Файл: БТЗ_Фармация_2018.pdf

516

2543. [T033063] СОГЛАСНО ТРЕБОВАНИЯМ САНИТАРНОГО РЕЖИМА В 
АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ СМЕНА ПОЛОТЕНЕЦ ДЛЯ ЛИЧНОГО 
ПОЛЬЗОВАНИЯ ДОЛЖНА ПРОИЗВОДИТЬСЯ

А) ежедневно

Б) 2 раза в неделю

В) 1 раз в неделю

Г) 1 раз в 2 дня

2544. [T033064] ПОВЕРХНОСТИ СТЕН И ПОТОЛКОВ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ 
ПОМЕЩЕНИЙ АПТЕКИ ДОЛЖНЫ БЫТЬ

А) гладкими, без нарушения целостности покрытия, допускающими влажную уборку 
с применением дезсредств

Б) любыми, допускающими сухую уборку

В) гладкими, допускающими сухую уборку

Г) любыми, допускающими влажную уборку

2545. [T033065] СМЕНА СПЕЦИАЛЬНОЙ (САНИТАРНОЙ) ОДЕЖДЫ 
ПРОИЗВОДИТСЯ НЕ РЕЖЕ

А) 2 раз в неделю

Б) 1 раза в неделю

В) 1 раза в два дня

Г) 1 раза в месяц

2546. [T033066] СОГЛАСНО ПРИКАЗУ МИНЗДРАВА РОССИИ №224 
ИНФОРМАЦИОННАЯ СИСТЕМА О ЛС  ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

А) систему, обеспечивающую субъекты обращения ЛС необходимой информацией, 
состоящая из совокупности документов, содержащих медицинскую, научную, 
правовую и иную информацию в области обращения ЛС, и информационных 
технологий, создаваемых или используемых владельцами таких информационных 
ресурсов

Б) систему информации о ЛС, включающая в себя все возможные источники 
информации о ЛС

В) систему, обеспечивающая субъекты обращения ЛС необходимой информацией

Г) сведения о ЛС, передаваемые посредством различных информационных 
источников

517

2547. [T033067] К СТРУКТУРНЫМ ЭЛЕМЕНТАМ ГОСУДАРСТВЕННОГО 
ИНФОРМАЦИОННОГО СТАНДАРТА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, 
СОДЕРЖАЩИМ ОФИЦИАЛЬНУЮ ИНФОРМАЦИЮ О ЛЕКАРСТВЕННОМ 
СРЕДСТВЕ, РАЗРЕШЁННОМ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ, НЕ 
ОТНОСИТСЯ

А) Государственный реестр лекарственных средств

Б) паспорт лекарственного препарата

В) фармакопейная статья лекарственного средства

Г) клинико-фармакологическая статья

2548. [T033068] СОГЛАСНО ПРИКАЗУ МЗ РФ №88 ОТ 26.03.2001 «О ВВЕДЕНИИ В 
ДЕЙСТВИЕ ОТРАСЛЕВОГО СТАНДАРТА «ГИСЛС. ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ» 
- «ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ДЛЯ 
СПЕЦИАЛИСТОВ»  ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ДОКУМЕНТ

А) официальный, содержащий информацию о ЛП, необходимую и достаточную для 
его эффективного и безопасного медицинского применения

Б) официальный, отражающий совокупность клинико-фармакологических данных, 
характеризующих  эффективность и безопасность ЛП

В) официальный, содержащий идентифицирующую информацию о ЛП, имеющую 
юридическое значение в сфере обращения ЛС

Г) нормативный, содержащий стандартизованные по форме и содержанию сведения 
о применении ЛС при определѐнном заболевании (синдроме)

2549. [T033069] СОГЛАСНО ПРИКАЗУ МЗ РФ №88 ОТ 26.03.2001 «О ВВЕДЕНИИ В 
ДЕЙСТВИЕ ОТРАСЛЕВОГО СТАНДАРТА «ГИСЛС. ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ» 
- «КЛИНИКО-ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ СТАТЬЯ ЛП»  ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ 
ДОКУМЕНТ

А) официальный, отражающий совокупность клинико-фармакологических данных, 
характеризующих эффективность и безопасность ЛП

Б) официальный, содержащий информацию о ЛП, необходимую и достаточную для 
его эффективного и безопасного медицинского применения

В) официальный, содержащий идентифицирующую информацию о ЛП, имеющую 
юридическое значение в сфере обращения ЛС

Г) нормативный, содержащий стандартизованные по форме и содержанию сведения 
о применении ЛС при определѐнном заболевании (синдроме)

518

2550. [T033070] СОГЛАСНО ПРИКАЗУ МЗ РФ №88 ОТ 26.03.2001 «О ВВЕДЕНИИ В 
ДЕЙСТВИЕ ОТРАСЛЕВОГО СТАНДАРТА «ГИСЛС. ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ» 
- «ФОРМУЛЯРНАЯ СТАТЬЯ ЛС »  ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

А) нормативный, содержащий стандартизованные по форме и содержанию сведения 
о применении ЛС при определѐнном заболевании (синдроме)

Б) официальный т, отражающий совокупность клинико-фармакологических данных, 
характеризующих эффективность и безопасность ЛП

В) официальный, содержащий идентифицирующую информацию о ЛП, имеющую 
юридическое значение в сфере обращения ЛС

Г) официальный, содержащий информацию о ЛП, необходимую и достаточную для 
его эффективного и безопасного медицинского применения

2551. [T033072] СОГЛАСНО ФЗ № 61 «ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛС» ИНФОРМАЦИЯ О 
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТАХ, ОТПУСКАЕМЫХ ПО РЕЦЕПТУ ВРАЧА, НЕ 
МОЖЕТ СОДЕРЖАТЬСЯ В

А) публикациях и объявлениях СМИ

Б) монографиях, справочниках, научных статьях, в докладах на конгрессах, 
конференциях, симпозиумах, научных советах

В) инструкциях по применению лекарственных препаратов

Г) специализированных изданиях, предназначенных для медицинских, 
фармацевтических, ветеринарных работников

2552. [T033073] СОГЛАСНО ФЗ №38 ОТ 13.03.2006 РЕКЛАМА  ПРЕДСТАВЛЯЕТ 
СОБОЙ ИНФОРМАЦИЮ

А) распространѐнную любым способом, в любой форме и с использованием любых 
средств, адресованная неопределѐнному кругу лиц и направленная на привлечение 
внимания к объекту рекламирования, формирование или поддержание интереса к 
нему и его продвижение на рынке

Б) направленную на продвижение объекта рекламирования

В) отражающую наиболее полную информацию об объекте рекламирования

Г) направленную на привлечение внимания к объекту рекламирования

519

2553. [T033074] В СООТВЕТСТВИИ С ФЗ–38 «О РЕКЛАМЕ» СООБЩЕНИЕ В 
РЕКЛАМЕ О СВОЙСТВАХ И ХАРАКТЕРИСТИКАХ, В ТОМ ЧИСЛЕ О 
СПОСОБАХ ПРИМЕНЕНИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЯ, ЛЕКАРСТВЕННЫХ 
ПРЕПАРАТОВ И МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ ДОПУСКАЕТСЯ В ПРЕДЕЛАХ 
ПОКАЗАНИЙ

А) содержащихся в утверждѐнных в установленном порядке инструкциях по 
применению

Б) всех возможных для данной фармакологической группы лекарственных 
препаратов

В) рекламируемого лекарственного препарата, на которые проводились какие-либо 
клинические исследования

Г) которые пациент может распознать самостоятельно

2554. [T033075] ИСТОЧНИКОМ ИНФОРМАЦИИ ПО ЛС, КОТОРЫЙ СОДЕРЖИТ 
ОФИЦИАЛЬНО-РЕГЛАМЕНТИРОВАННУЮ ИНФОРМАЦИЮ О ЛС, ЯВЛЯЕТСЯ

А) Государственный реестр ЛС

Б) справочник «Лекарственные средства» под ред. Машковского М.Д.

В) справочник «Видаль»

Г) регистр лекарственных средств «Энциклопедия лекарств»

2555. [T033076] СОГЛАСНО ФЗ «ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛС» НА ПЕРВИЧНОЙ 
УПАКОВКЕ ЛП НЕ УКАЗЫВАЕТСЯ ИНФОРМАЦИЯ О

А) условиях хранения

Б) сроке годности

В) номере серии

Г) наименовании лекарственного препарата (международное непатентованное, или 
химическое, или торговое наименование)

2556. [T033077] СОГЛАСНО ФЗ «ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛС» НА ВТОРИЧНОЙ 
(ПОТРЕБИТЕЛЬСКОЙ) УПАКОВКЕ ЛП НЕ УКАЗЫВАЕТСЯ ИНФОРМАЦИЯ О

А) способе применения и дозы

Б) номере серии

В) сроке годности

Г) наименовании производителя лекарственного препарата

520

2557. [T033078] ИНВЕНТАРИЗАЦИОННЫЕ ОПИСИ МОГУТ БЫТЬ ЗАПОЛНЕНЫ

А) ручным способом только чернилами или шариковой ручкой либо с 
использованием компьютерной техники

Б) только ручным способом

В) только с использованием компьютерной техники

Г) требования не установлены

2558. [T033079] ИНВЕНТАРИЗУЕМЫЕ ЦЕННОСТИ И ИХ КОЛИЧЕСТВО В 
ОПИСЯХ УКАЗЫВАЮТ ПО

А) номенклатурным позициям в единицах измерения

Б) товарным группам

В) поставщику

Г) дате поступления

2559. [T033080] НОМЕНКЛАТУРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СПЕЦИАЛЬНОСТЕЙ 
ДЛЯ ЛИЦ С ВЫСШИМ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМ ОБРАЗОВАНИЕМ НЕ 
ВКЛЮЧАЕТ

А) клиническую фармацию

Б) управление и экономику фармации

В) фармацевтическую технологию

Г) фармацевтическую химию и фармакогнозию

2560. [T033081] К ДОЛЖНОСТЯМ, УТВЕРЖДЁННЫМ ДЛЯ 
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ РАБОТНИКОВ, ИМЕЮЩИХ ВЫСШЕЕ 
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ОБРАЗОВАНИЕ НЕ ОТНОСЯТСЯ

А) фармацевт

Б) провизор, провизор-стажѐр

В) старший провизор

Г) провизор-аналитик

2561. [T033086] ПРИ ПРОВЕРКЕ ФАКТИЧЕСКОГО НАЛИЧИЯ ИМУЩЕСТВА 
УЧАСТИЕ МАТЕРИАЛЬНО ОТВЕТСТВЕННЫХ ЛИЦ

А) обязательно

Б) не обязательно

В) обязательно в случае, если  в предыдущую инвентаризацию была выявлена 
недостача

Г) обязательно в случае, если в межинвентаризационный  период произошла смена 
материально-ответственных лиц