются очень толстые и длинные ноги.

Широкая распространенность иксодовых клещей в различных климатических зонах и биотопах от лесотундры и тайги до сухих субтропиков привела к расселению вируса таежного энцефалита по огромному ареалу. Расселение вируса и его адаптация к разным видам переносчиков и огромному количеству разных видов природных резервуарных хозяев от землероек и рябчиков до оленей и коз способствовали возникновению его разнообразных штаммов, отличающихся по степени вирулентности. Наиболее тяжелое течение энцефалита со смертельным исходом более чем в 30% случаев и с серьезными необратимыми поражениями центральной нервной системы в виде параличей характерно при заражении дальневосточными штаммами возбудителя. Южно-европейские и восточноевропейские штаммы обладают значительно меньшей вирулентностью, и заболевание протекает либо вообще бессимптомно, либо в виде гриппа. При этом оно часто не диагностируется.


Рис. 21.2. Иксодовые клещи.

А собачий; Б таежный; В пастбищный; Г — хиаломма

Из домашних животных таежным энцефалитом чаще всего заражаются козы в связи с особенностями их поведения на пастбищах: они предпочитают питаться листьями и ветвями кустарников, при этом чаще, чем коровы, продираются через заросли и используют в лесах малозаметные тропы диких животных. В таких условиях резко повышается возможность их укуса клещами. Кроме того, вместе с ветвями козы проглатывают сидящих на них клещей, поедают они также и клещей, присосавшихся к коже. Сами козы болеют энцефалитом в легкой форме, но вирус энцефалита выделяется ими с молоком. Употребляя такое молоко, способен заражаться и человек.

Способ заражения через козье молоко был впервые описан в Юго-Восточной Словакии в 1951 г., когда всего за несколько дней в небольшом городке Рожнява заболело энцефалитом 1660 человек. Все они покупали в магазине коровье молоко, в которое была подмешана порция молока от четырех коз из пригородной деревни. Вирусологические исследования показали, что и коровье молоко может быть заражено вирусом, но козье молоко содержит вирусы в более высокой концентрации и эпидемиологически гораздо опаснее.

Рис. 21.3. Поселковый клещ

Аргазовые клещи отличаются от иксодовых тем, что их ротовой аппарат располагается на вентральной стороне тела и совершенно не выступает вперед. Щитка на спинной стороне тела нет. Вместо него покровы снабжены многочисленными хитиновыми бугорками и бляшками и очень сильно растяжимы. По краю тела со всех сторон проходит широкий рант. Продолжительность жизни более 20 лет. Распространены в странах с теплым или жарким климатом. Часто встречаются в Закавказье и Средней Азии, причем не только в естественных биотопах, но и в антропогенных ландшафтах и даже в хозяйственных постройках и жилищах человека.

В течение жизни питаются многократно и каждый раз на новом хозяине. В соответствии с этим самки в отличие от иксодовых клещей могут откладывать яйца несколько раз в жизни.

Эволюция аргазовых клещей как кровососущих членистоногих связана с адаптацией к ним спирохет р. Borrelia, вызывающих у хозяев-прокормителей клещевые спирохетозы. Наибольшее значение из них имеет клещевой возвратный тиф.


Спирохеты размножаются в кишечнике клеща и затем проникают во все внутренние органы, в том числе и в яичники, и передаются следующим поколениям клещей трансовариально. Циркуляция спирохет в очагах осуществляется с участием грызунов, собак и кошек. Домашний скот (коровы, лошади, овцы, верблюды) не участвует в передаче возбудителя, но, привлекая к себе клещей для питания, способствует возникновению популяций с высокой плотностью переносчиков, что и повышает вероятность заражения человека. Попадание спирохет в организм человека происходит не только через хоботок при укусе, но и непосредственно через кожу из экскрементов и продуктов выделения клещей.

Имеется несколько клинических вариантов клещевого возвратного тифа. Это зависит от вида возбудителя, причем разные виды спирохет передаются специфическими переносчиками — разными видами аргазовых клещей.

Среднеазиатский возвратный тиф вызывает спирохета Borrelia sogdiana, ее переносчиком является поселковый клещ Omithodorus papillipes (рис. 21.3). Болезнь характеризуется периодическими лихорадочными приступами и воспалительными явлениями в дыхательной системе, а также поражениями центральной нервной системы. Обычно заболевание заканчивается выздоровлением через 2,5—4 мес. с момента заражения.

Более опасен восточноафриканский клещевой возвратный тиф, сопровождающийся менингитами и параличами.

Надсемейство Гамазовые клещи Gamasoidea — очень мелкие клещи, размером от 0,2 до 2,5 мм. Ведут хищнический или эктопаразитический образ жизни. Некоторые виды даже приспособились к эндопаразитиз-му. Все тело покрыто длинными щетинками. Ноги длинные и очень хорошо развиты. Хелицеры у паразитических видов превращены в колющие стилеты. Множественные укусы паразитических гамазовых клещей вызывают у человека местные поражения кожи — дерматиты. Ряд клещей этой группы имеют значение как переносчики возбудителей некоторых вирусных, риккетсиозных и бактериальных заболеваний. Наиболее известны среди них крысиный сыпной тиф, вирус которого передается клещом Omithonyssus bacoti, риккетсиоз Q лихорадка, передающаяся куриным клещом Dermanyssus gallinae (рис. 21.4 А, Б), а также туляремия, в переносе которой участвуют гамазовые клещи, паразитирующие на водяных крысах.

Семейство Краснотелковые клещи Trombiculidae включает ряд видов, имеющих медицинское значение. Характерным для этих видов является личиночный паразитизм: половозрелые стадии цикла развития протекают в почве, личинки же — временные кровососущие эктопаразиты человека и животных. Большинство из них имеет ярко-красные бархатистые покровы (рис. 21. 4, В). Укусы личинок вызывают образование волдырей и сильный зуд. Массовое нападение личинок на человека наблюдается во второй половине лета, во время полевых работ. При этом проявления дерматита могут быть очень сильными. Это состояние называют осенней эритемой. В результате расчесывания волдырей возможно внесение в кожу бактерий, осложняющих течение болезни.


Некоторые краснотелки Дальневосточного региона распространяют тяжелый трансмиссивный риккетсиоз — японскую речную лихорадку, или цуцугамуши. Природным резервуаром этого заболевания являются дикие грызуны.

Рис. 21.4. Гамазовые и Краснотелковые клещи.

А Dermanyssus gallinae; Б Omithonyssus bacoti; В Leptotrombidium sp.:

a - личинка, б половозрелая особь

Борьба с кровососущими клещами одно из ведущих звеньев в системе противоэпидемиологических мероприятий. Уничтожение паразитических клещей в природе затруднено по экологическим соображениям. Наиболее рациональными являются методы биологической борьбы, не вредящие в целом биогеоценозам, но позволяющие избирательно уничтожать определенный вид паразита, заменяя его другим, не имеющим медицинского значения. Такие методы в отношении клещей находятся в состоянии разработки. Один из путей борьбы — использование животных, паразитирующих на клещах и их яйцах, вызывающих их гибель или снижающих жизнеспособность. При работе в местностях, эпидемиологически неблагоприятных по клещевому энцефалиту и геморрагическим лихорадкам, рационально использовать защитные костюмы с пропиткой их репеллентами. В отношении аргазовых и гамазовых клещей, обитающих в хозяйственных постройках, на скотных дворах или в птичниках, возможно применение химических акарицидных препаратов.


21.1.1.2. Клещи — обитатели человеческого жилья

Клещи этой экологической группы — очень мелкие животные, обычно значительно меньше 1 мм. Ротовой аппарат грызущего типа. Способны к активным передвижениям в поисках пищи. Питаются пищевыми запасами — зерном, мукой, копченым мясом и рыбой, сушеными овощами и фруктами, а также эпидермальными чешуйками, слущивающимися с поверхности кожи человека, и спорами плесневых грибов.

Для здоровья человека эти клещи представляют опасность, во-первых, тем, что портят пищевые продукты, делая их несъедобными. Во-вторых, эти клещи могут кусать человека, вызывая тем самым зерновую чесотку, чесотку продавцов бакалейных товаров и другие варианты дерматитов. Кроме того, с продуктами питания эти клещи могут попадать в пищеварительную систему человека, вызывая тошноту, рвоту, понос. Некоторые виды клещей способны переходить к существованию в анаэробных условиях кишечника и даже размножаться там. При попадании с пылью в дыхательные пути и легкие эти клещи вызывают акаридоз дыхательной системы. Наиболее известные виды клещей этой группы — Tyroglyphus farinae [мучной клещ), Т. casei (сырный клещ), а также Glyciphagus destructor.

Рис. 21.5. Домашний клещ

Особый интерес представляют в настоящее время так называемые домашние клещи, обитающие в матрацах, коврах, мягкой мебели и в постельном белье. Наиболее известный домашний клещ — Dermatophagoides pteronyssinus (рис. 21.5). Размеры его около 0,1 мм, а в 1 г домашней пыли обнаруживается от 100 до 500 экземпляров клещей этого вида. Подсчитано, что в матрасе одной двуспальной кровати может одновременно обитать популяция, состоящая из 2 млн. особей этого вида. Исследования аллергологов последних лет показали, что аллергические реакции к антигенам этого клеща обнаруживаются у 45—85% страдающих бронхиальной астмой, в то время как у неастматиков аллергия к клещам встречается в 5—30% случаев.

В течение нескольких последних лет в Папуа — Новая Гвинея вместе с мягкой мебелью и постельными принадлежностями из Европы были занесены также и домовые клещи. Заболеваемость бронхиальной астмой среди местного населения при этом возросла в 50 раз. Исходя из того что в настоящее время в развитых странах до 10% детей страдают бронхиальной астмой, причем для большинства из них аллергенами являются компоненты домашней пыли, становится понятным медицинское значение клещей этой экологической группы.