Файл: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ семёнов.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 30.10.2019

Просмотров: 22832

Скачиваний: 9

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
background image

 

716 

болей,  гиперестезии  кожи,  тошноты,  рвоты,  фотофобии.  Лихорадка,  как 
правило, двухфазная, первая волна длится около 2-х суток, затем наступает 
нормализация  температуры,  а  затем  через  2  дня  она  вновь  повышается  и 
держится  3  дня.  Могут  быть  также  менингоэнцефалит,  перикардит,  мио-
кардит, поражение легких,  кровоточивость, орхит, сыпь. Сыпь макулезно-
го  или  макулопапулезного  характера,  локализуется  преимущественно  на 
туловище.  В  ОАК  выраженная  лейкопения,  тромбоцитопения.  Прогноз 
благоприятный,  но  с  длительной  реконвалесценцией.  Часто  наблюдается 
двухволновое течение. 

Диагностика 

Инфицированные  эритроциты  выявляют  методом  иммунофлюорес-

центного окрашивания мазка крови. 

Лечение 

Этиотропной  терапии  не  разработано,  применяется  симптоматиче-

ская и патогенетическая терапия. 

Профилактика 

Вакцинация:  применяется  убитая  очищенная  вакцина  из  мозга  мы-

шей-сосунков. 

 

3.4.14. Лихорадка долины Сырдарьи 

 

Этиология 

Возбудитель  относится  к  семейству  Picornaviridae,  род  Cardiovirus, 

комплекс энцефаломиокардита. 

Эпидемиология 

Зона распространения: Казахстан. 
Специфические переносчики: клещи D.daghestanicus и H.asiaticum. 
Заболевание регистрируется в летний период. 

Клиника 

Инкубационный период около 5-7 дней. Начало заболевания острое, 

температура  повышается  до  39-40˚,  появляются  озноб,  слабость,  головная 
боль, на коже конечностей, груди, живота появляется обильная полиморф-
ная розеолезно-петехиальная сыпь. Прогноз благоприятный. 

Лечение 

Этиотропной  терапии  не  разработано,  применяется  симптоматиче-

ская и патогенетическая терапия. 

 

3.4.15. Лихорадка Чикунгунья

 

 
Этиология 

Возбудитель,  вирус  Чикунгунья  (пер.  «та,  которая  скручивает»),  от-

носится к семейству Togaviridae, род Alphavirus. 

Эпидемиология 


background image

 

717 

Зона  распространения:  Африка  (Танзания,  Зимбабве,  ЮАР,  Мозам-

бик, Уганда), Юго-Восточная Азия (Индия, Таиланд, Мьянма), Индонезия, 
Малайзия, Филиппины. 

Источники  инфекции:  больной  человек,  обезьяны,  не  исключено 

участие  летучих  мышей,  грызунов,  диких  птиц.  Специфические  перенос-
чики – комары (во время городских эпидемий - комар A.aegypti, в сельских 
местностях  –  другие  виды  комаров).  Существует  возможность  механиче-
ского переноса вируса клопами.  

Клиника 

Инкубационный период составляет 1-3 дня. Характерные симптомы: 

полиартралгия, экзантема. 

Заболевание  начинается  остро,  с  повышения  температуры  тела,  по-

явления сильных болей в суставах, миалгии, ретроорбитальных болей, све-
тобоязни,  гиперемии  конъюнктив,  возможны  тошнота,  боль  в  животе,  по-
теря  аппетита.  На  2-3  день  болезни  либо  с  самого  начала  заболевания  по-
являются  макуло-папулезная  сыпь,  лимфоаденопатия.  Иногда  возникают 
петехии  и  носовые  кровотечения.  Лихорадочный  период  длится  от  2-х  до 
7-ми  дней.  В  ОАК  может  быть  лейкопения,  тромбоцитопения,  в  БхАК  – 
повышение активности  АсАТ, С-реактивного протеина. Исход, как прави-
ло,  благоприятный.  Период  реконвалесценции  может  быть  продолжитель-
ным, так, суставные боли могут сохраняться несколько месяцев. 

Лечение 

Этиотропной  терапии  не  разработано,  применяется  симптоматиче-

ская и патогенетическая терапия. 

Профилатика 

Разработана  живая  вакцина,  но  клинические  испытания  она  пока  не 

прошла. 

 

3.5. Арбовирусные заболевания 

с преимущественным поражением ЦНС 

 

Для большинства энцефалитов,  вызываемых арбо- и аренавирусами, 

характерно  наличие  продрома,  который  проявляется  лихорадкой,  голово-
кружением,  болью  в  горле,  одышкой.  Затем  присоединяются  интенсивная 
головная боль, которая резко усиливается при движениях головы, тошнота, 
рвота  (нередко  бывает  многократной,  упорной),  светобоязнь,  менингеаль-
ные  симптомы  (ригидность  затылочных  мышц,  симптомы  Кернига,  Бру-
динского и др.). При развитии более глубоких неврологических нарушений 
появляются  сонливость,  спутанность  сознания,  в  тяжелых  случаях  воз-
можно развитие комы. Характерны тремор, симптомы поражения черепно-
мозговых нервов, моно- и гемипарезы, утрата брюшных рефлексов, дисфа-
гия,  симптомы  поражения  лобных  долей.  Могут  появляться  эпилептиче-
ские  припадки,  очаговая  неврологическая  симптоматика.  В  анализе  СМЖ 


background image

 

718 

обнаруживают повышенный цитоз (максимум 1000-2000 клеток в 1 мкл) с 
преобладанием лимфоцитов (но на  ранней стадии болезни могут преобла-
дать  нейтрофилы),  содержание  белка  повышено,  но,  как  правило,  не  пре-
вышает 45 мг/л, содержание глюкозы обычно в пределах нормы, жидкость 
прозрачная, вытекает под давлением. 

Диагностика аналогична диагностике арбовирусных лихорадок. 

 

3.5.1. Шотландский энцефаломиелит овец 

 

Синонимы: «вертячка» овец. 

Этиология 

Возбудитель относится к семейству Flaviviridae, род Flavivirus.

 

Эпидемиология 

Зона распространения: северная Англия, Ирландия. 
Источник  инфекции:  мышевидные  грызуны  (ленная  мышь),  земле-

ройка, возможно, заяц, барсук, благородный олень, косуля, белая куропат-
ка, больной человек. Специфические переносчики – клещи I.ricinus. 

Механизм передачи возбудителя - трансмиссивный.  
Заболевание  чаще  регистрируется  среди  ветеринаров,  мясников, 

фермеров, лабораторных работников. 

Клиника 

Заболевание  может  протекать  в  виде  гриппоподобного  симптомо-

комплекса,  нередко  с  двухволновым  течением,  а  также  в  виде  нетяжелого 
менингоэнцефалита. 

Лечение 

Этиотропной  терапии  не  разработано,  применяется  симптоматиче-

ская и патогенетическая терапия. 

Профилактика 

Вакцинация: применяется формолвакцина. 
 

3.5.2. Японский энцефалит 

 

Синонимы:  Иошиварская простуда, летний энцефалит, энцефалит  Б, 

летне-осенний комариный энцефалит. 

Этиология 

Возбудитель  относится  к  семейству  Flaviviridae,  род  Flavivirus,  ком-

плекс японского энцефалита. 

Вирус инактивируется при воздействии эфира, дезоксихолата натрия, 

высоких температур (при 56-60˚С погибает в течение 30 мин). Хорошо со-
храняется при низких температурах, в лиофилизированном виде. 

Эпидемиология 


background image

 

719 

Зона распространения: Япония, Китай, Корейский полуостров, Вьет-

нам,  Таиланд,  Непал,  Индия,  Индонезия,  Малайзия,  Филиппины,  Шри-
Ланка, Пакистан, Приморский край России, о.Гуам и Торрес. 

Источник инфекции: птицы, домашние животные, прежде всего сви-

ньи  и  лошади,  больной  человек.  Специфические  переносчики  –  комары 
рода Culex, Aedes, Anopheles, Armigeres, Mansonia, возможно клещи I.putus 
и I.signatus, Haemaphisalis japonica. 

Заболеваемость в Японии, на Корейском полуострове, в КНДР, При-

морском  крае  России  регистрируется  в  апреле-октябре,  с  максимумом  в 
июле-сентябре,  в  странах  Юго-Восточной  Азии  заболеваемость  регистри-
руется  в  течение  всего  года.  Заболеваемость  несколько  выше  среди  сель-
ского населения. 

Механизм передачи возбудителя - трансмиссивный.  

Патогенез 

Очаговая неврологическая симптоматика, вероятно, обусловлена со-

судистыми  реакциями,  которые  связывают  с  опосредованным  влиянием 
вируса на сосуды. В результате их проницаемость повышается, развивают-
ся  нарушения  микроциркуляции,  отек,  кровоизлияния.  Эти  изменения  на-
блюдаются не только в нервной системе, но и в других органах и тканях. 

Клиника 

Инкубационный  период  составляет  от  5  до  15  дней.  Клиническая 

картина  варьирует  от  бессимптомных  (чаще  всего)  и  общелихорадочных 
форм до синдрома энцефалита. Заболевание начинается с появления лихо-
радки,  головной  боли,  рвоты,  в  дальнейшем  могут  присоединяться  сим-
птомы  поражения  ЦНС  (менингеальные,  очаговые).  Характерны  ранние 
нарушения  сознания,  расстройства  психики  (неадекватное  поведение,  гал-
люцинации). Часто регистрируют воспалительные изменения в легких, ге-
патоспленомегалию,  нарушения  сна  по  летаргическому  типу.  Из  черепно-
мозговых  нервов  чаще  поражаются  лицевой  и  глазодвигательные  нервы, 
возможно  поражение  блуждающего  нерва,  ствола  мозга,  шейного  отдела 
спинного мозга (вялые парезы мышц шеи и плечевого пояса), пирамидной 
системы  (спастические  парезы  и  параличи).  Иногда  наблюдается  петехи-
альная  сыпь.  Летальность  составляет  от  20  до  50%.  Период  реконвалес-
ценции  длительный,  часто  сопровождается  легкой  очаговой  симптомати-
кой и изменениями психики. 

Лечение 

Этиотропной  терапии  не  разработано,  применяется  симптоматиче-

ская и патогенетическая терапия. 

Профилактика 

Неспецифическая  профилактика

:  борьба  с  выплодом  комаров;  ис-

пользование репеллентов, противомоскитных сеток и пологов для защиты 
от укусов комаров. 


background image

 

720 

Специфическая  профилактика

:  используется  высокоочищенная  инак-

тивированная мозговая вакцина (три дозы вакцины вводятся на 1, 8, и 31-е 
сутки, либо на 1, 8, и 15-е сутки, в первом случае титр протективных анти-
тел несколько выше); в Китае используются также живые вакцины. 

 

3.5.3. Западный энцефаломиелит лошадей 

 
Этиология 

Возбудитель относится к семейству Togaviridae, род Alphavirus, ком-

плекс энцефаломиелита лошадей. 

Вирус  инактивируется  УФО  (за  15-20  мин),  высокими  температура-

ми (при 60˚С – через 10 мин). Хорошо сохраняется при низких температу-
рах, в высушенном виде. 

Эпидемиология 

Зона  распространения:  США  (территория,  расположенная  к  западу 

от  р.Миссисипи),  Канада  (к  югу  от  53˚с.ш.),  Аргентина,  Южный  Уругвай, 
Гайана, Бразилия, Мексика, Куба. 

Источник  инфекции:  птицы,  млекопитающие,  в  частности,  летучие 

мыши,  амфибии,  рептилии.  Специфические  переносчики  –  комары 
C.tarsalis, C.quinquefasciatus, Culiseta melanura, A.dorsalis, A.uniformatus. 

Характерна сезонность – июль-октябрь. Заболевание чаще регистри-

руется у сельских жителей. Чаще болеют дети младше 2-х лет. 

Механизм передачи возбудителя - трансмиссивный.  

Патогенез 

Характерны некрозы паренхимы хвостатых и чечевидных ядер, коры 

больших полушарий, висцеролатеральных ядер зрительного бугра. 

Клиника 

Инкубационный период составляет от 4 до 21 дней, чаще 5-10. Кли-

ническая  картина  варьирует  от  бессимптомных  (чаще  всего)  и  общелихо-
радочных форм до энцефалита с летальным исходом. Часто выражен  про-
дромальный  период  (сонливость,  головная  боль,  нарушение  функции 
ЖКТ).  Заболевание  начинается  остро,  с  возникновения  лихорадки  (часто 
неправильной формы), интенсивной головной боли, болей в мышцах, тош-
ноты, рвоты, менингеального синдрома. Очаговая симптоматика появляет-
ся,  как  правило,  рано.  Нередко  наблюдаются  тонические  и  клонические 
судороги, обильное потоотделение с неприятным запахом. Остаточные яв-
ления  наблюдаются  не  часто.  У  грудных  детей  высок  риск  двигательных 
нарушений  и  умственной  отсталости.  В  ОАК  выраженная  лейкопения, 
сдвиг  лейкоцитарной  формулы  влево,  повышение  СОЭ.  В  СМЖ  цитоз 
приобретает лимфоцитарный  характер только через 3-5 дней после начала 
заболевания. Летальность от 3 до 7%. 

Лечение