ВУЗ: Украинский Государственный химико-технологический Университет
Категория: Методичка
Дисциплина: Химия
Добавлен: 29.10.2019
Просмотров: 3218
Скачиваний: 14
СОДЕРЖАНИЕ
Таблиця 5.3 – Фізико-хімічні показники зарубіжних емульгаторів
Таблиця 5.4 – Фізико-хімічні показники вітчизняних емульгаторів
Таблиця 5.7 – Типові рецептури низькокалорійних паст
Технічна характеристика змішувача
Технічна характеристика пастеризатора
Витрата насиченої пари Р=0,5 МПа, кг/год 250
Технічна характеристика комбінатора
Технічна характеристика зворотнього бака
Таблиця 9.2 – Продуктовий баланс маргарину "Столичний"
Таблиця 9.3 – Початкові дані для розрахунку теплового балансу
9.3 Розрахунок основного технологічного обладнання
Змішувач (рис. 8.1)
9.3.1.Розрахунок об’єму змішувача
Необхідний об’єм змішувача визначаємо за формулою:
Vзм = W / , (9.24)
де : W - об’ємна швидкість подачі компонентів водно-молочної і жирової фаз до змішувача, м3 /с ;
- час перебування маргаринової емульсії у змішувачу, с ;
- коефіцієнт заповнення (приймаємо = 0,8)
Об’ємну швидкість подачі компонентів водно-молочної і жирової фаз розраховуємо так:
G
W =------- , (9.25)
де : G - сумарна масова витрата компонентів маргаринової емульсії, кг/с (див. табл.. 9.3.)
- густина маргаринової емульсії, кг/м3 .
Відомо, що
1 n mі
--- = ------ ,. (9.26)
і=1 і
де : mі - частка кожного компоненту в рецептурному наборі долі одиниці (див. табл.. 9.1)
і – густина кожного і-того компоненту , кг/м3 (приймається за довідковими даними);
Тоді :
1 0,27 0,05 0,2663 0,008 0,002 0,003 0,003 0,1 0,2963 -- --- = ------ + ------ + --------- + --------- + ---------- + -------- +- ----- + ------ + --------- =
898,5 898,5 921 921 921 921 1193 1031 1000
=0,.00102
Тоді :
1
= ------------- = 980,39 кг/м3
0,00102
Сумарна масова витрата компонентів маргаринової емульсії за даними табл.. 9.3. складає :
G = 0,378 + 0,07 + 0,368 + 0,01 + 0,003 + 0,004 + 0,004 + 0,14 + 0,41 =
= 1,387 кг/с
Час перебування маргаринової емульсії у змішувачі складається з терміну таких операцій : заповнення – 10 хв., перемішування – 10 хв., звільнення – 10 хв.; всього = 30 хв.
Таким чином, необхідний об’єм змішувача складатиме :
1,387 30 60
Vзм = ------------------- = 3,18 м3
980,39 0,8
Місткість типового змішувача складає 3000 л, тому розрахунок виповнено вірно.
9.3.2. Розрахунок поверхні теплообміну пароводяної оболонки
Необхідну поверхню теплообміну пароводяної оболонки знаходимо з основного рівняння теплопередачі :
F = Q / к ∆tсер , (9.27)
Де Q – теплове навантаження пароводяної оболонки, кВт;
к – коефіцієнт теплопередачі, Вт/м2 К. Приймаємо к = 200 Вт/м2 К [10];
∆t – середня різниця температур між граючою водою і емульсією, 0С.
Теплове навантаження пароводяної оболонки визначаємо за даними табл.. 9.4. (п.1) :
Q = (Q2 - Q1 ) 1,05 = (1212,96 – 1167,03) 1,05 = 48,23 кВт
Середня різниця температур визначається за попередніми даними (див. п. 9.2.1).
Схема теплових потоків така :
20 0С --------------------------------- 40 0С
емульсія
45 0С --------------------------------- 70 0С
вода
----------------------------------------------------
∆tм = 25 0С ∆t б = 30 0С
∆tб 30
Оскільки ------ = ------ = 1,2 < 2 , то :
∆tм 25
30 + 25
∆tср = --------------- = 27,5 0С
2
Таким чином, необхідна поверхня теплопередачі пароводяної оболонки змішувача складатиме :
48,.23 103
F = ----------------- = 8,8 м2
200 27,5
9.3.3 Розрахунок установчої потужності на валу мішалки
Необхідну установчу потужність електродвигуна на валу мішалки знаходимо за методикою, описаною в [11].
Спочатку знаходимо діаметр нормалізованої мішалки :
d = D / 3 , (9.27)
де : d – діаметр нормалізованої мішалки, м ;
D – діаметр змішувача, м ( за технічною характеристикою D = 1826мм = 1,.826 м ).
Тоді : = 1,826 / 3 = 0,61 м
Визначаємо режим перемішування за формулою :
n d2
Reц = ---------------- , (9.28)
де : Re – критерій Рейндольдса ;
- густина маргаринової емульсії ( = 980,39 кг/м3 , див. п. 9.3.1.)
n – частота обертання мішалки, с –1 ( за технічною характеристикою максимальне значення n = 60 об/хв.. = 1 с-1 ).
- динамічний коефіцієнт в’язкості, Па с ( за даними [12] 40 = 0,35 980,39 10-4 == 3,43 10-2 Па с.
Тоді :
980,39 1 0,612
Re --= --------------------- = 100635, режим турбулентний
3,43 10-2
(Re 10000) .
Далі визначаємо значення критерія потужності за графіком
(рис. У11 [11] ) ; KN = 7, 0 .
Розраховуємо потужність, яку витрачає мішалка при сталому режимі :
Nр = KN n3 d5 = 7,0 980,39 13 0,615 = 550 Вт
Потужність у пусковий момент звичайно у 2-3 рази перевищує роботу. Тобто :
Nпуск = 3 Nр = 3 550 = 1650 Вт = 1,65 кВт
Нарешті визначаємо установчу потужність, приймаючи к.к.д. електродвигуна з передачою 0,95 і запас потужності в 20 % :
Nуст =1,65 1,2 / 0,95 = 2,08 кВт
Пастеризатор (рис. 8.3)
Розрахунок пастеризатора обмежено визначенням необхідної поверхні теплообміну кожної з 3-х секцій.
9.3.4. Розрахунок поверхні теплопередачі секції регенерації
Теплове навантаження секції складає (див. п. 2.1. табл.. 9.4):
Q = (Q3 - Q1 ) 1,05 = (1290,38 - 1212,96) 1,05 = 81,29 кВт
Схема теплових потоків :
60 0С ------------------------------------- 40 0С
початкова емульсія
85 0С--------------------------------------- 64 0С
пастеризована емульсія
∆t б = 25 0С ∆tм = 24 0С
Середня різниця температур складає :
25 + 24
∆t сер = --------------- = 24,5 0С
2
Значення коефіцієнту теплопередачі за довідковими даними складає :
к = 100 Вт/м2 К.
Тоді згідно формулі (9.27) поверхня теплопередачі секції регенерації буде
81,29 103
F = ----------------- = 33,2 м2
100 24,5
9.3.5. Розрахунок поверхні теплообміну секції пастеризації
Теплове навантаження секції складає (див. п.2.2. табл.. 9.4) :
Q = ( Q2 –Q1) 1,05 = (1387,25 - 1290,38) 1,05 = 101,71 кВт
Схема теплових потоків :
Нагріта емульсія
60 0С -------------------------------------------- 85 0С
насичена пара
132,8 0С----------------------------------------- 132,8 0С
-----------------------------------------------------------------------
∆t б = 72,8 ∆t м = 47,8 0С
Середня різниця температур складає :
72,8 + 47,8
∆t сер = --------------- = 60,3 0С
2
Значення коефіцієнту теплопередачі у цьому випадку приймається рівним
к = 200 Вт/м2 К [10].
Тоді згідно формулі 9.27) поверхня теплообміну секції пастеризації складатиме :
101,71 103
F = ------------------ = 8,4 м2
200 60,3
9.3.6. Розрахунок поверхні теплообміну секції охолодження
Теплове навантаження секції складає (див. п.2.3. табл..9.4 ) :
Q = (1305,87 - 1212,96) 1,05 = 97,55 кВт
Схема теплових потоків :
емульсія
64 0С ---------------------------- 40 0С
холодна вода
22,9 0С ---------------------------- 12 0С
-----------------------------------------------
∆t б = 41,1 0С ∆tм = 28 0С
Середня різниця температур складає :
41,1 + 28
∆t сер = ---------------- = 34,55 0С
2
Коефіцієнт теплопередачі приймається рівним к = 200 Вт/ м2 К [10].
Тоді згідно формулі (9.27) поверхня теплообміну секції охолодження складатиме :
97,55 103
F = ----------------- = 14,1 м2
200 34,55
Комбінатор (рис. 8.4)
9.3.7. Визначення поверхні теплообміну всіх циліндрів
Повне теплове навантаження комбінатору, який виконує функцію переохолоджувача, згідно даним п. 9.2.3 складає 229,74 кВт.
Схема теплових потоків в даному випадку має такий вигляд :
маргаринова емульсїя
40 0С ------------------------------------ 10 0С
аміак
-16,8 0С----------------------------------- - 16,8 0С (див. п. 9.3.8 )
----------------------------------------------------------
∆t б = 56,8 0С ∆tм =25,8 0С
Тому , що :
∆tб 56,8
------ = ----------=2,1 2 ,
∆tм 26,8
середня різниця температур визначається за формулою :
40 - 10
∆t сер = ----------------- = 40,2 0С (9.29)
∆tб
2,3 lg-------
∆tм
Тобто :
40 - 10
∆t сер = ----------------- = 40,2 0С
56,8
2,3 lg-------
26,8
Визначення коефіцієнту теплопередачі між аміаком і емульсією за даними аналогічних переохолоджувачів складає 1630 Вт/м2 К.
Тоді величина поверхні теплообміну всіх циліндрів складатиме :
229,74 103
F = ------------------- = 3,5 м2
1630 40,2
Поверхня теплообміну кожного з 3-х охолоджуючих циліндрів :
3,5
F0 = ------- = 1,17 м3
3
9.3.8. Розрахунок параметрів аміачної системи охолодження.
Виконано за методикою ВНІЕКІпродмаш (м.Москва).
Об’єм пари аміаку, що відсмоктується з комбінатору :
Vп= V11 , (9.30)
Де : - кількість холодильного агенту, кг/год (див. п.9.2.3.) ;
V11 – питомий об’єм пари аміаку при температурі t0 - 18 0C (V1 =0,574 м3/кг )
Тоді :
Vп= 0,.205 3600 0,574 = 0,118 м3/с
Діаметр усмоктувальної магістралі від циркуляційного ресивера комбінатора :
D1 = Vп / (0,.785 Wп ) , (9.31)
де : Wп - швидкість пари аміаку в усмоктувальній магістралі, Wп = 10 м/с.
Діаметр циркуляційного ресивера для комбінатора :
D2 = 0,118 /(0,785 10 ) = 0,123 м
Діаметр циркуляційного ресивера для комбінатору :
D3 = Vп / (0,785 Wр ) , (9.32)
де : Wр - швидкість пари аміаку у ресивері, Wр =0,5 м/с.
D2 = 0,118 |(0,785 0,5) = 0,55 м
Діаметр рідинного аміачного трубопроводу від від переохолоджувача компресорної до апарату :
D3 = Vр /(0,785 Wm ) , (9.33)
де : Wm – швидкість подачі рідкого аміаку у трубопроводі, : Wm = 1 м/с ;
Vр – об’єм рідкого аміаку, що подається, м3.
Об’єм рідкого аміаку розраховують за формулою :
Vр = р V2 , (9.34)
де : V2 – питомий об’єм рідкого аміаку при t = = 18 0С,
V2 = 1,509 л/кг (1,509 10 –3 м3 /кг) .
Тоді :
Vр = 0,205 1,509 10-3 = 0,31 10-3 м3
Нарешті :
D3 = 0,31 10-3 /(0,785 1) = 0,02 м.
Кількідкого аміаку, який циркулює в системі, при кратності циркуляції Z= 100 :
G = р Z = 0,205 100 = 20,5 кг/с (9.35)
Об’єм рідкого аміаку :
Vр = G V2 = 20,5 1,509 10-3 = 0,031 м3/с (9.36)
Кількість тепла, яка відбирається в апараті переохолодженим аміаком визначається за формулою :
Q2 = = G с (t2 - t1 ), (9.37)
де : с – теплоємкість аміаку, с = 4,609 кДж/кг К ;
t2 – температура аміаку на виході з комбінатору, 0С.
t1 - температура аміаку на вході аміаку до комбінатору, 0С. За даними експлуатації лінії t = - 18 0C/
Температуру аміаку на виході з комбінатору знаходимо з формули (9.37):
Q
t2 = ----------- + t1 , (9.38)
G c
229,74
t2 = ------------------ + ( - 18 ) = - 15,6 0С
20,5 4,609
Середня температура аміаку в апараті дорівнює :
- 15,6 + (-18)
tсер = ------------------ = - 16,8 0С
2
Діаметр прямої та зворотної магістралі рідкого аміаку при Z = 100 складає :
D4 = 0,031 / (0,785 1 ) = 0,2 м
Якщо кратність циркуляції аміаку Z = 50, то кількість і об’єм рідкого аміаку за формулами (9.35) і (9.36) :
G = 0,205 50 = 10,25 кг/с
Vр = 10,25 1,509 10-3 = 0,016 м3/с.
Температура аміаку на виході з комбінатору за формулою (9.38) складатиме :
229,74
t2 = ------------------ + (-18) = - 13,2 0С
10,25 4,609
Середня температура аміаку в апараті :
- 13,2 + (-18)
t2 = ----------------------- = - 15,6 0С
2
Діаметр прямої та зворотної магістралі рідкого аміаку при Z = 50
D4 = 0,016 /(0,785 1 ) = 0,14 м
Кристалізатор (рис. 8.6 )
9.3.9 Розрахунок поверхні охолодження
Поверхня охолодження кристалізатора визначається за формулою :
Fk = dв l , (9.39)
де : dв - внутрішній діаметр кристалізатора ( за технічною характеристикою :
dв = 0,177 м ) ;
1 – довжина кристалізатора (за технічною характеристикою 1 = 1,1 м ).
Тоді :
Fk = 3,14 0,177 1,1 = 0,62 м2
Робочий об’єм кристалізатора :
V = 0,785 dв2 l = 0,785 0,1772 1,1 = 0,027 м3
Термін перебування маргаринової емульсії у кристалізаторі :
V 2 т
Zк = ----------------- , (9.40)
П 1,.05
де : V - об’єм кристалізатору, м3 ;
2 - кількість кристалізаторів в лінії ;
т – густина переохолодженого маргарину, кДж/ кг К
П – продуктивність лінії, або масова витрата компонентів (П = 1,387 кг/с, табл.. 9.3.)
1,05 – коефіцієнт, який враховує повертання надлишку маргарину.
Тоді :
0,027 2 908
Zк = ----------------- = 33,7 сек.
1,387 1,0
10. Методи дослідження якості маргаринової продукції
Якість маргаринової продукції оцінюється органолептичним, фізико-хімічними і структурно-реологічними методами.
До органолептичних показників відносять смак, запах, колір, однорідність консистенції, здатність намазуватися. Вони, в основному, визначаються за методиками діючої нормативної документації.
Здатність намазуватися є важливою властивістю для деяких різновидів жирів, особливо для тих, які безпосередньо вживаються в їжу. Добра властивість намазуватись є однією з умов збуту маргаринової продукції. Визначають цей показник, головним чином, органолептичним методом, який є досить суб’єктивним і на який витрачається багато часу.
За результатами зарубіжних досліджень створено методику визначення здатності намазуватися [5], для реалізації якої розроблено спеціальний прилад. Цей апарат являє собою металеву трубку завдовжки 120 мм, діаметром 32 мм, через яку поршнем продавлюють зразок проти перфорованої пластинки з 24 відтулинами, кожна діаметром 1,5 мм. Трубка має водяну оболонку, що забезпечує постійну температуру стиснення. Під час обробки (стиснення) руйнується кристалічна решітка жиру та первинні зв’язки між кристалами і зразок стає більш м’яким.
Здатність намазуватися (W, %) визначається за наступною формулою:
, (10.1)
де Сn і Ск – початкова і кінцева твердість, г/см.
Таким чином, (10.1) характеризує зменшення твердості зразка внаслідок механічної обробки, виражене у процентах відносно початкової твердості.
Якщо порівняти два маргарини з однаковою початковою, але з різною структурною твердістю Сс=Сn–Ck, то можна зробити висновок: той маргарин, який має меншу структурну твердість, буде більш пластичним. Продукт, у якого значення W вище, є більш крихким і м’яким.
Значення W (%) можна також розрахувати за рівнем пенетрації:
W = 1 – (Pн/Р0) 100, (10.2)
де Рн – глибина пенетрації у необробленому зразку; Р0 – глибина пенетрації в обробленому зразку.
A.I. Haighton (Англія) виявив, що маргарини, які добре намазуються, мають значення W = 70-75 %, тоді як у твердих та крихких жирів ця величина становить 80 %.
За допомогою хімічних методів дослідження маргарину визначають кислотне, пероксидне і йодне числа, вміст неомилених речовин, жирнокислотний склад та вміст цис- та транс-ізомерів. Ці методи достатньо висвітлені у спеціальній літературі з хімії та технології жирів [6].
Фізико-хімічними методами визначають температури плавлення і застигання, ділатацію, в’язкість, консистенцію і пенетрацію.
Фізичний стан маргарину, його структуру виявляють за допомогою диференційно-термічного і рентгеноструктурного аналізу, а також методом ядерно-магнітного резонансу [5,7,8]
Диференційно-термічний метод (ДТМ). Нерівномірність фазових станів триацилгліцеринів у процесі кристалізації дозволяє, змінюючи швидкості охолодження і нагрівання, температурні режими та тривалість термостатування, одержувати тверду фазу з різним гліцеридним складом у поліморфних формах.