ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 22.06.2020
Просмотров: 20282
Скачиваний: 33
606
2971. [T034866] РАЗВЕСКА ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, СОДЕРЖАЩЕЙ
ЭУФИЛЛИНА 0,2; АНАЛЬГИНА 1,5; САХАРА 2,0 НА 10 ДОЗ РАВНА (Г)
А) 0,37
Б) 3,7
В) 0,19
Г) 0,35
2972. [T034867] ВОДУ ОЧИЩЕННУЮ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СЛОЖНЫХ
МИКСТУР ОТМЕРИВАЮТ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ С ЦЕЛЬЮ
А) замедления возможных процессов взаимодействия
Б) ускорения растворимости
В) уменьшения потери растворителя
Г) ускорения процессов диффузии
2973. [T034868] ПРОЦЕСС ОБРАЗОВАНИЯ РАСТВОРИМОГО КОМПЛЕКСНОГО
СОЕДИНЕНИЯ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ
А) фурацилина
Б) серебра нитрата
В) кислоты борной
Г) натрия гидрокарбоната
2974. [T034869] АПТЕЧНЫЕ ОРГАНИЗАЦИИ НЕ МОГУТ ИЗГОТАВЛИВАТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
А) зарегистрированные в Российской Федерации
Б) по требованиям медицинских организаций
В) по рецептам на лекарственные препараты
Г) при наличии лицензии на фармацевтическую деятельность
2975. [T034870] МАНУАЛЬНАЯ ПРОПИСЬ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ СТАНДАРТНОЙ ТЕМ, ЧТО ОНА РЕГЛАМЕНТИРОВАНА
А) рецептом
Б) инструкцией
В) нормативным документом
Г) приказом
607
2976. [T034871] ОПРЕДЕЛЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ «СУСПЕНЗИИ»
СООТВЕТСТВУЮТ ТЕРМИНЫ
А) твѐрдая дисперсная фаза, жидкая дисперсионная среда
Б) истинный раствор
В) комбинированная дисперсная система
Г) гомогенная дисперсная система
2977. [T034872] ПО ТИПУ ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ МАЗИ
КЛАССИФИЦИРУЮТ НА
А) гомогенные, гетерогенные
Б) суспензионные, эмульсионные, комбинированные
В) поверхностные, проникающие, трансдермальные
Г) кремы, линименты, пасты
2978. [T034873] ЖИДКИЕ МАЗИ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ ВТИРАНИЯ,
ЯВЛЯЮТСЯ
А) линиментами
Б) гелями
В) кремами
Г) пастами
2979. [T034874] СЕРИЯ ПРЕПАРАТА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ КОЛИЧЕСТВО
А) произведѐнное одномоментно за один технологический цикл на одном
оборудовании
Б) произведѐнное за один день
В) полученное у одного поставщика
Г) подготовленное к отгрузке на складе готовой продукции
2980. [T034875] ТЕРМИНУ «ЛЕКАРСТВЕННОЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ СЫРЬЕ»
СООТВЕТСТВУЕТ
А) цветки липы
Б) сироп шиповника
В) таблетки с экстрактом термопсиса
Г) экстракт белладонны
608
2981. [T034878] ТЕРМИНУ «ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА» СООТВЕТСТВУЕТ
А) суппозитории
Б) вода для инъекций
В) мазь цинка оксида
Г) таблетки кислоты ацетилсалициловой
2982. [T034879] ТЕРМИНУ «ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ ВЕЩЕСТВО»
СООТВЕТСТВУЕТ
А) вода очищенная
Б) димедрол
В) жидкий экстракт
Г) рибофлавин
2983. [T034880] ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ АЭРОЗОЛИ В ВИДЕ ЖИДКОСТИ БЕЗ
ПРОПЕЛЛЕНТА ЯВЛЯЮТСЯ
А) спреями
Б) лиофилизатами
В) дисхалерами
Г) небулайзерами
2984. [T034882] БЕЗОПАСНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА (ЛС)
ЯВЛЯЕТСЯ
А) характеристикой ЛС, основанной на сравнительном анализе его эффективности и
риска причинения вреда здоровью
Б) характеристикой ЛС, основанной на сравнительном анализе его эффективности и
стоимости
В) характеристикой ЛС, основанной на сравнительном анализе его качества и
эффективности
Г) уровнем побочных эффектов ЛС
2985. [T034883] ДОЗИРОВКА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ПРЕДСТАВЛЯЕТ
СОБОЙ
А) содержание одного или нескольких действующих веществ в количественном
выражении на единицу дозы, или единицу объѐма, или единицу массы в препарате
Б) количество приѐмов лекарственного препарата в течение суток
В) количество лекарственного вещества, однократно введѐнного в организм
Г) количество единиц дозированных лекарственных средств в упаковке
609
2986. [T034884] ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО
ЯВЛЯЕТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ
А) сопровождаемым ложной информацией о его составе и (или) производителе
Б) не прошедшим регистрацию на территории РФ
В) не соответствующим требованиям государственных стандартов
Г) не прошедшим таможенное оформление при ввозе на территорию РФ
2987. [T034885] ДОКУМЕНТОМ, УТВЕРЖДЁННЫМ УПОЛНОМОЧЕННЫМ
ФЕДЕРАЛЬНЫМ ОРГАНОМ ИСПОЛНИТЕЛЬНОЙ ВЛАСТИ И СОДЕРЖАЩИМ
ПЕРЕЧЕНЬ ПОКАЗАТЕЛЕЙ КАЧЕСТВА И МЕТОДОВ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА
ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ЯВЛЯЕТСЯ
А) фармакопейная статья
Б) стандарт GMP
В) спецификация на лекарственное средство
Г) промышленный регламент
2988. [T034886] ТРИЛОН Б В СОСТАВЕ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИХ РАСТВОРОВ
А) является антиоксидантом непрямого типа действия
Б) обладает бактерицидным и бактериостатическим действием
В) применяют в качестве пролонгатора
Г) не применяют
2989. [T034887] ВОДА ОЧИЩЕННАЯ В АПТЕКЕ ПОДЛЕЖИТ КОНТРОЛЮ
А) ежедневно
Б) один раз в смену
В) один раз в неделю
Г) один раз в месяц
2990. [T034888] ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ОСОБО ЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ К СВЕТУ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ
А) стеклянную тару оклеивают чЁрной светонепроницаемой бумагой
Б) стеклянную тару оклеивают светоотражающей алюминиевой фольгой
В) используют металлическую тару
Г) для освещения помещения используют красный фонарь
610
2991. [T034889] ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СУБСТАНЦИИ С ВЫРАЖЕННЫМИ
ГИГРОСКОПИЧЕСКИМИ СВОЙСТВАМИ СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ В
А) стеклянной таре с герметичной укупоркой, залитой сверху парафином
Б) стеклянной таре, помещЁнной в полиэтиленовый пакет
В) сухом прохладном месте
Г) ввакуум-эксикаторе с водопоглощающим агентом
2992. [T034890] ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ, ХРАНЕНИЕ КОТОРОГО
ТРЕБУЕТ ЗАЩИТЫ ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ ПОНИЖЕННОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ,
ЯВЛЯЕТСЯ
А) раствор инсулина
Б) солодки сироп
В) лейкопластырь мозольный пластырь
Г) реополиглюкин
2993. [T034892] РЕЖИМ ХРАНЕНИЯ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ НЕ ВЫШЕ 25 °С
СООТВЕТСТВУЕТ ТЕМПЕРАТУРНОМУ ИНТЕРВАЛУ (°С)
А) от 2 до 25
Б) от 0 до 25
В) от 20 до 25
Г) от любого значения до 25
2994. [T034893] РЕЖИМ ХРАНЕНИЯ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ НЕ НИЖЕ 8 °С
СООТВЕТСТВУЕТ ТЕМПЕРАТУРНОМУ ИНТЕРВАЛУ (°С)
А) от 8 до 25
Б) от 8 до 20
В) от 8 до 35
Г) от 8 до любого значения
2995. [T034894] РЕЖИМ ХРАНЕНИЯ «В ХОЛОДНОМ МЕСТЕ» СООТВЕТСТВУЕТ
ТЕМПЕРАТУРНОМУ ИНТЕРВАЛУ ОТ (°С)
А) 2 до 8
Б) 0 до 5
В)– 20 до 0
Г) любого значения до 0