ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 22.06.2020
Просмотров: 20359
Скачиваний: 33
511
2520. [T033030] ИСПРАВЛЕНИЕ ОШИБОК В ИНВЕНТАРИЗАЦИОННЫХ
ОПИСЯХ
А) производится во всех экземплярах путѐм зачѐркивания неправильных записей и
проставления над зачѐркнутыми записями правильных данных
Б) не допускается
В) производится в первом экземпляре
Г) производится с помощью корректора
2521. [T033033] ТОВАР «ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ» ИМЕЕТ
ОСОБЕННОСТЬ
А) регуляция спроса на ЛП патологией человека
Б) генератором спроса является только промежуточный потребитель - врач
В) наличие потребительской стоимости
Г) эластичность спроса на большинство ЛП
2522. [T033036] ДОКУМЕНТОМ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ СООТВЕТСТВИЕ
МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ ТРЕБОВАНИЯМ НОРМАТИВНЫХ ДОКУМЕНТОВ,
ЯВЛЯЕТСЯ
А) декларация о соответствии
Б) сертификат соответствия
В) свидетельство об утверждении типа средств измерений
Г) свидетельство о государственной регистрации
2523. [T033037] ДОКУМЕНТОМ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ СООТВЕТСТВИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ (КРОМЕ ИЛП) ТРЕБОВАНИЯМ
НОРМАТИВНЫХ ДОКУМЕНТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) декларация о соответствии
Б) свидетельство об утверждении типа средств измерений
В) свидетельство о государственной регистрации
Г) сертификат соответствия
2524. [T033038] СРОК ДЕЙСТВИЯ ДЕКЛАРАЦИИ О СООТВЕТСТВИИ
ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
А) равен сроку годности ЛП
Б) бессрочен
В) равен сроку реализации ЛП в аптеке
Г) не устанавливается
512
2525. [T033039] ДОКУМЕНТОМ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ СООТВЕТСТВИЕ
ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
ТРЕБОВАНИЯМ НОРМАТИВНЫХ ДОКУМЕНТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) сертификат соответствия
Б) свидетельство об утверждении типа средств измерений
В) свидетельство о государственной регистрации
Г) санитарно-эпидемиологическое заключение
2526. [T033040] СЕРТИФИКАТ СООТВЕТСТВИЯ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
А) документ, удостоверяющий соответствие продукции требованиям технических
регламентов
Б) документ о качестве, выданный производителем
В) протокол испытаний, выданный аккредитованной лабораторией
Г) документ, разрешающий использование продукции в медицинских целях
2527. [T033041] ДЕРЖАТЕЛЕМ СЕРТИФИКАТА СООТВЕТСТВИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
А) юридическое лицо любой организационно-правовой формы или физическое лицо,
на имя которого оформлен сертификат соответствия
Б) орган, выдавший сертификат
В) аптека
Г) поставщик
2528. [T033042] ГОСУДАРСТВЕННАЯ РЕГИСТРАЦИЯ БАДОВ ПРОВОДИТСЯ
А) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и
благополучия человека (Роспотребнадзор)
Б) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
В) Министерством здравоохранения РФ
Г) Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии
(Росстандарт)
2529. [T033045] ДЕКЛАРАЦИЯ О СООТВЕТСТВИИ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
А) документ, удостоверяющий соответствие продукции требованиям технических
регламентов
Б) документ о качестве, выданный производителем
В) протокол испытаний, выданный аккредитованной лабораторией
Г) документ, разрешающий использование продукции в медицинских целях
513
2530. [T033046] ПРИ ПРОДАЖЕ ТОВАРОВ ПРОДАВЕЦ ДОВОДИТ ДО СВЕДЕНИЯ
ПОКУПАТЕЛЯ ИНФОРМАЦИЮ О ПОДТВЕРЖДЕНИИ СООТВЕТСТВИЯ
ТОВАРОВ УСТАНОВЛЕННЫМ ТРЕБОВАНИЯМ ПУТЁМ ОЗНАКОМЛЕНИЯ
ПОТРЕБИТЕЛЯ ПО ЕГО ТРЕБОВАНИЮ С
А) товарно-сопроводительными документами, содержащими по каждому
наименованию товара сведения об обязательном подтверждении соответствия
согласно законодательству РФ о техническом регулировании
Б) сертификатом или декларацией о соответствии
В) копией сертификата или декларации о соответствии
Г) паспортом предприятия-производителя
2531. [T033047] ИНФОРМАЦИЯ О ПОДТВЕРЖДЕНИИ СООТВЕТСТВИЯ
ТОВАРОВ УСТАНОВЛЕННЫМ ТРЕБОВАНИЯМ В ТОВАРНО-
СОПРОВОДИТЕЛЬНЫХ ДОКУМЕНТАХ НЕ ДОЛЖНА СОДЕРЖАТЬ
А) дату выдачи сертификата
Б) номер сертификата соответствия, срок его действия, орган, выдавший сертификат
В) регистрационный номер декларации о соответствии, срок еѐ действия
Г) наименование изготовителя или поставщика (продавца), принявшего декларацию,
и орган, еѐ зарегистрировавший
2532. [T033048] ТОВАРНО-СОПРОВОДИТЕЛЬНЫЕ ДОКУМЕНТЫ,
СОДЕРЖАЩИЕ СВЕДЕНИЯ ОБ ОБЯЗАТЕЛЬНОМ ПОДТВЕРЖДЕНИИ
СООТВЕТСТВИЯ СОГЛАСНО ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВУ РФ О ТЕХНИЧЕСКОМ
РЕГУЛИРОВАНИИ, НЕ ДОЛЖНЫ В ОБЯЗАТЕЛЬНОМ ПОРЯДКЕ СОДЕРЖАТЬ
ИНФОРМАЦИЮ
А) о розничных ценах
Б) подпись и печать изготовителя (поставщика, продавца)
В) место нахождения (адрес) изготовителя (поставщика, продавца)
Г) телефон изготовителя (поставщика, продавца)
2533. [T033050] К ОФИЦИАЛЬНЫМ ИСТОЧНИКАМ ИНФОРМАЦИИ О
ВЫЯВЛЕННЫХ НЕПРИГОДНЫХ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
ЛП ОТНОСЯТ
А) информационные письма, содержащие решения уполномоченного федерального
органа исполнительной власти
Б) сведения, полученные от поставщиков / владельцев/ производителей ЛС
В) сведения, полученные из СМИ
Г) информацию, полученную от населения
514
2534. [T033054] ОСНОВАНИЕМ ДЛЯ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ГРАЖДАНСКОГО ОБОРОТА
И УНИЧТОЖЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ И ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ
ЛС ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ РЕШЕНИЕ
А) владельца ЛС, или Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
(Росздравнадзора, или суда
Б) Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору
(Россельхознадзора)
В) Федеральной службы по защите прав потребителей и обеспечения благополучия
человека (Роспотребнадзора)
Г) Министерства здравоохранения РФ
2535. [T033055] ОСНОВАНИЕМ ДЛЯ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ГРАЖДАНСКОГО ОБОРОТА
И УНИЧТОЖЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ И ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ
ЛС ДЛЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ РЕШЕНИЕ
А) владельца ЛС, или Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному
надзору (Россельхознадзора), или суда
Б) Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзора)
В) Федеральной службы по защите прав потребителей и обеспечения благополучия
человека (Роспотребнадзора)
Г) Министерства здравоохранения РФ
2536. [T033056] ОСНОВАНИЕМ ДЛЯ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ГРАЖДАНСКОГО ОБОРОТА
И УНИЧТОЖЕНИЯ КОНТРАФАКТНЫХ ЛС ЯВЛЯЕТСЯ РЕШЕНИЕ
А) суда
Б) Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору
(Россельхознадзора)
В) Федеральной службы по защите прав потребителей и обеспечения благополучия
человека (Роспотребнадзора)
Г) Министерства здравоохранения РФ
2537. [T033057] УНИЧТОЖЕНИЕ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ И (ИЛИ)
ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ ЛП ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ОРГАНИЗАЦИЯМИ,
ИМЕЮЩИМИ ЛИЦЕНЗИЮ НА
А) деятельность по сбору, использованию, обезвреживанию, транспортировке и
размещению отходов I - IV класса опасности
Б) фармацевтическую деятельность
В) производство и реализацию ЛС
Г) медицинскую деятельность
515
2538. [T033058] УНИЧТОЖЕНИЕ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ И (ИЛИ)
ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ ЛП НЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ
А) в помещениях аптечных организаций
Б) на специально оборудованных площадках, полигонах
В) в специально оборудованных помещениях
Г) с соблюдением требований в области охраны окружающей среды в соответствии с
законодательством РФ
2539. [T033059] АКТ ОБ УНИЧТОЖЕНИИ ЛС ИЛИ ЕГО КОПИЯ, ЗАВЕРЕННАЯ В
УСТАНОВЛЕННОМ ПОРЯДКЕ, В ТЕЧЕНИЕ 5 РАБОЧИХ ДНЕЙ СО ДНЯ ЕГО
СОСТАВЛЕНИЯ НАПРАВЛЯЕТСЯ В УПОЛНОМОЧЕННЫЙ ОРГАН
А) владельцем уничтоженных ЛС
Б) лицензирующим органом
В) контролирующим органом
Г) органом Роспотребнадзора
2540. [T033060] КОНТРОЛЬ ЗА УНИЧТОЖЕНИЕМ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ,
ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ И КОНТРАФАКТНЫХ ЛС ОСУЩЕСТВЛЯЕТ
А) уполномоченный федеральный орган
Б) владелец ЛС
В) производитель ЛС
Г) поставщик ЛС
2541. [T033061] СОГЛАСНО ТРЕБОВАНИЯМ САНИТАРНОГО РЕЖИМА ПЕРЕД
НАЧАЛОМ РАБОТЫ В ПОМЕЩЕНИЯХ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ
ПРОВОДЯТ УБОРКУ
А) влажную с применением дезсредств
Б) обычную
В) сухую
Г) генеральную
2542. [T033062] ОБОРУДОВАНИЕ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЙ И
ТОРГОВЫХ ЗАЛОВ АПТЕК ПОДВЕРГАЮТ УБОРКЕ
А) ежедневно
Б) еженедельно
В) не реже двух раз в неделю
Г) не реже двух раз в декаду